检索结果-内蒙古大学图书馆

临床与实验病理学杂志 2022年第4期38卷 392-396页

作者：罗金风刘广龙徐东艳李小清邓永键南方医科大学基础医学院病理学系广州510515 南方医科大学南方医院病理科广州510515 广东省分子肿瘤病理重点实验室广州510515

目的探讨Cdc42在结直肠癌中离心性表达伴E-cadherin缺失的临床意义。方法采用免疫荧光和免疫组化法检测Cdc42和E-cadherin在结直肠癌组织中的表达,分析Cdc42表达与临床病理特征和预后的关系;采用实时荧光定量PCR和Western blot法检测上... 详细信息

目的探讨Cdc42在结直肠癌中离心性表达伴E-cadherin缺失的临床意义。方法采用免疫荧光和免疫组化法检测Cdc42和E-cadherin在结直肠癌组织中的表达,分析Cdc42表达与临床病理特征和预后的关系;采用实时荧光定量PCR和Western blot法检测上调Cdc42表达后E-cadherin的表达变化。结果45.96%的病例伴Cdc42的离心性表达,与组织浸润、淋巴结转移和远处转移(P<0.05)密切相关,且提示预后更差(P<0.001);Cdc42离心性表达的病例中有73.63%伴E-cadherin表达缺失,E-cadherin表达缺失与组织浸润密切相关(P<0.05),患者预后更差(P<0.001);过表达Cdc42后,E-cadherin表达明显下调。结论Cdc42的离心性表达伴E-cadherin表达缺失,提示结直肠癌的进展和预后不良。

关键词：结直肠肿瘤 Cdc42 E-cadherin 预后

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PRL-3真核绿色荧光蛋白表达载体的构建及其在结肠癌SW480细胞中的表达

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世界华人消化杂志 2008年第6期16卷 602-606页

作者：柳玉红李建明周军丁彦青南方医科大学南方医院病理科南方医科大学基础医学院病理学教研室广东省分子肿瘤病理重点实验室教育部广东省共建人类重大疾病转录组学和蛋白组学重点实验室广东省广州市510515

目的:构建蛋白酪氨酸磷酸酶-3(PRL-3)绿色荧光蛋白真核表达载体pEGFP-N1-PRL-3,为PRL-3基因功能研究奠定基础.方法:设计人PRL-3特异性引物,提取人大肠癌细胞系SW620细胞总RNA,应用RT-PCR方法获取人PRL-3全长cDNA,分别克隆至T载体及真核... 详细信息

目的:构建蛋白酪氨酸磷酸酶-3(PRL-3)绿色荧光蛋白真核表达载体pEGFP-N1-PRL-3,为PRL-3基因功能研究奠定基础.方法:设计人PRL-3特异性引物,提取人大肠癌细胞系SW620细胞总RNA,应用RT-PCR方法获取人PRL-3全长cDNA,分别克隆至T载体及真核绿色荧光蛋白表达载体pEGFP-N1,应用PCR、酶切及DNA测序进行鉴定,确认后转染大肠癌细胞SW480,应用G418进行筛选获取PRL-3稳定表达细胞克隆,应用荧光定量PCR检测PRL-3基因表达.结果:获得522 bp的PRL-3基因编码序列并成功构建了真核绿色荧光蛋白表达载体pEGFP.N1-PRL-3,该重组载体能够在SW480细胞中稳定表达.结论:成功构建真核绿色荧光蛋白表达载体pEGFP-N1-PRL-3和建立PRL-3稳定表达SW480细胞,为进一步深入研究PRL-3基因在大肠癌发生发展中的作用奠定基础.

