检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实验血液学杂志 2025年第1期33卷 180-186页

作者：葛艳芬赵越黄雅轩刘均如林婷冼璐桦南方医科大学附属广东省人民医院/广东省医学科学院检验科广东广州510080 南方医科大学检验与生物技术学院广东广州510515

目的:分析广州地区新生儿异常血红蛋白的发病情况及脐带血血红蛋白定量与地中海贫血基因诊断结果,探讨异常血红蛋白新生儿及其父母的血液学表型及特征,为优生优育提供参考依据。方法:纳入于广东省人民医院出生并进行血红蛋白电泳检测的... 详细信息

目的:分析广州地区新生儿异常血红蛋白的发病情况及脐带血血红蛋白定量与地中海贫血基因诊断结果,探讨异常血红蛋白新生儿及其父母的血液学表型及特征,为优生优育提供参考依据。方法:纳入于广东省人民医院出生并进行血红蛋白电泳检测的新生儿650例,收集其脐带血血常规、血红蛋白(Hb)电泳及α、β地中海贫血基因检测结果。分析其中地贫患儿的基因型分布情况,α与β变异体的异常血红蛋白含量,以及异常Hb新生儿与正常新生儿、α-地贫新生儿及异常Hb新生儿父母与正常成人血液学参数的差异性。结果:650例新生儿中确诊为地中海贫血患儿332例(51.08%),其中α-地贫235例(36.15%),β-地贫79例(12.15%),α复合β-地贫18例(2.77%)。α-地贫以--^(SEA)/αα最常见(48.94%),其次为-α^(3.7)/αα(20.00%)、-α^(4.2)/αα(11.06%)及αα^(CS)/αα(8.94%)。β-地贫最常见的4种基因型依次为β^(CD41-42)(32.91%)、β^(IVS-Ⅱ-654)(26.58%)、β^(-28)(21.52%)及β^(E)(10.13%)。脐血血红蛋白电泳发现异常区带275例,检出率为42.31%。新生儿α变异体的异常血红蛋白含量大于β变异体,差异有统计学意义(P<0.001)。异常Hb新生儿的Hb、MCV、MCH、Hb A和Hb F均低于正常新生儿,而RDW-CV高于正常新生儿,差异均有统计学意义(P<0.05);异常Hb新生儿的RBC和Hb A低于α-地贫新生儿,而MCH高于α-地贫新生儿,差异均有统计学意义(P<0.05);异常Hb新生儿父母的Hb、MCV、MCH和Hb A低于正常成人,而RDW-CV高于正常成人,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:广州地区新生儿α变异体的异常血红蛋白含量明显大于β变异体,提示可根据其含量推测大致属于α或β链,从而为珠蛋白基因测序提供参考方向。同时早期对新生儿各项血液学筛查指标进行分析,可警惕异常血红蛋白复合地中海贫血情况的发生,在一定程度上减少漏诊。

关键词：异常血红蛋白地中海贫血新生儿临床特征遗传性

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流式细胞术检测NK细胞的细胞毒作用的两种方法比较

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中国免疫学杂志 2019年第3期35卷 325-330页

作者：蔡思齐邓志辉南方医科大学检验与生物技术学院输血医学系广州510515

目的:比较并优化流式细胞术检测人NK细胞体外细胞毒功能的方法。方法:采用Calcein-AM释放法或CFSE/7-AAD法分别对靶细胞进行标记,按10∶1和20∶1效靶比与7例NK细胞在37℃5%CO2培养箱共培养4 h,流式细胞术测定两种不同标记方法的靶细胞... 详细信息

目的:比较并优化流式细胞术检测人NK细胞体外细胞毒功能的方法。方法:采用Calcein-AM释放法或CFSE/7-AAD法分别对靶细胞进行标记,按10∶1和20∶1效靶比与7例NK细胞在37℃5%CO2培养箱共培养4 h,流式细胞术测定两种不同标记方法的靶细胞死亡率。结果:各实验组中CFSE/7-AAD法检出的靶细胞死亡率均高于Calcein-AM释放法,在低效靶比、弱细胞毒作用条件下,差异具有统计学意义。细胞毒作用较弱时,Calcein-AM释放法平均荧强度变化不显著、结果误差较大;而CFSE/7-AAD法则能更加敏感地检出靶细胞的死亡率。结论:CFSE/7-AAD法能够特异、灵敏地检出NK细胞的细胞毒活性,所获得的结果更为可靠。

关键词：流式细胞术细胞毒作用 NK细胞钙黄绿素乙酰甲酯羧基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺酯 7-氨基-放线菌素D

