检索结果-内蒙古大学图书馆

中华神经医学杂志 2011年第2期10卷 192-196页

作者：罗成义柯以铨徐如祥章翔顾建文于如同王穗暖王志刚卢凯旋万顺南方医科大学珠江医院神经外科广东省神经外科研究所广东省脑功能修复与再生重点实验室广州510282 第四军医大学西京医院神经外科西安710032 成都军区总医院神经外科成都610083 徐州医学院附属医院神经外科徐州221000 常州市第一人民医院神经外科 213003 山东大学第二医院神经外科济南250033 湖南省健朗药业有限责任公司岳阳414000 北京军区总医院神经外科北京100700

目的通过对注射用奥拉西坦与注射用吡拉西坦比较的临床研究,评价注射用奥拉西坦治疗颅脑损伤引起的神经功能缺失的临床疗效及安全性. 方法本研究为随机、双盲、阳性药平行对照、多中心临床试验,收集自2006年9月至2009年1月珠江医院等... 详细信息

目的通过对注射用奥拉西坦与注射用吡拉西坦比较的临床研究,评价注射用奥拉西坦治疗颅脑损伤引起的神经功能缺失的临床疗效及安全性. 方法本研究为随机、双盲、阳性药平行对照、多中心临床试验,收集自2006年9月至2009年1月珠江医院等5家医院收治的239例颅脑损伤和颅脑手术后患者,按照随机数字表法分为试验组（采用注射用奥拉西坦治疗,120例）和对照组（采用注射用吡拉西坦治疗,119例）.比较2组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、GCS评分、肢体肌力分级、简易智能状态检查量表（MMSE）评分,观察2组的不良反应并进行心电图和实验室检查以了解其安全性. 结果试验组和对照组NIHSS、GCS评分和肢体肌力分级治疗后较治疗前均有明显改善,差异有统计学意义（P＜0.05）,但改善的程度二者差异无统计学意义（P＞0.05）,且2组均无药物严重不良事件发生. 结论注射用奥拉西坦与注射用吡拉西坦一样,在治疗颅脑损伤引起的神经功能缺失中疗效显著,安全性好.

关键词：颅脑损伤神经功能缺失奥拉西坦随机对照试验双盲法多中心研究

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pDsRed2-N1-SDF-1α真核表达载体的构建及在小鼠骨髓间充质干细胞中的表达

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南方医科大学学报 2010年第3期30卷 439-442页

作者：李明张世忠邹志浩郭燕舞卢凤飞姜晓丹寇盛斌卢国辉李振勇南方医科大学珠江医院神经外科/广东神经外科研究所/广东省脑功能修复与再生重点实验室广东广州510282

目的构建pDsRed2-N1-SDF-1α真核表达载体并转染骨髓间充质干细胞(MSCs),观察其在MSCs内的表达。方法设计并合成SDF-1α基因引物,用RT-PCR法从小鼠平滑肌细胞中扩增出带有XhoI与EcoRI酶切位点的SDF-1α基因片段,将SDF-1α基因片段克隆... 详细信息

目的构建pDsRed2-N1-SDF-1α真核表达载体并转染骨髓间充质干细胞(MSCs),观察其在MSCs内的表达。方法设计并合成SDF-1α基因引物,用RT-PCR法从小鼠平滑肌细胞中扩增出带有XhoI与EcoRI酶切位点的SDF-1α基因片段,将SDF-1α基因片段克隆到真核表达载体pDsRed2-N1上,酶切和测序鉴定。培养小鼠MSCs并Vimentin蛋白免疫荧光鉴定。通过脂质体将pDsRed2-N1-SDF-1α转染入小鼠MSCs。免疫荧光检测转染后的MSCs表达SDF-1α蛋白的情况。结果扩增出的基因片断大小与基因文库中已知的SDF-1α序列大小完全相符,酶切也得到目的基因片断,测序结果显示与已知的SDF-1α序列相同,成功构建pDsRed2-N1-SDF-1α真核表达载体。培养的细胞经Vimentin蛋白免疫荧光检测为阳性,pDsRed2-N1-SDF-1α表达载体转染到MSCs,24h后细胞免疫荧光检测可见SDF-1α融合蛋白表达。结论pDsRed2-N1-SDF-1α真核表达载体能够在小鼠MSCs中表达SDF-1α蛋白。

