检索结果-内蒙古大学图书馆

现代预防医学 2019年第20期46卷 3724-3727页

作者：马国玉蔡乐杨家甜申静蓉刘颖楠崔文龙何建辉昆明医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室

目的分析云南省宁洱县≥60岁农村老年人睡眠障碍现状及其社会经济差异。方法采用多阶段分层随机抽样方法,抽取宁洱县1 629例≥60岁农村老年人进行问卷调查。结果云南省宁洱县≥60岁农村老年女性的睡眠障碍患病率高于男性(χ2=32.928,P&l... 详细信息

目的分析云南省宁洱县≥60岁农村老年人睡眠障碍现状及其社会经济差异。方法采用多阶段分层随机抽样方法,抽取宁洱县1 629例≥60岁农村老年人进行问卷调查。结果云南省宁洱县≥60岁农村老年女性的睡眠障碍患病率高于男性(χ2=32.928,P<0.001);受教育程度越低、家庭财产越低和医疗服务可及性越差的老年人,其患睡眠障碍的可能性越高(教育程度为初中及以上OR=0.801,95%CI:0.635～1.010;家庭财产中等OR=0.659,95%CI:0.497～0.874;家庭财产好OR=0.675,95%CI:0.527～0.865;医疗服务可及性好OR=0.670,95%CI:0. 539～0.832)。结论云南省宁洱县农村老年人的睡眠障碍患病率存在显著的社会经济差异。应加强受教育程度低、家庭财产低和医疗服务可及性差的农村老年人的睡眠健康教育,以提高其睡眠质量。

关键词：老年人睡眠障碍患病现状社会经济差异农村

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细胞间黏附分子-3多态性和血浆浓度与国人布-加综合征关系研究

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介入放射学杂志 2019年第4期28卷 319-323页

作者：陈肖肖马赫祖茂衡陆召军徐州医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室江苏221004 徐州医科大学附属医院病案科徐州医科大学附属医院介入科

目的探讨国人布-加综合征(BCS)发病机制与细胞间黏附分子(ICAM)-3基因单核苷酸多态性(SNP)位点rs117942573基因型分布和ICAM-3血浆浓度的关系。方法收集纳入2011年1月至2015年1月徐州医科大学附属医院确诊为原发性BCS患者300例(BCS组),... 详细信息

目的探讨国人布-加综合征(BCS)发病机制与细胞间黏附分子(ICAM)-3基因单核苷酸多态性(SNP)位点rs117942573基因型分布和ICAM-3血浆浓度的关系。方法收集纳入2011年1月至2015年1月徐州医科大学附属医院确诊为原发性BCS患者300例(BCS组),同期纳入体检中心体检的健康人300例(对照组)。采用自制问卷对纳入对象进行面对面流行病学调查,收集BCS患者病案信息。采用试剂盒提取全血基因组DNA,竞争性等位基因特异性聚合酶链反应(KASP)检测rs117942573基因型。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血浆中ICAM-3。结果 BCS组、对照组基因型分布差异有统计学意义(χ2=4.754,P=0.029)。BCS组血浆ICAM-3浓度中位值为875.99 pg/mL(P25=648.87 pg/mL,P75=1 435.22 pg/mL),高于对照组(中位数为601.81 pg/mL,P25=502.89 pg/mL,P75=888.90 pg/mL),差异有显著统计学意义(Z=-7.342,P<0.001)。结论 BCS组与对照组ICAM-3基因型分布及血浆浓度存在显著性差异,提示rs117942573可增加BCS风险,ICAM-3表达增加可能与BCS肝脏损害有关。

关键词：布-加综合征病例对照研究细胞间黏附分子-3

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维生素D受体基因多态性与代谢综合征相关性的Meta分析

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河北医科大学学报 2022年第3期43卷 280-285页

