检索结果-内蒙古大学图书馆

Aurora A激酶抑制剂Alisertib诱导结直肠癌细胞自噬的作用及与p53表达间的关系

岭南现代临床外科 2021年第1期21卷 82-86页

作者：任宝军剧永乐封静陈淑香刘家旋罗振涛王家智杨帆李德智董博业耿岩南方医科大学顺德医院(佛山市顺德区第一人民医院)胃肠外科广东顺德528308 南方医科大学顺德医院(佛山市顺德区第一人民医院)麻醉手术室广州528308

目的探讨Alisertib(ALS)对人结直肠癌Caco-2和HT29细胞的诱导自噬的作用及与p53表达状态间的关系。方法本研究采用人结直肠癌Caco-2和HT29细胞进行实验。实验组用0.1、1、5μmol/L ALS而对照组用同浓度的DMSO处理细胞。流式细胞术检测... 详细信息

目的探讨Alisertib(ALS)对人结直肠癌Caco-2和HT29细胞的诱导自噬的作用及与p53表达状态间的关系。方法本研究采用人结直肠癌Caco-2和HT29细胞进行实验。实验组用0.1、1、5μmol/L ALS而对照组用同浓度的DMSO处理细胞。流式细胞术检测细胞的自噬率,Wester Blotting法检测细胞自噬过程中关键调节分子的蛋白表达。结果与对照组比较,0.1、1μmol/L Alisertib组Caco-2细胞自噬率增加,分别为26.4%和26.8%(P<0.01)。1、5μmol/L ALS组HT29细胞自噬率增加,分别为36.8%和42.6%(P<0.01)。Caco-2细胞不表达p53蛋白,而HT29细胞表达p53蛋白。与对照组比较,1、5μmol/L Alisertib引起Caco-2细胞的p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt和p-p38/p38的比值分别降低为对照组的62.6%、45.2%,30.1%、38.2%和49.0%、30.4%(P<0.01),LC3-Ⅱ/LC3-I的比值升高32.6%、46.8%(P<0.01)。与对照组比较,1、5μmol/L Alisertib引起HT29细胞的p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt的比值分别降低为对照组的70.9%、66.3%和85.2%、27.2%(P<0.01),p-p38/p38和LC3-II/LC3-I的比值升高2.1倍、2.0倍和78.5%、84.8%(P<0.05)。与5μmol/L Alisertib组比较,10μmol/L SB202190+5μmol/L Alisertib引起HT29细胞凋亡率升高64.7%(P<0.001),而Caco-2细胞凋亡率无明显变化。结论Alisertib抑制了PI3K/Akt信号通路,诱导了Caco-2和HT29细胞发生细胞自噬。Alisertib对p38 MAPK信号通路的影响不同,激活了HT29而抑制了Caco-2细胞的p38 MAPK信号通路,可能与p53蛋白是否表达有关。

关键词： Alisertib Aurora A p53 结直肠癌自噬

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Aurora A激酶抑制剂Alisertib诱导结直肠癌细胞凋亡性程序性死亡的作用及其与p53表达的关系

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中华实验外科杂志 2020年第5期37卷 867-870页

作者：任宝军耿岩封静冯家立陆光生张炎祥刘家旋罗振涛陈淑香剧永乐南方医科大学顺德医院(佛山市顺德区第一人民医院)胃肠外科 528308 南方医科大学顺德医院(佛山市顺德区第一人民医院)麻醉手术室 528308

目的:探讨Alisertib(ALS)对人结直肠癌HT29和Caco-2细胞(来自美国典型菌种保藏中心)的诱导细胞凋亡性程序性死亡的作用及与p53表达状态间的关系。方法:采用人结直肠癌HT29和Caco-2细胞进行实验。对照组用同浓度的二甲基亚砜(DMSO),实验... 详细信息

