检索结果-内蒙古大学图书馆

南方医科大学学报 2025年第2期45卷 331-339页

作者：许欣筑郭丽娜郑康帝马燕林淑娴何盈犀盛雯许素哗邱峰广东省中医院临床营养科广东广州510120 广东芯选检验检测有限公司研发中心广东广州510700 南方医科大学第七附属医院医学检验科广东佛山528244

目的通过斑马鱼模式生物探究副干酪乳酪杆菌E6改善长春瑞滨诱导免疫抑制的作用机制。方法用异硫氰酸荧光素(FITC)标记副干酪乳酪杆菌E6,在荧光显微镜下观察副干酪乳酪杆菌斑马鱼肠道的定植情况。运用长春瑞滨构建斑马鱼免疫低下模型,分... 详细信息

目的通过斑马鱼模式生物探究副干酪乳酪杆菌E6改善长春瑞滨诱导免疫抑制的作用机制。方法用异硫氰酸荧光素(FITC)标记副干酪乳酪杆菌E6,在荧光显微镜下观察副干酪乳酪杆菌斑马鱼肠道的定植情况。运用长春瑞滨构建斑马鱼免疫低下模型,分别通过斑马鱼尾部造血组织(CHT)处巨噬细胞、中性粒细胞的生成,胸腺T细胞的生成,以及斑马鱼体内免疫基因白介素-12(IL-12)、干扰素-γ(IFN-γ)的表达来研究副干酪乳酪杆菌E6的免疫调节活性。运用液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)靶向代谢组学技术分别检测副干酪乳酪杆菌E6发酵上清液和副干酪乳酪杆菌E6在斑马鱼体内代谢物短链脂肪酸(SCFAs)的含量。通过斑马鱼免疫低下模型评价SCFAs乙酸钠、丙酸钠、丁酸钠的免疫调节作用。结果与正常组相比,斑马鱼肠球、中肠和后肠部位均清晰可见FITC标记副干酪乳酪杆菌E6的绿色荧光。与模型组相比,副干酪乳酪杆菌E6缓解长春瑞滨诱导斑马鱼CHT巨噬细胞和中性粒细胞的数量减少(P<0.05),增加斑马鱼体内胸腺T细胞的荧光强度(P<0.05)。同时副干酪乳酪杆菌E6可促进斑马鱼免疫低下模型免疫因子IL-12和IFN-γ基因的表达(P<0.01)。与MRS培养基相比,副干酪乳酪杆菌E6发酵上清液中代谢物SCFAs乙酸、丙酸、丁酸的含量增加(P<0.001)。副干酪乳酪杆菌E6在斑马鱼体内的代谢物SCFAs乙酸、丙酸、丁酸的含量也增加(P<0.05)。SCFAs乙酸钠、丙酸钠均能够增加斑马鱼免疫低下模型CHT处巨噬细胞和中性粒细胞的数量(P<0.001),抑制长春瑞滨诱导斑马鱼胸腺T细胞荧光强度的降低(P<0.01)。结论副干酪乳酪杆菌E6通过其代谢物SCFAs乙酸、丙酸改善长春瑞滨诱导斑马鱼免疫抑制。

关键词：副干酪乳酪杆菌E6 代谢物短链脂肪酸长春瑞滨免疫抑制

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单分子实时测序在α珠蛋白基因三联体及其复合变异等位基因鉴定中的临床应用

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国际检验医学杂志 2025年第1期46卷 32-37,43页

作者：张宇方艳平朱碧青梁丽仪周万军江凌晓南方医科大学珠江医院检验医学部广东广州510282 佛山市高明区人民医院检验科广东佛山528500 南方医科大学医学遗传学教研室广东广州510515

目的探究单分子实时测序(SMRT)技术在α珠蛋白基因三联体(简称α三联体)及其复合变异等位基因鉴定中的临床应用效果。方法收集α三联体阳性样本36例,其中经PCR-导流杂交技术确认28例、经高通量测序(NGS)技术确认8例。36例样本包含α三... 详细信息