关键词： SDF-1α蛋白骨髓间充质干细胞真核表达载体

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NADPH氧化酶调节U251胶质瘤细胞的生长和凋亡

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中华神经医学杂志 2010年第4期9卷 345-349,353页

作者：张发兵柯以铨姜晓丹胡昌辰孙新林卢建侃杜谋选南方医科大学珠江医院神经外科广东神经外科研究所广东省脑功能修复与再生重点实验室广州510282

目的研究NADPH氧化酶州ox）对U251胶质瘤细胞存活、增殖和凋亡的影响。方法RT—PCR检测U251胶质瘤细胞系NOX基因的表达。分别使用5、15、25umol／LNOX抑制剂DPI及10mmol／L抗氧化剂Tiron处理U251细胞，24h后alamarBlue法检测U251细胞的... 详细信息

目的研究NADPH氧化酶州ox）对U251胶质瘤细胞存活、增殖和凋亡的影响。方法RT—PCR检测U251胶质瘤细胞系NOX基因的表达。分别使用5、15、25umol／LNOX抑制剂DPI及10mmol／L抗氧化剂Tiron处理U251细胞，24h后alamarBlue法检测U251细胞的增殖，流式细胞术检测细胞内活性氧的产生和U251细胞的凋亡情况，并与正常对照组（不做任何处理的）的U251细胞进行比较。结果U251细胞系中明显表达NOX4mRNA。各浓度DPI及10mmol／LTiron均能抑制U251胶质瘤细胞的生长，诱导U251细胞凋亡。与正常对照组比较，各浓度DPI处理组的U251细胞内的活性氧簇（ROS）均明显减少，差异有统计学意义（P〈0．05）；结论Ⅳ锻4可能是胶质瘤细胞内ROS生产的主要来源。NOX4可能通过增加细胞内ROS水平并作用于其下游调节分子，对胶质瘤细胞的生长、存活和凋亡起着重要的调节作用。

关键词： NADPH氧化酶活性氧 DPI 神经胶质瘤细胞凋亡

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血脑屏障紧密连接在人脑胶质瘤中的变化

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中华神经医学杂志 2010年第5期9卷 451-455页

作者：卢建侃陈祎招柯以铨徐如祥姜晓丹王育胜张发兵孙新林南方医科大学珠江医院神经外科南方医科大学广东神经外科研究所广东省脑功能修复与再生重点实验室广州510282

目的探讨人脑胶质瘤血脑屏障（BBB）内皮细胞间紧密连接的变化及其可能的分子机制. 方法将南方医科大学珠江医院神经外科自2008年至2009年切除的胶质瘤和正常脑组织标本分为3组：正常脑组织组（n=6）、低级别胶质瘤组（n=11）与高级... 详细信息

目的探讨人脑胶质瘤血脑屏障（BBB）内皮细胞间紧密连接的变化及其可能的分子机制. 方法将南方医科大学珠江医院神经外科自2008年至2009年切除的胶质瘤和正常脑组织标本分为3组：正常脑组织组（n=6）、低级别胶质瘤组（n=11）与高级别胶质瘤组（n=10）,采用透射电镜观察标本BBB紧密连接的超微结构特征,应用免疫荧光双标染色和RT-PCR分别检测标本紧密连接蛋白Claudin-5和Claudin-5 mRNA的表达. 结果电镜结果显示正常脑组织微血管相邻内皮细胞间可见连续条带状的紧密连接.细胞间未见裂隙.低级别胶质瘤中多数微血管内皮细胞间可见连续的紧密连接,未见明显窗口形成.高级别胶质瘤中微血管内皮细胞间紧密连接破坏严重,内皮细胞间可见明显裂隙;免疫荧光双标染色结果显示正常脑组织中微血管内皮细胞上有大量Claudin-5表达.低级别胶质瘤中微血管内皮细胞上Claudin-5表达略为下降,而高级别胶质瘤中微血管内皮细胞上无明显Clandin-5表达;RT-PCR结果显示高级别胶质瘤Claudin-5 mRNA表达低于正常组脑组织和低级别胶质瘤,差异有统计学意义（P〈0.05）. 结论在脑胶质瘤发生发展过程中.胶质瘤细胞可以导致BBB内皮细胞间紧密连接蛋白Claudin-5的表达下降及BBB紧密连接结构的破坏,而紧密连接蛋白Claudin-5这一分子元件的表达下降可能是紧密连接结构受到破坏的重要分子机制.

