检索结果-内蒙古大学图书馆

中国临床药理学杂志 2025年第5期 686-690页

作者：张颖孙理华时司宴王维浩彭海军新疆医科大学第五附属医院心脏中心高血压科南方医科大学附属中山市博爱医院心血管内科

目的探讨毛冬青皂苷A通过调节微小RNA-133a-3p（miR-133a-3p）及解偶联蛋白2（UCP2）改善高脂血症发挥心脏保护作用的机制。方法将大鼠随机分为对照组（灌胃与实验组等量蒸馏水）、模型组（灌胃与实验组等量蒸馏水）、实验组(灌胃40 m... 详细信息

目的探讨毛冬青皂苷A通过调节微小RNA-133a-3p（miR-133a-3p）及解偶联蛋白2（UCP2）改善高脂血症发挥心脏保护作用的机制。方法将大鼠随机分为对照组（灌胃与实验组等量蒸馏水）、模型组（灌胃与实验组等量蒸馏水）、实验组(灌胃40 mg·kg-1毛冬青皂苷A)、miR-133a-3p inhibitor组(灌胃40 mg·kg-1毛冬青皂苷A+尾静脉注射1.95×1012vg·mL-1含有miR-133a-3p抑制剂的腺病毒)、OE-UCP2组(灌胃40 mg·kg-1毛冬青皂苷A+尾静脉注射1.95×1012vg·mL-1含有miR-133a-3p抑制剂和含有OE-UCP2的腺病毒)。用酶联免疫吸附试验检测血脂水平指标[低密度脂蛋白（LDL-C）、高密度脂蛋白（HDL-C）等],用心脏彩超测定心功能指标[舒张期早期血流速度E与晚期A的比值（E/A）、左心室射血分数（LVEF）等],用实时荧光定量聚合酶链反应检测mRNA相对表达水平，用蛋白质印迹法检测蛋白相对表达水平。结果模型组和实验组的LDL-C水平分别为（0.92±0.12）和（0.76±0.09）mmol·L-1,HDL-C水平分别为（0.82±0.10）和（1.14±0.13）mmol·L-1,E/A分别为0.89±0.11和1.17±0.14,LVEF分别为（41.31±5.07）%和（59.92±7.86）%,miR-133a-3p相对表达水平分别为0.33±0.06和1.22±0.18,解偶联蛋白2（UCP2） mRNA相对水平分别为0.57±0.08和0.79±0.09,裂解的胱天蛋白酶3（Cleaved caspase-3）蛋白相对表达水平分别为1.00±0.15和0.71±0.09,B淋巴细胞瘤-2基因（Bcl-2）蛋白相对表达水平分别为1.00±0.17和1.94±0.27,模型组的上述指标与实验组比较，在统计学上差异有统计学意义（均P<0.05）。结论毛冬青皂苷A可通过调节miR-133a-3p及UCP2改善高脂血症，其机制可能与下调Bcl-2,激活Cleaved caspase-3诱导细胞凋亡相关，可发挥心脏保护作用，改善心功能。

关键词：毛冬青皂苷A 解偶联蛋白2 高脂血症心脏保护作用凋亡蛋白

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新生儿脐带血红细胞指标在新生儿地中海贫血筛查中的价值

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中国实验血液学杂志 2021年第1期29卷 193-197页

作者：庄丑菊吴学威万志丹黄湘南方医科大学附属中山市博爱医院检验科广东中山528400 南方医科大学附属中山市博爱医院产前诊断中心广东中山528400

目的:探讨新生儿脐带血红细胞指标与地中海贫血的相关性,揭示其在新生儿地中海贫血筛查中的临床价值。方法:收集2017年7月至2018年12月在南方医科大学附属中山市博爱医院出生的2919例新生儿脐带血,进行血常规检测,另采集外周血检测地中... 详细信息