目的:探讨Alisertib(ALS)对人结直肠癌HT29和Caco-2细胞(来自美国典型菌种保藏中心)的诱导细胞凋亡性程序性死亡的作用及与p53表达状态间的关系。方法:采用人结直肠癌HT29和Caco-2细胞进行实验。对照组用同浓度的二甲基亚砜(DMSO),实验组用0.1、1.0、5.0 μmol/L ALS处理细胞。噻唑蓝(MTT)法检测细胞存活力,计算半数抑制浓度(IC 50);流式细胞术检测细胞的凋亡率;蛋白质印迹法(Western blot)检测细胞凋亡过程中关键调节分子的蛋白表达。应用Prism软件多重比较通过单因素方差分析(ANOVA),然后进行Tukey的多重比较。结果:ALS作用于HT29和Caco-2细胞24、48 h后,IC 50值分别为48.4、9.9、89.2和52.1 μmol/L。用1.0、5.0 μmol/L ALS处理HT29和Caco-2细胞,Aurora A激酶(AURKA)的磷酸化(p-AURKA)水平分别减少为对照组的45.6%、6.3%( F=100.400, P<0.01)和65.7%、30.7%( F=26.410, P<0.01)。HT29细胞表达p53蛋白,而Caco-2细胞不表达p53蛋白。与对照组比较,1.0、5.0 μmol/L ALS处理HT29和Caco-2细胞后,细胞凋亡率升高为13.4%、14.3%( F=11.240, P<0.05)和11.8%、10.5%( F=9.357, P<0.05)。5.0 μmol/L ALS引起HT29细胞的B细胞淋巴瘤/白血病-2相关X蛋白(bax)、细胞色素C(Cyt-C)、裂解的半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶-3(cleaved Caspase-3)和裂解的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(cleaved PARP)的表达水平分别升高85%( F=7.289, P<0.05)、1.6倍( F=9.640, P<0.05)、1.3倍( F=12.120, P<0.05)、4.3倍( F=56.320, P<0.05),B细胞淋巴瘤/白血病-2(bcl-2)的表达降低为28%( F=8.849, P<0.01)。在Caco-2细胞中5.0 μmol/L ALS引起RIP、磷酸化Fas相关死亡域蛋白(p-FADD)和cleaved PARP的表达分别增加1.5倍、83%和1.1倍。结论:ALS分别通过线粒体途径和死亡受体途径诱导HT29和Caco-2细胞发生凋亡性程序性细胞死亡,与p53蛋白是否表达有关。

关键词： Alisertib Aurora A p53 结直肠癌凋亡

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3D打印技术在指关节缺损的应用研究进展

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中国医学物理学杂志 2021年第2期38卷 250-253页

作者：林东鑫何藻鹏苏炜炜黄文华南方医科大学基础医学院人体解剖学国家重点学科/广东省医学生物力学重点实验室广东广州510515 广州医科大学附属顺德医院手足外科广东佛山528315 广东省医学3D打印应用转化工程技术研究中心广东广州510515 南方医科大学第三附属医院骨外科广东广州510630

先阐述了自体移植和传统人工关节置换的优劣势,而后分析了3D打印技术具有术前精确设计模拟解剖形态,术中导航减少出血,以及3D打印假体多孔结构有利于骨长入等优点,但同时3D打印涉及打印材料、伦理以及机械强度差等难题。随着科技的进步... 详细信息

先阐述了自体移植和传统人工关节置换的优劣势,而后分析了3D打印技术具有术前精确设计模拟解剖形态,术中导航减少出血,以及3D打印假体多孔结构有利于骨长入等优点,但同时3D打印涉及打印材料、伦理以及机械强度差等难题。随着科技的进步以及材料学发展,用3D打印技术打印出来的具有生物活性的人工关节必定是未来骨科发展的新趋势。

关键词：掌指关节缺损近侧指间关节缺损 3D打印人工假体自体移植综述

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INTS10遗传变异及基因-环境交互作用对HBV相关肝癌病理特征的影响

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现代预防医学 2020年第15期47卷 2856-2861页