关键词：神经胶质瘤血脑屏障紧密连接 Claudin-5

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替尼泊甙联合司莫司汀治疗脑胶质瘤疗效与MGMT表达关系的研究

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中华神经医学杂志 2010年第1期9卷 47-50页

作者：文军王向宇王立江陈燕伟谢成金罗成义陈祎招南方医科大学广东神经外科研究所南方医科大学珠江医院神经外科广东省脑功能修复与再生重点实验室广州510282

目的通过观察脑胶质瘤中O6-甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶（MGMT）的表达状态，探讨MGMT在脑胶质瘤中的表达与替尼泊甙（VM-26）联合司莫司汀（Me－CCNU）方案化疗疗效之间的关系。方法对资料完整的47例经病理证实的脑胶质瘤患者进行回顾性... 详细信息

目的通过观察脑胶质瘤中O6-甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶（MGMT）的表达状态，探讨MGMT在脑胶质瘤中的表达与替尼泊甙（VM-26）联合司莫司汀（Me－CCNU）方案化疗疗效之间的关系。方法对资料完整的47例经病理证实的脑胶质瘤患者进行回顾性研究，对患者的胶质瘤病理石蜡切片采用免疫组化法检测MGMT的表达，然后分析MGMT的表达与患者生存率之间关系。结果本组患者MGMT阳性表达率为40．4％。MGMT阴性表达组3年生存率为66．7％，平均总生存时间为（67．861±10．094）月；MGMT阳性表达组为52．6％，平均总生存时间为（47．263±7．983）月，比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。11例患者出现I度的骨髓抑制现象，6例患者出现胃部不适、呕吐、腹泻、食欲不振等消化系统症状。结论VM－26联合Me－CCNU化疗方案可以有效克服脑胶质瘤中MGMT所带来的化疗耐药性问题，且该方案的毒副作用不大．是一个有效的化疗方案。

关键词：神经胶质瘤 O6-甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶替尼泊甙司莫司汀

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GDC血管内栓塞治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血后慢性脑积水的影响机制与预后研究

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中华神经医学杂志 2010年第2期9卷 181-186页

作者：王立江段传志何旭英文军汪求精李西锋柳晓秋王建奇广东省脑功能修复与再生重点实验室广东省神经外科研究所南方医科大学珠江医院神经外科广州510282

目的探讨GDC血管内栓塞治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血后慢性脑积水发生的易患因素和临床预后。方法纳入研究标准的132例动脉瘤性蛛网膜下腔出血患者均行GDC血管内栓塞治疗，术后对出血破人脑室伴脑室系统梗阻患者行脑室外引流术，对其他... 详细信息

目的探讨GDC血管内栓塞治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血后慢性脑积水发生的易患因素和临床预后。方法纳入研究标准的132例动脉瘤性蛛网膜下腔出血患者均行GDC血管内栓塞治疗，术后对出血破人脑室伴脑室系统梗阻患者行脑室外引流术，对其他患者行腰椎穿刺脑脊液置换术，出血后1月CT评价慢性脑积水发生情况。对慢性轻度脑积水行短期临床观察，慢性重度脑积水行脑室腹腔分流术。根据改良Rankin量表评价患者6月后临床恢复情况。行统计学分析明确影响慢性脑积水发生的易患因素，比较动脉瘤性蛛网膜下腔出血治疗6月后有无慢性脑积水者在临床预后上的差异。结果本组动脉瘤性蛛网膜下腔出血患者慢性脑积水的发生率为12．12％（16／132），其易患因素依次是年龄、术前Fisher分级、术前***分级。GDC血管内栓塞治疗后6月随访，有无慢性脑积水者在临床预后方面差异无统计学意义（P〉0．05）。结论动脉瘤性蛛网膜下腔出血后慢性脑积水的发生不是单因素作用的结果，重度慢性脑积水患者及时行脑室腹腔分流术可得到较好的预后结果。