关键词：蛋白酪氨酸磷酸酶-3 真核表达绿色荧光蛋白稳定转染

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非小细胞肺癌组织中PTEN和HAb18G的表达及相关关系研究

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实用医学杂志 2012年第5期28卷 701-704页

作者：徐小艳郅程陈清申洪南方医科大学南方医院病理科南方医科大学基础医学院病理学系及广东省分子肿瘤病理学重点实验室广州市510515 南方医科大学流行病学系广州市510515

目的:定量分析PTEN和HAb18G在非小细胞肺癌组织中的表达特点,并探讨其相互关系。方法:应用免疫组化SP法检测肺癌、肺良性病变和正常肺组织中PTEN和HAb18G蛋白的表达,用ImageProPlus图像分析软件对PTEN和HAb18G蛋白的阳性单位(PU)进行定... 详细信息

目的:定量分析PTEN和HAb18G在非小细胞肺癌组织中的表达特点,并探讨其相互关系。方法:应用免疫组化SP法检测肺癌、肺良性病变和正常肺组织中PTEN和HAb18G蛋白的表达,用ImageProPlus图像分析软件对PTEN和HAb18G蛋白的阳性单位(PU)进行定量测试。结果:PTEN蛋白在肺癌组织中的表达明显低于肺良性病变和正常肺组织(P<0.05),与肺癌分化、淋巴结转移及pTNM分期均无关(P>0.05),周围性大于中央型(P<0.05)。HAb18G蛋白在肺癌组织中的表达明显高于肺良性病变和正常肺组织(P<0.05),与肺癌分化、淋巴结转移及pTNM分期均有关(P<0.05)。不同类型的肺组织中PTEN和HAb18G蛋白表达之间呈负相关(r=-0.312,P=0.002)。结论:PTEN的低表达或缺失,可能与HAb18G的异常激活有一定关系,从而对肺癌的发生、发展起重要作用。

关键词：癌,非小细胞肺 PTEN HAb18G MMPs VEGF 定量分析相关性

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DLL3通过调节MAPK通路促进前列腺癌进展

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中国病理生理杂志 2023年第12期39卷 2165-2175页

作者：李雨璇于莉娜张韦洋齐婧汝赵卓扬华兴暨南大学基础医学与公共卫生学院病理学系广东广州510632 暨南大学附属广州市红十字会医院病理科广东广州510220 南方医科大学基础医学院病理学系广东广州510515 南方医院病理科广东广州510515 广东省分子肿瘤病理学重点实验室广东广州510515

目的:探讨Delta样配体3(Delta-like ligand 3,DLL3)对前列腺癌进展的影响,并阐明其潜在的分子机制。方法:构建DLL3基因的过表达质粒和干扰质粒,通过功能实验评估DLL3对前列腺癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。采用裸鼠成瘤实验检测DLL... 详细信息

目的:探讨Delta样配体3(Delta-like ligand 3,DLL3)对前列腺癌进展的影响,并阐明其潜在的分子机制。方法:构建DLL3基因的过表达质粒和干扰质粒,通过功能实验评估DLL3对前列腺癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。采用裸鼠成瘤实验检测DLL3在体内对前列腺癌细胞PC-3增殖的影响。RNA测序检测过表达DLL3产生的差异基因并对其进行富集分析。Western blot检测DLL3对上皮-间充质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)和丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)信号通路相关蛋白的影响。结果:与空载体组和空白对照组相比,DLL3过表达显著增强前列腺癌细胞的增殖、迁移、侵袭和EMT过程(P<0.05);而干扰DLL3表达则产生相反的效果(P<0.05)。此外,在裸鼠异种移植瘤模型中,DLL3上调可促进肿瘤生长(P<0.05)。进一步研究表明,DLL3上调导致MAPK信号通路中相关蛋白水平升高。有趣的是,MAPK抑制剂能够抑制由DLL3过表达引起的前列腺癌细胞增殖、迁移和侵袭(P<0.05)。结论:DLL3通过调节MAPK通路促进前列腺癌的增殖、迁移和侵袭。

关键词：前列腺癌 Delta样配体3 上皮-间充质转化 MAPK通路

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慢病毒载体法在制备转基因小鼠模型中的应用

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临床与实验病理学杂志 2009年第5期25卷 527-530页

作者：于莉娜张庆玲丁彦青南方医科大学南方医院病理科南方医科大学基础医学院病理学教研室广东省分子肿瘤病理重点实验室教育部广东省共建人类重大疾病转录组学和蛋白组学重点实验室广州510515

