检索结果-内蒙古大学图书馆

提高研究生生物电子显微镜技术教学质量的体会

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西北医学教育 2008年第4期16卷 823-824页

作者：卢康荣薛侠洪天国张琳南方医科大学重大疾病的转录组和蛋白质组学教育部重点实验室/组织胚胎学教研室广东广州510515 陕西省妇幼保健院陕西西安710003 南方医科大学基础医学院医学基础实验教学中心广东广州510515

通过多年“生物电子显微镜技术”课程的讲授，认为注重培养学生的动手能力，应用灵活丰富的教学手段，针对不同类型学生进行授课，密切结合本科室科研优势和当前科研动态调整教学方式等方法，可以有效提高研究生教学质量，达到培养高素... 详细信息

通过多年“生物电子显微镜技术”课程的讲授，认为注重培养学生的动手能力，应用灵活丰富的教学手段，针对不同类型学生进行授课，密切结合本科室科研优势和当前科研动态调整教学方式等方法，可以有效提高研究生教学质量，达到培养高素质研究人才的目的。

关键词：研究生电子显微镜教学质量

来源：评论

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应用改良的免疫胶体金包埋方法检测p38蛋白激酶在Raw细胞中的定位

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中国临床解剖学杂志 2007年第5期25卷 560-563页

作者：张琳张璐朴英杰南方医科大学组织学与胚胎学教研室南方医科大学广东省功能蛋白质组学重点实验室重大疾病的转录组与蛋白质组学教育部重点实验室广州510515

目的:采用两种包埋方法Lowicryl K4M低温包埋和改良Spurr包埋,观察p38在Raw264.7细胞中的免疫电镜定位,摸索出一种操作简单、适用于南方潮湿多雨天气的免疫电镜包埋方法。方法:分别采用低温包埋剂Lowicryl K4M和改良Spurr树脂包埋两种方... 详细信息

目的:采用两种包埋方法Lowicryl K4M低温包埋和改良Spurr包埋,观察p38在Raw264.7细胞中的免疫电镜定位,摸索出一种操作简单、适用于南方潮湿多雨天气的免疫电镜包埋方法。方法:分别采用低温包埋剂Lowicryl K4M和改良Spurr树脂包埋两种方法,经包埋后染色,观察p38蛋白激酶在Raw264.7中的超微结构分布。结果:改良Spurr树脂包埋后结果显示,未受刺激的及EGF刺激的Raw264.7中,p38在胞浆和胞核中金颗粒弥散在细胞的各个部分,受到LPS刺激后,细胞核区的金颗粒明显增多,而胞浆区域的金颗粒显著减少,观察到的Raw细胞超微结构清晰、免疫胶体金定位准确,与低温包埋剂Lowicryl K4M包埋结果完全一致。结论:相对于Lowicryl K4M,Spurr树脂价格低廉,粘度低、抗湿性能好、切割性能佳、操作简单,是一种适用于南方潮湿多雨天气的免疫电镜包埋剂,可以替代低温包埋剂Lowicryl K4M。

关键词：树脂免疫胶体金电镜 p38蛋白激酶转位

来源：评论

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LPS影响p38蛋白在单核细胞内定位

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中国病理生理杂志 2007年第6期23卷 1212-1215页

作者：张琳刘怒云姜勇李庆林张璐南方医科大学组织学与胚胎学教研室南方医科大学中医药学院南方医科大学广东省功能蛋白质组学重点实验室重大疾病的转录组与蛋白质组学教育部重点实验室广东广州510515

目的:探讨LPS作用下p38蛋白激酶激活的动力学特点及其在细胞内超微结构中的定位。方法:应用激酶活性测定、胶体金标记的免疫电镜技术观察LPS刺激前后p38蛋白激酶的动力学特点及在单核细胞株Raw264.7中的分布特征。结果:动力学检测结果显... 详细信息

目的:探讨LPS作用下p38蛋白激酶激活的动力学特点及其在细胞内超微结构中的定位。方法:应用激酶活性测定、胶体金标记的免疫电镜技术观察LPS刺激前后p38蛋白激酶的动力学特点及在单核细胞株Raw264.7中的分布特征。结果:动力学检测结果显示,LPS作用后15min,p38磷酸化活性明显升高,30min达到高峰,2h达基线水平;p38在LPS浓度为100μg/L时达最大激活效应。超微定位结果显示,未受刺激的及EGF刺激的细胞,p38在胞浆和胞核中金颗粒呈弥散性分布,金颗粒弥散在细胞的各个部分,如细胞质中线粒体、内质网、溶酶体;单核细胞株受到LPS刺激后,细胞核区的金颗粒明显增多,而胞浆区域的金颗粒显著减少。结论:单核细胞株Raw264.7受LPS刺激后,其p38蛋白激酶由胞浆移位到胞核。