作者：韦琴史卫卫杨语嫣路笑颖曹亚景崔泽河北医科大学研究生学院河北石家庄050017 河北省疾病预防控制中心慢性非传染性疾病防治所河北石家庄050024 华北理工大学公共卫生学院流行病学与卫生统计学教研室河北唐山063210

目的探讨维生素D受体(vitamin D receptor,VDR)基因多态性与代谢综合征(metabolic syndrome,MetS)遗传易感性的关系。方法截止2021年3月,联合检索PubMed、中国知网、万方和中国生物医学文献数据库中有关FokI rs2228570 G>A、BsmI rs1... 详细信息

目的探讨维生素D受体(vitamin D receptor,VDR)基因多态性与代谢综合征(metabolic syndrome,MetS)遗传易感性的关系。方法截止2021年3月,联合检索PubMed、中国知网、万方和中国生物医学文献数据库中有关FokI rs2228570 G>A、BsmI rs1544410 G>A与MetS易感性关联的研究。采用Stata12.0统计软件进行Meta分析,以合并优势比(odds ratio,OR)及其95%CI评估关联强度。结果最终纳入9篇文献,包括4239例研究对象。Meta分析结果显示,FokI rs2228570多态性可显著增加MetS遗传易感性,在等位基因模型(f vs.F)、显性模型(ff+Ff ***)、隐性模型(ff ***+FF)及纯合子模型(ff ***)下,OR及其95%CI分别为1.25(1.07~1.46)、1.25(1.09~1.44)、1.40(1.10~1.77)、1.51(1.13~1.03);BsmI rs1544410多态性可显著降低MetS遗传易感性,在等位基因模型(b vs.B)及杂合子模型(Bb ***)下,OR及其95%CI分别为0.86(0.76~0.98)、0.77(0.62~0.95)。结论VDR基因多态性与MetS遗传易感性关系密切。FokI f等位基因可能是MetS发病的危险因素,BsmI b等位基因可能是MetS发病的保护因素。

关键词：代谢综合征受体,骨化三醇 Meta分析

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基于SPSS程序设计的试卷分析与评价

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基础医学教育 2020年第9期22卷 672-675页

作者：肖焕波刘佳袁作雄裴金晶首都医科大学燕京医学院流行病与卫生统计学教研室北京101300 首都医科大学燕京医学院教学办公室

通过试卷分析评价教学效果和试题质量,及时反馈教学环节或命题中存在的问题,不断提高教学效果和命题质量。基于SPSS软件Syntax窗口的程序设计进行试卷分析,可以方便地计算成绩的描述性统计分析指标,了解成绩的分布特征,分析试卷的难度... 详细信息

通过试卷分析评价教学效果和试题质量,及时反馈教学环节或命题中存在的问题,不断提高教学效果和命题质量。基于SPSS软件Syntax窗口的程序设计进行试卷分析,可以方便地计算成绩的描述性统计分析指标,了解成绩的分布特征,分析试卷的难度、区分度及信度,一键式运行操作提高试卷分析的效率。

关键词：试卷分析 SPSS软件难度区分度

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河北某高校学生夜磨牙症现状及相关因素分析

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现代口腔医学杂志 2021年第3期35卷 181-184页

作者：马驰欧阳瑞一卢晓爔刘璞赵琛河北医科大学口腔医学院·口腔医院河北省口腔医学重点实验室河北省口腔疾病临床医学研究中心石家庄050017 河北医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室

目的了解河北医科大学在校生夜磨牙症患病情况及相关因素,为夜磨牙症的防治提供参考。方法采用方便抽样方法,在河北医科大学2014~2017级在校生随机发放问卷。采用问卷调查与口腔检查结合的方法进行数据搜集整理,采用SPSS23.0统计软件进... 详细信息

