检索结果-内蒙古大学图书馆

南方医科大学学报 2015年第6期35卷 801-806,811页

作者：范超傅鸣宇肖中举唐杰南方医科大学基础医学院生理学教研室广东广州510515

目的构建能在HEK-293细胞膜上表达的溶质转运体26A家族(SLC26A)的蛋白质粒,并对其生理功能进行检测。方法构建多种人类SLC26A转运体-绿色荧光蛋白的融合质粒,并使用瞬时转染技术将其表达在人胚肾293细胞(HEK-293)中。用全细胞膜片钳技... 详细信息

目的构建能在HEK-293细胞膜上表达的溶质转运体26A家族(SLC26A)的蛋白质粒,并对其生理功能进行检测。方法构建多种人类SLC26A转运体-绿色荧光蛋白的融合质粒,并使用瞬时转染技术将其表达在人胚肾293细胞(HEK-293)中。用全细胞膜片钳技术记录表达有SLC26A蛋白的HEK-293细胞的膜电容。结果每个SLC26A转运体均能在HEK-293细胞的细胞膜上表达,并表现出和离子相互作用的生理功能。SLC26A转运体与离子结合的数目与其在细胞膜上的表达程度正相关并具有一定的离子选择性。结论 SLC26A转运体家族能够在HEK-293细胞上表达并具有与转运离子结合的生理功能。在HEK-293细胞系中表达SLC26A转运体家族的研究方法,为进一步研究此家族成员转运功能及其转运机制提供了可能。

关键词：人胚肾293细胞溶质转运体26A家族全细胞膜片钳非线性膜电容

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南方医科大学基础医学院发育生物学教研室

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基础医学教育 2016年第5期18卷 F0003-F0003页

作者：马宁南方医科大学基础医学院发育生物学教研室

南方医科大学基础医学院发育生物学教研室成立于2015年7月，其前身为南方医科大学基础医学院细胞生物学教研室分子发育生物学课题组。现发育生物学教研室是博士学位和硕士学位授权学科，是“广东省斑马鱼疾病模型与药物筛选国际科技合... 详细信息

南方医科大学基础医学院发育生物学教研室成立于2015年7月，其前身为南方医科大学基础医学院细胞生物学教研室分子发育生物学课题组。现发育生物学教研室是博士学位和硕士学位授权学科，是“广东省斑马鱼疾病模型与药物筛选国际科技合作基地”，是“广东省基于人类疾病斑马鱼模型的新药筛选重点实验室”.

关键词：南方医科大学发育生物学基础医学院教研室国际科技合作疾病模型细胞生物学重点实验室

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EHHADH是肝细胞癌脂肪酸代谢通路的关键基因:基于转录组分析

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南方医科大学学报 2023年第5期43卷 680-693页

作者：谢思雨李淼生江峰乐易茜杨魏南方医科大学基础医学院病理学教研室广东广州510515

目的基于多数据库数据探索肝细胞癌(HCC)发生发展的驱动基因并挖掘HCC治疗的新生物靶点。方法采用从TCGA、GEO和ICGC数据库中获取的858例HCC组织数据与493例癌旁组织数据(共1351例转录组和基因组数据),运用GSEA筛选HCC与癌旁的差异通路... 详细信息

目的基于多数据库数据探索肝细胞癌(HCC)发生发展的驱动基因并挖掘HCC治疗的新生物靶点。方法采用从TCGA、GEO和ICGC数据库中获取的858例HCC组织数据与493例癌旁组织数据(共1351例转录组和基因组数据),运用GSEA筛选HCC与癌旁的差异通路,进而筛选差异通路中显著富集的基因,获得Hub基因3-hydroxyacyl CoA脱氢酶(EHHADH)。基于TCGA的HCC数据集分析与EHHADH转录组水平下调相关的基因突变,发现TP53突变最显著相关。利用相关性分析探究TP53突变导致EHHADH表达下调的机制。基于Metascape数据库预测EHHADH参与HCC发展的信号通路,发现与铁死亡信号通路显著相关。对30例HCC癌组织及配对的癌旁正常组织进行免疫组化染色,验证EHHADH的表达情况。结果三个HCC数据集均显示EHHADH在癌组织中相对于癌旁组织显著低表达(P<0.05),且和肝细胞去分化程度显著相关(P<0.01)。TCGA的HCC数据集体细胞突变景观分析显示HCC患者基因组中TP53突变率比例最高。EHHADH上游基因PPARGC1A转录组水平在TP53突变的HCC患者组中较未突变组显著下调(P<0.05),并与EHHADH表达水平相关。GO和KEGG富集分析结果显示EHHADH参与到肿瘤脂肪酸代谢通路中。免疫组化结果验证HCC组织中EHHADH表达水平下调,且其表达水平与肝细胞去分化程度及铁死亡进程相关。结论HCC组织中TP53突变可能诱导EHHADH上游基因PPARGC1A表达异常从而下调EHHADH表达。EHHADH在HCC癌组织中低表达与HCC癌组织的去分化程度加重及出现铁死亡逃逸现象密不可分,有可能成为HCC潜在治疗靶点。

