检索结果-内蒙古大学图书馆

中国循证心血管医学杂志 2012年第4期4卷 297-299页

作者：曾宪涛刘慧陈曦冷卫东湖北医药学院附属太和医院口腔医学中心十堰442000 浙江大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室武汉大学口腔医学院口腔预防科

观察性研究（observationalstudy）又称非实验性研究（non—experimentalstudy），是指没有加入研究人员的任何干预（试验的或其他方面）措施，允许事件自然发展的研究过程^[1]。医学研究中有很大部分是观察性的研究，多用于评估教育项... 详细信息

观察性研究（observationalstudy）又称非实验性研究（non—experimentalstudy），是指没有加入研究人员的任何干预（试验的或其他方面）措施，允许事件自然发展的研究过程^[1]。医学研究中有很大部分是观察性的研究，多用于评估教育项目和研究可能造成疾病或损害的危险因素，由于人的内在特点或实施条件涉及医学伦理等原因，这类研究通常不能实现随机化。因此，与随机对照试验相比，观察性研究更容易受到偏倚风险影响，发生选择性偏倚的风险大于实验性研究。

关键词： Meta分析评价工具随机对照试验实验性研究选择性偏倚质量研究人员医学研究

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丹红注射液治疗脑梗死临床疗效和安全性的Meta分析

丹红注射液治疗脑梗死临床疗效和安全性的Meta分析

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中国针灸学会中医针灸临床特色疗法交流暨第十届全国中青年针灸推拿学术研讨会

作者：杨杨曾令霞西安市疾病预防控制中心计划免疫科 710054 西安交通大学医学院卫生统计学教研室

采用RevMan5.0软件,对2006年1月至2010年12月间国内正式刊载且质量评级在B级以上的27篇随机对照试验的文献进行Meta分析.结果显示,丹红注射液的临床综合疗效明显优于单方药组《丹参、复方丹参注射液)组(RR=1.21,95％CI=1.17～1.26);丹... 详细信息

采用RevMan5.0软件,对2006年1月至2010年12月间国内正式刊载且质量评级在B级以上的27篇随机对照试验的文献进行Meta分析.结果显示,丹红注射液的临床综合疗效明显优于单方药组《丹参、复方丹参注射液)组(RR=1.21,95％CI=1.17～1.26);丹红注射液治疗后患者的神经功能缺损评分及血液流变学指标均明显低于对照组(p＜0.01).17篇文献均描述治疗组无明显不良反应.提示丹红注射液治疗脑梗死的临床疗效和安全性有一定优势.

关键词：脑血管障碍 Meta分析

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陕西省4668名0～12岁农村儿童意外伤害现状调查

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中华流行病学杂志 2011年第12期32卷 1221-1223页

作者：张超孙雷焕曾令霞颜虹西安交通大学医学院卫生统计学教研室 710061

目的了解陕西省农村0～12岁儿童意外伤害现状。方法采用三阶段分层随机抽样法，于2010年对陕西省5个县农村0。12岁4668名儿童一年中意外伤害的发生情况进行调查。结果4668名儿童意外伤害年发生率为27．3％，男童为28．7％，女童为25．6... 详细信息

目的了解陕西省农村0～12岁儿童意外伤害现状。方法采用三阶段分层随机抽样法，于2010年对陕西省5个县农村0。12岁4668名儿童一年中意外伤害的发生情况进行调查。结果4668名儿童意外伤害年发生率为27．3％，男童为28．7％，女童为25．6％，男童明显高于女童（χ2=5．91，P=0．015）；不同年龄组儿童意外伤害发生率存在明显差异（χ2=9．91，P=0．007），0～3岁组儿童意外伤害发生率最高，其次为7～12岁组和4～6岁组；在发生的各种意外伤害中，跌落伤的发生率占首位；随家庭经济状况的下降儿童意外伤害的发生率不断上升。结论陕西省农村儿童意外伤害的类型主要是跌落伤；伤害的高发年龄段为0～3岁；家庭经济状况对儿童意外伤害的发生有一定影响。

关键词：意外伤害发生率农村儿童

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江西地区汉族精神分裂症微卫星D6S274多态性分析

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现代预防医学 2011年第16期38卷 3275-3277页

作者：卢和丽袁也丰万爱兰万福生周小军章洁南昌大学第一附属医院心身医学科南昌大学医学院生化与分子生物学教研室南昌大学医学院卫生统计教研室

[目的]探讨江西地区汉族人群微卫星D6S274等位基因多态性与精神分裂症关系。[方法]提取江西地区汉族174例精神分裂症患者及174例健康体检者全血DNA并使用PE9600型PCR扩增仪对其进行扩增,所得PCR产物用ABI3730型基因分析仪自动进行电泳... 详细信息

