检索结果-内蒙古大学图书馆

中国老年学杂志 2013年第2期33卷 464-466页

作者：谈丹丹洪道俊徐仁伵吴裕臣南昌大学第一附属医院神经内科江西南昌330006

神经胶质细胞是神经系统的间质细胞，数目为神经元的10～50倍，对中枢神经系统（CNS）的生理病理起着重要作用，支持和保护神经元、参与免疫应答、调节神经递质、影响突触的形态与功能。在神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病、... 详细信息

神经胶质细胞是神经系统的间质细胞，数目为神经元的10～50倍，对中枢神经系统（CNS）的生理病理起着重要作用，支持和保护神经元、参与免疫应答、调节神经递质、影响突触的形态与功能。在神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化等）中，神经胶质细胞通过各种途径参与疾病的发病机制，并影响疾病进展。

关键词：神经胶质细胞神经退行性疾病

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肌萎缩侧索硬化分子生物学研究进展

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重庆医科大学学报 2019年第4期44卷 534-538页

作者：徐仁伵朱瑜王丹南昌大学第一附属医院神经内科南昌330006

肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)的发病机制目前尚不明朗,多种遗传因素促使ALS中运动神经元变性,增加疾病的易感性。随着近年来分子生物学技术的快速发展,ALS机制研究领域的主题也趋于多样化。因此,本文结合当前分... 详细信息

肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)的发病机制目前尚不明朗,多种遗传因素促使ALS中运动神经元变性,增加疾病的易感性。随着近年来分子生物学技术的快速发展,ALS机制研究领域的主题也趋于多样化。因此,本文结合当前分子生物学领域最新成果和自身观点来阐述ALS可能的发病机制。

关键词：肌萎缩侧索硬化遗传蛋白质集聚内质网应激轴浆运输肌萎缩侧索硬化-额颞叶痴呆

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急性缺血性卒中的出血性转化和转归：回顾性病例系列研究

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国际脑血管病杂志 2013年第3期21卷 161-165页

作者：万琛宜黄经纬洪道俊万慧吴裕臣徐文苑南昌大学第一附属医院神经内科南昌330006

目的探讨急性缺血性卒中的出血性转化（hemorrhagic transformation，HT）和转归。方法回顾性收集急性缺血性卒中患者的人口统计学、血管危险因素、影像学和其他临床资料并进行比较；利用磁敏感加权成像（susceptibility weighted imagi... 详细信息

目的探讨急性缺血性卒中的出血性转化（hemorrhagic transformation，HT）和转归。方法回顾性收集急性缺血性卒中患者的人口统计学、血管危险因素、影像学和其他临床资料并进行比较；利用磁敏感加权成像（susceptibility weighted imaging,SWI）诊断HT，并将患者分为HT组和非HT组；应用改良Rankin量表评价临床转归。采用多变量logistic回归分析确定HT以及HT患者转归不良的独立危险因素。结果共纳入96例急性缺血性卒中患者，其中34例出现HT（35．4％）。HT组年龄[（66．21±7．04）岁对（61．21±13．42）岁；t=2．020，P=0．046]和梗死体积[（3．88±2．20）cm^3对（1．96±1．37）耐；t=5．267，P=0．001]显著性大于非HT组，高血压（58．8％对30．6％掰。=7．228，P=0．007）、糖尿病（29．4％对6．5％；X^2=9．293，P=0．002）、心房颤动（35．3％对3．2％；X^2=18．128，P=0．000）、心源性脑栓塞（35．3％对3．2％；P=0．000）患者的构成比显著性高于非HT组，而小动脉闭塞性卒中患者的构成比显著性低于非HT组（38．2％对62．9％；P=0．032）。多变量logistic回归分析显示，年龄[优势比（oddsratio，OR）1．168，95％可信区间（confidenceinterval，C／）1．059～3．412；P=0．021]、梗死体积（OR3．461，95％C／1．317～6．270；P=0．044）和心房颤动（OR1．284，95％C／1．117～2．903；P=0．015）为HT的独立危险因素。在HT患者中，转归不良组年龄[（69．46±7．17）岁对（64．19±6．31）岁；t=2．248，P=0．032]显著性大于转归良好组，高血压（84．6％对42．9％；X^2=5．781，P=0．016）、糖尿病（50．0％对14．3％；X^2=6．053，P=0．014）、心源性脑栓塞（61．5％对19．O％；JP=0．025）和血肿型HT（76．9％对19．0％拼。=11．104，P=0．001）的构成比显著性高于转归良好组。多变量logistic回归分析显示，糖尿病（OR2．151，95％C／1．179～3．218；P=0．023）、心房颤动（OR4．136，95％C／1．010～8．413；P=0．046）和血肿型HT（OR2．134，95％C／1．219～4．452；P=0．039）为HT患者发病3个月时转归不良的独立危险因素。结论急性缺血性卒中患者HT发生率为35．4％，年龄、梗死体积和心房颤动为HT的独立危险因素，而糖尿病、心房颤动和血肿型HT为HT患者发病3个月时转归不良的独立危险因素。

关键词：卒中脑缺血脑出血磁共振成像危险因素预后

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老年人偏侧舞蹈症36例的临床特点

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中国老年学杂志 2011年第6期31卷 1054-1055页