作者：吴燕梅于新发林子博罗美华钟旋刘丽陈思东广东药科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系南方医科大学顺德医院肿瘤科广州医科大学附属第二医院预防保健科

目的探讨INTS10遗传变异及基因-环境交互作用对HBV相关肝癌病理特征的影响。方法募集705例新发HBV相关肝癌病例,对INTS10的4个遗传变异(rs4268139、rs4599828、rs7822495和rs7000921)进行检测。采用多因素logistic回归模型分析遗传变异... 详细信息

目的探讨INTS10遗传变异及基因-环境交互作用对HBV相关肝癌病理特征的影响。方法募集705例新发HBV相关肝癌病例,对INTS10的4个遗传变异(rs4268139、rs4599828、rs7822495和rs7000921)进行检测。采用多因素logistic回归模型分析遗传变异与肿瘤淋巴结转移(tumor node metastasis, TNM)分期、远处转移的关联;应用相乘交互项和"Delta"法探讨基因-环境交互作用。结果显性模型下,以rs4268139 CC基因型为参照,CG+GG基因型可增加病例首诊时已为晚期的风险(OR=1.64,95%CI=1.08～2.50)。rs4599828 TT基因型的病例首诊时出现远处转移的危险高于CC+CT基因型携带者(OR=2.04,95%CI=1.08～3.85)。叉生分析中,与有运动的rs4268139 CC基因型携带者相比,携带CG+GG基因型且缺乏运动的病例晚期和远处转移风险增高(OR=3.01,95%CI=1.62～5.58;OR=2.19,95%CI=1.12～4.26)。类似,rs4599828 CT+TT基因型且无运动共同增加病例晚期风险(OR=2.22,95%CI=1.34～3.68)。但未观察到有统计学意义的交互作用。结论 INST10 rs4268139和rs4599828遗传变异可能单独以及联合缺乏运动影响HBV相关肝癌的病理特征。

关键词： INTS10 HBV相关肝癌遗传变异 TNM 远处转移

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其他医疗机构转入填写存在问题及改进措施

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中国医药科学 2020年第5期10卷 234-237页

作者：李毅莲林锦凤南方医科大学附属小榄医院病案统计科广东中山528415

目的通过对入院途径中的其他医疗机构转入情况进行深入分析,从中发现医院管理存在的问题,采取有效措施进行改进,真实反映出我院承担接诊下级医疗机构患者的能力。方法调取2017年上半年入院途径数据,分析造成其他医疗机构转入占比不高的... 详细信息

目的通过对入院途径中的其他医疗机构转入情况进行深入分析,从中发现医院管理存在的问题,采取有效措施进行改进,真实反映出我院承担接诊下级医疗机构患者的能力。方法调取2017年上半年入院途径数据,分析造成其他医疗机构转入占比不高的原因,对实施有效措施前后数据进行统计分析。结果实施改进措施后其他医疗机构转入人次上升明显,差异有统计学意义(P<0.05),其中17个科室其他医疗机构转入人次有明显提升,差异有统计学意义(P<0.05);实施改进措施后质控力度明显增大,差异有统计学意义(P<0.05)。结论统计分析其他医疗机构转入占比指标,对存在的问题进行有效改进,加强了医院质量管理的同时提高了首页数据内涵质量,充分体现我院承担接诊下级医疗机构患者的能力。

关键词：其他医疗机构转入首页填写改进措施医院评审

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DRGs付费模式对基层公立医院医疗服务质量的影响

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现代医药卫生 2020年第17期36卷 2815-2817页

作者：王文静程灿昌胡勇军李绮泳南方医科大学顺德医院附属陈村医院医务科广东佛山528313 南方医科大学顺德医院附属陈村医院院长办广东佛山528313 南方医科大学顺德医院附属陈村医院医保办广东佛山528313 南方医科大学顺德医院附属陈村医院病案室广东佛山528313

