检索结果-内蒙古大学图书馆

伴JAK2 V617F突变骨髓增生异常综合征合并噬血细胞综合征1例并文献复习

白血病．淋巴瘤 2022年第7期31卷 429-432页

作者：王丽周巧云蒋凤莲邓坤仪鞠文东南方医科大学附属中山市博爱医院肿瘤血液科中山528400 南方医科大学附属中山市博爱医院检验科中山528400

目的提高对伴JAK2 V617F突变骨髓增生异常综合征(MDS)合并噬血细胞综合征(HPS)的认识。方法回顾性分析南方医科大学附属中山市博爱医院2019年8月收治的1例伴有JAK2 V617F突变MDS合并HLH患者的临床资料,并复习相关文献。结果患者三系重... 详细信息

目的提高对伴JAK2 V617F突变骨髓增生异常综合征(MDS)合并噬血细胞综合征(HPS)的认识。方法回顾性分析南方医科大学附属中山市博爱医院2019年8月收治的1例伴有JAK2 V617F突变MDS合并HLH患者的临床资料,并复习相关文献。结果患者三系重度减少,白细胞计数1.14×10^(9)/L,血红蛋白38 g/L,血小板计数13×10^(9)/L。骨髓、外周血原始细胞分别占0.02、0.02,可见噬血细胞。早期骨髓流式细胞术免疫表型可见的髓系原始细胞约占3.1%。JAK2 V617F突变检测阳性,伴有ASXL1、JAK2、SH2B3、TET2、U2AF1基因突变。铁蛋白1884 ng/ml,可溶性CD2517454 pg/ml,NK细胞活性12.49%。治疗上兼顾MDS和HPS两种疾病,病情稳定近2年,后期出现骨髓纤维化、骨髓衰竭表现。结论伴有JAK2 V617F突变MDS合并HPS患者易出现骨髓纤维化,早期联合使用芦可替尼治疗有效,总体预后差。

关键词：骨髓增生异常综合征淋巴组织细胞增多症,噬血细胞性基因,JAK2 V617F 骨髓纤维化

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以多浆膜腔积液为首发表现的孤立性髓系肉瘤1例并文献复习

引用

肿瘤研究与临床 2022年第5期34卷 382-384页

作者：王丽杨伟洪蒋凤莲丁高明邓坤仪鞠文东南方医科大学附属中山市博爱医院肿瘤血液内科中山528400 南方医科大学附属中山市博爱医院病理科中山528400 南方医科大学附属中山市博爱医院检验科中山528400

目的探讨以多浆膜腔积液为首发表现的孤立性髓系肉瘤(IMS)的临床特点、诊断和治疗。方法回顾性分析南方医科大学附属中山市博爱医院2020年4月收治的1例以多浆膜腔积液为首发表现的IMS患者的临床资料,并复习相关文献。结果患者通过心包... 详细信息

目的探讨以多浆膜腔积液为首发表现的孤立性髓系肉瘤(IMS)的临床特点、诊断和治疗。方法回顾性分析南方医科大学附属中山市博爱医院2020年4月收治的1例以多浆膜腔积液为首发表现的IMS患者的临床资料,并复习相关文献。结果患者通过心包积液和胸腔积液的细胞形态学及流式细胞学、骨髓穿刺及纵隔占位穿刺病理活组织检查和免疫组织化学检查明确诊断为IMS。经TA(吡柔比星+阿糖胞苷)方案和EA(大剂量阿糖胞苷+依托泊苷)方案化疗后,达到部分缓解,因经济原因停止治疗1年后,进展为急性髓系白血病。结论IMS早期起病方式缺乏特异性,极易误诊和漏诊,多浆膜腔积液的细胞形态学、流式细胞学及病理资料在诊断中尤为重要,早期接受积极规范化疗,则无进展生存期和转化为急性髓系白血病的时间会相应延长。

关键词：肉瘤,髓样孤立性髓系肉瘤多浆膜腔积液流式细胞术 PET-CT

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乳腺受累Richter综合征1例并文献复习

引用

肿瘤研究与临床 2023年第1期35卷 54-57页

作者：王丽杨伟洪丁高明蒋凤莲汪晓悠鞠文东南方医科大学附属中山市博爱医院肿瘤血液内科中山528400 南方医科大学附属中山市博爱医院病理科中山528400

目的提高对乳腺受累Richter综合征的认识。方法回顾性分析南方医科大学附属中山市博爱医院收治的1例乳腺受累Richter综合征患者的临床资料,并复习相关文献。结果患者,女性,76岁,因乳腺肿块为首发症状,检查发现全身多发淋巴结肿大及白细... 详细信息

目的提高对乳腺受累Richter综合征的认识。方法回顾性分析南方医科大学附属中山市博爱医院收治的1例乳腺受累Richter综合征患者的临床资料,并复习相关文献。结果患者,女性,76岁,因乳腺肿块为首发症状,检查发现全身多发淋巴结肿大及白细胞数、淋巴细胞异常升高,经血液学、骨髓形态学及活组织检查确诊为慢性淋巴细胞白血病(CLL),乳腺穿刺病理检查为乳腺弥漫大B细胞淋巴瘤,确诊为乳腺受累的Richter综合征。采用伊布替尼一线治疗效果差,二线采用泽布替尼联合RCHOP方案治疗后,乳腺肿块及淋巴结较前明显缩小,达到部分缓解。结论乳腺受累Richter综合征临床罕见,极易漏诊,结外病变病理活组织检查尤为重要,布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂疗联合化疗可能为患者带来良好的生存获益,后续疗效仍需进一步观察。