关键词：肝细胞肝癌 3-hydroxyacyl CoA脱氢酶 TP53突变去分化铁死亡

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发育过程中视神经节细胞的膜特性和突触稳定性

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南方医科大学学报 2018年第9期38卷 1100-1106页

作者：禹思棋林争荣肖中举南方医科大学基础医学院生理学教研室广东广州510515

目的视神经节细胞(RGC)的膜特性和突触稳定性在发育过程中的变化。方法运用全细胞膜片钳技术,分别记录出生后7、15和40 d 3个年龄段的SD大鼠视神经节细胞的动作电位及微小兴奋性突触后电流(m EPSC),通过Patchmaster软件数据采集分析神... 详细信息

目的视神经节细胞(RGC)的膜特性和突触稳定性在发育过程中的变化。方法运用全细胞膜片钳技术,分别记录出生后7、15和40 d 3个年龄段的SD大鼠视神经节细胞的动作电位及微小兴奋性突触后电流(m EPSC),通过Patchmaster软件数据采集分析神经节细胞的膜特性和突触稳定性。膜特性从主动和被动两方面来分析,突触稳定性从m EPSC的幅度、频率、上升时间和下降时间等方面来分析。结果通过比较不同年龄段新生SD大鼠RGC的电生理反应特性,发现在发育过程中存在显著改变:主动膜特性中P15组SD大鼠动作电位发放频率相较于P7组明显变大,动作电位半峰宽变小(P<0.01),但比较P15组和P40组的大鼠动作电位发放频率、半峰宽(P=0.086)并无统计学差异;被动膜特性中膜时间常数在发育过程中随着年龄的增加逐渐降低(P<0.01)。突触稳定性中SD大鼠m EPSCs的频率随着年龄的增加逐渐增大(P<0.01),但比较P15组和P40组时频率并无明显统计学差异(P=0.302)。结论发育过程中,RGC的膜特性和突触稳定性发生了规律性改变,并出现了一个关键期,关键期前RGC的电生理特性变化显著,之后逐渐趋于稳定,这种发育电生理变化是RGC对视觉信号处理的基础特性,有助于了解RGC在视觉信息中发挥的内在机制。

关键词：视网膜神经节细胞全细胞记录微小型兴奋性突触后电流膜学特性

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雌性小鼠次级听皮层对通讯声音的响应识别和修饰加工

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南方医科大学学报 2021年第7期41卷 1079-1086页

作者：雷书君肖中举南方医科大学基础医学院生理学教研室广东广州510515

目的研究C57雌鼠次级听皮层(A2)对乳鼠叫声(WC)的响应特点及机制。方法使用在体膜片钳技术和免疫荧光染色标记技术,标记和记录A2声诱发神经元的动作电位发放情况及细胞类型。对照组:使用纯音(Tone)和白噪音(Noise)刺激小鼠。WC声刺激组... 详细信息

目的研究C57雌鼠次级听皮层(A2)对乳鼠叫声(WC)的响应特点及机制。方法使用在体膜片钳技术和免疫荧光染色标记技术,标记和记录A2声诱发神经元的动作电位发放情况及细胞类型。对照组:使用纯音(Tone)和白噪音(Noise)刺激小鼠。WC声刺激组:使用WC声刺激小鼠,提取WC声中4,5 kHz,9 kHz,13.5 kHz的声波,设置为单一频率模拟组:使用4.5、9、13.5 kHz声波刺激小鼠。双频率模拟组:使用4.5 kHz+9 kHz,9 kHz+13.5 khz,4.5 kHz+13.5 kHz的组合声波刺激雌鼠。三频率模拟组:使用4 kHz+7.7 kHz+13.5 kHz和4.5 kHz 9 kHz+13.5 kHz的组合声波刺激小鼠。最后分析A2单个神经元对WC声以及各组模拟WC声的组合声、Tone、Noise的声诱发动作电位的发放模式、发放数、阈值、延时等情况。结果通过比较次级听皮层神经元对WC声、各组WC声的模拟声、Tone和Noise的响应发放数,发现在次级听皮层存在3种对WC敏感性不同的神经元,其中,对WC声敏感的神经元,它对WC声的平均响应发放数明显高于对各类模拟声和Noise的平均响应发放数,有统计学差异(P<0.001);比较这3类神经元对WC声、Tone、Noise的反应延时和阈值,发现对WC敏感的神经元和对WC不敏感的神经元对WC声的平均反应延时长于对纯音的平均反应延时,有统计学差异(P=0.002),但与对Noise的平均反应延时比较,则并无统计学差异(P=0.093);对WC声敏感的神经元对WC声的响应阈值低于对Tone、Noise的阈值(P=0.02);通过对神经元动作电位发放模式的分析,发现对WC声敏感的神经元主要是由小白蛋白抑制性中间神经元(PV)组成;免疫荧光双染结果提示实验组中对WC响应的A2神经元中,确实存在抑制性中间神经元。结论在雌性小鼠A2中,存在对WC通讯声敏感性不同的3种神经元。其中对WC声敏感的神经元主要是PV神经元,它对于不同类型声音的响应特性,有助于解释次级听皮层对通讯声音识别响应和修饰加工的机制。