目的探讨诊断相关分组(DRGs)付费模式下基层医院医疗服务质量可持续发展的方式,为医院精细化管理提供依据。方法收集2017-2018年该院收治的36297例出院患者的病案首页数据,将2018年实行DRGs付费模式后的18005例出院患者设为DRGs组,将201... 详细信息

目的探讨诊断相关分组(DRGs)付费模式下基层医院医疗服务质量可持续发展的方式,为医院精细化管理提供依据。方法收集2017-2018年该院收治的36297例出院患者的病案首页数据,将2018年实行DRGs付费模式后的18005例出院患者设为DRGs组,将2017年实行其他付费模式的18292例出院患者设为对照组,对2组患者的病种数量、开展手术种类数量、平均住院费用、平均住院时间、手术风险等指标进行回顾性分析。结果DRGs组患者住院人均费用及诊疗、药品、耗材、手术治疗费用,C/D型病例收治能力均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组低风险和中低风险病例住院病死率、平均住院时间、各级手术占比比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论DRGs付费模式有利于基层公立医院控制成本管理,提升急危重症及疑难病患者的收治能力,进一步促进精细化管理;对部分慢性病、多发病(如脑梗死、慢性阻塞性肺疾病、高血压等)、消化系统疾病等,该付费模式的推行在一定程度上促进了分级诊疗的施行,达到了便民、利民的效果。

关键词：诊断相关分组付费模式基层公立医院医疗费用质量控制

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聚焦超声消融手术治疗子宫良性疾病不良事件发生率多中心大样本调查

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中国实用妇科与产科杂志 2024年第9期40卷 948-952页

作者：何敏王洋洋龚春梅张颖王倩周敏豆于雅朱小刚石丽叶郭海春熊黎宋轶钦林振江邓凯贤戴宇梁栋陶华王茂怀彭玲玲黄国华官孝萍蒋静黄勇王李刚曾有挺韩蓓张晓霏黎克全张炼超声医学工程国家重点实验室重庆400016 重庆海扶医院妇科重庆401121 重庆医科大学附属第一医院放射科重庆400016 重庆医科大学附属第二医院妇科重庆400016 陆军军医大学西南医院妇科重庆400016 中南大学湘雅三医院妇科湖南长沙410007 中南大学湘雅二医院妇科湖南长沙410007 长沙市妇幼保健院妇科湖南长沙410007 湖南省妇幼保健院妇科湖南长沙410028 郴州市第一人民医院妇科湖南郴州423033 遵义医科大学附属医院妇科贵州遵义563099 南方医科大学顺德医院妇科广东佛山528399 深圳市妇幼保健院妇科广东深圳518038 佛山市第一人民医院妇科广东佛山528000 广州市妇女儿童医疗中心柳州医院妇科广西柳州545026 赣南医科大学第一附属医院妇科江西赣州341000 泰安市中心医院妇科山东泰安271099 遂宁市中心医院妇科四川遂宁629099 内江市第一人民医院妇科四川内江641099 川北医学院附属医院妇科四川南充637100 凉山彝族自治州第一人民医院妇科四川凉山615000 绵阳市中心医院妇科四川绵阳621099 自贡市第四人民医院妇科四川自贡643000 内蒙古自治区中医院妇科内蒙古呼和浩特750306 上海第一妇婴保健院上海200040

目的探讨聚焦超声消融手术(FUAS)治疗子宫良性疾病不良事件的发生率。方法收集2019年1月至2023年12月在全国24家医院接受FUAS治疗的27524例子宫良性疾病患者的治疗信息进行分析。其中,子宫肌瘤患者17519例,子宫腺肌病患者8676例,剖宫产... 详细信息