目的:探讨新生儿脐带血红细胞指标与地中海贫血的相关性,揭示其在新生儿地中海贫血筛查中的临床价值。方法:收集2017年7月至2018年12月在南方医科大学附属中山市博爱医院出生的2919例新生儿脐带血,进行血常规检测,另采集外周血检测地中海贫血基因,确定各指标中的cut-off值,并计算灵敏度、特异度等评价指标。结果:2919例新生儿脐带血共检出地中海贫血314例,阳性检出率为10.76%。2605例非地中海贫血患儿的RBC、RDW的平均水平低于314例地中海贫血患儿;非地中海贫血患儿的Hb、MCV、MCH、MCHC、HCT、Hb/RBC、MCV/RBC水平高于地中海贫血患儿,两组间各指标的比较均有显著性差异。其中α地中海贫血组的RBC和RDW水平高于非地中海贫血组,而Hb、MCV、MCH、MCHC、HCT、Hb/RBC和MCV/RBC水平均低于非地中海贫血组;β地中海贫血组的MCV、MCH、Hb/RBC水平均低于非地中海贫血组;α,β复合地中海贫血组的MCV、MCH、Hb/RBC和MCV/RBC水平均低于非地中海贫血组。MCV的cut-off值设为106.05fl时,灵敏度为0.548,特异度为0.907,特异度在各指标中最高。MCH+MCV/RBC联合诊断的ROC曲线下面积最大,为0.807,其中灵敏度为0.710,特异度为0.841,阳性预测值为0.348,阴性预测值为0.960。结论:单一脐带血红细胞指标对于地中海贫血的筛查各有优缺点,而联合MCH+MCV/RBC可以提高其对地中海贫血筛查或诊断的准确性,对于降低重型地中海贫血患儿的出生率有积极的作用,在基层医院具有很高的普及价值。

关键词：脐带血平均红细胞体积平均红细胞血红蛋白含量地中海贫血筛查

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中性粒细胞弹性蛋白酶对呼吸机相关性肺炎诊断及转归的评估价值

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中华危重病急救医学 2016年第9期28卷 785-789页

作者：梁添书邬敏志谭家余吴志雄杨博袁春雷南方医科大学附属中山市博爱医院中心ICU 广东中山528403 南方医科大学附属中山市博爱医院检验科广东中山528403

目的探讨中性粒细胞弹性蛋白酶（NE）对呼吸机相关性肺炎（VAP）患者诊断与转归的评估价值。方法回顾性分析2012年9月至2015年10月南方医科大学附属中山市博爱医院中心重症加强治疗病房（ICU）机械通气患者的临床资料，根据患者是否发生... 详细信息

目的探讨中性粒细胞弹性蛋白酶（NE）对呼吸机相关性肺炎（VAP）患者诊断与转归的评估价值。方法回顾性分析2012年9月至2015年10月南方医科大学附属中山市博爱医院中心重症加强治疗病房（ICU）机械通气患者的临床资料，根据患者是否发生VAP分为两组，记录患者上机时、诊断VAP时（非VAP患者取上机〉48h至停机前最差值）和停机前血清及支气管肺泡灌洗液（BALF）中NE水平、炎症指标、临床肺部感染评分（CPIS）、机械通气时间及转归情况。采用受试者工作特征曲线（ROC）分析NE对VAP的诊断和预后评估价值。结果最终VAP组入选38例，非VAP组入选40例，两组患者基线资料均衡。VAP组和非VAP组上机时血清及BALF中NE水平均较低且无明显差异[血清NE（μg／L）：67．04（63．00，75．75）比***（63．75，75．00），BALF中NE（μg／L）：96．26（85．26，176．01）比95．26（86．76，107．11），均P〉0．05]。连续监测结果显示，非VAP组机械通气过程中血清及BALF中NE水平无明显变化，而VAP组诊断VAP时血清及BALF中NE水平较上机时明显升高[μg／L：157．00（153．04，165．75）比67．04（63．00，75．75），178．04（153．00，188．25）比96．26（85．26，176．01），均P〈0．05]，VAP临床治愈后准备停机前血清及BALF中NE水平明显下降[μg/L：75．67（64．51，110．55）比157．00（153．04，165．79），95．50（66．56，183．02）比178．04（153．00，188．25），均P〈0．05]。对VAP组诊断VAP时的NE进行四分位数分组，发现血清及BALF中NE水平越高，CPIS评分越高，机械通气时间越长，预后越差（均P〈0．01）。与非VAP组比较，VAP组白细胞计数（WBC）、中性粒细胞比例、C-反应蛋白（CRP）和降钙素原（PCT）均明显升高（均P〈0．01）。VAP患者BALF中NE水平与WBC、中性粒细胞比例、CRP和PCT均呈显著正相关（r值分别为0．507、0．432、0．779、0．519，均P=0．000），其中以与CRP的相关性最高。BALF中NE诊断VAP具有较好的准确性，敏感度为87．4％，特异性为90．6％；血清NE诊断VAP的敏感度为78．6％，特异度为79．2％。结论NE可作为诊断VAP的指标之一，且与VAP的转归有关。