目的了解河北医科大学在校生夜磨牙症患病情况及相关因素,为夜磨牙症的防治提供参考。方法采用方便抽样方法,在河北医科大学2014~2017级在校生随机发放问卷。采用问卷调查与口腔检查结合的方法进行数据搜集整理,采用SPSS23.0统计软件进行数据分析。结果河北医科大学在校生夜磨牙症患病率为14.4%,女性高于男性,差异有统计学意义(P<0.05)。磨牙症就诊率为4.2%。夜磨牙患者牙齿磨耗率为66.0%,牙齿磨耗程度多为Ⅰ级。尖牙区牙齿磨耗率最高。夜磨牙患者多存在开口型异常和关节弹响。多因素logistic回归分析显示:侧卧睡姿、父母夜磨牙史与夜磨牙症相关(P<0.05)。结论河北医科大学在校生夜磨牙症患病率高,就诊率低,需要我们多进行口腔宣教。另外,对于河北医科大学在校生,侧卧睡姿和父母夜磨牙史与夜磨牙症相关。

关键词：医学生夜磨牙症流行病学调查

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雌激素受体α基因rs2234693多态性与绝经后妇女骨质疏松症的meta分析

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中华老年骨科与康复电子杂志 2021年第6期7卷 372-378页

作者：金佳佳李姿萱李永超宋渐石王冰霜辛鸣徐梦圆王文娟刘冉王雪聂亚雄张晓琳河北医科大学基础医学院石家庄050017 河北医科大学第一附属医院石家庄050017 河北医科大学研究生学院石家庄050017 华北理工大学基础医学院唐山063210 河北省环境与人群健康重点实验室河北医科大学流行病与卫生统计学教研室石家庄050017

目的本研究采用meta分析的方法,探讨了雌激素受体α(ERα)基因rs2234693位点多态性与绝经后妇女骨质疏松症的关系。方法检索CNKI、万方数据库、维普数据库、PubMed数据库,Google Scholar、Web of Science数据库,检索时限均从建库至2020... 详细信息

目的本研究采用meta分析的方法,探讨了雌激素受体α(ERα)基因rs2234693位点多态性与绝经后妇女骨质疏松症的关系。方法检索CNKI、万方数据库、维普数据库、PubMed数据库,Google Scholar、Web of Science数据库,检索时限均从建库至2020年10月,收集国内外关于雌激素受体α基因rs2234639多态性与绝经后妇女骨质疏松症相关性的病例对照研究。采用NOS文献质量评价标准对符合纳入排除标准的文献进行质量评估,采用OR值及其95%可信区间(95%CI)评估关联强度。根据是否存在异质性,使用固定或随机效应模型计算合并效应量,绘制森林图和漏斗图进行meta分析。结果本研究最终共纳入符合标准的文献10篇,包括1364例病例和1482例对照。总样本2846例。亚洲人群等位基因模型中合并OR值为0.605,95%CI为(0.326,1.123),未发现rs2234639多态性与绝经后妇女骨质疏松症有关联,显性模型、隐性模型和共显性模型结果与之相同。高加索人群等位基因模型和共显性模型(PP:pp)显示二者存在关联,但显性模型、隐性模型和共显性模型(Pp:pp)未表现存在关联。在本研究中未发现发表偏倚(所有P>0.05)。结论在亚洲人群中,ERα基因的rs2234639位点多态性与绝经后妇女骨质疏松症之间无显著关联。但在高加索人群中P等位基因可降低绝经后妇女患骨质疏松症的风险。

关键词：基因多态性骨质疏松症雌激素受体 Meta分析

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壮族孕妇血红蛋白浓度和低出生体重关联强度剂量反应关系

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现代预防医学 2019年第8期46卷 1400-1403+1433页

作者：韦良家刘顺黄东萍郭雪峰盛勇红莫美乐梁军宋妍烨仇小强广西医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室

目的探讨孕期血红蛋白(Hb)浓度和低出生体重儿(LBW)的剂量-反应关系。方法选取广西武鸣、平果、靖西、德保、隆安、田东等县级医院2015年1月-2017年12月入院的12 468例壮族孕妇作为研究对象,回顾性收集研究对象的一般人口学资料、孕期... 详细信息

