检索结果-内蒙古大学图书馆

中国病理生理杂志 2011年第1期27卷 97-101页

作者：刘坤平钟雪云罗枫赵彤南方医科大学南方医院病理科广东广州510515 暨南大学医学院附属清远医院病理科广东清远511500 暨南大学医学院病理学教研室广东广州510632

目的:探讨糖原合成酶激酶3β(GSK-3β)抑制剂(2 Z,3 E)-6-溴靛-3-肟(BIO)对结肠癌SW480细胞β-catenin、Bcl-2蛋白表达及细胞周期、凋亡的影响。方法:应用不同浓度BIO作用于结肠癌SW480细胞,采用流式细胞术检测细胞周期及凋亡,Western b... 详细信息

目的:探讨糖原合成酶激酶3β(GSK-3β)抑制剂(2 Z,3 E)-6-溴靛-3-肟(BIO)对结肠癌SW480细胞β-catenin、Bcl-2蛋白表达及细胞周期、凋亡的影响。方法:应用不同浓度BIO作用于结肠癌SW480细胞,采用流式细胞术检测细胞周期及凋亡,Western blotting检测β-catenin和Bcl-2蛋白表达,免疫细胞化学检测β-catenin及cyclin D1的表达,HE染色观察细胞形态。结果:与BIO处理前SW480细胞相比,BIO处理组SW480细胞β-catenin蛋白表达明显上调并出现部分细胞核移位,cyclin D1蛋白表达及S期和G2/M期细胞不同程度增多,Bcl-2蛋白表达有所下调,细胞凋亡率明显下降,并出现细胞形态改变。结论:GSK-3β抑制剂BIO作用于结肠癌SW480细胞呈现促增殖及抑凋亡作用,其机制主要与β-catenin信号转导通路激活以及与Bcl-2调控通路的平衡有关,其中β-catenin上调可能是影响结肠癌SW480细胞转归的主要因素。

关键词：结直肠肿瘤糖原合酶激酶3β β-catenin Bcl-2 细胞增殖细胞凋亡

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应用RNA干扰技术建立PRL-3和CDH22双基因表达抑制的结直肠癌细胞模型

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南方医科大学学报 2009年第4期29卷 593-597页

作者：姚娟丁彦青周军柳玉红李建明南方医科大学南方医院病理科南方医科大学基础医学院病理学系广东省分子肿瘤病理重点实验室教育部广东省共建人类重大疾病转录组学和蛋白组学重点实验室广东广州510515

目的建立稳定干扰PRL-3及CDH-22基因的结直肠癌细胞株,为探讨PRL-3、CDH22及其相互作用在结直肠发生及转移中的作用提供理想的细胞模型。方法以稳定干扰人PRL-3基因大肠癌SW480细胞的克隆为基础,以靶向人CDH22基因的RNAi慢病毒再次感染... 详细信息

目的建立稳定干扰PRL-3及CDH-22基因的结直肠癌细胞株,为探讨PRL-3、CDH22及其相互作用在结直肠发生及转移中的作用提供理想的细胞模型。方法以稳定干扰人PRL-3基因大肠癌SW480细胞的克隆为基础,以靶向人CDH22基因的RNAi慢病毒再次感染该细胞株,将经慢病毒二次感染的细胞悬液通过有限稀释法制备细胞单克隆,各细胞克隆扩大培养,荧光定量PCR检测各细胞克隆PRL-3及CDH22mRNA表达水平。结果应用于二次感染的慢病毒悬液的滴度为8×105U/ml。综合分析荧光定量PCR结果,所获得的细胞克隆中1号克隆PRL-3及CDH22mRNA水平的表达显著降低。结论成功建立PRL-3及CDH-22基因稳定敲低的大肠癌细胞克隆,探索同时敲低2个基因的慢病毒RNAi技术。

关键词： PRL-3 CDH22 RNA干扰慢病毒结直肠癌

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荧光双向凝胶电泳分析温热处理对K562细胞系蛋白质表达谱的影响

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实用医学杂志 2011年第2期27卷 174-176页

作者：赵亮刘亚伟孙学刚南方医科大学南方医院病理科基础医学院病理学系广州市510515 南方医科大学南方医院病理科基础医学院病理生理学教研室广州市510515 中医药学院分子生物学实验室

目的:观察温热处理对K562细胞蛋白质表达谱的影响。方法:将培养获得的K562细胞在41℃恒温处理1h,以37℃作为对照,采用荧光双向凝胶电泳技术分离全细胞蛋白质,分子成像仪获取图像后软件分析差异表达的蛋白质点。结果:温热处理K562细胞与... 详细信息