关键词：呼吸机相关性肺炎中性粒细胞弹性蛋白酶支气管肺泡灌洗液转归

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IgE介导的哮喘患儿呼出气一氧化氮水平与气道可逆性的相关性

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中国当代儿科杂志 2019年第12期21卷 1172-1176页

作者：刘翔腾王桂兰容嘉妍黄娟林嘉镖黄东明林汉炼王冰洁南方医科大学附属中山市博爱医院小儿呼吸科

目的探讨IgE介导的哮喘患儿呼出气一氧化氮(FeNO)与气道可逆性的相关性。方法选取2016年9月至2018年8月初诊为哮喘急性发作的6~14岁患儿86例为研究对象,根据血清特异性IgE结果分为IgE介导组(n=61)及非IgE介导组(n=25),根据过敏原检测结... 详细信息

目的探讨IgE介导的哮喘患儿呼出气一氧化氮(FeNO)与气道可逆性的相关性。方法选取2016年9月至2018年8月初诊为哮喘急性发作的6~14岁患儿86例为研究对象,根据血清特异性IgE结果分为IgE介导组(n=61)及非IgE介导组(n=25),根据过敏原检测结果将IgE介导组进一步分为1、2、3种和4种及以上过敏原阳性组。检测FeNO水平及支气管舒张试验前后常规通气肺功能指标,采用Pearson相关性分析对FeNO与肺功能各项指标进行相关性分析。结果 IgE介导组的FeNO水平明显高于非IgE介导组(P<0.05);FeNO水平随着血清特异性过敏原阳性种类的增加而增加(P<0.05);IgE介导组FeNO与支气管舒张试验用药前后第1秒末用力呼气量(FEV1)的改变量(△FEV1)和改善率(△FEV1%pred)呈正相关(分别r=0.655、0.473,P<0.05),而与FEV1、FEV1占预计值百分比(FEV1%pred)、呼气峰流速(PEF)、用药前后PEF的改变量(△PEF)和改善率(△PEF%pred)、PEF占预计值的百分比(PEF%pred)无相关性(P>0.05);非IgE介导组FeNO与上述指标均无相关性(P>0.05)。结论 FeNO水平与过敏程度有关;对于IgE介导的哮喘患儿,FeNO水平与气道可逆性存在正相关,对哮喘的诊断、评估病情及了解气道可逆性有一定价值;对于非IgE介导的哮喘患儿,FeNO则不适用于间接了解其气道可逆性,两者需区别对待。

关键词：哮喘呼出气一氧化氮支气管舒张试验气道可逆性儿童

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FCN基因单核苷酸多态性对汉族孕妇子痫前期易感性的影响

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中华妇产科杂志 2024年第11期59卷 839-847页

作者：谭家余谭玉玲杨博杨维袁春雷米贤军蔡凤娥甘玉杰贺艳军南方医科大学附属中山市博爱医院重症医学科中山528403 南方医科大学附属中山市博爱医院产科中山528403 南方医科大学附属中山市博爱医院检验科中山528403 广东省佛山市妇幼保健院急诊科佛山528200

目的探讨FCN基因的单核苷酸多态性(SNP)对汉族孕妇子痫前期(PE)易感性的影响。方法收集2020年10月至2022年10月南方医科大学附属中山市博爱医院收治的PE孕妇274例(PE组)和同期收治的健康孕妇154例(对照组),比较两组孕妇的一般资料、既... 详细信息

