检索结果-内蒙古大学图书馆

免疫学杂志 2016年第1期32卷 1-6页

作者：刘文宣杨磊张晓琳高霞李涛姚智燕丛斌河北医科大学基础医学院法医学教研室石家庄050017 河北医科大学基础医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室石家庄050017 河北医科大学基础医学院免疫学教研室石家庄050017

目的探讨PGI2类似物伊洛前列素(Iloprost)对Th17细胞分化的调节作用及其信号机制。方法采用磁珠分选人外周血初始CD4+T细胞,体外诱导其向Th17细胞分化,使用流式细胞术、RT-PCR、ELISA方法分别从Th17细胞频率、RORC m RNA表达以及IL-17A... 详细信息

目的探讨PGI2类似物伊洛前列素(Iloprost)对Th17细胞分化的调节作用及其信号机制。方法采用磁珠分选人外周血初始CD4+T细胞,体外诱导其向Th17细胞分化,使用流式细胞术、RT-PCR、ELISA方法分别从Th17细胞频率、RORC m RNA表达以及IL-17A水平3个方面探讨Iloprost对Th17细胞分化的调节作用及受体机制。之后使用免疫荧光法测定胞内c AMP含量,流式细胞术检测胞内STAT3磷酸化水平,以探索Iloprost调节Th17细胞分化的信号通路。结果 Iloprost剂量依赖性地增加了Th17细胞频率和RORC m RNA表达以及IL-17A分泌(P<0.05),而IP受体被阻断之后,Iloprost的上述作用大幅降低。Iloprost可上调Th17细胞胞内c AMP水平,其对Th17细胞分化的调节作用能被c AMP激动剂db-c AMP模拟(P>0.05),且被PKA抑制剂H-89所逆转。另外,Iloprost可上调IL-6诱导的STAT3磷酸化(P<0.05)。同时,db-c AMP模拟了Iloprost对p STAT3的调节作用(P>0.05),而该作用均被H-89抑制。结论 Iloprost通过与IP受体结合,活化c AMP-PKA信号通路,从而上调p STAT3水平,进而促进CD4+T细胞向Th17分化。

关键词：伊洛前列素 Th17细胞 IL-17 分化信号机制

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子宫颈癌靶向治疗方法及其作用机制研究进展

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中国肿瘤生物治疗杂志 2016年第3期23卷 441-445页

作者：叶蕾罗燕鸿孔丹莉何玉清广东医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室广东东莞523808 广东医科大学东莞市环境医学重点实验室广东东莞523808 广东医科大学医学系统生物学研究所广东东莞523808

子宫颈癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,发病率逐年上升且呈年轻化趋势。全球每年新发病例达到50万以上,死亡人数过半。相对于传统的化疗而言,肿瘤的靶向治疗是针对肿瘤细胞中特殊的分子进行的治疗,能特异性地与致癌位点相结合发生作用,... 详细信息

子宫颈癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,发病率逐年上升且呈年轻化趋势。全球每年新发病例达到50万以上,死亡人数过半。相对于传统的化疗而言,肿瘤的靶向治疗是针对肿瘤细胞中特殊的分子进行的治疗,能特异性地与致癌位点相结合发生作用,具有专一性高、疗效好和毒副作用小等明显优越性,因此也将成为未来子宫颈癌治疗的主要趋势。本文总结了近年来国内外子宫颈癌分子靶向治疗研究的现状及其作用机制,旨在为开发更好的抗肿瘤治疗方法和肿瘤靶向治疗的临床应用提供理论依据。

关键词：子宫颈癌分子靶向治疗光动力疗法射频消融术

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乌鲁木齐市吸毒者艾滋病感染情况预测分析

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职业与健康 2017年第4期33卷 549-550,553页

作者：阿克拉依.喀依力张曼陈佳王凯新疆医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室新疆乌鲁木齐830011 乌鲁木齐市疾病预防控制中心性病艾滋病防治科新疆乌鲁木齐830026

目的预测乌鲁木齐市吸毒者艾滋病感染趋势,为艾滋病防治工作提供科学的参考依据。方法利用乌鲁木齐市2009—2015年吸毒者艾滋病感染率数据,应用灰色系统GM(1,1)模型,建立乌鲁木齐市吸毒者艾滋病的感染率预测模型。结果吸毒者艾滋病感染... 详细信息