目的:观察温热处理对K562细胞蛋白质表达谱的影响。方法:将培养获得的K562细胞在41℃恒温处理1h,以37℃作为对照,采用荧光双向凝胶电泳技术分离全细胞蛋白质,分子成像仪获取图像后软件分析差异表达的蛋白质点。结果:温热处理K562细胞与对照组细胞蛋白质表达谱分析比较差异表达蛋白质点数为65个,其中温热处理后表达上调的蛋白质点27个,下调的蛋白质点38个。结论:研究将为阐明热疗的分子基础提供可靠的实验依据,随着研究的深入必将推动基于热疗的肿瘤生物治疗的更大发展和广泛的临床应用。

关键词：蛋白质组学热疗 K562细胞温热处理

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头颈部鳞状细胞癌巨噬细胞关键基因的筛选分析

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中国临床解剖学杂志 2024年第2期42卷 174-180页

作者：侯晓睿李浩坤宋贻芳常若水薛小磊张千兵吴砂王妮莎南方医科大学基础医学院免疫学教研室广东省功能蛋白质组学重点实验室广州510515 南方医科大学南方医院病理科广州510515 南方医科大学基础医学院肿瘤研究所广州510515 国家医学基础实验教学示范中心广州510515 南方医科大学基础医学院生物化学教研室广州510515

目的应用生物信息学的方法分析筛选头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)巨噬细胞中的潜在关键基因,为HNSCC的预后提供靶点。方法基于在线数据库,利用一致流形近似与投影(UMAP)降维,捕获巨噬细胞群;进一步通过t-分布随机近邻嵌入(tSNE)聚类降维分... 详细信息

目的应用生物信息学的方法分析筛选头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)巨噬细胞中的潜在关键基因,为HNSCC的预后提供靶点。方法基于在线数据库,利用一致流形近似与投影(UMAP)降维,捕获巨噬细胞群;进一步通过t-分布随机近邻嵌入(tSNE)聚类降维分析肿瘤组织与正常组织细胞群分布的变化并筛选差异基因的表达;运用Monocle包对关键风险基因在不同发育阶段细胞中的表达情况进行分析;利用Kaplan-Meier Plotter在线数据平台分析生存曲线;运用空间转录组技术验证关键基因在组织中的表达映射;多色荧光免疫组化进行临床样本的验证。结果捕获得到7个巨噬细胞亚群,其中第1亚群仅存在于肿瘤组织中且分泌型磷蛋白1(SPP1)基因高富集。SPP1高表达趋向巨噬细胞M2型极化并处于细胞分化的终末阶段。SPP1+巨噬细胞糖酵解、缺氧、上皮间质化、血管生成等功能活跃,与HNSCC患者的预后呈负相关。结论 SPP1可能成为HNSCC中有价值的预后生物标志物。

关键词：头颈部鳞状细胞癌分泌型磷蛋白1(SPP1) 肿瘤相关巨噬细胞

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中华病理学杂志 2010年第8期39卷 513-517页

作者：张雪梅张文燕周元平莫祥兰李永平王桂秋周英琼曾思恩李甘地叶洪涛广西医科大学第四附属医院病理科/广西医科大学病理学教研室柳州545005 四川大学华西医院病理科成都610041 南方医科大学南方医院感染内科广西壮族自治区人民医院病理科中山大学眼科医院病理科广西卫生管理干部学院桂林医学院病理学教研室 Department of Pathology University College London United Kingdom

目的探讨中国南方地区原发性眼附属器黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤（简称MALT淋巴瘤）分子遗传学异常的发生情况.方法应用间期荧光原位杂交（FISH）方法,检测57例来自中国南方部分地区眼附属器MALT淋巴瘤病例组织中t（11;18... 详细信息

目的探讨中国南方地区原发性眼附属器黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤（简称MALT淋巴瘤）分子遗传学异常的发生情况.方法应用间期荧光原位杂交（FISH）方法,检测57例来自中国南方部分地区眼附属器MALT淋巴瘤病例组织中t（11;18）（q21;q21）/API2-MALT1、t（1;14）（p22;q32）/IgH-bcl-10、t（14;18）（q32;q21）/IgH-MALT1以及涉及bcl-6和FOXP1基因的染色体易位等分子遗传学异常.结果 57例眼附属器MALT淋巴瘤标本中,有9例携带染色体易位,总的发生率为15.8%.其中4例（7.0%）为t（11;18）（q21;q21）/API2-MALT1,1例（1.8%）为t（14;18）（q32;q21）/IgH-MALT1,1例（1.8%）为涉及bcl-6基因的染色体易位,3例（5.3%）为涉及IgH但未知与其易位伙伴基因的染色体易位.另外,伴有3个bcl-6基因或3个MALT1基因拷贝的分别有17例（29.8%）和21例（36.8%）,同时伴有3个bcl-6基因和3个MALT1基因拷贝的有12例（21.1%）.结论中国南方地区眼附属器MALT淋巴瘤中,存在MALT淋巴瘤特异性相关染色体易位t（11;18）（q21;q21）/API2-MALT1和t（14;18）（q32;q21）/IgH-MALT1,与中国北方地区和北美的报道有明显差异,进一步证实眼附属器MALT淋巴瘤的染色体易位存在地域性差异.MALT1基因3拷贝和bcl-6基因3拷贝现象是中国南方地区眼附属器MALT淋巴瘤中最常见的分子遗传学异常,提示其可能与MALT淋巴瘤的发病机制有关.