目的探究单分子实时测序(SMRT)技术在α珠蛋白基因三联体(简称α三联体)及其复合变异等位基因鉴定中的临床应用效果。方法收集α三联体阳性样本36例,其中经PCR-导流杂交技术确认28例、经高通量测序(NGS)技术确认8例。36例样本包含α三联体复合变异顺式或反式排列未明样本ααα^(anti4.2)复合α^(CS)α2例,ααα^(anti4.2)复合-α^(3.7)10例,HKαα/--SEA型待确证2例,均采用SMRT技术进行地中海贫血(简称地贫)基因检测。另招募一个基因型为ααα^(anti4.2)复合-α^(3.7)变异病例的家系,包含先证者(Ⅱ-1)和其父亲(Ⅰ-1)、母亲(Ⅰ-2),采用PCR-导流杂交和SMRT技术进行地贫基因检测。结果SMRT技术检测结果显示,36例样本中共检出35例α三联体,1例αααα^(anti4.2)型α珠蛋白基因四联体(简称α四联体)。2例ααα^(anti4.2)复合α^(CS)α变异样本中ααα^(anti4.2)与α^(CS)α均为反式排列,基因型为ααα^(anti4.2)/α^(CS)α,10例ααα^(anti4.2)复合-α^(3.7)变异样本中ααα^(anti4.2)与-α^(3.7)为顺式排列样本9例,基因型为HKαα/αα,ααα^(anti4.2)与-α^(3.7)为反式排列样本1例,基因型为ααα^(anti4.2)/-α^(3.7)。相较PCR-导流杂交技术,SMRT技术多检出1例大片段缺失型β珠蛋白基因变异和2例未知变异,阳性检出率提高10.71%(3/28)。家系分析表明,先证者(Ⅱ-1)ααα^(anti4.2)和-α^(3.7)变异均遗传自母亲(Ⅰ-2),其基因型为HKαα/αα,与SMRT技术检测结果一致。结论SMRT技术不仅能够准确检测α三联体、α四联体及其复合变异等位基因,而且具有高准确性、一步到位识别2种变异顺式或反式排列、地贫基因变异覆盖全等优势,具有良好的临床应用价值。

关键词： α珠蛋白基因三联体 HKαα 单分子实时测序 PCR-导流杂交技术高通量测序

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婴幼儿9号染色体异常的临床意义

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中华医学遗传学杂志 2013年第3期30卷 362-364页

作者：王鹰彭永正陈晓娇车小燕南方医科大学珠江医院检验科广州510282

目的对疑似染色体异常的婴幼儿进行细胞遗传学分析。方法抽取外周血或骨髓进行培养，对染色体进行G显带分析。结果154例外周血中，共发现非整倍体异常20例，其中21三体占19例。发现结构异常13例，其中9号染色体变异达6例，均发生于近着... 详细信息

目的对疑似染色体异常的婴幼儿进行细胞遗传学分析。方法抽取外周血或骨髓进行培养，对染色体进行G显带分析。结果154例外周血中，共发现非整倍体异常20例，其中21三体占19例。发现结构异常13例，其中9号染色体变异达6例，均发生于近着丝粒区，其中包括倒位3例，缺失、插入及重复各1例。患者的主要表现包括先天性心脏病、特殊面容、脑瘫、发育不良、运动失调等。染色体多态异常20例，多数为随体缺失，其次为9号染色体的次缢痕变化。在10例疑似为白血病儿童的骨髓样品中检测到5例染色体数量或结构性异常。结论细胞遗传学分析对重症婴幼儿的病理检查具有很大的帮助。9号染色体的变异及其临床意义值得重视。

关键词：细胞遗传学核型分析 9号染色体儿童

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+8伴JAK2突变的骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病不能分类1例

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中国实验血液学杂志 2012年第5期20卷 1139-1143页

作者：刘鲲阴常欣陈学东周雪云郭坤元南方医科大学珠江医院临床检验科广东广州510282 南方医科大学南方医院血液科广东广州510515 南方医科大学珠江医院血液科广东广州510282