目的预测乌鲁木齐市吸毒者艾滋病感染趋势,为艾滋病防治工作提供科学的参考依据。方法利用乌鲁木齐市2009—2015年吸毒者艾滋病感染率数据,应用灰色系统GM(1,1)模型,建立乌鲁木齐市吸毒者艾滋病的感染率预测模型。结果吸毒者艾滋病感染率的GM(1,1)模型为x1(k+1)=-211.846e-0.099k+238.176,拟合效果较好(C=0.167,P=1),利用模型外推预测乌鲁木齐市2016—2018年的吸毒者艾滋病感染率分别为11.00%,9.97%和9.04%。结论运用GM(1,1)模型模拟和预测艾滋病感染率在时间序列上的变化趋势较为方便适用。通过预测可知,乌鲁木齐市吸毒者未来3年艾滋病的感染率将逐年下降。

关键词：艾滋病灰色系统预测

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忽略种族及生活方式等因素的冠状动脉粥样硬化患者常见基因分析筛查

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河北医药 2017年第11期39卷 1638-1641,1646页

作者：陈曼丽陈孟辉宫蕊张翠召唐龙妹齐莉莉河北省石家庄市第三医院老年病科 050011 河北省石家庄市第三医院胸外科 050011 河北省石家庄市第三医院检验科 050011 河北医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计教研室河北医科大学基础医学院病原生物学教研室

目的筛选冠状动脉粥样硬化主要相关基因,以指导疾病的早期诊断、远期预防。方法检测参与冠心病(CAD)发生发展的基因,通过搜索基因表达综合数据库(GEO)收集来自不同大洲的CAD患者的血液样本基因表达研究。对各大洲CAD患者和正常对照组(NC... 详细信息

目的筛选冠状动脉粥样硬化主要相关基因,以指导疾病的早期诊断、远期预防。方法检测参与冠心病(CAD)发生发展的基因,通过搜索基因表达综合数据库(GEO)收集来自不同大洲的CAD患者的血液样本基因表达研究。对各大洲CAD患者和正常对照组(NC)之间的基因表达的比较分析,确定不同大洲CAD患者和NC之间差异表达基因的普通集合(DEGS)。对差异表达基因通过Cytoscape软件,建立共同的PPI网络。了解其在CAD中的生物学作用。结果基因库中:亚洲、欧洲和北美洲CAD患者和对照组之间,分别有575个,868个和476个基因被确定为重要的存在差异表达的基因。在三个不同大洲发现24个基因与CAD相关,6个与早起CAD或动脉粥样硬化有关的基因。在PPI网络中重要的枢纽蛋白,包括IRF4(阶=23)、PLAUR(阶=17)和hist1h2ae(阶=15)。结论忽略民族、种族、生活方式和环境因素的差异,这种检测方式可以为了解CAD的发病机制提供重要的监测手段,并推动诊断标志物和有效的治疗策略的发展。

关键词：冠状动脉疾病不同大陆基因表达共同基因

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低分子肝素皮下注射时间和按压时间对不良反应的影响研究

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中国全科医学 2016年第9期19卷 1037-1041页

作者：赵滨李艳玲王立芹刘捷河北医科大学第二医院护理部河北省石家庄市050000 河北大学附属医院河北医科大学流行病与卫生统计学教研室

目的探讨低分子肝素皮下注射时间和按压时间对不良反应的影响,找到最佳的注射方法,以减少皮下出血等不良反应的发生。方法选取2013年11—12月在河北医科大学第二医院心血管内科住院的首次行低分子肝素皮下注射的患者60例为研究对象,采... 详细信息

目的探讨低分子肝素皮下注射时间和按压时间对不良反应的影响,找到最佳的注射方法,以减少皮下出血等不良反应的发生。方法选取2013年11—12月在河北医科大学第二医院心血管内科住院的首次行低分子肝素皮下注射的患者60例为研究对象,采用随机数字表法将患者均分为6组:A组(注射10 s,不按压)、B组(注射10 s,按压5 min)、C组(注射10 s,按压10 min)、D组(注射30 s,不按压)、E组(注射30 s,按压5 min)、F组(注射30 s,按压10 min)。注射完即刻采用视觉模拟评分(VAS)评价注射局部疼痛程度;注射后48 h用透明毫米软尺测量最大皮下出血直径。结果注射时间和按压时间对皮下出血直径无交互效应(P>0.05)。注射时间对皮下出血直径主效应显著(P<0.05);按压时间对皮下出血直径主效应显著(P<0.05)。不同按压时间下注射30 s皮下出血直径均小于注射10 s(P<0.05)。不同注射时间下按压5 min和按压10 min皮下出血直径均小于不按压(P<0.05);不同注射时间下按压5 min与按压10 min皮下出血直径比较,差异无统计学意义(P>0.05)。注射时间和按压时间对注射局部疼痛程度无交互效应(P>0.05)。注射时间对注射局部疼痛程度主效应显著(P<0.05);按压时间对注射局部疼痛程度主效应不显著(P>0.05)。不同按压时间下注射30 s注射局部疼痛程度均低于注射10 s(P<0.05)。不同注射时间下不按压、按压5 min、按压10 min注射局部疼痛程度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论为减少皮下出血和注射局部疼痛的发生,同时节省护理人员的时间,低分子肝素皮下注射时间应持续30 s,拔针后按压5 min。