[目的]探讨江西地区汉族人群微卫星D6S274等位基因多态性与精神分裂症关系。[方法]提取江西地区汉族174例精神分裂症患者及174例健康体检者全血DNA并使用PE9600型PCR扩增仪对其进行扩增,所得PCR产物用ABI3730型基因分析仪自动进行电泳分离和基因检测。[结果]①正常人D6S274基因型频率符合Hardy-Wein-berg平衡定律(χ2=39.81,P﹥0.05);②精神分裂症组D6S274位点的172bp等位基因检出率为11.78%,正常对照组的检出率为4.60%,两者差异有统计学意义(χ2=11.94,P﹤0.01);该位点其他各等位基因检出率差异无统计学意义(P﹥0.05)。[结论]6号染色体短臂D6S274附近可能存在精神分裂症的易感基因。

关键词：精神分裂症微卫星第6号染色体

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眼部缺血综合征患者的临床特征及高血压对视力的影响

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中山大学学报（医学科学版） 2012年第4期33卷 536-540页

作者：王雅从尤明玲张立红董京辉张晓琳任骞于华张华叶存喜石家庄市第四医院眼科河北石家庄050011 石家庄信息工程职业学院医院河北石家庄050035 河北医科大学第一医院神经内科河北石家庄050031 香港中文大学医学院生物医学学院河北医科大学流行病与卫生统计学教研室河北石家庄050017 河北医科大学第二医院眼科河北石家庄050000

【目的】探讨眼部缺血综合征的临床特征以及高血压对视力和眼底病变的影响。【方法】对124例眼部缺血综合征患者的病例资料进行回顾性分析。【结果】124例患者平均年龄63.64(S=12.13)岁,男女比例1.8∶1;96.77%的患者有颈动脉狭窄,主要... 详细信息

【目的】探讨眼部缺血综合征的临床特征以及高血压对视力和眼底病变的影响。【方法】对124例眼部缺血综合征患者的病例资料进行回顾性分析。【结果】124例患者平均年龄63.64(S=12.13)岁,男女比例1.8∶1;96.77%的患者有颈动脉狭窄,主要的全身合并症是高血压,糖尿病和心脑血管疾病;主要眼部症状为视力下降和一过性黑矇,眼前节主要发生虹膜新生血管生成,视网膜主要表现为动脉狭窄和静脉扩张、点片状出血;眼底荧光血管造影主要表现为臂-视网膜循环时间和视网膜动-静脉循环时间延长、微血管囊样扩张和毛细血管无灌注区;合并高血压的患者的视力障碍与没有高血压的患者相比差异有统计学意义(P<0.01)。【结论】眼部缺血综合征是一种主要发生于老年人的严重的慢性缺血性眼部症候群,男性多于女性,主要由颈动脉狭窄引起,临床表现复杂多样,常常需要神经科和心内科等医师联合诊治,高血压可以加重患者的眼部病变,眼底镜和荧光血管造影检查是早期确诊该病的关键手段。

关键词：眼部缺血综合征颈动脉狭窄高血压眼底荧光血管造影眼底镜检查

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肠内营养粉剂治疗食物蛋白过敏婴儿有效性及安全性多中心临床研究

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中国实用儿科杂志 2012年第10期27卷 766-769页

作者：马琳申昆玲夏晓玲谢娟娟周薇李在玲李昌崇李云鲍一笑宋丽君成焕吉尚云晓贺佳首都医科大学附属北京儿童医院皮肤科北京100045 昆明医学院第二附属医院昆明650101 江苏省无锡市人民医院无锡214043 北京大学第三医院北京100083 温州医学院附属第二医院温州325027 湖南省人民医院长沙415399 上海交通大学医学院附属新华医院上海200092 吉林大学第一医院长春130021 中国医科大学附属盛京医院沈阳110004 中国人民解放军第二军医大学卫生统计学教研室上海200433

目的评价肠内营养粉剂(AA-PA)治疗食物蛋白过敏婴儿的有效性及安全性。方法 2008年6月至2010年8月首都医科大学附属北京儿童医院为主要研究单位,联合昆明医学院第二附属医院、温州医学院附属第二医院、江苏省无锡市人民医院、上海交通... 详细信息