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肿瘤细胞内PD-L1作用相关研究进展

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中国肿瘤 2023年第9期32卷 714-722页

作者：徐轲吴华鑫林超男张晓冉罗文龙龚立豪李金龙南方医科大学检验与生物技术学院广东广州510515 南方医科大学基础医学院广东广州510515

程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)及其配体PD-L1是重要的免疫检查点蛋白,肿瘤细胞膜上的PD-L1与T细胞上的PD-1结合以逃避免疫监视。靶向PD-L1/PD-1的免疫疗法在多种肿瘤的治疗中显示出了显著的临床效果,遗憾的是只有一部分患者实现了持久反应... 详细信息

程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)及其配体PD-L1是重要的免疫检查点蛋白,肿瘤细胞膜上的PD-L1与T细胞上的PD-1结合以逃避免疫监视。靶向PD-L1/PD-1的免疫疗法在多种肿瘤的治疗中显示出了显著的临床效果,遗憾的是只有一部分患者实现了持久反应。最新研究表明,PD-L1可定位于肿瘤细胞内,发挥着非免疫检查点功能,广泛参与肿瘤细胞的多种恶性表型。全文总结了肿瘤细胞内PD-L1作用的相关研究进展,从PD-L1胞内定位的调控,以及胞内PD-L1与DNA损伤修复、细胞自噬、细胞凋亡、肿瘤转移的关系,论述了胞内PD-L1与肿瘤细胞恶性表型的关系。最后,介绍了靶向胞内PD-L1的策略方法,为靶向PD-L1的癌症治疗提供思路。

关键词：胞内PD-L1 细胞自噬 DNA损伤修复肿瘤转移

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肿瘤细胞利用Notch信号形成促癌细胞因子微环境的研究进展

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中国免疫学杂志 2021年第21期37卷 2617-2624页

作者：古心怡温俊杰宁云山李妍南方医科大学第一临床医学院广州510515 南方医科大学检验与生物技术学院生物治疗研究所广州510515

Notch信号是一种高度保守的信号通路,通过相邻细胞间配受体结合或旁分泌/内分泌作用被激活,介导细胞间相互作用,调控细胞的生命过程。如果Notch相关基因发生突变、上游通路异常激活或微环境信号紊乱,将导致肿瘤发生。肿瘤细胞利用Notch... 详细信息

Notch信号是一种高度保守的信号通路,通过相邻细胞间配受体结合或旁分泌/内分泌作用被激活,介导细胞间相互作用,调控细胞的生命过程。如果Notch相关基因发生突变、上游通路异常激活或微环境信号紊乱,将导致肿瘤发生。肿瘤细胞利用Notch信号通路形成促癌细胞因子微环境,从而抑制免疫反应。本综述将阐明不同肿瘤微环境中Notch信号异常激活对细胞因子调节网络、肿瘤发生、肿瘤衰老和免疫反应产生的影响。

关键词： Notch信号通路细胞因子肿瘤免疫应答肿瘤衰老

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加尾引物多重PCR技术检测Y染色体微缺失

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第三军医大学学报 2015年第18期37卷 1901-1904页

作者：邹德亮温晓君张雪莲吴晓伟周万军吴英松南方医科大学生物技术学院广州510515 南方医科大学基础医学院医学遗传学教研室广州510515 南方医科大学华银医学检验中心广州510515

目的设计加尾引物多重PCR策略,并采用此技术建立一种快速检测Y染色体15个STS位点微缺失的多重PCR方法。方法以Y染色体无精子因子(azoospermia factor,AZF)区域15个特异性序列标签位点(sequence-tagged site,STS)为扩增子,根据加尾引物多... 详细信息

目的设计加尾引物多重PCR策略,并采用此技术建立一种快速检测Y染色体15个STS位点微缺失的多重PCR方法。方法以Y染色体无精子因子(azoospermia factor,AZF)区域15个特异性序列标签位点(sequence-tagged site,STS)为扩增子,根据加尾引物多重PCR策略设计5'端加尾引物,建立一种Y染色体微缺失多重PCR体系;并检测18例已知样本和112例临床样本观察其灵敏度与准确性。结果基于此策略的多重PCR体系优化过程简单快速,建立的多重PCR检测体系稳定可靠,各目的条带的电泳分析亮度基本一致;18例已知样本的检测结果与靶值相符;112例临床样本的检测结果也与对照方法一致。结论本研究设计的加尾引物策略可提高多重PCR扩增效率,简化优化过程,为其他多重PCR检测体系的设计与建立提供参考和借鉴;建立的Y染色体AZF15个STS位点微缺失多重PCR检测方法结果稳定,可供临床样本的快速检测。