本研究探讨1例骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病不能分类(MDS/MPD-U)患者的临床特征、染色体核型与JAK2基因突变发生的关系。利用骨髓组织学活检、染色体核型分析技术、ARMS-PCR等方法,观察该MDS/MPD-U患者的临床特征、染色体核型、JAK2基... 详细信息

本研究探讨1例骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病不能分类(MDS/MPD-U)患者的临床特征、染色体核型与JAK2基因突变发生的关系。利用骨髓组织学活检、染色体核型分析技术、ARMS-PCR等方法,观察该MDS/MPD-U患者的临床特征、染色体核型、JAK2基因突变情况。结果表明,患者骨髓有典型的小巨核细胞、血小板增多、8号染色体三体异常、JAK2 V617F基因突变。结论:该患者符合MDS/MPD-U的诊断,伴有+8,JAK2 V617F基因突变,为进一步研究染色体核型异常与JAK2 V617F基因突变两种分子事件之间的相关性及对MDS/MPD-U预后的影响提供依据。

关键词：骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病不能分类 8三体 JAK2 V617F突变

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自体骨屑颏成形术

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南方医科大学学报 2006年第7期26卷 1063-1065页

作者：杜本军柳大烈苏冰刘玉生郑键生南方医科大学珠江医院整形科广东广州510282 南方医科大学南方医院检验科广东广州510515

目的探索治疗下颌角肥大伴颏畸形时隆颏的新方法。方法对15例下颌角肥大患者,在磨削去骨同期,应用所磨削的骨屑植入颏部,颏成形塑形后石膏托固定改善下颌整体形态。结果15例术后随访6月￣2年:12例患者表示满意;1例术后10d要求改变成形... 详细信息

目的探索治疗下颌角肥大伴颏畸形时隆颏的新方法。方法对15例下颌角肥大患者,在磨削去骨同期,应用所磨削的骨屑植入颏部,颏成形塑形后石膏托固定改善下颌整体形态。结果15例术后随访6月￣2年:12例患者表示满意;1例术后10d要求改变成形的颏部形状,调整后满意;2例分别于术后18、21d时因外力使颏部变形,调整后效果满意。结论该手术利用自体骨屑移植无排斥反应,并发症少;易塑形,与受骨融合快,美容效果理想。

关键词：下颌角肥大自体骨屑移植颏成形术

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床旁即时检测分析仪在血清生化十三项指标与全血凝血五项指标的应用：评估呼吸与危重症疾病的理想工具（英文）

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Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology) 2025年第2期 158-172页

作者：刘铭涛刘俐陈珈晞黄志锋朱惠清林盛铉戚维天程章恺李宁孙宝清广州医科大学附属第一医院检验科广州实验室国家呼吸疾病临床医学中心国家呼吸医学中心呼吸疾病全国重点实验室广州呼吸健康研究院广州医科大学金域检验学院广东医科大学医学技术学院南方医科大学第二临床医学院

生化和凝血指标的准确及时检测对呼吸及危重症患者至关重要。传统实验室检测虽可靠，但往往较为滞后。床边即时检测（POCT）已成为一种潜在的替代方法，但仍待严格验证。使用Beckman Coulter AU5821和PUSHKANG POCT生化分析仪以及Stago ... 详细信息

生化和凝血指标的准确及时检测对呼吸及危重症患者至关重要。传统实验室检测虽可靠，但往往较为滞后。床边即时检测（POCT）已成为一种潜在的替代方法，但仍待严格验证。使用Beckman Coulter AU5821和PUSHKANG POCT生化分析仪以及Stago STAR MAX和PUSHKANG POCT凝血分析仪分别对广州医科大学附属第一医院的226份血清和350份全血样本进行包括白蛋白等十三项生化指标和凝血酶原时间等五项凝血指标进行比对检测。BlandAltman图（MS100:0.8206-0.9995;MC100:0.8318-0.9911）一致性较好。Spearman相关分析显示，传统仪器和PUSHKANGPOCT分析仪之间存在显著的线性相关性，且相关系数稳健（MS100:0.713-0.949;MC100:0.593-0.950）。PUSHKANGPOCT作为一种可靠的血清、全血生化和凝血快速诊断工具，具有稳定的临床评价功能，可为呼吸与危重症临床医师在患者紧急病况时提供及时预示。

