检索结果-内蒙古大学图书馆

癌症 2007年第3期26卷 274-279页

作者：金明娟陈坤张扬张薇刘冰张勇晶浙江大学医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室浙江杭州310058

背景与目的:X线交叉互补基因1(X-ray repair cross complementing group1,XRCC1)编码蛋白在DNA单链断裂修复和DNA碱基修复过程中起重要作用。该基因外显子多态性的存在可影响编码蛋白的功能活性,最终使机体对癌症的易感性发生变化。本... 详细信息

背景与目的:X线交叉互补基因1(X-ray repair cross complementing group1,XRCC1)编码蛋白在DNA单链断裂修复和DNA碱基修复过程中起重要作用。该基因外显子多态性的存在可影响编码蛋白的功能活性,最终使机体对癌症的易感性发生变化。本研究旨在探讨该基因外显子最常见的3处单核苷酸多态(single nucleotide polymorphism,SNP)--C26304T、G27466A和G28152A与结直肠癌风险的关系。方法:以聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)和限制性片段长度多态性(restrictive fragment lengthpolymorphism,RFLP)分析方法,检测207例结直肠癌病例和621例成组匹配的正常对照XRCC1C26304T、G27466A和G28152A基因型,并比较不同基因型与结直肠癌风险的关系。采用EH Linkage Software1.2统计分析软件对研究对象的单体型分布进行预测。结果:年龄、性别、身体质量指数(body mass index,BMI)等个体特征,以及吸烟、饮酒等常见环境暴露因素的分布和/或构成比在结直肠癌病例组和对照组间差异均无显著性(P>0.05)。对XRCC1各多态基因型检测分型发现,结直肠癌病例组携带26304T、27466A和28152A变异等位基因的频率分别为29.95%、11.22%和28.22%,对照组分别为32.87%、12.34%和27.27%,各多态等位基因在两组间分布均没有显著性差异(P>0.05)。各多态基因型分布经χ2拟合优度检验均符合Hardy-Weinberg平衡定律,且在两组间都没有显著性差异(P>0.05)。没有观察到各多态基因型与结直肠癌发病风险存在显著相关关系(P>0.05)。单体型分析发现,各变异等位基因在病例组和对照组内均存在遗传连锁不平衡现象,CGG、CGA、CAG和TGG是最常见的4类单体型,其在两组的分布频率总和分别为95.54%和96.64%,然而在两组间同样不存在显著性差异(P>0.05)。结论:我国浙江省嘉善县人群中,XRCC1C26304T、G27466A和G28152A基因多态性与结直肠癌发病风险不存在相关性,然而各变异等位基因存在遗传连锁不平衡现象,CGG、CGA、CAG和TGG是最常见的4类单体型。

关键词：结直肠肿瘤 DNA修复基因 X线交叉互补基因1(XRCC1) 单核苷酸多态性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

抑癌基因研究新进展

引用

国际遗传学杂志 2007年第6期30卷 435-438页

作者：张薇陈坤浙江大学医学院流行病与卫生统计教研室

乳腺癌缺失基因2(deleted in breast cancer 2,DBC2)、亮氨酸拉链基序编码基因1 (leucine zipper tumor suppressor 1,LZTS1)和低密度脂蛋白受体相关蛋白1B基因(low density lipoprotein receptor-related protein 1B,LRP1B)是近年来研究较热的3种可能的抑癌基因,越来越多的证据显示这几个基因的突变、异常表达或者增强子的甲基化异常等与多种肿瘤的发生有密切关系。对其进一步的研究将对多种肿瘤的预防和治疗大有裨益。

关键词：抑癌基因 DBC2 LZTS1 LRP1B

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

他汀类药物干预老年骨质疏松的研究概况

引用

中国老年学杂志 2007年第17期27卷 1735-1737页

作者：刘杰黄河浪殷明杨旭丽南昌大学医学院公共卫生学院流行病学教研室江西南昌330006 南昌大学第二附属医院骨科昆明医学院健康研究所

老年骨质疏松又称原发性(特发性)骨质疏松,是以骨量减少,骨组织的显微结构发生改变,以松质骨骨小梁变细、断裂、数量减少,皮质骨多孔和变薄为特征,以致骨脆性增高,易于发生骨折的一种全身性骨骼疾病,在临床上表现为腰背疼痛和病理性骨折... 详细信息