目的改进慢病毒载体法制备转基因小鼠的操作技术,分别从病毒浓缩、受精卵显微注射进针点和如何提高病毒注射效率等方面探讨慢病毒显微注射技术的最佳方案。方法超速离心获得浓缩慢病毒,通过卵周隙显微注射技术感染小鼠受精卵,比较不同... 详细信息

目的改进慢病毒载体法制备转基因小鼠的操作技术,分别从病毒浓缩、受精卵显微注射进针点和如何提高病毒注射效率等方面探讨慢病毒显微注射技术的最佳方案。方法超速离心获得浓缩慢病毒,通过卵周隙显微注射技术感染小鼠受精卵,比较不同注射点显微注射后受精卵存活率及发育情况。结果受精卵1点和5点作为注射点的卵周隙注射组可有效避免注射针与卵膜的直接碰触,减少对受精卵的损伤,胚胎存活率较常规中轴3点作为注射点组显著提高(P<0.01)。适当的病毒滴度和注入量、操作细节、注射针口径等均可影响注射后受精卵存活率和感染率。结论卵周隙显微注射过程中选择适当的注射点以及部分操作的改进,可显著提高受精卵的存活率,为提高转基因小鼠模型的制备效率提供参考。

关键词：慢病毒载体卵周隙注射转基因鼠

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Tiam1基因慢病毒表达载体构建及其在HT29细胞中的表达

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实用医学杂志 2010年第16期26卷 2895-2898页

作者：于莉娜张庆玲李新丁彦青南方医科大学南方医院病理科南方医科大学基础医学院病理学系广东省分子肿瘤病理重点实验室教育部广东省共建人类重大疾病转录组学和蛋白组学重点实验室广州市510515

目的:构建Tiam1与绿色荧光蛋白(GFP)融合基因慢病毒表达载体,观察其在人结直肠癌HT29细胞中的表达。方法:通过酶切Tiam1/C1199HA质粒获得Tiam1cDNA片段,并将其克隆到慢病毒载体表达质粒pCDF1-copGFP中,经酶切、测序鉴定。慢病毒表达质... 详细信息

目的:构建Tiam1与绿色荧光蛋白(GFP)融合基因慢病毒表达载体,观察其在人结直肠癌HT29细胞中的表达。方法:通过酶切Tiam1/C1199HA质粒获得Tiam1cDNA片段,并将其克隆到慢病毒载体表达质粒pCDF1-copGFP中,经酶切、测序鉴定。慢病毒表达质粒和包装质粒共转染293FT细胞,获得携带Tiam1和GFP融合基因的重组慢病毒。取病毒上清感染人结直肠HT29细胞株,荧光显微镜检测绿色荧光蛋白及免疫细胞化学检测Tiam1在靶细胞中的表达。结果:重组慢病毒质粒pCDF1-Tiam1-copGFP酶切鉴定结果与目的基因条带吻合,克隆测序结果与NCBI收录的Tiam1基因序列(NM_003253)完全一致。重组慢病毒质粒可高效转染293FT细胞,病毒包装效率为88.34%。收获慢病毒上清可高效感染HT29细胞,荧光显微镜下可观察到大量绿色荧光,感染效率为55.89%,感染后靶细胞中Tiam1稳定高表达。结论:成功构建了携带Tiam1与GFP融合基因的慢病毒表达载体pCDF1-Tiam1-copGFP,并使目的基因在靶细胞中得到稳定表达,为进一步研究Tiam1基因的相关功能提供了优质的稳定转染载体。

关键词： Tiam1基因慢病毒载体基因转染

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ED-L2-LMP1-EGFP融合基因慢病毒载体的构建及鉴定

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广东医学 2007年第3期28卷 361-363页

作者：张庆玲杨玉芳丁彦青南方医科大学基础医学院病理学教研室广东省分子肿瘤病理学重点实验室广州510515 解放军第458医院眼科广州510602

目的构建及鉴定EB病毒LMP1基因和增强型绿色荧光蛋白基因融合慢病毒表达载体。方法应用DNA重组技术,将EB病毒ED-L2启动子和LMP1基因克隆到带有EGFP基因的FUGW慢病毒表达载体上,筛选阳性克隆,经限制性酶切和PCR扩增鉴定重组载体后,以脂... 详细信息