关键词：淋巴瘤,黏膜相关淋巴样组织眼肿瘤原位杂交,荧光

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人工智能病理在肿瘤精准医疗时代的应用与挑战

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生命科学 2022年第8期34卷 929-940页

作者：平轶芳闫红卞修武陆军军医大学附属西南医院病理学研究所中国科学技术大学第一附属医院病理科南方医科大学基础医学院病理学教研室

数字病理学的发展和计算机视觉算法的进步推动了人工智能技术在肿瘤病理学领域的应用。目前，人工智能病理在肿瘤诊断、指导治疗策略选择、疗效评估以及预后预测等方面均已显示出良好的应用前景。人工智能技术在肿瘤病理学中的应用有助... 详细信息

数字病理学的发展和计算机视觉算法的进步推动了人工智能技术在肿瘤病理学领域的应用。目前，人工智能病理在肿瘤诊断、指导治疗策略选择、疗效评估以及预后预测等方面均已显示出良好的应用前景。人工智能技术在肿瘤病理学中的应用有助于提高病理诊断的客观性、准确性，有效减轻病理学家的工作量，为实现疾病精准诊疗和患者个体化管理奠定了良好基础。在此，本文概述了如何将人工智能病理融入肿瘤精准医疗的工作流程，并讨论了将人工智能技术应用于肿瘤病理领域所面临的挑战、机遇和相应的应对策略。

关键词：人工智能数字病理肿瘤精准医疗

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DLL3通过调节MAPK通路促进前列腺癌进展

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中国病理生理杂志 2023年第12期39卷 2165-2175页

作者：李雨璇于莉娜张韦洋齐婧汝赵卓扬华兴暨南大学基础医学与公共卫生学院病理学系广东广州510632 暨南大学附属广州市红十字会医院病理科广东广州510220 南方医科大学基础医学院病理学系广东广州510515 南方医院病理科广东广州510515 广东省分子肿瘤病理学重点实验室广东广州510515

目的:探讨Delta样配体3(Delta-like ligand 3,DLL3)对前列腺癌进展的影响,并阐明其潜在的分子机制。方法:构建DLL3基因的过表达质粒和干扰质粒,通过功能实验评估DLL3对前列腺癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。采用裸鼠成瘤实验检测DLL... 详细信息

目的:探讨Delta样配体3(Delta-like ligand 3,DLL3)对前列腺癌进展的影响,并阐明其潜在的分子机制。方法:构建DLL3基因的过表达质粒和干扰质粒,通过功能实验评估DLL3对前列腺癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。采用裸鼠成瘤实验检测DLL3在体内对前列腺癌细胞PC-3增殖的影响。RNA测序检测过表达DLL3产生的差异基因并对其进行富集分析。Western blot检测DLL3对上皮-间充质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)和丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)信号通路相关蛋白的影响。结果:与空载体组和空白对照组相比,DLL3过表达显著增强前列腺癌细胞的增殖、迁移、侵袭和EMT过程(P<0.05);而干扰DLL3表达则产生相反的效果(P<0.05)。此外,在裸鼠异种移植瘤模型中,DLL3上调可促进肿瘤生长(P<0.05)。进一步研究表明,DLL3上调导致MAPK信号通路中相关蛋白水平升高。有趣的是,MAPK抑制剂能够抑制由DLL3过表达引起的前列腺癌细胞增殖、迁移和侵袭(P<0.05)。结论:DLL3通过调节MAPK通路促进前列腺癌的增殖、迁移和侵袭。

关键词：前列腺癌 Delta样配体3 上皮-间充质转化 MAPK通路

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非小细胞肺癌靶向药物治疗相关基因检测的规范建议

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中华病理学杂志 2016年第2期45卷 73-77页

作者：王恩华朱明华步宏陈杰丁彦青周晓军梁智勇张祥宏孙保存无中国医科大学基础医学院病理学教研室/附属第一医院病理科沈阳110001 第二军医大学附属长海医院病理科四川大学华西医院病理科中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科南方医科大学南方医院病理科南京军区南京总医院病理科河北医科大学附属第二医院病理科天津医科大学病理学教研室中华医学会病理学分会胸部疾病学组国家卫生和计划生育委员会临床病理质控与评价中心分子病理学组中国医师协会病理医师分会分子病理学组中国抗癌协会肿瘤病理学分会分子病理学组