老年骨质疏松又称原发性(特发性)骨质疏松,是以骨量减少,骨组织的显微结构发生改变,以松质骨骨小梁变细、断裂、数量减少,皮质骨多孔和变薄为特征,以致骨脆性增高,易于发生骨折的一种全身性骨骼疾病,在临床上表现为腰背疼痛和病理性骨折,主要发生在中老年人,尤其是绝经后妇女中发生率高达60%以上。原发性骨质疏松的危险因素有很多方面,部分是不可控的,如遗传因素和社会人口学因素等;[第一段]

关键词：临床流行病学骨密度骨质疏松

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

p53基因多态及单体型分布与乳腺癌危险性的关联研究

引用

浙江大学学报（医学版） 2007年第6期36卷 561-566页

作者：张薇金明娟陈坤张勇晶张爽爽马新源姚开颜浙江大学医学院流行病与卫生统计学教研室浙江杭州310058 浙江省嘉善县肿瘤防治所浙江嘉兴314100

目的:探讨p53第72密码子Arg/Pro多态、第3内含子16bp副本和第6内含子G/A多态与乳腺癌的关系。方法:采用以自然人群为基础的病例对照设计,对84例乳腺癌患者和以1∶2频数匹配原则获得的168例对照进行研究,p53基因3种多态的基因分型采用聚... 详细信息

目的:探讨p53第72密码子Arg/Pro多态、第3内含子16bp副本和第6内含子G/A多态与乳腺癌的关系。方法:采用以自然人群为基础的病例对照设计,对84例乳腺癌患者和以1∶2频数匹配原则获得的168例对照进行研究,p53基因3种多态的基因分型采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法分析。单体型分布采用EHlinkage software 1.2分析软件进行估计和比较。结果:乳腺癌患者组和对照组吸烟状况的分布差异有统计学意义,病例组曾经或现在吸烟的个体比例为7.1%,明显高于对照组的1.2%(χ2=6.455,P=0.018),年龄、饮酒状况及一二级亲属家族恶性肿瘤史等基本特征因素分布差异均无统计学意义(P>0.05)。p53的这3种多态基因型在两组间的分布均无统计学意义上的差异(P>0.05)。经上述因素校正后发现,p53的3种基因多态与乳腺癌发病亦没有统计学意义上的关联(P>0.05)。应用EHlinkage software 1.2单体型分析软件显示,上述3种基因多态在对照组内存在连锁不平衡现象,Arg-A-G和Pro-A-G是最常见的2类单体型。单体型组间分布亦不具有显著性差异(P>0.05)。结论:p53基因的上述3种多态与乳腺癌发病风险可能不存在关联,各基因多态存在连锁不平衡现象,Arg-A-G和Pro-A-G是最常见的2类单体型。

关键词：乳腺肿瘤/病理学基因,p53 抑癌基因基因多态单体型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

河南省区县高中生心理及行为问题调查分析

引用

郑州大学学报（医学版） 2007年第1期42卷 162-164页

作者：王予东贺红梅王增珍华中科技大学同济医学院流行病学与卫生统计学系武汉430030 河南大学医学院预防医学教研室开封475004

目的:了解河南省区县高中生的行为生活方式及心理健康状况。方法:采用SCL-90心理测试量表及自拟的调查问卷(包括个人基本情况,饮食情况、睡眠质量,网络影响,不良行为(吸烟,饮酒,吸毒),恋爱及性心理情况等),通过随机抽样的方法从河南省... 详细信息

目的:了解河南省区县高中生的行为生活方式及心理健康状况。方法:采用SCL-90心理测试量表及自拟的调查问卷(包括个人基本情况,饮食情况、睡眠质量,网络影响,不良行为(吸烟,饮酒,吸毒),恋爱及性心理情况等),通过随机抽样的方法从河南省东西南北中部各随机选择2所区县高中,从每所高中随机整群抽取3个班,对2021名区县高中生进行了调查。结果:共收回有效问卷1868份,其中男性1027人,女性841人。行为调查结果显示有0.4%尝试过毒品;心理调查结果显示区县高中生的主要心理问题为强迫、抑郁、躯体化、偏执;恋爱及性心理调查结果显示男生错误评价性自慰的发生率低于女生,而性自慰发生率高于女生。结论:河南省区县高中学生心理及行为问题较为严重,需要全社会的关注和有效的干预。