目的构建及鉴定EB病毒LMP1基因和增强型绿色荧光蛋白基因融合慢病毒表达载体。方法应用DNA重组技术,将EB病毒ED-L2启动子和LMP1基因克隆到带有EGFP基因的FUGW慢病毒表达载体上,筛选阳性克隆,经限制性酶切和PCR扩增鉴定重组载体后,以脂质体介导法将慢病毒包装系统的包装结构基因pCMVΔ8.9、包膜基因VSVG和带目的基因ED-L2-LMP1-EGFP载体共同转染到293FT包装细胞内包装病毒,荧光显微镜下观察包装细胞报告基因表达情况,收集病毒上清、浓缩鉴定、测定重组病毒的滴度。PCR和免疫组化鉴定LMP1表达。结果融合慢病毒表达载体质粒限制性酶切分析证实有782bp的ED-L2和1300bp的LMP1基因片段基因片段插入到慢病毒载体中。转染重组ED-L2-LMP1-EGFP慢病毒融合载体的细胞于荧光显微镜下呈绿色荧光;对该细胞PCR可以扩增出404bp大小的LMP1基因片段和370bp的EGFP基因片断;免疫组化证明LMP1蛋白在转染细胞表达阳性。结论成功构建了ED-L2-LMP1-EGFP基因的慢病毒表达载体,为进一步在体研究LMP1基因的功能奠定了基础。

关键词： EB病毒 EB病毒潜伏膜蛋白1 慢病毒基因表达

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慢病毒携带shRNA抑制CR-1基因表达对CNE-2细胞特性的影响

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中山大学学报（医学科学版） 2009年第6期30卷 671-676页

作者：吴正蓉吴立蓉姚开泰南方医科大学南方医院病理科∥基础医学院病理学系∥教育部广东省共建人类重大疾病转录组学和蛋白组学重点实验室∥广东省分子肿瘤病理重点实验室广东广州510515 广州中医药大学中药学院广东广州510006 南方医科大学基础医学院肿瘤研究所广东广州510515

【目的】应用慢病毒介导的RNA干扰(RNAi)技术,有效沉默鼻咽癌细胞CNE-2的CR-1基因表达,研究CR-1对鼻咽癌细胞生物学行为的影响。【方法】构建针对CR-1的siRNA慢病毒表达载体[含H1启动子和绿色荧光蛋白(GFP)]。利用包装细胞293FT生产慢病... 详细信息

【目的】应用慢病毒介导的RNA干扰(RNAi)技术,有效沉默鼻咽癌细胞CNE-2的CR-1基因表达,研究CR-1对鼻咽癌细胞生物学行为的影响。【方法】构建针对CR-1的siRNA慢病毒表达载体[含H1启动子和绿色荧光蛋白(GFP)]。利用包装细胞293FT生产慢病毒,感染鼻咽癌细胞CNE-2,流式筛选GFP阳性细胞。应用荧光定量PCR、Westernblot检测病毒感染后CNE-2细胞中CR-1基因的mRNA和蛋白表达,获得干扰CR-1基因的细胞群。并用MTT法、平板克隆形成实验及Boyden侵袭小室观察CR-1干扰后对CNE-2细胞生物学行为的影响。【结果】PCR和测序证实,成功构建了CR-1 shRNA的慢病毒载体pLVTHM-shCR-1。荧光定量PCR和Western blot结果表明,所获得的细胞中CR-1 mRNA及蛋白表达水平较阴性对照组、空白对照组均显著降低(P<0.05)。CR-1干扰后的细胞生长明显减慢,克隆形成能力减弱,侵袭运动能力下降。【结论】通过RNAi技术阻断CR-1的表达,可抑制CNE-2细胞的生长、增殖、迁徙,提示CR-1在鼻咽癌的发生、发展过程中起重要作用。

关键词： RNA干扰慢病毒 CR-1 鼻咽癌

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mCD99L2基因沉默对小鼠B淋巴瘤细胞系A20细胞转化为H/RS样细胞的影响

mCD99L2基因沉默对小鼠B淋巴瘤细胞系A20细胞转化为H/RS样细胞的...