目的探讨FCN基因的单核苷酸多态性(SNP)对汉族孕妇子痫前期(PE)易感性的影响。方法收集2020年10月至2022年10月南方医科大学附属中山市博爱医院收治的PE孕妇274例(PE组)和同期收治的健康孕妇154例(对照组),比较两组孕妇的一般资料、既往史、生育史、血压、体重指数和临产前血生化指标。采用飞行时间质谱检测系统对FCN基因家族的23个SNP位点进行基因分型,并用酶联免疫吸附试验检测其编码产物纤维胶凝蛋白(ficolin,包括ficolin-1、ficolin-2和ficolin-3)的血清水平。结果(1)与对照组比较,PE组孕妇的体重指数、平均动脉压、分娩孕周、血尿素氮、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、直接胆红素、白蛋白、C反应蛋白、氨基末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)、胎盘生长因子(PlGF)和人可溶性血管内皮生长因子受体1(sFlt-1)水平均有显著差异(P均<0.05)。(2)FCN基因的23个SNP位点中,18个位点符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律,包括FCN1基因5个位点、FCN2基因10个位点、FCN3基因3个位点;不符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律的5个位点不纳入后续分析。与对照组比较,PE组FCN2基因的3个位点(rs7872508、rs11103563、rs73664188)和FCN3基因的1个位点(rs3813800)的基因型分布有显著差异(P均<0.05)。经Bonferroni校正,仅FCN2基因的rs7872508和rs73664188两个SNP位点的基因型分布在PE组与对照组孕妇中的差异有统计学意义(P均<0.05)。进一步分析显示,对于FCN2基因的rs7872508位点,与GG基因型比较,基因型为GT(OR=3.025,95%CI为1.080~8.471)和TT(OR=4.777,95%CI为1.758~12.979)均显著增加PE的发生风险(P均<0.05)。对于FCN2基因的rs73664188位点,与TT基因型比较,基因型为TC(OR=0.510,95%CI为0.334~0.778)显著降低PE的发生风险(P<0.05)。(3)与对照组相比,PE组孕妇血清ficolin-1和ficolin-2水平均显著降低(P均<0.05),ficolin-3水平则无显著变化(P=0.271)。相关性分析显示,PE组孕妇血清ficolin-2水平与PlGF水平呈显著正相关(r=0.321,P<0.001),与sFlt-1(r=-0.187,P=0.002)和NT-proBNP(r=-0.392,P<0.001)水平呈显著负相关。进一步分析发现,FCN2基因的rs7872508位点基因型为GT和TT的PE组孕妇血清ficolin-2水平显著降低(P均<0.05),rs73664188位点基因型为TC的PE组孕妇血清ficolin-2水平显著升高(P<0.05)。结论FCN基因家族中FCN2基因的SNP可能与PE的易感性有关,并对PE孕妇血清ficolin-2水平有影响。

关键词：子痫前期纤维胶凝蛋白多态性,单核苷酸质谱分析法

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超声诊断鳃裂畸形

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中国医学影像技术 2013年第7期29卷 1099-1102页

作者：孙超何立红张平锋南方医科大学附属中山市博爱医院医学超声科广东中山528403

目的探讨高频彩色多普勒超声诊断鳃裂囊肿及鳃裂瘘的价值。方法回顾13例鳃裂畸形患者的声像图表现,结合手术所见及病理结果进行对照分析。结果 3例为鳃裂囊肿,超声表现为囊性团块伴或不伴长短不一的瘘管残迹;4例为鳃裂囊肿并瘘管,超声... 详细信息

目的探讨高频彩色多普勒超声诊断鳃裂囊肿及鳃裂瘘的价值。方法回顾13例鳃裂畸形患者的声像图表现,结合手术所见及病理结果进行对照分析。结果 3例为鳃裂囊肿,超声表现为囊性团块伴或不伴长短不一的瘘管残迹;4例为鳃裂囊肿并瘘管,超声表现为囊性团块伴细管状通道;4例为鳃裂囊肿并感染,超声表现为囊性团块,内回声细密,壁厚,边不清;2例为鳃裂瘘。13例患者中,10例病灶位于颈前区,2例位于锁骨下前胸壁,1例位于右下颌后角后。超声诊断与术中所见符合率为84.62%(11/13),与病理结果符合率92.31%(12/13)。结论高频彩色多普勒超诊断鳃裂畸形准确、可靠,可作为首选影像学检查方法。

关键词：鳃原瘤鳃裂瘘超声检查

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以多浆膜腔积液为首发表现的孤立性髓系肉瘤1例并文献复习

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肿瘤研究与临床 2022年第5期34卷 382-384页