关键词：区县高中生行为心理

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

急性脑梗死患者血C反应蛋白水平与颈动脉粥样硬化的关系

引用

西安交通大学学报（医学版） 2007年第3期28卷 263-266,269页

作者：吴海琴张桂莲张茹袁海峰姚丽王学良赵英贤西安交通大学医学院第二附属医院神经内科陕西西安710004 西安交通大学医学院公共卫生系流行病与卫生统计学教研室陕西西安710061

目的探讨急性脑梗死患者血C反应蛋白(CRP)水平与颈动脉粥样硬化的关系。方法对52例急性脑梗死患者和30例对照组进行观察。采用速率散射比浊法测定血CRP含量;应用美国Acuson Sequoia 521彩色电脑声像仪检测颈动脉内膜-中膜厚度(IMT),观... 详细信息

目的探讨急性脑梗死患者血C反应蛋白(CRP)水平与颈动脉粥样硬化的关系。方法对52例急性脑梗死患者和30例对照组进行观察。采用速率散射比浊法测定血CRP含量;应用美国Acuson Sequoia 521彩色电脑声像仪检测颈动脉内膜-中膜厚度(IMT),观察颈动脉粥样斑块。结果急性脑梗死患者血CRP含量、颈动脉IMT和粥样斑块数较对照组明显增加;血CRP水平与临床神经功能缺损评分、吸烟指数、颈动脉IMT及斑块数呈正相关。结论CRP作为炎性指标可能在促进动脉粥样硬化的发生和发展中起了重要的作用;血CRP水平可作为急性脑梗死患者病情轻重和预后的评价指标。

关键词：急性脑梗死 C反应蛋白动脉粥样硬化临床神经功能缺损评分

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

胰岛素样生长因子-1与糖尿病下肢血管病变的关系

引用

西安交通大学学报（医学版） 2007年第4期28卷 434-436,450页

作者：徐静张春虹王俊宏王学良袁晓红张喜民西安交通大学医学院第二附属医院内分泌科陕西西安710004 西安交通大学医学院流行病与卫生统计教研室陕西西安710049

目的分析血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平在2型糖尿病下肢血管病变中的变化规律,探讨IGF-1在糖尿病大血管病变发病机制中的作用,为糖尿病大血管病变的防治提供依据。方法选择74例2型糖尿病患者和15例健康人,常规测身高、体重、血压... 详细信息

目的分析血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平在2型糖尿病下肢血管病变中的变化规律,探讨IGF-1在糖尿病大血管病变发病机制中的作用,为糖尿病大血管病变的防治提供依据。方法选择74例2型糖尿病患者和15例健康人,常规测身高、体重、血压、血糖、空腹胰岛素、糖化血红蛋白、血脂、尿白蛋白排泄率;用ELISA法测血清IGF-1水平;用多普勒超声进行双下肢动脉病变检查。结果①糖尿病患者血清IGF-1水平明显高于对照组;②糖尿病合并下肢动脉血管病变时血清IGF-1水平明显高于无下肢动脉血管病变组,且血清IGF-1水平与下肢动脉血管病变的严重程度呈正相关;③糖尿病下肢动脉血管病变的严重程度与尿白蛋白排泄率、病程、血总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)水平呈正相关。结论血清IGF-1水平可以反映糖尿病下肢血管病变的严重程度,对糖尿病大血管病变的诊断有参考价值,并有可能作为糖尿病大血管病变治疗的新靶点。

关键词：胰岛素样生长因子-1 糖尿病下肢血管病变大血管病变

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人工流产术后即时放置GyneFix IUD、MCu IUD和TCu220 IUD避孕效果分析

引用

中国计划生育学杂志 2007年第3期15卷 167-169页

作者：楼芝英乐园罗浙江省杭州市计划生育宣传技术指导站 310005 浙江大学医学院流行病学与卫生统计学教研室

目的:评价新型宫内节育器(IUD)GyneFix IUD和MCu IUD及传统节育器TCu220IUD的避孕效果。方法:以人工流产术后志愿放置IUD的690例为对象,随机分为3组,分别于人工流产术后即时放置Gyne Fix IUD、MCu IUD和TCu220IUD。结果:GyneFix IUD,MCu... 详细信息