一、检测非小细胞肺癌（NSCLC）常见靶向治疗相关基因的意义肺癌是世界范围内发病率及病死率均居于首位的恶性肿瘤，其中NSCLC约占85％左右。随着对其分子途径探索的逐步深入和相对应的靶向药物的不断出现，给其中的部分晚期患者带来了... 详细信息

一、检测非小细胞肺癌（NSCLC）常见靶向治疗相关基因的意义肺癌是世界范围内发病率及病死率均居于首位的恶性肿瘤，其中NSCLC约占85％左右。随着对其分子途径探索的逐步深入和相对应的靶向药物的不断出现，给其中的部分晚期患者带来了新的希望。

关键词：非小细胞肺癌基因检测靶向治疗药物治疗 NSCLC 相关基因恶性肿瘤世界范围

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PRL-3真核绿色荧光蛋白表达载体的构建及其在结肠癌SW480细胞中的表达

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世界华人消化杂志 2008年第6期16卷 602-606页

作者：柳玉红李建明周军丁彦青南方医科大学南方医院病理科南方医科大学基础医学院病理学教研室广东省分子肿瘤病理重点实验室教育部广东省共建人类重大疾病转录组学和蛋白组学重点实验室广东省广州市510515

目的:构建蛋白酪氨酸磷酸酶-3(PRL-3)绿色荧光蛋白真核表达载体pEGFP-N1-PRL-3,为PRL-3基因功能研究奠定基础.方法:设计人PRL-3特异性引物,提取人大肠癌细胞系SW620细胞总RNA,应用RT-PCR方法获取人PRL-3全长cDNA,分别克隆至T载体及真核... 详细信息

目的:构建蛋白酪氨酸磷酸酶-3(PRL-3)绿色荧光蛋白真核表达载体pEGFP-N1-PRL-3,为PRL-3基因功能研究奠定基础.方法:设计人PRL-3特异性引物,提取人大肠癌细胞系SW620细胞总RNA,应用RT-PCR方法获取人PRL-3全长cDNA,分别克隆至T载体及真核绿色荧光蛋白表达载体pEGFP-N1,应用PCR、酶切及DNA测序进行鉴定,确认后转染大肠癌细胞SW480,应用G418进行筛选获取PRL-3稳定表达细胞克隆,应用荧光定量PCR检测PRL-3基因表达.结果:获得522 bp的PRL-3基因编码序列并成功构建了真核绿色荧光蛋白表达载体pEGFP.N1-PRL-3,该重组载体能够在SW480细胞中稳定表达.结论:成功构建真核绿色荧光蛋白表达载体pEGFP-N1-PRL-3和建立PRL-3稳定表达SW480细胞,为进一步深入研究PRL-3基因在大肠癌发生发展中的作用奠定基础.

关键词：蛋白酪氨酸磷酸酶-3 真核表达绿色荧光蛋白稳定转染

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基于体视学参数的肺癌组织芯片可靠性探讨

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中国体视学与图像分析 2010年第1期15卷 84-88页

作者：赵云飞申洪南方医院病理科南方医科大学基础医学院病理学教研室广州510515

目的比较石蜡组织芯片和相应常规组织切片正常成人肺泡Ⅱ型上皮细胞、人胚胎肺泡上皮细胞和肺癌细胞的细胞核体视学参数,探讨组织芯片代表性的可靠程度。方法收集肺癌手术切除标本:鳞癌52例、腺癌38例、大细胞癌10例、小细胞癌4例、正... 详细信息

目的比较石蜡组织芯片和相应常规组织切片正常成人肺泡Ⅱ型上皮细胞、人胚胎肺泡上皮细胞和肺癌细胞的细胞核体视学参数,探讨组织芯片代表性的可靠程度。方法收集肺癌手术切除标本:鳞癌52例、腺癌38例、大细胞癌10例、小细胞癌4例、正常肺组织20例和胚胎肺组织20例。采用组织微阵列技术构建760点阵石蜡组织芯片。用Image-Pro图像分析软件测试胞核及细胞,按体视学公式计算以细胞为参照空间时肺癌细胞核的体积密度(Vvn)、表面积密度(Svn)、表面积与体积比(Rsv,n)、核浆比(Rnp)、平均自由程(λn)。结果石蜡组织芯片和相应常规组织切片细胞核的体视学参数基本类同,两者比较差异无显著性,P值均>0.05。结论组织芯片和相应常规组织切片细胞核的体视学参数基本类同,组织芯片具有较好的可靠性。

关键词：肺癌组织芯片体视学可靠性

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