关键词：次级听皮层小白蛋白中间神经元乳鼠蠕动声 GABA能神经元

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组蛋白脱乙酰化酶4N-末端和C-末端片段的原核表达及纯化

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南方医科大学学报 2010年第4期30卷 712-715页

作者：杨洋覃小翠刘书虎黄威王雪敏南方医科大学基础医学院神经生物学教研室广东广州510515

目的在大肠杆菌中分别表达组蛋白脱乙酰化酶4(HDAC4)N-末端(1-1950bp)和C-末端(1708-3255bp)片段与谷胱甘肽-S转移酶(GST)的融合蛋白,并进行纯化。方法应用PCR方法扩增HDAC4N-末端和C-末端片段,将目的基因插入GST融合载体pGEX-6P-1中,... 详细信息

目的在大肠杆菌中分别表达组蛋白脱乙酰化酶4(HDAC4)N-末端(1-1950bp)和C-末端(1708-3255bp)片段与谷胱甘肽-S转移酶(GST)的融合蛋白,并进行纯化。方法应用PCR方法扩增HDAC4N-末端和C-末端片段,将目的基因插入GST融合载体pGEX-6P-1中,重组载体在酶切鉴定和序列测定后,在大肠杆菌中经IPTG诱导表达GST-HDAC4-N'和GST-HDAC4-C'蛋白。经SDS-PAGE及Western blotting鉴定表达产物后,用谷胱苷肽琼脂糖珠纯化目的蛋白。结果经测序、酶切鉴定证明成功构建了融合蛋白表达质粒,表达出的融合蛋白经SDS-PAGE分析其相对分子量约为110500和93080。Western blotting分析证实融合蛋白可以被HDAC4特异性抗体所识别。结论成功构建了融合表达载体(pGEX-6P-1/HDAC4-N'和pGEX-6P-1/HDAC4-C'),并进行了融合蛋白的诱导表达和鉴定,可以进一步用于HDAC4与其他蛋白质相互作用的研究。

关键词：组蛋白脱乙酰化酶4 原核表达融合蛋白

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神经干细胞特异性PPARγ基因敲除小鼠模型的制备与鉴定

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南方医科大学学报 2014年第12期34卷 1768-1771页

作者：吴巧琪章红妍王震林利芳陈璐王雪敏南方医科大学基础医学院神经生物学教研室广东广州510515

目的制备与鉴定神经干细胞特异性PPARγ基因敲除小鼠模型。方法将引进的2种转基因小鼠***γloxp/loxp、***-Cre进行饲养并杂交繁殖,将子一代小鼠与***γloxp/loxp小鼠回交获得子二代小鼠,提取子二代小鼠的基因组DNA,利用PCR方法扩增Cre... 详细信息

目的制备与鉴定神经干细胞特异性PPARγ基因敲除小鼠模型。方法将引进的2种转基因小鼠***γloxp/loxp、***-Cre进行饲养并杂交繁殖,将子一代小鼠与***γloxp/loxp小鼠回交获得子二代小鼠,提取子二代小鼠的基因组DNA,利用PCR方法扩增Cre和loxp基因片段,并进行琼脂糖凝胶电泳检测。选取基因型为***γloxp/***-Cre(KO)的小鼠即为神经干细胞特异性敲除PPARγ的敲除小鼠,另选基因型为***γloxp/loxp(loxp)作为对照组小鼠。应用RT-PCR、实时荧光定量PCR方法鉴定神经干细胞特异性敲除PPARγ的敲除小鼠。结果敲除小鼠在基因鉴定时可以扩增得到PPARγloxp和Cre两个条带,在mRNA表型检测时脑内PPARγ表达显著低于对照组小鼠。成功获得神经干细胞敲除PPARγ基因的敲除小鼠。所购2种转基因小鼠均有繁殖能力,其繁殖符合孟德尔遗传规律。结论基于loxp-Cre系统成功构建神经干细胞特异性敲除PPARγ的基因敲除小鼠,为进一步的神经系统疾病的治疗及其机制研究提供模型基础。