作者：王丽杨伟洪蒋凤莲丁高明邓坤仪鞠文东南方医科大学附属中山市博爱医院肿瘤血液内科中山528400 南方医科大学附属中山市博爱医院病理科中山528400 南方医科大学附属中山市博爱医院检验科中山528400

目的探讨以多浆膜腔积液为首发表现的孤立性髓系肉瘤(IMS)的临床特点、诊断和治疗。方法回顾性分析南方医科大学附属中山市博爱医院2020年4月收治的1例以多浆膜腔积液为首发表现的IMS患者的临床资料,并复习相关文献。结果患者通过心包... 详细信息

目的探讨以多浆膜腔积液为首发表现的孤立性髓系肉瘤(IMS)的临床特点、诊断和治疗。方法回顾性分析南方医科大学附属中山市博爱医院2020年4月收治的1例以多浆膜腔积液为首发表现的IMS患者的临床资料,并复习相关文献。结果患者通过心包积液和胸腔积液的细胞形态学及流式细胞学、骨髓穿刺及纵隔占位穿刺病理活组织检查和免疫组织化学检查明确诊断为IMS。经TA(吡柔比星+阿糖胞苷)方案和EA(大剂量阿糖胞苷+依托泊苷)方案化疗后,达到部分缓解,因经济原因停止治疗1年后,进展为急性髓系白血病。结论IMS早期起病方式缺乏特异性,极易误诊和漏诊,多浆膜腔积液的细胞形态学、流式细胞学及病理资料在诊断中尤为重要,早期接受积极规范化疗,则无进展生存期和转化为急性髓系白血病的时间会相应延长。

关键词：肉瘤,髓样孤立性髓系肉瘤多浆膜腔积液流式细胞术 PET-CT

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胃pH联合胆红素监测对病理性十二指肠胃反流的诊断价值

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世界华人消化杂志 2014年第12期22卷 1713-1719页

作者：谭晓林谢彩虹赵超陈冬妹肖文尹泉施为建汪建华罗世康石冬梅南方医科大学附属中山市博爱医院消化内科广东省中山市528403 南方医科大学附属中山市博爱医院放射科广东省中山市528403 南方医科大学附属中山市博爱医院检验科广东省中山市528403

目的：探讨胃pH联合胆红素监测对病理性十二指肠胃反流（duodenogastricreflux，DGR）的诊断价值．方法：本文对20例对照组和90例具有DGR症状的胃炎组分别进行胃镜及组织学检查、总胆汁酸测定、核素显像、胃pH联合胆红素监测诊断DGR，... 详细信息

目的：探讨胃pH联合胆红素监测对病理性十二指肠胃反流（duodenogastricreflux，DGR）的诊断价值．方法：本文对20例对照组和90例具有DGR症状的胃炎组分别进行胃镜及组织学检查、总胆汁酸测定、核素显像、胃pH联合胆红素监测诊断DGR，并进行对比性分析．结果：（1）四种方法检查20例对照组DGR（＋）检出率，结果显示：胃镜及组织学检查30．0％（6／20），总胆汁酸量测定15．0％（3／20）．核素显像10．0％（2／20），胃PH联合胆红素监测0％（0／20），胃PH联合胆红素监测DGR（＋1检出率与胃镜及组织学比较，有显著性统计学差异（P〈0.01），与其他检查比较无统计学差异（P〉0．05）；（2）四种方法检查90例胃炎组DGR（＋）检出率，结果显示：胃镜及组织学检查76．7％（69／90），总胆汁酸测定60％（54／90）．核素显像47．8％（43／90），胃pH联合胆红素监测53．3％（48／90），胃pH联合胆红素监测DGRf＋）检出率与胃镜及组织学比较，有显著性统计学差异（P〈0．01），与其他检查比较无统计学差异（P〈0．05）；（3）3种方法检查胃炎组准确性与核素显像比较，结果显示：胃镜及组织学检查62．2％，有显著统计学差异（P〈0．01），总胆汁酸测定81．1％（P〈0．05），有统计学差异，胃pH联合胆红素监测90．0％，无统计学差异（P〈0．05、（4）根据准确性、敏感性、特异性、假阳性、假阴性几项指标的综合评估，反映DGR诊断准确性程度高低的检查顺序为胃pH联合胆红素监测、核素显像、总胆汁酸测定、胃镜及组织学检查．结论：胃pH联合胆红素监测是诊断DGR最准确的方法，是非常有价值的科研及临床确诊DGR的手段，值得推广应用．