关键词： Richter综合征乳腺肿瘤慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞白血病 Richter转变泽布替尼

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脑出血并发溶血再障危象1例

引用

临床血液学杂志 2008年第5期21卷 496-497页

作者：鞠文东周巧云黄峻黄道连高添喜南方医科大学附属中山市博爱医院血液科广东中山528403 南方医科大学附属中山市博爱医院检验科南方医科大学附属中山市博爱医院脑外科

患者,男,38岁。因突发头痛伴左侧肢体乏力1d,于2006年6月5日12时入院。既往无高血压、糖尿病、脑外伤史。入院体检:体温37.5℃,脉搏90次/min,呼吸20次/min,血压200/120mm-Hg(1mmHg=0.133kPa),神清,瞳孔等大等圆(2mm),对光反射灵敏,颈抵... 详细信息

患者,男,38岁。因突发头痛伴左侧肢体乏力1d,于2006年6月5日12时入院。既往无高血压、糖尿病、脑外伤史。入院体检:体温37.5℃,脉搏90次/min,呼吸20次/min,血压200/120mm-Hg(1mmHg=0.133kPa),神清,瞳孔等大等圆(2mm),对光反射灵敏,颈抵抗,心肺未见异常,左侧上、下肢肌力1级,肌张力下降,左膝反射亢进,双侧病理反射未引出,GSS评分E4VSM6=15分。CT示:右基底节脑出血(出血量约30-40ml)。[第一段]

关键词：贫血再生障碍性脑出血

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全血细胞减少症91例病因分析

引用

中国医师进修杂志（内科版） 2007年第5期30卷 45-46,48页

作者：周巧云鞠文东伍建辉黄道连施为建南方医科大学附属中山博爱医院中山市博爱医院血液科 528403

目的探讨全血细胞减少症（PCP）的病因与临床鉴别。方法对91例PCP患者的临床资料进行回顾性总结。结果 91例中查明病因90例，病因不明1例。病因以血液病为主，占70．3％，其中自血病占第一位，其次为骨髓增生异常综合征、再生障碍性... 详细信息

目的探讨全血细胞减少症（PCP）的病因与临床鉴别。方法对91例PCP患者的临床资料进行回顾性总结。结果 91例中查明病因90例，病因不明1例。病因以血液病为主，占70．3％，其中自血病占第一位，其次为骨髓增生异常综合征、再生障碍性贫血，噬血细胞综合征也是常见病因。非血液病引起的全血细胞减少占28．6％，其中系统性红斑狼疮（SLE）占绝大多数，其次为肝脏疾病、恶性肿瘤及某些感染性疾病。血液病与非血液病三系血细胞减少程度构成比，两组间比较，差异无统计学意义（P均〉0．05）。结论通过病史、外周血象、骨髓象和辅以相关的特殊检查，绝大多数病例可明确诊断。对PCP病因不明的患者，可进行多次和多部位的骨髓象检查，长期随访也是诊断PCP的重要方法。

关键词：全血细胞减少症病因分析鉴别诊断

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低分子肝素治疗孕晚期产前非显性DIC的临床研究

引用

中国医师杂志 2006年第8期8卷 1045-1047页

作者：鞠文东万波王冬娥黄峻江陵叶云冯立红周巧云伍建辉李栓文南方医科大学附属中山市博爱医院血液科广东中山528403 南方医科大学附属中山市博爱医院妇产科广东中山528403 南方医科大学附属中山市博爱医院检验科广东中山528403

目的探讨有产科并发症的非显性弥漫性血管内凝血（DIC）的孕晚期患者，应用低分子肝素（LMWH）治疗后，观察减少产后出血和DIC的发生情况。方法将D-二聚体（D—D）〉5．0mg／L有产科并发症的40例患者分为2组：低分子肝素组（20例），LMW... 详细信息

目的探讨有产科并发症的非显性弥漫性血管内凝血（DIC）的孕晚期患者，应用低分子肝素（LMWH）治疗后，观察减少产后出血和DIC的发生情况。方法将D-二聚体（D—D）〉5．0mg／L有产科并发症的40例患者分为2组：低分子肝素组（20例），LMWH0.3ml腹壁皮下注射，12h一次，1～4d；低分子右旋糖酐（低右）组（20例），低右500ml＋丹参20ml，静脉滴注1～7d。结果孕晚期D—D较非孕妇明显增高，差异有统计学意义（P〈0．05）。有产科并发症患者应用LMWH后D—D明显下降（P〈0.01），产后出血量和DIC发生率明显减少，与低右组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论LMWH可降低D—D、减少产后出血及预防DIC的发生，安全有效，值得推广应用。