关键词：血清生化十三项全血凝血五项床边即时检测(POCT) 呼吸与危重症医学诊断工具

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中华检验医学杂志 2020年第5期43卷 582-586页

作者：胡秀梅杨彪林丽肇恒瑞陈晶周芳苏冰芮勇宇王前郑磊南方医科大学南方医院检验医学科广州510515 南方医科大学珠江医院医学检验科广州510280

目的分析导管相关性血流感染草螺菌属的鉴定和药敏试验过程,提高临床医师和微生物检验工作者对罕见病原微生物关注和认知。方法采集1例慢性肾衰竭血液透析患者经透析导管留取的血培养阳性标本,涂片、染色、镜检,并对分离到单个菌落,分... 详细信息

目的分析导管相关性血流感染草螺菌属的鉴定和药敏试验过程,提高临床医师和微生物检验工作者对罕见病原微生物关注和认知。方法采集1例慢性肾衰竭血液透析患者经透析导管留取的血培养阳性标本,涂片、染色、镜检,并对分离到单个菌落,分别进行质谱分析、生化鉴定和药敏试验;提取细菌基因组DNA,扩增细菌16S rDNA并测序;细菌基因组高通量测序。结果血培养瓶孵育20 h后阳性报警,涂片见革兰阴性杆菌。血琼脂上孵育16 h,见乳白色、凸起和无溶血菌落。VITEK2 Compact鉴定为洋葱伯克霍尔德菌,N335药敏卡检测药敏结果,发现该菌对氨曲南和多黏菌素耐药,其余抗生素均敏感。VITEK MS质谱仪临床数据库无法鉴定出种属,VITEK MS科研数据库鉴定为Herbaspirillum huttiense/Herbaspirillum aquaticum。该菌16S rDNA与草螺菌属Herbaspirillum huttiense、Herbaspirillum aquaticum一致性均>99%。细菌基因组高通量测序,发现本例临床分离株与Genbank数据库中Herbaspirillum huttiense subsp putei IAM 15032同源性为100%,证实本例分离株为Herbaspirillum huttiense。结论环境微生物演变成人类病原菌种类不断增多,草螺菌属因其生化特性与其他菌种相似,极易被误鉴定,需引起检验工作者的重视。

关键词：导管相关性感染菌血症草螺菌属基因组,细菌高通量核苷酸序列分析微生物敏感性试验

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血管紧张素转换酶2基因多态性与2型糖尿病合并冠心病遗传易感性的关系

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南方医科大学学报 2008年第8期28卷 1365-1368,1375页

作者：严全能徐春生李志樑周鹏叶仁清李明姜朝新南方医科大学珠江医院心内科广东广州510282 南方医科大学珠江医院急诊科广东广州510282 南方医科大学珠江医院内分泌科广东广州510282 南方医科大学珠江医院超声科广东广州510282 南方医科大学珠江医院检验科广东广州510282

目的探讨血管紧张素转换酶2(ACE2)基因多态性与2型糖尿病患者及其心血管并发症的关系。方法选择门诊与住院的汉族无血缘关系的糖尿病患者215例,分为单纯2型糖尿病组(121例)及T2DM合并冠心病组(94例)。应用PCR-RFLP方法检测ACE2基因多态... 详细信息