关键词：十二指肠胃反流 pH监测胆红素监测核素显像总胆汁酸量测定胃镜胆汁反流对比研究

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pCDNA3.1-MT2A真核表达载体的构建及亚细胞定位

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中国免疫学杂志 2014年第11期30卷 1504-1507页

作者：谭家余陈敬林黄湘李冬秀袁春雷万志丹南方医科大学附属中山市博爱医院中心ICU 中山528403 南方医科大学附属中山市博爱医院产前诊断中心中山528403 南方医科大学附属中山市博爱医院检验科中山528403

目的:构建pCDNA3.1-MT2A真核表达载体并观察其在293T和SMMC7721细胞株中的定位和表达情况。方法:使用基因合成法合成MT2A基因,在其N端添加Kozak序列及His标签序列,将扩增后的目的基因双酶切连接至pcDNA3.1(+)载体的BamHⅠ和NotⅠ之间。... 详细信息

目的:构建pCDNA3.1-MT2A真核表达载体并观察其在293T和SMMC7721细胞株中的定位和表达情况。方法:使用基因合成法合成MT2A基因,在其N端添加Kozak序列及His标签序列,将扩增后的目的基因双酶切连接至pcDNA3.1(+)载体的BamHⅠ和NotⅠ之间。转化DH5α大肠杆菌后,挑取阳性克隆子进行质粒抽提电泳及测序鉴定。将鉴定正确的pCDNA3.1-MT2A质粒采用脂质体法转染293T和SMMC7721细胞株,激光共聚焦显微镜观察其在真核细胞中的表达和定位情况。结果:pCDNA3.1-MT2A重组质粒经酶切电泳及DNA测序证实,目的基因MT2A的序列完全正确,真核表达载体构建成功,激光共聚焦观察发现该重组质粒表达于293T和SMMC7721细胞的胞质中。结论:成功构建pCDNA3.1-MT2A融合基因并进行真核表达,发现MT2A主要定位于293T和SMMC7721细胞的细胞质中。本研究为探讨MT2A在肝癌细胞内的功能奠定了基础。

关键词： MT2A 载体构建细胞定位

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伴JAK2 V617F突变骨髓增生异常综合征合并噬血细胞综合征1例并文献复习

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白血病．淋巴瘤 2022年第7期31卷 429-432页

作者：王丽周巧云蒋凤莲邓坤仪鞠文东南方医科大学附属中山市博爱医院肿瘤血液科中山528400 南方医科大学附属中山市博爱医院检验科中山528400

目的提高对伴JAK2 V617F突变骨髓增生异常综合征(MDS)合并噬血细胞综合征(HPS)的认识。方法回顾性分析南方医科大学附属中山市博爱医院2019年8月收治的1例伴有JAK2 V617F突变MDS合并HLH患者的临床资料,并复习相关文献。结果患者三系重... 详细信息

目的提高对伴JAK2 V617F突变骨髓增生异常综合征(MDS)合并噬血细胞综合征(HPS)的认识。方法回顾性分析南方医科大学附属中山市博爱医院2019年8月收治的1例伴有JAK2 V617F突变MDS合并HLH患者的临床资料,并复习相关文献。结果患者三系重度减少,白细胞计数1.14×10^(9)/L,血红蛋白38 g/L,血小板计数13×10^(9)/L。骨髓、外周血原始细胞分别占0.02、0.02,可见噬血细胞。早期骨髓流式细胞术免疫表型可见的髓系原始细胞约占3.1%。JAK2 V617F突变检测阳性,伴有ASXL1、JAK2、SH2B3、TET2、U2AF1基因突变。铁蛋白1884 ng/ml,可溶性CD2517454 pg/ml,NK细胞活性12.49%。治疗上兼顾MDS和HPS两种疾病,病情稳定近2年,后期出现骨髓纤维化、骨髓衰竭表现。结论伴有JAK2 V617F突变MDS合并HPS患者易出现骨髓纤维化,早期联合使用芦可替尼治疗有效,总体预后差。

关键词：骨髓增生异常综合征淋巴组织细胞增多症,噬血细胞性基因,JAK2 V617F 骨髓纤维化

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