目的探讨聚焦超声消融手术(FUAS)治疗子宫良性疾病不良事件的发生率。方法收集2019年1月至2023年12月在全国24家医院接受FUAS治疗的27524例子宫良性疾病患者的治疗信息进行分析。其中,子宫肌瘤患者17519例,子宫腺肌病患者8676例,剖宫产瘢痕妊娠患者1077例,胎盘植入性疾病252例。根据放射介入学会的不良事件分级系统,将不良事件及并发症分为:A级(无需治疗,无后遗症)、B级(简单处理、观察,无后遗症)、C级(需要治疗,住院时间<48h)和D级(需要采取重要治疗,护理程度升级,延长住院时间>48h)、E级(永久性后遗症)、F级(死亡)。结果FUAS治疗后的A级不良事件发生率为13.51%(3718例)、B级不良事件发生率为0.33%(91例)、C级不良事件发生率为0.19%(52例)、D级不良事件发生率为0.07%(20例),无E级及F级不良事件发生。将C、D、E和F级不良事件定义为严重不良事件,其发生率为0.26%(72例,仅有C、D级,无E、F级)。严重不良事件包括:下肢感应痛及运动异常占0.19%(51例);深Ⅱ度及Ⅲ度皮肤损伤占0.04%(11例);异常阴道排液及流血占0.02%(5例);肠道损伤占0.01%(2例);急性肾功能损伤占0.01%(3例)。2019—2023年年度严重不良事件年发生率分别为0.04%、0.50%、0.14%、0.33%和0.24%。结论基于多中心大样本的真实世界数据,FUAS治疗子宫良性疾病是安全的。

关键词：聚焦超声消融手术子宫良性疾病不良事件严重不良事件

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帕博利珠单抗治疗晚期非小细胞肺癌安全性和有效性的真实世界研究

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中国肺癌杂志 2024年第10期27卷 745-754页

作者：万宁王冰郭娅何梓健杨晨杨宁卢丽清梁虹艺萧伟斌杨丹丹陈卓佳方文峰梁蔚婷中国人民解放军南部战区总医院临床药学科广州510010 南方医科大学药学院广州510515 广州中医药大学药学院广州510006 佛山市顺德区和祐医院药学部佛山528306 暨南大学药学院广州510623 中国人民解放军南部战区总医院肿瘤科广州510010 中山大学孙逸仙纪念医院药学部广州510120 中山大学肿瘤防治中心药学部华南恶性肿瘤防治全国重点实验室广东省恶性肿瘤临床医学研究中心广州510060 中山大学肿瘤防治中心内科华南恶性肿瘤防治全国重点实验室广东省恶性肿瘤临床医学研究中心广州510060

背景与目的帕博利珠单抗(Pembrolizumab,PEM)治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)在临床试验中被证实有效,但这些试验是基于按照特定标准筛选的患者群体,因此这些结果是否能够代表真实世界中患者的普遍情况,仍然值... 详细信息

背景与目的帕博利珠单抗(Pembrolizumab,PEM)治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)在临床试验中被证实有效,但这些试验是基于按照特定标准筛选的患者群体,因此这些结果是否能够代表真实世界中患者的普遍情况,仍然值得讨论。本研究旨在基于真实世界数据评估PEM治疗晚期NSCLC的有效性和安全性。方法回顾性收集接受PEM治疗的晚期NSCLC患者的真实世界数据,使用倾向性评分匹配消除组间差异,评估PEM与化疗的有效性和安全性。结果在倾向性评分匹配后的450例患者中PEM组和化疗组任何等级不良事件发生率分别为79.87%和86.71%,≥3级不良事件发生率分别为4.03%和7.31%。PEM组和化疗组的客观缓解率分别为48.63%和36.00%(P=0.011),中位无进展生存期分别为15.5和8.8个月(P<0.001),中位总生存期分别为未达到和26.2个月(P<0.001)。结论PEM治疗晚期NSCLC在实际临床应用中显示出较好的生存率和可接受的安全性。

关键词：真实世界数据帕博利珠单抗肺肿瘤安全性有效性

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综合护理在行脑动脉瘤夹闭术时进行有创血压监测中的应用效果

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当代医药论丛 2020年第18期18卷 222-224页