目的:评价新型宫内节育器(IUD)GyneFix IUD和MCu IUD及传统节育器TCu220IUD的避孕效果。方法:以人工流产术后志愿放置IUD的690例为对象,随机分为3组,分别于人工流产术后即时放置Gyne Fix IUD、MCu IUD和TCu220IUD。结果:GyneFix IUD,MCu IUD和TCu220IUD使用12个月带器妊娠率分别为0.48%、0.85%、3.75%,脱落率分别为0.93%、0.85%、2.92%,因症取出率分别为2.80%、3.81%、6.25%,续用率分别为95.80%,94.49%,87.08%,放置IUD后月经异常发生率分别为8.88%、5.93%、12.5%。结论:GyneFix IUD、MCu IUD和TCu220IUD避孕效果均较理想,但TCu220IUD可能是放置型号不易掌握,带器妊娠、脱落、月经异常发生率较两种新型IUD高。

关键词：人工流产宫内节育器避孕效果

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

铅对男性激素分泌影响的Meta分析

引用

中国职业医学 2007年第2期34卷 99-102页

作者：陈直平沈毅吴雪何凡浙江省疾病预防控制中心浙江杭州310009 浙江大学医学院流行病与卫生统计学教研室 310006

目的综合分析铅对男性性激素分泌的影响。方法应用Meta分析方法对9个有关铅对男性性激素分泌影响的病例对照研究进行综合分析。应用RevMan软件对各研究结果进行一致性检验和相应的数学模型进行数据合并。结果与对照组相比,血清黄体生成... 详细信息

目的综合分析铅对男性性激素分泌的影响。方法应用Meta分析方法对9个有关铅对男性性激素分泌影响的病例对照研究进行综合分析。应用RevMan软件对各研究结果进行一致性检验和相应的数学模型进行数据合并。结果与对照组相比,血清黄体生成素(LH)的加权均数差值为3.04U/L(95%CI为0.34～5.74),血清LH水平高于对照组;血清睾酮(T)的加权均数差值为-4.89nmol/L(95%CI为-6.05～-3.72),血清T水平降低;上述比较均具有统计学意义(P<0.05)。但相对于对照组,血清间质细胞刺激素(FSH)水平无统计学意义(P>0.05)。结论铅可影响男性某些性激素的分泌(T下降,LH上升),但对FSH的影响不显著,其机制仍需进一步研究。

关键词：铅男性激素 Meta分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

2型糖尿病家系与尾加压素2基因多态性

引用

中华医学遗传学杂志 2007年第6期24卷 656-659页

作者：吴雪霁秦蕾周金意成金罗沈默宇王劲松周玲南京医科大学流行病与卫生统计学系 210029 江苏省常州市第二人民医院内分泌科扬州大学医学院流行病学教研室

目的探讨我国常州地区汉族家系2型糖尿病与尾加压素2（urotensinⅡ,UT-Ⅱ）基因rs228648多态性位点的关系。方法采用家系内外对照的病例对照研究,并设置无家族史的普通病例组,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术,对rs228648（G/... 详细信息

目的探讨我国常州地区汉族家系2型糖尿病与尾加压素2（urotensinⅡ,UT-Ⅱ）基因rs228648多态性位点的关系。方法采用家系内外对照的病例对照研究,并设置无家族史的普通病例组,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术,对rs228648（G/A）多态性进行基因分型。结果家系中携带AG和AA基因型者患病风险分别为GG型的1.98（95%可信区间=1.19～3.29）和2.46（95%可信区间=1.39～4.34）倍,家系病例组A等位基因频率高于内对照组及普通病例组（P=0.01）。内对照组A等位基因频率高于外对照组（P=0.001）。内对照组携带AG基因型者的胰岛素抵抗指数、胰岛素敏感指数以及胰岛初期分泌功能指数均高于GG基因型者（P〈0.05）。结论rs228648多态性位点变异可能是2型糖尿病的危险因素之一,家系人群该基因变异与其胰岛功能间存在关联。

关键词：尾加压素2基因 2型糖尿病遗传多态性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：