关键词：动脉瘤性蛛网膜下腔出血栓塞,治疗性慢性脑积水

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脊髓来源神经干细胞分离培养及向雪旺氏细胞的诱导分化

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中华神经医学杂志 2010年第4期9卷 334-337页

作者：赵信德柯以铨姜晓丹闫中杰李西锋南方医科大学珠江医院神经外科广东神经外科研究所广东省脑功能修复与再生重点实验室广州510282

目的探讨新生大鼠脊髓来源神经干细胞州SCs）的分离培养及在体外一定条件下向周围神经雪旺氏细胞分化的可行性。方法分离新生大鼠的脊髓组织，在含有B27（终浓度1％）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）和表皮生长因子（EGF）（终浓度均... 详细信息

目的探讨新生大鼠脊髓来源神经干细胞州SCs）的分离培养及在体外一定条件下向周围神经雪旺氏细胞分化的可行性。方法分离新生大鼠的脊髓组织，在含有B27（终浓度1％）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）和表皮生长因子（EGF）（终浓度均为20ug／L）培养基中分离培养出NSCs。用复合诱导因子（10％FBS＋5umol／L血小板凝集抑制剂＋10ng／mLbFGF＋5ng／mL血小板源性生长因子）在体外诱导NSCs分化为雪旺氏细胞。免疫荧光细胞化学方法[一抗为p75、S-100、神经胶质纤维酸性蛋白（GFAP）]鉴定体外诱导分化结果。结果培养的新生大鼠脊髓组织细胞nestin染色表达阳性：分离培养的大鼠脊髓来源NSCs经诱导分化后形态类似雪旺氏细胞．免疫荧光细胞化学方法显示诱导后细胞表达雪旺氏细胞的表面标志，GFAP、S-100和P75表达阳性。结论新生大鼠脊髓来源NSCs可以在体外诱导分化为雪旺氏细胞。

关键词：雪旺氏细胞神经干细胞细胞分化脊髓

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TAG-1对U251细胞活力的影响及相关基因调节机制研究

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中华神经医学杂志 2010年第2期9卷 109-114页

作者：常海刚姜晓丹陈中灿杨璐军法志强杜谋选广东省脑功能修复与再生重点实验室广东省神经外科研究所南方医科大学珠江医院神经外科广州510282

目的探讨TAG-1对U251细胞的生长活力和粉样前体蛋白胞内段（AICD）,p53和表皮生长因子受体（EGFR）~因表达变化的影响。方法以MTT法检测不同浓度TAG．1（0、5、10、20μg／mL）对U251细胞活力影响；免疫荧光细胞化学法观察U251细胞8淀... 详细信息

目的探讨TAG-1对U251细胞的生长活力和粉样前体蛋白胞内段（AICD）,p53和表皮生长因子受体（EGFR）~因表达变化的影响。方法以MTT法检测不同浓度TAG．1（0、5、10、20μg／mL）对U251细胞活力影响；免疫荧光细胞化学法观察U251细胞8淀粉样前体蛋白（APP）的表达；TUNEL法检测TAG-1对U251细胞凋亡形态学变化的影响：Real-time PCR检测TAG-1对U251细胞AICD,p53和EGFR基因表达的调控。结果TAG．1没有抑制U251细胞的生长．相反表现出一定的促生长效应；APP广泛表达于U251细胞膜；在TAG．1浓度为10μg/mL时，U251细胞形态学检测没有发现明显的凋亡细胞，但AICD,p53和EGFR基因表达增加。结论TAG-1在胶质瘤的增殖中发挥重要作用，但未发现其能通过TAG-1／APP／AICD／p53或TAG-1／APP，AJCD／EGFR信号途径促进U251细胞凋亡。

关键词： TAG-1 粉样前体蛋白胞内段神经胶质瘤细胞凋亡

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骨髓基质细胞及血管内皮祖细胞移植对局灶性脑缺血大鼠神经功能恢复的影响

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中华神经医学杂志 2010年第4期9卷 330-333,337页

作者：何旭英陈镇洲段传志寇盛斌王双全李明徐如祥南方医科大学珠江医院神经外科广东神经外科研究所广东省脑功能修复与再生重点实验室广州510282

目的观察经静脉移植骨髓基质细胞（BMSCs）及血管内皮祖细胞（EPCs）后，缺血性脑损伤大鼠神经系统功能恢复情况。方法40只健康成年Wistar大鼠按随机数字表法分为模型组、移植BMSCs组、移植EPCs组、移植BMSCs／EPCs组，每组10只。线栓... 详细信息