关键词：脂多糖类 p38激酶 Raw264.7细胞

来源：评论

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p38信号通路参与LPS诱导的Raw264.7细胞骨架重构

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中国生物化学与分子生物学报 2007年第5期23卷 400-404页

作者：张琳刘怒云姜勇李庆林张璐南方医科大学组织学与胚胎学教研室广州510515 南方医科大学中医药学院广州510515 南方医科大学病理生理学教研室广东省功能蛋白质组学重点实验室重大疾病转录组与蛋白质组学教育部重点实验室广州510515

应用免疫荧光标记、基因转染等方法,观察脂多糖(LPS)刺激对单核细胞系Raw264·7细胞骨架的影响,探讨p38家族不同亚型对LPS诱导的细胞骨架蛋白微管蛋白与肌动蛋白变化的调控作用·结果显示,未受LPS刺激的细胞富含微管蛋白,微管... 详细信息

应用免疫荧光标记、基因转染等方法,观察脂多糖(LPS)刺激对单核细胞系Raw264·7细胞骨架的影响,探讨p38家族不同亚型对LPS诱导的细胞骨架蛋白微管蛋白与肌动蛋白变化的调控作用·结果显示,未受LPS刺激的细胞富含微管蛋白,微管蛋白交联形成辐射状的交联丝网,丝网在细胞中分布均匀;LPS刺激后,微管蛋白募集在细胞膜、核膜周围;p38α、p38β、p38γ亚型的特异性抑制剂FHPI对LPS诱导的微管蛋白募集无影响,而p38无活性突变体p38δ(AF)的基因转染,可抑制LPS诱导的细胞骨架微管蛋白的募集;肌动蛋白在静息的细胞内主要存在于细胞膜周围,LPS作用后,肌动蛋白在细胞中形成广泛分布的辐射状应激纤维;p38上游激酶活性诱变体MKK6b基因转染可诱导Raw细胞形成类似的应激纤维,而p38γ(AF)的基因转染,可抑制LPS诱导的细胞应激纤维的形成.上述结果表明,p38δ可能参与了LPS诱导的微管蛋白的重构;而LPS诱导Raw细胞应激纤维的形成,可能是通过p38γ蛋白激酶而发挥作用.

关键词： p38 单核细胞株 Raw264.7 细胞骨架脂多糖

来源：评论

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PKC-ERK通路在热损伤诱导单核细胞凋亡中的作用

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细胞生物学杂志 2007年第4期29卷 600-604页

作者：张璐张琳姜勇刘怒云赵克森南方医科大学病理生理学教研室广东省功能蛋白质组学重点实验室重大疾病的转录组与蛋白质组学教育部重点实验室广州510515 南方医科大学组织学与胚胎学教研室广州510515 南方医科大学中医药学院广州510515

应用流式细胞检测术、Western印迹、激酶活性测定等技术,检测PKC与ERK在热损伤诱导单核细胞株Raw264.7细胞凋亡中的作用。结果显示热损伤导致PKC短暂激活,PKC激活剂佛波脂(PMA)与热损伤联合作用导致PKC持续活化;并且PKC的持续激活抑制... 详细信息

应用流式细胞检测术、Western印迹、激酶活性测定等技术,检测PKC与ERK在热损伤诱导单核细胞株Raw264.7细胞凋亡中的作用。结果显示热损伤导致PKC短暂激活,PKC激活剂佛波脂(PMA)与热损伤联合作用导致PKC持续活化;并且PKC的持续激活抑制热损伤诱导的Raw264.7细胞凋亡,而PKC的抑制可促进细胞凋亡;ERK活性检测显示热损伤抑制ERK磷酸化,而PMA激活ERK磷酸化活化,并且这种激活作用通过PKC;进一步细胞凋亡检测显示ERK抑制剂PD098059可解除PMA对热损伤诱导Raw264.7细胞凋亡的抑制作用,从而提示PKC通过ERK负调控热损伤诱导的Raw264.7细胞凋亡。

关键词：热损伤 PKC 细胞凋亡 ERK

来源：评论

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