关键词： PPARγ 基因敲除 Cre-loxp系统 peroxisome proliferator-activated receptorγ

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PPARγ在神经系统中能够促进IRS-4基因表达

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南方医科大学学报 2013年第10期33卷 1463-1466页

作者：章红妍蒙思颖林利芳吴巧琪周日阳王雪敏南方医科大学基础医学院神经生物学教研室广东广州510515

目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)对脑内胰岛素受体底物-4(IRS-4)基因表达的影响。方法体外实验采用原代培养1周的大鼠皮层神经元,用10μmol/L PPARγ激动剂罗格列酮分别处理0、1、4、24 h;体内实验选取成年C57BL/6J小鼠... 详细信息

目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)对脑内胰岛素受体底物-4(IRS-4)基因表达的影响。方法体外实验采用原代培养1周的大鼠皮层神经元,用10μmol/L PPARγ激动剂罗格列酮分别处理0、1、4、24 h;体内实验选取成年C57BL/6J小鼠和脑内PPARγ条件性敲除(BKO)小鼠,分别按12 mg/kg腹腔注射罗格列酮(10%DMSO溶解)或同等剂量10%DMSO作用12 h。利用MTT法检测原代培养皮层神经元存活率;实时定量PCR法检测神经元及皮层组织内IRS-4 mRNA的变化情况。结果各处理组皮层神经元存活率与对照组相比无显著性差异;罗格列酮处理的皮层神经元,C57BL/6J小鼠和BKO小鼠皮层内IRS-4 mRNA水平较对照组均明显增高;未处理的BKO小鼠皮层内IRS-4 mRNA水平较对照组显著降低。结论 PPARγ在神经系统中能够促进IRS-4表达。

关键词：大脑皮层罗格列酮过氧化物酶体增殖物激活受体γ 胰岛素受体底物-4

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miR-124a通过抑制iASPP基因表达促进神经突起生长

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南方医科大学学报 2014年第1期34卷 31-35页

作者：林利芳谷溪刘书虎王雪敏南方医科大学基础医学院神经生物学教研室广东广州510515

目的探索miR-124a的靶基因iASPP对神经发育的影响。方法利用在线预测软件TargetScan对miR-124a的靶基因进行预测,结合文献资料提到的与神经早期发育有关的基因进行筛选,我们选择iASPP作为miR-124a的候选靶基因。通过荧光素酶报告基因实... 详细信息

目的探索miR-124a的靶基因iASPP对神经发育的影响。方法利用在线预测软件TargetScan对miR-124a的靶基因进行预测,结合文献资料提到的与神经早期发育有关的基因进行筛选,我们选择iASPP作为miR-124a的候选靶基因。通过荧光素酶报告基因实验对其进行验证,然后在M17细胞中转染miR-124a过表达质粒,用Western blotting实验检测iASPP蛋白表达水平的变化。利用视黄酸诱导M17细胞作为神经元分化模型,通过过表达或者基因干扰的方法,初步探讨iASPP基因对神经发育的影响。结果 miR-124a促进神经突起发育,并且能够与iASPP基因的3'非翻译区(3'UTR)相互作用来抑制其蛋白质的表达;iASPP基因的过表达抑制神经突起的发育并且抑制miR-124a促进神经突起生长的作用。结论 miR-124a能够通过抑制iASPP基因的表达来促进神经突起生长。

关键词： miR-124a iASPP 神经发育突起生长

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虫草素对人胃癌细胞系HGC-27的影响及分子机制

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中国现代应用药学 2019年第12期36卷 1468-1472页

作者：田爽于洪丹锦州医科大学基础医学院细胞生物学教研室

目的探讨虫草素对HGC-27细胞增殖、运动性和凋亡的影响及相关机制。方法用不同浓度虫草素处理人胃癌细胞系HGC-27、AGS和MGC-803,利用CCK-8法检测细胞活力,集落形成试验检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞凋亡情况,体外划痕试验检测... 详细信息

目的探讨虫草素对HGC-27细胞增殖、运动性和凋亡的影响及相关机制。方法用不同浓度虫草素处理人胃癌细胞系HGC-27、AGS和MGC-803,利用CCK-8法检测细胞活力,集落形成试验检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞凋亡情况,体外划痕试验检测细胞运动性。Western blot检测Bcl-2、Bax、ERK、磷酸化ERK(p-ERK)和糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)蛋白表达水平。结果与对照组相比,虫草素处理组明显抑制细胞增殖、集落形成率、细胞运动性并诱导细胞凋亡,下调Bcl-2、GSK-3β和p-ERK蛋白表达水平,且呈浓度和时间依赖性,但对Bax蛋白表达水平没有影响。结论虫草素通过调节ERK/GSK-3β信号通路起到抗肿瘤作用,有望成为临床干预和治疗胃癌的潜在药物。

关键词：虫草素 HGC-27 增殖凋亡运动性

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