目的探讨孕期血红蛋白(Hb)浓度和低出生体重儿(LBW)的剂量-反应关系。方法选取广西武鸣、平果、靖西、德保、隆安、田东等县级医院2015年1月-2017年12月入院的12 468例壮族孕妇作为研究对象,回顾性收集研究对象的一般人口学资料、孕期产检以及出生结局资料,采用非条件logistic回归分析孕期贫血、Hb变化对LBW的影响,限制性立方样条模型分析不同孕期Hb浓度、Hb变化和LBW的剂量-反应关系。结果调整混杂因素后,非条件logistic回归显示,孕早期贫血组发生LBW的风险是非贫血组的1.69倍(aOR=1.69,95%CI:1.38～2.07,P<0.001);孕期Hb变化最低组发生LBW的风险是中值组的1.67倍(aOR=1.67,95%CI:1.12～2.48,P=0.012)。限制性立方样条显示,孕早期Hb浓度与LBW呈非线性"L"型剂量-反应关系(非线性检验:P<0.001),孕晚期Hb浓度与LBW呈非线性"U"型剂量-反应关系(非线性检验:P<0.001),孕期Hb变化与LBW倒"L"型剂量-反应关系(非线性检验:P<0.001)。结论孕早期贫血可增加LBW的发生风险,孕期Hb浓度及Hb变化与LBW呈非线性剂量-反应关系。

关键词：低出生体重血红蛋白剂量-反应关系壮族妊娠期贫血

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徐州市居民对“限抗令”和抗生素使用认知情况分析

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中国公共卫生 2019年第11期35卷 1548-1551页

作者：闫红茹陈泽天蒋艺婕张帆金英良徐州医科大学临床医学系江苏徐州221000 徐州医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计教研室

目的了解江苏省徐州市居民对"限抗令"和抗生素使用的认知情况,为促进"限抗令"的推广提供参考依据。方法于2017年9-11月采用分层整群随机抽样方法在徐州市区2个街道及其2个对应下属县城抽取651名常住居民作为调查对... 详细信息

目的了解江苏省徐州市居民对"限抗令"和抗生素使用的认知情况,为促进"限抗令"的推广提供参考依据。方法于2017年9-11月采用分层整群随机抽样方法在徐州市区2个街道及其2个对应下属县城抽取651名常住居民作为调查对象进行问卷调查,分析其对"限抗令"和抗生素使用的认知情况。结果徐州市651名居民中,有65.6%的居民表示了解"限抗令";了解程度以"知道此政策但不知道具体内容"者最多(91.8%);以通过电视网络等媒体途径了解者最多(54.6%)。对"限抗令"实施效果调查显示,53.1%的居民认为"限抗令"颁布后对医疗现状影响较大,而46.9%的居民认为影响不大;认为"限抗令"颁布后抗生素使用有所减少者占38.7%,认为没有下降者占16.5%,尚有44.8%的居民对使用情况不了解。在对抗生素认知情况的调查中,表示对抗生素不了解的居民占40.7%,表示一般了解的居民占54.7%,表示很了解的居民占4.6%。结论徐州市民对于"限抗令"和抗生素相关知识的认知程度一般,抗生素滥用情况虽有所改善但"限抗令"实施效果仍有待提高。

关键词： “限抗令” 抗生素使用认知

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广东汉族人群ADIPOQ基因rs266729位点单核甘酸多态性与2型糖尿病遗传易感性研究

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中国糖尿病杂志 2019年第7期27卷 481-485页

作者：于海兵闫妍巫舢何小艺胡维潘海燕孔丹莉林子牛朱萧丁元林广东医科大学流行病与卫生统计学教研室深圳中迈数字医疗技术有限公司

目的探讨广东地区汉族人群内ADIPOQ基因内rs266729位点与T2DM的遗传易感性的关系。方法采用病例对照研究方案,通过SNPscan TM单核苷酸多态性(SNP)分型技术检测T2DM患者(T2DM组)和正常对照组(NC组)ADIPOQ基因内rs266729位点的基因型。将... 详细信息