目的探讨血管紧张素转换酶2(ACE2)基因多态性与2型糖尿病患者及其心血管并发症的关系。方法选择门诊与住院的汉族无血缘关系的糖尿病患者215例,分为单纯2型糖尿病组(121例)及T2DM合并冠心病组(94例)。应用PCR-RFLP方法检测ACE2基因多态性,并结合临床、生化指标及超声心动图参数进行分析。结果在2型糖尿病合并冠心病组患者中,男性G8790A位点G等位基因室间隔厚度明显高于A等位基因(P<0.01),左心室质量指数及校正后尿蛋白量均高于A等位基因(P<0.05)。而在糖尿病组及女性糖尿病合并冠心病组中未得出同样结论。结论ACE2基因G8790A位点多态性与男性2型糖尿病患者合并冠心病的室间隔、左室质量及尿蛋白含量有关。

关键词：血管紧张素转换酶2 基因多态性 2型糖尿病冠心病

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ST段抬高性心肌梗死蛇毒纤溶酶治疗过程内皮祖细胞的变化

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南方医科大学学报 2009年第4期29卷 734-737页

作者：姜朝新王前郑磊包杰南方医科大学珠江医院检验科广东广州510282 南方医科大学南方医院检验医学中心广东广州510515

目的研究ST段抬高性心肌梗死患者经蛇毒纤溶酶治疗过程中外周血中循环内皮祖细胞(EPCs)形态、数量的变化。方法选择ST段抬高性心肌梗死(STEMI)患者60例和对照组20例,分别在蛇毒纤溶酶给药前,给药3d用密度梯度离心法从外周血获取单个核细... 详细信息

目的研究ST段抬高性心肌梗死患者经蛇毒纤溶酶治疗过程中外周血中循环内皮祖细胞(EPCs)形态、数量的变化。方法选择ST段抬高性心肌梗死(STEMI)患者60例和对照组20例,分别在蛇毒纤溶酶给药前,给药3d用密度梯度离心法从外周血获取单个核细胞,将其接种在人纤维连接蛋白包被培养板,用加入血管内皮生长因子和碱性成纤维细胞生长因子的RPMI-1640培养基培养细胞。用激光共聚焦显微镜初步鉴定DiL标记的乙酰化低密度脂蛋白和FITC标记的荆豆凝集素I双染色阳性细胞为EPCs;相差显微镜分析细胞形态数量变化和集落形成单位的数量。结果ST段抬高性心肌梗死患者给予蛇毒纤溶酶治疗3d后EPCs数目较治疗前明显增加,7d有所下降,但仍高于对照组,但给药前后细胞集落形成单位的数量并无变化。结论ST段抬高性心肌梗死患者给予蛇毒纤溶酶治疗后,可引起EPCs数量的增加。

关键词：内皮祖细胞 ST段抬高性心肌梗死纤溶酶集落形成单位

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不同类型乙型肝炎患者HBV基因型的分布

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临床检验杂志 2007年第3期25卷 168-169页

作者：林裕龙兰萌莫炳强彭永正冯桂湘侯金林南方医科大学珠江医院检验科广州510282 南方医科大学南方医院传染科广州510515

目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)各种基因型在不同类型乙型肝炎患者中的分布。方法用PCR结合限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测56例HBV感染的肝癌、58例肝硬化、60例慢性乙型肝炎患者以及60例HBV无症状携带者血清HBV基因型。结果无症... 详细信息

目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)各种基因型在不同类型乙型肝炎患者中的分布。方法用PCR结合限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测56例HBV感染的肝癌、58例肝硬化、60例慢性乙型肝炎患者以及60例HBV无症状携带者血清HBV基因型。结果无症状携带者中B基因型为46.7%(28/60),C基因型为33.3%(20/60),D基因型为20.0%(12/60);慢性乙型肝炎组B基因型为41.7%(25/60),C基因型为36.7%(22/60),D基因型为21.7%(13/60);肝癌患者中B基因型为33.9%(19/56)、C基因型为60.7%(34/56)、D基因型为5.4%(3/56);肝硬化患者中B基因型为31.0%(18/58)、C基因型为63.8%(37/58),D基因型为3.5%(2/58)。结论在慢性乙型肝炎和无症状携带者中以B基因型为优势感染毒株,而肝硬化和肝癌患者则以C基因型为优势感染毒株。

关键词：乙型肝炎病毒基因型聚合酶链反应限制性片段长度多态性

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