关键词：肝素,低分子量注射,皮下注射时间按压时间出血疼痛不良反应

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罕见遗传位点关联性分析的近似限制性似然比统计学习

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现代预防医学 2016年第9期43卷 1537-1541+1549页

作者：王婷黄水平赵杨陈峰金英良赵华硕曾平徐州医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室南京医科大学公共卫生学院生物统计学系

目的发展快速的似然比罕见遗传位点关联性分析方法。方法在精确分布的基础上采用混合分布作为替代。通过模拟研究来比较混合分布和精确分布;以及通过GAW17数据来验证近似的和精确的似然比检验。结果不同的混合分布参数估计方法基本获得... 详细信息

目的发展快速的似然比罕见遗传位点关联性分析方法。方法在精确分布的基础上采用混合分布作为替代。通过模拟研究来比较混合分布和精确分布;以及通过GAW17数据来验证近似的和精确的似然比检验。结果不同的混合分布参数估计方法基本获得一致的估计值。GAW17数据分析中似然比检验根据混合分布和精确分布获得p值基本一致。结论混合分布不但有效提高了似然比罕见遗传位点关联性分析方法的计算速度,也同时保持了其高的统计效能。

关键词：罕见变异关联性分析限制性似然比检验精确分布混合分布

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沉默KLF4表达对人肝星状细胞HSC-LX2生物学行为的影响

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河北医药 2017年第7期39卷 981-984页

作者：李涛牛丽娟刘文宣杨磊李曼曹丹丹彭乱顺河北医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室石家庄市050017 河北省石家庄市第三医院肿瘤科河北省石家庄市第三医院老年病科

目的筛选有效沉默KLF4基因表达的siRNA,观察KLF4基因沉默对人肝星状细胞HSC-LX2生物学行为的影响。方法设计并化学合成针对人KLF4基因的3对siRNA(siRNA1、siRNA2、siRNA3),转染人肝星状细胞HSC-LX2,以转染非特异siRNA作为阴性对照。采... 详细信息

目的筛选有效沉默KLF4基因表达的siRNA,观察KLF4基因沉默对人肝星状细胞HSC-LX2生物学行为的影响。方法设计并化学合成针对人KLF4基因的3对siRNA(siRNA1、siRNA2、siRNA3),转染人肝星状细胞HSC-LX2,以转染非特异siRNA作为阴性对照。采用实时荧光定量RT-PCR(Real-time RT-PCR)和Western blot方法分析KLF4 mRNA和蛋白的表达情况,筛选出沉默KLF4效果最好的1个siRNA,将其转染入HSC-LX2后,用MTT法检测KLF4沉默对HSC-LX2增殖的影响。采用ELISA法检测细胞培养上清中的转化生长因子1(transforming growth factor,TGF-1)、白介素1(interleukin-1,IL-1)和肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的表达情况。结果Real-time RT-PCR和western blot均显示siRNA3沉默效果最好。故后续试验均采用siRNA3沉默KLF4的表达。MTT实验结果显示,在转染siRNA3,12 h、24 h和48 h后,细胞活力出现明显下降。ELISA结果显示,转染siRNA3,48 h以后,TGF-β1、TNF-α、IL-1β表达量也明显降低。结论 siRNA3可有效沉默KLF4基因表达,KLF4基因沉默可以抑制HSC-LX2的增殖,影响其生物学行为,使细胞中的促进胶原表达的三种细胞因子TGF-1、TNF-α以及IL-1表达量下降。

关键词：人肝星状细胞 KLF4 转化生长因子β1 肿瘤坏死因子α 白介素1

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含特定比例均匀随机删失生存数据的SAS模拟实现

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中国卫生统计 2016年第6期33卷 1058-1059,1062页

作者：肖媛媛许传志赵耐青昆明医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系 650500 复旦大学公共卫生学院生物统计学教研室