作者：黄维枢欧阳惠娴李春艳胡肴萌陈汉文陈志强南方医科大学顺德医院麻醉手术室广东顺德528308

目的:探讨并分析对在脑动脉瘤夹闭术中实施有创血压监测的患者进行综合护理的效果。方法:选择近年来在南方医科大学顺德医院进行脑动脉瘤夹闭术的72例脑动脉瘤患者作为研究对象。随机将其分为研究组(n=36)与对照组(n=36)。术中对两组患... 详细信息

目的:探讨并分析对在脑动脉瘤夹闭术中实施有创血压监测的患者进行综合护理的效果。方法:选择近年来在南方医科大学顺德医院进行脑动脉瘤夹闭术的72例脑动脉瘤患者作为研究对象。随机将其分为研究组(n=36)与对照组(n=36)。术中对两组患者均进行有创血压监测,在此期间分别采用综合护理模式与常规护理模式对研究组患者与对照组患者进行护理,然后比较两组患者术中血压的变化情况及其有创血压监测相关并发症的发生率。结果:术前及气管插管后,两组患者收缩压(SBP)及舒张压(DBP)的水平相比,差异无统计学意义(P>0.05)。手术开始后30 min及60 min,研究组患者SBP和DBP的水平均高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者有创血压监测相关并发症的发生率低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对在脑动脉瘤夹闭术中实施有创血压监测的患者进行综合护理能有效地保持其术中血压的平稳,降低其有创血压监测相关并发症的发生率。

关键词：脑动脉瘤夹闭术有创血压监测综合护理并发症

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染色体10q24.31片段重复导致先天性缺指/缺趾畸形的一个家系致病机理分析

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遗传 2019年第8期41卷 716-724页

作者：张秀泉王建熊符吕伟标周远青杨少民张玉婷田小燕连蔚徐湘民南方医科大学顺德医院检验科生殖遗传研究室佛山528300 南方医科大学顺德医院妇产科佛山528300 南方医科大学医学遗传学教研室广州510515 南方医科大学顺德医院放射科佛山528300

先天性缺指/缺趾畸形表现为手足指/趾骨发育不全等症状,会严重影响患者生活中的精细操作及心理健康。本研究对一个患有先天性缺指/缺趾畸形家系进行了基因变异检测,分析总结了该疾病分型与基因变异之间的关联关系,并探讨了对此类疾病患... 详细信息

先天性缺指/缺趾畸形表现为手足指/趾骨发育不全等症状,会严重影响患者生活中的精细操作及心理健康。本研究对一个患有先天性缺指/缺趾畸形家系进行了基因变异检测,分析总结了该疾病分型与基因变异之间的关联关系,并探讨了对此类疾病患者开展遗传咨询及基因诊断的策略。首先,采用临床体检及四肢X线检查的方式,对患者表型进行分析。然后,应用D10S1709、D10S192、D10S597、D10S1693和D10S587等5个位点对外周血DNA进行了单倍型分析,并利用Array-CGH检测基因重复片段。最后,通过基于家系调查和基因分析探讨先天性手足裂畸形的致病原因。研究结果显示,先证者为典型的先天性手足裂畸形,表现为双侧食、中指缺失,拇指短,左手无名指畸形与缺失中指的皮肤相连成蹼状;双足正中裂开至足中部,第2和3趾缺失,第4和5趾融合。家系中其他患者表型变异较大。其外周血基因单倍型分析表现为染色体10q24.31-10q24.32区域有一个至少610 kb的重复,Array-CGH分析结果为10q24.31(102 832 650~103 511 083)×3。对先证者及其弟弟和父母进行单倍型分析,确认该家系的致病基因为10q24.31-10q24.32基因重复,单倍型165-251-289-219-102为该病的等位基因。研究结果提示,该家系缺指/缺趾畸形乃由于染色体10q24.31(102 832650~103 511 083)×3引起,其单倍型165-251-289-219-102可作为检测10q24.31-10q24.32等位基因的疾病标志物。

关键词：先天性手足裂畸形微阵列比较基因组杂交技术单体型基因分析遗传咨询

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