目的探讨广东地区汉族人群内ADIPOQ基因内rs266729位点与T2DM的遗传易感性的关系。方法采用病例对照研究方案,通过SNPscan TM单核苷酸多态性(SNP)分型技术检测T2DM患者(T2DM组)和正常对照组(NC组)ADIPOQ基因内rs266729位点的基因型。将问卷信息、一般资料及生化指标结果与SNP数据整合,进行数据处理,并对基因型及等位基因频率在两组中的分布进行分析。结果单位点基因关联分析发现,ADIPOQ基因内rs2667292位点满足Hardy-Weinberg平衡。ADIPOQ基因rs266729位点C、G等位基因在T2DM组与NC组的分布依次为74.1%、75.1%、25.9%、24.9%,C、G等位基因分布及SNP的基因型分布,差异无统计学意义(P>0.05)。比较遗传模型,调整协变量前后,两组rs266729位点在共显性、显性、隐性及超显性遗传模型下差异均无统计学意义(P>0.05)。结论广东地区汉族人群T2DM患者遗传易感性可能与ADIPOQ基因rs266729位点单核苷酸多态性无关。

关键词：糖尿病,2型 ADIPOQ基因 rs266729 单核苷酸多态性

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新疆地区三阴性乳腺癌患者临床、病理和预后特点的分析

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新疆医科大学学报 2020年第1期43卷 63-68,73页

作者：单美慧李鸿涛罗琳姚雪梅马斌林马静新疆医科大学附属肿瘤医院乳腺、头颈外科乌鲁木齐830011 新疆医科大学附属肿瘤医院公共卫生学院流行病与统计学教研室乌鲁木齐830011

目的探讨三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer TNBC)患者临床、病理和预后的特点。方法回顾性研究2005年3月一2009年9月期间就诊于新疆医科大学附属肿瘤医院,有完整临床病理资料的319例可手术I^ID期TNBC和Luminal型乳腺癌患者... 详细信息

目的探讨三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer TNBC)患者临床、病理和预后的特点。方法回顾性研究2005年3月一2009年9月期间就诊于新疆医科大学附属肿瘤医院,有完整临床病理资料的319例可手术I^ID期TNBC和Luminal型乳腺癌患者的病历资料,搜集患者的一般资料、月经及生育状况、病理资料、治疗情况并进行随访,分析TNBC的临床病理和预后特征。计数资料的比较采用卡方检验,生存分析使用Log-rank检验。结果319例乳腺癌患者共随访9〜86个月,中位随访时间72个月。其中TNBC共103例,Luminal型乳腺癌共216例。与Luminal型乳腺癌相对比,TNBC病理结果为单一成分比混合成分更常见(P=0.025),其中髓样癌更多为TNBC(P=0.000)o TNBC中原发肿瘤大于T1的患者多于T1患者(P=0.036),腋窝淋巴结转移数目差异无统计学意义(P>0.05)。TNBC中Ki-67表达无统计学差异(P>0.05),但nm23表达为阴性者较多(P=0.006)。TNBC和Luminal型乳腺癌3年总生存率(overall survival OS)分别是91.1%和96.7%,5年OS分别为86.9%和93.8%,差异无统计学意义(P=0.066)o TNEC和Luminal型乳腺癌3年无病生存率disease free survival DFS)分别是79.9%和92.5%,5年DFS分别为76.0%和87.0%,差异有统计学意义(P=0.013)。影响TNBC无病生存率的独立预后因素包括族别、nm23的表达情况和病期(P V0.05)。结洽TNBC具有病理成分单一,肿瘤体积大,nm23表达缺失,无病生存率较低,在维吾尔族中更易复发和转移的特点。

关键词： TNBC 临床病理特征预后

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