目的评价肠内营养粉剂(AA-PA)治疗食物蛋白过敏婴儿的有效性及安全性。方法 2008年6月至2010年8月首都医科大学附属北京儿童医院为主要研究单位,联合昆明医学院第二附属医院、温州医学院附属第二医院、江苏省无锡市人民医院、上海交通大学医学院附属新华医院、北京大学第三医院、湖南省人民医院、吉林大学第一医院和中国医科大学附属盛京医院采用前瞻、随机、盲法、对照、多中心临床研究方法,共入组食物蛋白过敏并排除大豆蛋白特异性IgE阳性患儿248例,其中124例给予氨基酸配方肠内营养粉剂(AA-PA),124例给予大豆蛋白配方营养粉剂,评估治疗前及治疗后第4、8、12周患儿体重、身高、食物蛋白过敏临床表现和不良事件、副反应;治疗前及治疗后12周血清总蛋白、白蛋白变化。结果意向性治疗(ITT)分析结果显示,12周后AA-PA组与大豆蛋白组均能满足食物蛋白过敏婴儿正常生长需要,均能避免婴儿发生食物(含牛奶)蛋白过敏。第8周时AA-PA组体重增加(1.22±0.73)kg显著优于大豆蛋白组(1.02±0.65)kg(P<0.05);第12周AA-PA组体重增加(1.74±0.91)kg,大豆蛋白组(1.39±0.87)kg,两组差异有统计学意义(P<0.05);两组儿童身高增长、临床症状和体征改善、血浆总蛋白和白蛋白差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良事件均以呼吸系统和消化系统疾病常见,AA-PA组儿童疾病发生率为44.35%,大豆蛋白组为45.16%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 AA-PA可满足食物蛋白过敏婴幼儿正常生长发育需要,对体重增加方面优于大豆蛋白配方粉剂;AA-PA能缓解婴儿牛奶或食物蛋白过敏且改善过敏的临床表现;临床应用安全、耐受性好。

关键词：氨基酸配方肠内营养粉剂食物蛋白过敏婴儿临床研究

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邻苯二甲酸二乙基己基酯对大鼠睾丸细胞DNA损伤和睾丸组织氧化应激影响

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中国职业医学 2011年第6期38卷 458-462页

作者：蔡红平肖雯朱静衷筱琴南昌大学公共卫生学院环境卫生教研室江西南昌330006 南昌大学基础医学院病理教研室 330006 南昌大学医学院实验教学部 330006

目的探讨邻苯二甲酸二乙基己基酯(DEHP)对大鼠睾丸细胞DNA的损伤和睾丸组织氧化应激的作用。方法雄性Wistar大鼠25只,随机分为5组,每组5只,通过灌胃的方法摄入DEHP,4个染毒组剂量分别为1 500、3 000、4 500、6 000 ***-1.d-1,1个阴性对... 详细信息

目的探讨邻苯二甲酸二乙基己基酯(DEHP)对大鼠睾丸细胞DNA的损伤和睾丸组织氧化应激的作用。方法雄性Wistar大鼠25只,随机分为5组,每组5只,通过灌胃的方法摄入DEHP,4个染毒组剂量分别为1 500、3 000、4 500、6 000 ***-1.d-1,1个阴性对照组。用单细胞凝胶电泳技术检测大鼠睾丸细胞DNA的损伤,睾丸组织中活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)的水平以及睾丸组织中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)的活力。结果各染毒组和阴性对照组大鼠睾丸细胞DNA损伤率分别为29.0%、71.0%、89.0%、95.0%和15.0%,各染毒组睾丸细胞DNA损伤程度与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01),且大鼠睾丸细胞DNA损伤率与染毒剂量之间呈剂量-反应关系(r=0.930,P<0.01);各染毒组大鼠睾丸组织的ROS、MDA的水平均较阴性对照组显著升高(P<0.05,P<0.01),而GSH-Px、SOD的活力又较阴性对照组明显下降(P<0.05,P<0.01) DEHP可造成大鼠睾丸组织明显的氧化应激并引起睾丸细胞DNA的损伤。

关键词：邻苯二甲酸二乙基己基酯 DNA损伤氧化应激睾丸

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平榛主要过敏原一个片段区基因的克隆表达及免疫鉴定

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细胞与分子免疫学杂志 2011年第1期27卷 4-6页

作者：李娜胡东生刘志刚林斯里罗新萍黄钟郑州大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室河南郑州450001 深圳大学医学院广东深圳518060

目的:克隆表达平榛(Corh)主要过敏原Corh1的一个片段区基因,并纯化表达的蛋白及检测其免疫学活性。方法:采用生物信息学方法选取Corh1的主要抗原表位区,设计带有酶切位点的特异性引物,采用RT-PCR方法扩增目的基因,将其导入pMD18-T载体... 详细信息