关键词：肝素低分子量/治疗应用弥漫性血管内凝血/治疗分娩并发症

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重型先天性中性粒细胞缺乏症合并克罗恩病:1例报道并文献复习

引用

胃肠病学和肝病学杂志 2022年第6期31卷 709-712页

作者：王丽黄道连王德刚龙晓玲鞠文东南方医科大学附属中山市博爱医院肿瘤血液科广东中山528403 南方医科大学附属中山市博爱医院检验科广东中山528403 南方医科大学附属中山市博爱医院产前诊断中心广东中山528403 南方医科大学附属中山市博爱医院儿科广东中山528403

重型先天性中性粒细胞缺乏症(severe congenital neutropenia,SCN)为罕见疾病,本文报道1例出生后反复发生严重感染、结肠溃疡合并出血、重度生长发育迟缓、脊柱后凸畸形伴骨质疏松、佝偻病等多种表现的SCN合并克罗恩病、佝偻病,直至18... 详细信息

重型先天性中性粒细胞缺乏症(severe congenital neutropenia,SCN)为罕见疾病,本文报道1例出生后反复发生严重感染、结肠溃疡合并出血、重度生长发育迟缓、脊柱后凸畸形伴骨质疏松、佝偻病等多种表现的SCN合并克罗恩病、佝偻病,直至18岁明确诊断。本文对其临床、基因特征及诊疗过程进行分析,并结合文献进行讨论。希望能对临床早期诊断提供参考,提高患者生存率及生活质量。

关键词：重型先天性中性粒细胞缺乏症中性粒细胞弹性蛋白酶克罗恩病反复感染

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病例讨论--全血细胞减少、脾大

病例讨论--全血细胞减少、脾大

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广东省医学会第十八次血液病学学术会议

作者：鞠文东王丽汤治平周巧云李全泳蒋凤莲施为建南方医科大学附属中山市博爱医院血液科

本文回顾性的分析了因“发现全血细胞减少、脾大6年，发热1天”入院的患者，经血常规、骨髓检查等确诊该患者为高雪氏病，于全麻下行巨脾切除、胆囊切除术，患者脾切除术全血细胞恢复至正常范围，一般情况明显改善。

关键词：高雪氏病诊断技术手术治疗疗效评价

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孕晚期产前非显性DIC的临床研究

孕晚期产前非显性DIC的临床研究

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第12届全国实验血液学会议

作者：鞠文东万波王冬娥黄峻南方医科大学附属中山市博爱医院血液科

目的:妊娠晚期血液系统常处于高凝状态,特别是有病理产科时易发生非显性DIC,如产前未及时诊断和治疗,很容易发展成显性DIC,出现大出血,甚至造成死亡。因此早期发现、早期治疗非显性DIC是关键。我们对在我院住院分娩的患者进行血浆D二聚... 详细信息

目的:妊娠晚期血液系统常处于高凝状态,特别是有病理产科时易发生非显性DIC,如产前未及时诊断和治疗,很容易发展成显性DIC,出现大出血,甚至造成死亡。因此早期发现、早期治疗非显性DIC是关键。我们对在我院住院分娩的患者进行血浆D二聚体(D-D)等测定,对符合非显性DIC诊断患者,给予低分子肝素治疗,观察治疗后D-D变化、产后出血量及DIC、多脏器损害的发生情况。

关键词： DIC 右旋糖病理产科低分子肝素孕晚期临床研究

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含奈达铂方案治疗晚期恶性肿瘤近期疗效观察

引用

中国医院用药评价与分析 2008年第1期8卷 49-51页

作者：施为建周巧云南方医科大学附属中山博爱医院肿瘤科中山市528403

目的:观察奈达铂(Nedaplatin,NDP)联合其他化疗药治疗头颈部癌、食管癌及非小细胞肺癌的临床疗效及其不良反应。方法:本组14例患者均经病理或细胞学、影像学所证实,其中初治4例,复发10例。初治4例中,鼻咽癌2例、舌癌1例、牙龈癌1例;复发... 详细信息

目的:观察奈达铂(Nedaplatin,NDP)联合其他化疗药治疗头颈部癌、食管癌及非小细胞肺癌的临床疗效及其不良反应。方法:本组14例患者均经病理或细胞学、影像学所证实,其中初治4例,复发10例。初治4例中,鼻咽癌2例、舌癌1例、牙龈癌1例;复发的10例中,非小细胞肺癌4例、食管癌3例、鼻咽癌3例,按1997年国际抗癌联盟(UICC)的临床恶性肿瘤分期(TNM分期)法进行分期,所有患者均为Ⅳ期。结果:运用含NDP的化疗方案治疗头颈部肿瘤、非小细胞肺癌、食管癌的有效率分别为57.14%、25.00%、33.30%。不良反应方面,Ⅱ度以上的白细胞下降和血小板下降分别为42.86%、胃肠道反应中恶心50.00%、呕吐35.71%,而Ⅱ度以上肾功能损害发生率仅为12.50%。结论:含奈达铂的化疗方案具有一定的临床疗效,胃肠道反应、肾脏毒性轻。

关键词：鼻咽癌食管癌非小细胞肺癌奈达铂不良反应

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