目的探究β2整合素/FLNa相互作用的力学调控机制、磷酸化效应与分子结构基础。方法β2整合素/FLNa-WT和T758P晶体结构取自蛋白质数据库(protein data bank,PDB),进行分子动力学(molecular dynamics,MD)模拟,采用MM/PBSA方法计算复合物...
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目的探究β2整合素/FLNa相互作用的力学调控机制、磷酸化效应与分子结构基础。方法β2整合素/FLNa-WT和T758P晶体结构取自蛋白质数据库(protein data bank,PDB),进行分子动力学(molecular dynamics,MD)模拟,采用MM/PBSA方法计算复合物结合自由能变化,并分析构象演化与残基相互作用等数据。结果β2整合素THR758磷酸化修饰后,复合物的结合自由能下降,拉力累积降低。单纯的力学信号刺激下,β2整合素/FLNa复合物的解离呈现出双相力依赖特性,而磷酸化后复合物的结合解离过程存在单纯的滑移键机制。结论磷酸化将通过减弱M762-G2269残基相互作用,下调β2整合素/FLNa复合物的结合亲和力,张力将双相调节复合物的解离。研究结果有助于加深对炎症反应过程的认识,并为相关药物靶点的发现和抗体设计提供有益参考。
目的利用有限元法分析比较L4椎弓根前端离断与后端离断并延长后对腰椎稳定性的影响。方法利用1名28岁健康女性腰椎（L2-L5）CT影像数据,采用Mimics 14.0、Geomagic Studio 2013、ANSYS 14.0软件建立腰椎（L2-L5）完整模型（完整组）、L...
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目的利用有限元法分析比较L4椎弓根前端离断与后端离断并延长后对腰椎稳定性的影响。方法利用1名28岁健康女性腰椎（L2-L5）CT影像数据,采用Mimics 14.0、Geomagic Studio 2013、ANSYS 14.0软件建立腰椎（L2-L5）完整模型（完整组）、L4椎弓根前端离断并延长模型（anterior osteotomy of pedicle,AP组）、L4椎弓根后端离断并延长模型（posterior osteotomy of pedicle,PP组）。在L2上分别施加400 N轴向压力及10 N·m纯力偶矩,模拟腰椎受轴向压力及前屈、后伸、左旋、右旋、左侧弯和右侧弯运动,记录AP组及PP组Von Mises应力云图及最大应力值,计算椎间运动范围（range of motion,ROM）。结果建立了正常人腰椎（L2-L5）有限元模型。AP组与PP组均在离断部位出现应力集中。在各个工况下,AP组与PP组应力分布差异明显,PP组应力分布相对较平均。椎间ROM比较显示：与完整组相比,PP组L4-L5、L3-L4椎间ROM变化范围较AP组小,AP组和PP组的L2-L3椎间ROM与完整组的相比比较接近。结论椎弓根后端离断力学稳定性优于前端离断,且对邻近节段影响相对较小。
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