目的观察经静脉移植骨髓基质细胞（BMSCs）及血管内皮祖细胞（EPCs）后，缺血性脑损伤大鼠神经系统功能恢复情况。方法40只健康成年Wistar大鼠按随机数字表法分为模型组、移植BMSCs组、移植EPCs组、移植BMSCs／EPCs组，每组10只。线栓法建立大鼠大脑中动脉闭塞（MCAO）模型，造模后24h取1mLBMSCs、EPCs、BMSCs／EPCs细胞悬液（3×10^6个／mE）分别经尾静脉注射移植入后3组大鼠，模型组大鼠注射等量生理盐水。移植前、移植后1、7、14、28d，采用旋转试验、躯体感觉试验、神经系统功能评分mSS）评估各组大鼠神经功能的恢复情况。移植后28d，免疫荧光染色检测各组大鼠缺血脑组织的微血管密度（MVD）。结果移植后第7天，旋转试验显示移植BMSCs／EPCs组大鼠旋转时间长于其他3组，躯体感觉试验和NSS评分分别显示移植BMSCs／EPCs组大鼠移物时间和NSS评分低于其他3组，差异有统计学意义（P〈0．05）；移植后28d，免疫荧光染色检测结果显示缺血脑组织MVD明显高于其他3组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论静脉BMSCs／EPCs联合移植可增强缺血性脑损伤功能的恢复。

关键词：大脑中动脉闭塞骨髓基质细胞血管内皮祖细胞细胞移植

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不同来源成体神经干细胞神经生物学特性比较的实验研究

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中华神经医学杂志 2010年第5期9卷 446-450,455页

作者：蔡颖谦唐艳平张洪钿姜晓丹徐如祥南方医科大学珠江医院神经外科广东神经外科研究所广东脑功能修复与再生重点实验室广州510282 北京军区总医院神经外科北京100700

目的比较和评价来源于同一SD大鼠成体骨髓、脂肪和大脑的神经干细胞在体外自我更新、向神经元或神经胶质细胞分化的能力,对比三者体外分泌神经营养因子的能力,进一步评估和对比它们在移植修复中枢神经系统损伤的潜能.方法选取来源于同... 详细信息

目的比较和评价来源于同一SD大鼠成体骨髓、脂肪和大脑的神经干细胞在体外自我更新、向神经元或神经胶质细胞分化的能力,对比三者体外分泌神经营养因子的能力,进一步评估和对比它们在移植修复中枢神经系统损伤的潜能.方法选取来源于同一SD大鼠成体脑室下区、骨髓和脂肪3个部位的组织,体外分别诱导分化为脑室下区源性神经干细胞（SVZ-NSCs）、骨髓源性神经干细胞（BM-NSCs）和脂肪源性神经干细胞（AD-NSCs）,比较三者的自我更新和分化情况;免疫细胞化学方法、Western blot检测巢蛋白（nestin）、β-微管蛋白（β-tubulin）、GFAP和半乳糖脑苷脂（GalC）4种细胞表面标记物的表达：ELISA法定量检测体外培养3种组织来源的神经干细胞的BDNF和NGF的分泌水平.结果 3种组织来源基质细胞形成的神经球从外形观察无明显差异;体外扩增率由高到低依次为SVZ-NSCs、BM-NSCs和***检测结果表明3组细胞都能检测出BDNF和NGF分泌,但BM-NSCs组和AD-NSCs组明显低于SVZ-NSCs组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;AD-NSCs组BDNF和NGF的水平均稍高于BM-NSCs组. 结论在增殖能力、向神经细胞终极分化的能力和分泌神经营养因子的能力等方面,BM-NSCs和AD-NSCs均稍逊于中枢神经组织来源的SVZ-NSCs,但由于其具有可来源于自体、无免疫排斥和伦理道德问题等优点,可超越SVZ-NSCs成为目前最有临床应用前景的移植用种子细胞.AD-NSCs来源更为丰富,取材更为简便,也更容易被患者接受,可能是更好的选择.

关键词：神经干细胞细胞分化神经再生

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