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中华医学会病理学分会2007年学术年会暨第九届全国病理大会

目的探究沉默 mCD99L2基因对小鼠 B 淋巴瘤细胞系 A20细胞转化为 H/RS 样细胞的影响。方法重组 SiRNA 表达质粒 LV-mCD99L2,体外转染内源性 mCD99L2表达阳性的 A20细胞,筛选出稳定表达 LV 质粒的细胞株并扩增培养;采用免疫荧光技术和流... 详细信息

目的探究沉默 mCD99L2基因对小鼠 B 淋巴瘤细胞系 A20细胞转化为 H/RS 样细胞的影响。方法重组 SiRNA 表达质粒 LV-mCD99L2,体外转染内源性 mCD99L2表达阳性的 A20细胞,筛选出稳定表达 LV 质粒的细胞株并扩增培养;采用免疫荧光技术和流式细胞仪检测转化前后两组细胞鼠源 CD30 表达;透射电镜观察转化后细胞超微结构形态特点;细胞计数方法动态观测培养细胞干扰组 A20-LV-mCD99L2和未经干扰组 A20细胞的 H/RS 样细胞(直径(?)25μm)转型率,以人霍奇金淋巴瘤细胞系 L428作为对照：采用流式细胞仪检测两组细胞周期变化。结果获得了稳定表达 LV 质粒的单克隆细胞株 A20-LV-mCD99L2;免疫荧光标记显示转化细胞 CD30呈阳性表达;流式细胞仪检测 A20-LV-mCD99L2细胞 CD30阳性率为54．4%;透射电镜观察转化后细胞核增大,可见单核、双核及多核,核仁明显的 H/RS 样细胞;干扰组 H/RS 样细胞的转型率明显高于未经干扰组(P＜0．01);两组处于 S 期的细胞无明显差异,两组细胞均未见凋亡峰。结论 mCD99L2基因沉默可诱导小鼠 B 淋巴瘤细胞系 A20细胞转化为 H/RS 样细胞。

关键词： mCD99L2基因 RNAi 慢病毒表达质粒肿瘤细胞转化 A20细胞 H/RS 细胞

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临床研究人结肠癌细胞Dickkopf-1的表达水平及意义

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南方医科大学学报 2013年第6期33卷 923-925页

作者：于倩杨磊丁彦青赵震刘会平南方医科大学南方医院病理科南方医科大学基础医学院病理学系/广东省分子肿瘤病理学重点实验室广东广州510515

目的检测六株结肠癌细胞中Dickkopf-1（DKKl）的表达并探讨其意义。方法在6株结肠癌细胞（SW480、SW620、HT29、LSl74T、LOVO、HCTll6）分别应用qPcg方法检测DKKl的mRNA表达水平。用Westernblot方法和细胞免疫组化方法检测DKKl的蛋白表... 详细信息

目的检测六株结肠癌细胞中Dickkopf-1（DKKl）的表达并探讨其意义。方法在6株结肠癌细胞（SW480、SW620、HT29、LSl74T、LOVO、HCTll6）分别应用qPcg方法检测DKKl的mRNA表达水平。用Westernblot方法和细胞免疫组化方法检测DKKl的蛋白表达情况。结果荧光定量分析显示，DKKl在HT29、HCTll6中的表达高于其他四株细胞（P〈0．05）；Westernblot显示，DKKl在HCT116、HT29中的表达同样高于其他四株细胞；细胞免疫组化染色显示，DKKI在六株结肠癌细胞株中呈阳性表达。结论DKKI在6株人结肠癌细胞系中的表达具有差异性。

关键词：人结肠癌细胞株 Dickkopf-1 时实定量PCR Western blotting 细胞免疫组织化学

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