关键词：多重PCR Y染色体微缺失

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Notch信号通路在肿瘤微环境中的调控作用

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中国肿瘤 2020年第1期29卷 48-54页

作者：刘晓聪温俊杰郭家定宁云山李妍南方医科大学第一临床医学院广东广州510515 南方医科大学检验与生物技术学院生物治疗研究所广东广州510515

肿瘤细胞与肿瘤微环境(tumor microenvironment,TME)之间通过多种信号通路相互作用,其中Notch信号被认为是重要的信号通路之一。现已证实Notch信号与TME之间的相互作用参与调节肿瘤的血管生成、肿瘤干细胞干性的维持、免疫细胞的浸润和... 详细信息

肿瘤细胞与肿瘤微环境(tumor microenvironment,TME)之间通过多种信号通路相互作用,其中Notch信号被认为是重要的信号通路之一。现已证实Notch信号与TME之间的相互作用参与调节肿瘤的血管生成、肿瘤干细胞干性的维持、免疫细胞的浸润和对治疗的抗性。此外,Notch信号还介导许多分子的分泌,影响TME中的细胞功能。大量研究表明,Notch信号在TME中的作用与不同肿瘤中Notch的促癌和抑癌特性有关。该综述讨论了Notch信号在调节TME不同组分之间的相互作用中发挥的重要作用,还从治疗的角度讨论了Notch―TME相互作用的结果。

关键词： Notch信号通路肿瘤肿瘤微环境

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广州地区无偿献血者戊型肝炎病毒感染流行病学调查

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中国人兽共患病学报 2019年第4期35卷 363-368页

作者：尤庆柱黄杰庭许茹王敏廖峭单振刚戎霞付涌水南方医科大学检验与生物技术学院输血医学系广州510515 广州血液中心广州510095

目的调查广州地区无偿献血者的戊型肝炎病毒(hepatitis E virus, HEV)感染情况。方法 2017年4月-2018年4月间收集了5 552名广州血液中心无偿献血者的血液样本,采用酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay, ELISA)检测抗-HEV ... 详细信息

目的调查广州地区无偿献血者的戊型肝炎病毒(hepatitis E virus, HEV)感染情况。方法 2017年4月-2018年4月间收集了5 552名广州血液中心无偿献血者的血液样本,采用酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay, ELISA)检测抗-HEV IgG抗体(HEV IgG)、抗-HEV IgM抗体(HEV IgM)和HEV抗原(HEV Ag),采用χ~2检验分析年龄、性别、民族、职业和ALT等因素分别与HEV IgG和IgM抗体阳性的相关性,采用多因素Logistic回归分析判辨HEV感染的独立风险因素。结果 HEV IgG、IgM和HEV Ag的阳性率分别为20.05%(1 113/5 552)、0.76%(42/5 552)和0.04%(2/5 552)。年龄和民族是HEV IgG和HEV IgM阳性率的独立风险因素:HEV阳性率随着年龄增长而增大(IgG OR=1.089, 95%CI:1.080-1.098,P<0.001; IgM OR=1.055,95%CI:1.028-1.084,P<0.001);壮族的HEV IgG和IgM阳性率(32.69%, 7.69%)高于汉族(19.89%, 0.70%),差异有统计学意义(IgG OR=2.052, 95%CI:1.103-3.819,P=0.023; IgM OR=12.029, 95%CI:4.067-35.580,P<0.001)。此外,我们还发现职业是HEV IgG阳性率的独立风险因素,学生是阳性率最低的人群。结论广州地区无偿献血者中HEV抗体阳性率较高,且在不同人群中感染情况不同,为输血传播HEV的风险评估提供基础数据。

关键词：戊型肝炎病毒无偿献血者风险因素

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海南黎族人群乙肝感染情况与风险因素分析

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中国免疫学杂志 2018年第6期34卷 892-896页

作者：宋丹丹许茹黄杰庭王敏戎霞付涌水南方医科大学检验与生物技术学院输血医学系广州510515 广州血液中心广州510095

目的:了解海南黎族人群乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)的感染情况并分析其相关风险因素。方法:于2014年7月至2015年10月采用随机抽样的方法选取1 595名海南白沙黎族居民作为研究对象,获得其基线资料和风险因素等流行病学资料,采... 详细信息