目的:克隆表达平榛(Corh)主要过敏原Corh1的一个片段区基因,并纯化表达的蛋白及检测其免疫学活性。方法:采用生物信息学方法选取Corh1的主要抗原表位区,设计带有酶切位点的特异性引物,采用RT-PCR方法扩增目的基因,将其导入pMD18-T载体中测序。将测序正确的质粒双酶切,并将获得的片段基因导入pET-32a中表达。通过Ni2+亲和层析柱纯化重组蛋白,采用Westernblot方法检测其IgE结合活性。结果:克隆并获得了Corh1的主要表位区基因,基因开放阅读框为243个碱基,编码81个氨基酸,蛋白相对分子质量(Mr)约为9000。表达的蛋白以可溶性为主,纯化出的蛋白有较好的免疫原性。结论:成功地克隆表达了Corh1的主要表位区基因,蛋白具有良好的免疫学活性。

关键词：平榛主要过敏原 Corh1 抗原表位克隆表达

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铅暴露对N2a细胞SV2C表达的影响

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毒理学杂志 2011年第1期25卷 41-43页

作者：祝高春伍凤云叶薇薇李桂林林芬李耀斌林雪群范广勤南昌大学医学院解剖学教研室江西南昌330031 南昌大学公共卫生学院武汉大学公共卫生学院南昌大学医学生理学教研室

目的本文旨在探讨铅暴露对小鼠成神经瘤细胞(N2a)中突触囊泡蛋白C(synaptic vesicle protein C,SV2C)表达的影响,进一步了解铅对神经递质作用有关机制。方法 N2a细胞分为正常组、染铅Ⅰ组(10-4 mol/L醋酸铅),染铅Ⅱ(10-3mol/L醋酸铅)。... 详细信息

目的本文旨在探讨铅暴露对小鼠成神经瘤细胞(N2a)中突触囊泡蛋白C(synaptic vesicle protein C,SV2C)表达的影响,进一步了解铅对神经递质作用有关机制。方法 N2a细胞分为正常组、染铅Ⅰ组(10-4 mol/L醋酸铅),染铅Ⅱ(10-3mol/L醋酸铅)。分别在24和48 h进行RT-PCR和Western blot,观察不同组N2a细胞SV2C mRNA变化以及检测其蛋白表达水平。结果染铅Ⅰ、Ⅱ组N2a细胞中SV2C mRNA和蛋白表达水平均显著低于正常组,差异有统计学意义(P<0.05),但两剂量组之间无差异(P>0.05)。各组24和48 h比较,SV2C mRNA表达水平无差异(P>0.05),但染铅Ⅱ组SV2C蛋白表达水平48 h均明显低于24 h,有显著性差异(P<0.05)。结论本研究发现铅下调囊泡运输蛋白SV2C基因,减低了其蛋白水平,从而可能影响神经递质的分泌。

关键词：铅中毒 SV2C 神经递质囊泡运输

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陕西省出生缺陷患病情況分析

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中国公共卫生 2011年第3期27卷 316-317页

作者：杨杨曾令霞颜虹西安交通大学医学院卫生统计学教研室陕西西安710061

目的了解陕西省出生缺陷患病水平,为进一步探讨出生缺陷影响因素提供科学依据。方法应用分层随机整群抽样方法,抽取陕西省9市12个区县共124个乡镇,对终止妊娠日期发生在2007年10月-2009年7月且孕满28周的13 273名妇女(其怀孕及生产均在... 详细信息

目的了解陕西省出生缺陷患病水平,为进一步探讨出生缺陷影响因素提供科学依据。方法应用分层随机整群抽样方法,抽取陕西省9市12个区县共124个乡镇,对终止妊娠日期发生在2007年10月-2009年7月且孕满28周的13 273名妇女(其怀孕及生产均在调查点的常住人口)进行入户调查。结果陕西省出生缺陷患病率为141.6/万;出生缺陷患病率前5位依次为皮肤系统畸形(43.7/万)、先天性心脏病(30.9/万)、中枢神经系统和神经管畸形(17.3/万)、单纯唇裂(3.8/万)、四肢畸形(3.8/万)、副耳畸形(3.8/万)、腹股沟疝(3.0/万)、脑瘫(3.0/万)、上眼睑下垂(3.0/万)。结论陕西省出生缺陷患病率高于中国妇幼卫生监测中心公布的2004年全国平均水平,与2000年比较出生缺陷顺位情况变化较大,其中皮肤系统畸形为首位,中枢神经系统和神经管畸形位居第3位。

关键词：出生缺陷构成情况患病率

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