删失（censoring）是生存分析时经常会遇到的一个实际问题，为生存数据的处理分析带来了一定困难。针对这一问题，在实际研究中往往需要通过随机模拟来产生含一定删失比例的特定生存分布数据，供探索性研究或对比性研究使用。

关键词：生存数据随机模拟 SAS 生存分析

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江西农村地区传染病症状监测数据报告质量及其影响因素研究

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中华疾病控制杂志 2016年第11期20卷 1139-1143页

作者：尹浩赵琦周昌明宋肖肖陶韬徐飚复旦大学公共卫生学院流行病学教研室上海200032 公共卫生安全教育部重点实验室上海200032 昆明医科大学公共卫生学院流行病学教研室云南昆明650032 福建医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系福建福州350108

目的分析农村地区传染病症状监测系统中不同数据源数据上报质量及其影响因素。方法采用多阶段整群抽样和目的抽样的方法在江西省两县抽取162家医疗机构、62家小学和30家药店作为监测点。连续两年收集患者主诉、非处方药物销量和小学生... 详细信息

目的分析农村地区传染病症状监测系统中不同数据源数据上报质量及其影响因素。方法采用多阶段整群抽样和目的抽样的方法在江西省两县抽取162家医疗机构、62家小学和30家药店作为监测点。连续两年收集患者主诉、非处方药物销量和小学生因病缺勤记录并进行质量控制，采用自行设计的调查表对数据报告员开展上报数据质量及影响因素的调查。结果监测期间共收集到医疗机构门诊症状报告记录504082条，药店非处方药物销售记录916669条，小学缺勤记录18402人次。医疗机构、药店、小学的及时报告率从第1个月的78．38％、71．27％和81．52％上升到了第24个月的99．50％、94．94％和99．00％。村级数据报告员及时上报率增幅为57．4％高于县乡级报告员的38．6％（OR=2．90，95％CI：1．28～6．57）；学历较低的数据报告员及时上报率改善明显（OR=2．36，95％CI：1．07—5．21）。参与计算机技术培训可以提高报告人员的及时上报率（OR=2．72，95％CI：1．41—5．24）。结论在中国农村建立多数据源症状监测系统有一定的可行性，症状监测系统数据报告质量随时间推移逐步提升并稳定。常规数据报告的质量控制、必要的计算机操作技术培训有助于改善数据报告质量。

关键词：农村卫生数据收集因素分析统计学

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中国安徽汉族人群RHD Del的基因型

中国安徽汉族人群RHD Del的基因型

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中华医学会临床输血学分会第二届学术年会

作者：许伟朱梅苏虹王保龙安徽医科大学第一附属医院输血科合肥230022 合肥市第一人民医院核医学科合肥230061 安徽医科大学流行病与统计学教研室合肥230032 安徽省立医院检验科合肥230001

目的研究中国安徽汉族人群RHD Del的基因型,并探寻新的Del等位基因.方法 185名经血清学方法确定的RhD阴性红细胞用吸收放散试验筛选并确认Del表型,提取DNA,设计多条特异性引物,分10段扩增,然后通过不同的特异性PCR测序引物,完成编码区...

目的研究中国安徽汉族人群RHD Del的基因型,并探寻新的Del等位基因.方法 185名经血清学方法确定的RhD阴性红细胞用吸收放散试验筛选并确认Del表型,提取DNA,设计多条特异性引物,分10段扩增,然后通过不同的特异性PCR测序引物,完成编码区RHD基因全长序列测定,并将结果与正常RHD基因序列进行比对,分析是否存在新的等位基因.结果吸收放散试验共检出Del型样本40个,经PCR检测和测序发现13个新的等位基因,其中25个样本10个新的等位基因分别是外显子缺失和碱基突变或单独的外显子缺失引起;另外11个样本3个型别是单独碱基突变形成的新的等位基因：RHD 727T＞A 和 RHD 1136T＞C(JQ424879),RHD 845G＞A 和 RHD 1136T＞C(KC244348),RHD 1136T＞C和1227G＞A(KC244349);还有4个样本存在以前发现过的等位基因RHD 1136T＞C(NM016124).结论安徽地区汉族人口大约21.6％RhD阴性的样本是Del型,且存在基因多态性.中国其它地区普遍存在的RHD1227G＞A等位基因在本地区很少发现,RHD 1136T＞C单独存在或同时伴有其它外显子突变可能是本地区最主要的DEL型等位基因.

关键词：

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