目的:了解海南黎族人群乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)的感染情况并分析其相关风险因素。方法:于2014年7月至2015年10月采用随机抽样的方法选取1 595名海南白沙黎族居民作为研究对象,获得其基线资料和风险因素等流行病学资料,采用化学发光法检测血浆的乙肝核心抗体(HBc Ab),用t检验分析HBc Ab阳性组与阴性组之间年龄的差异,用单因素卡方检验和多因素Logistics回归分析年龄、性别及相关风险因素对HBc Ab的影响。结果:该人群HBc Ab的阳性率为71.8%(1 145/1 595)。男性与女性的阳性率差异无统计学意义(χ~2=0.134,P=0.715)。各年龄组之间HBV感染率的差异有统计学意义(F=540.769,P<0.001)。其中,12~17岁组的HBV感染率(11.9%)显著低于其他各年龄组,18~23岁组(28.0%)显著高于12~17岁组,但显著低于其余(>23岁)年龄组(>85%)。多因素Logistics回归分析显示饮酒和纹身均是该人群HBV感染的独立风险因素(χ2=169.833,P<0.001;χ~2=11.354,P=0.001)。结论:海南黎族人群的HBV感染率较高,年龄、饮酒和纹身是该人群感染的独立风险因素。

关键词： HBV感染风险因素黎族年龄

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幽门螺杆菌中性粒细胞激活蛋白抗体水平与胃癌的相关性

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广东医学 2007年第7期28卷 1036-1038页

作者：龙敏李妍罗军曾方银宁云山李明南方医科大学公共卫生与热带医学学院微生物系南方医科大学生物技术学院南方医科大学南方医院检验科广州510515

目的探讨幽门螺杆菌(HP)中性粒细胞激活蛋白(NAP)抗体水平与胃癌的相关性。方法应用ELISA方法,对正常人和HP感染患者外周血中的NAP抗体水平进行检测,并用PCR方法检测HP临床菌株中nap基因存在状况。结果所有检测的HP临床菌株中都存在nap... 详细信息

目的探讨幽门螺杆菌(HP)中性粒细胞激活蛋白(NAP)抗体水平与胃癌的相关性。方法应用ELISA方法,对正常人和HP感染患者外周血中的NAP抗体水平进行检测,并用PCR方法检测HP临床菌株中nap基因存在状况。结果所有检测的HP临床菌株中都存在napA基因;正常人血清中NAP抗体阳性率为42.6%;胃癌患者血清HP-NAP抗体阳性率为97.5%,明显高于胃溃疡患者92.9%和慢性胃炎患者85.7%的抗体阳性率;胃癌患者NAP抗体水平明显高于胃炎患者,但与胃溃疡患者无明显差异;NAP抗体水平与患者年龄无明显相关性。结论NAP抗体水平与胃癌有一定相关性,提示NAP蛋白可能有致胃癌的作用。本研究为HP相关性胃癌的致病机制、诊断和疫苗研究提供基础。

关键词：幽门螺杆菌中性粒细胞激活蛋白抗体检测胃肿瘤

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孕晚期B族链球菌携带筛查检测策略

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实用医学杂志 2019年第6期35卷 982-984页

作者：孔银波邓颖颖林丽娟方艳平黄莉许心怡刘天才南方医科大学检验与生物技术学院抗体工程研究所广州510515 南方医科大学珠江医院检验医学部广州510515

目的从筛查的灵敏度及特异性、检测周转时间(TAT)、检测费用等多个维度评价孕晚期B族链球菌的携带筛查策略。方法收集本院2017年5月至2018年4月产科门诊孕35～37周孕妇的阴道拭子标本。用血琼脂培养、显色培养基培养、PCR法筛查GBS。用S... 详细信息

目的从筛查的灵敏度及特异性、检测周转时间(TAT)、检测费用等多个维度评价孕晚期B族链球菌的携带筛查策略。方法收集本院2017年5月至2018年4月产科门诊孕35～37周孕妇的阴道拭子标本。用血琼脂培养、显色培养基培养、PCR法筛查GBS。用SPSS 13.0数据分析软件比较各筛查方法的灵敏度及特异性,用实验室信息系统软件统计各筛查方法的TAT。结果血琼脂培养、显色培养基培养、PCR法(1)、PCR法(2)的筛查,阳性率分别为71.4%、78.6%、85.7%、78.6%,灵敏度分别为66.7%、73.3%、80.0%、73.3%;特异性均为:100%;培养法(鉴定)、培养法(鉴定+药敏)、PCR法的TAT分别为48.1±11.2 h、71.9±11.7 h、9.9±6.1 h。结论本研究结果表明,培养法、PCR法检测GBS的阳性率、特异性差异无统计学意义(P> 0.05)。培养法鉴定和PCR法鉴定的检测费用相等。PCR法鉴定的TAT较短,对无青霉素过敏史的孕妇,选择PCR法进行GBS筛查更合适。

关键词： B族链球菌显色培养 PCR 检测策略

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