作者：徐文苑黄经纬谢尊椿南昌大学第一附属医院神经内科江西南昌330006

偏侧舞蹈症是指因近端及远端肌肉收缩而引起的肢体快速、不能控制、无目的性的扭动，是许多疾病伴发的一种少见症状。对其相关疾病的鉴别诊断较为困难，国内外对老年人出现的偏侧舞蹈症研究不多，一般认为老年人偏侧舞蹈症主要由动脉硬... 详细信息

偏侧舞蹈症是指因近端及远端肌肉收缩而引起的肢体快速、不能控制、无目的性的扭动，是许多疾病伴发的一种少见症状。对其相关疾病的鉴别诊断较为困难，国内外对老年人出现的偏侧舞蹈症研究不多，一般认为老年人偏侧舞蹈症主要由动脉硬化导致的微血管病引起。头颅CT、MRI的临床应用，进一步提高了对老年人偏侧舞蹈症的认识。

关键词：舞蹈症老年人临床特点

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帕金森病的中医药研究现状

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中国老年学杂志 2015年第5期35卷 1424-1426,1427页

作者：温群徐仁伵南昌市中西医结合医院神经内科江西南昌330003 南昌大学第一附属医院神经内科

帕金森病(PD)于1817年由英国詹姆士帕金森医生首先描述,又称震颤麻痹〔1〕。随着年龄的增长发病率增长。明朝孙一奎在《赤水玄珠》中称本病为'颤振症',从'诸禁鼓栗'中分出的一种以震颤为主要临床表现的疾病。1991年11... 详细信息

帕金森病(PD)于1817年由英国詹姆士帕金森医生首先描述,又称震颤麻痹〔1〕。随着年龄的增长发病率增长。明朝孙一奎在《赤水玄珠》中称本病为'颤振症',从'诸禁鼓栗'中分出的一种以震颤为主要临床表现的疾病。1991年11月第三届中华全国中医学会老年病学术会上,统一病名为'老年颤证',包含了PD和帕金森综合征。1 PD的病因病位现代医学认为该病位于脑,始于延髓,并呈现桥脑、

关键词：帕金森病中医药

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高敏C反应蛋白与脑出血

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中国老年学杂志 2010年第11期30卷 1607-1609页

作者：王泉兰吴裕臣李小兵南昌大学第一附属医院神经内科江西南昌330006

脑出血系指非外伤性脑实质内的自发性出血,约占全部脑卒中的10% ~30%.有研究表明,脑出血后出血部位和周围组织存在着炎性反应,是脑出血后继发性脑损害病理生理的重要环节[1].高敏C反应蛋白(hs-CRP)是目前最有价值的急性时相反应蛋白,它... 详细信息

脑出血系指非外伤性脑实质内的自发性出血,约占全部脑卒中的10% ~30%.有研究表明,脑出血后出血部位和周围组织存在着炎性反应,是脑出血后继发性脑损害病理生理的重要环节[1].高敏C反应蛋白(hs-CRP)是目前最有价值的急性时相反应蛋白,它的升高可以提示炎症事件的发生, hs-CRP是炎症,感染,组织损伤,坏死和恶性肿瘤的一个重要标志[2].研究认为hs-CRP在3 mg/L以上时,心,脑血管事件的发生危险较高,它在冠心病,脑梗死,周围血管栓塞等疾病诊断和预测中发挥越来越重要的作用,甚至被认为是心,脑血管病危险评估的金标准[3].脑出血后组织损伤与水肿的发生与炎症反应有关,hs-CRP可以作为病情程度,预后判断的标志

关键词：高敏C反应蛋白脑出血

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沉默AFP基因可抑制肝癌HepG2细胞Survivin mRNA的表达

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中国肿瘤临床 2013年第24期40卷 1528-1530页

作者：方念方紫凌张慧卿韩小妮黄根王农荣熊建萍张焜和南昌大学第四附属医院消化内科南昌市330003 南昌大学第一附属医院南昌市330003 江西省肿瘤医院内三科南昌大学第四附属医院妇产科南昌市330003

目的:探讨肝癌HepG2细胞AFP基因沉默对Survivin表达的影响。方法:通过siRNA技术下调肝癌HepG2细胞中AFP的表达,采用ELISA法测定转染前后上清液AFP浓度,MTT法检测转染前后细胞增殖活性,流式细胞术分析细胞凋亡率,RT-PCR检测转染前后细胞S... 详细信息

目的:探讨肝癌HepG2细胞AFP基因沉默对Survivin表达的影响。方法:通过siRNA技术下调肝癌HepG2细胞中AFP的表达,采用ELISA法测定转染前后上清液AFP浓度,MTT法检测转染前后细胞增殖活性,流式细胞术分析细胞凋亡率,RT-PCR检测转染前后细胞Survivin mRNA水平。结果:转染48 h后,实验组上清液中AFP浓度显著下降,肝癌细胞生长活性下降43.1%,凋亡率增加24.3%,HepG2细胞中Survivin mRNA表达降低78.0%。对照组和空白组的上述指标均无明显变化。结论:沉默肝癌HepG2细胞AFP的表达,能有效抑制肝癌细胞生长、促进细胞凋亡,这一作用可能与细胞内Survivin mRNA水平降低有关。

关键词：肝细胞癌 AFP Survivin RNA干扰

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SVA反转录转座子的研究进展

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基础医学与临床 2013年第4期33卷 496-499页

作者：谈丹丹洪道俊吴裕臣南昌大学第一附属医院神经内科江西南昌330006

SVA反转录转座子在人类基因组中的拷贝数约2 700个,可通过DNA-RNA-DNA的途径实现反转录转座,SVA插入到基因组中,从而改变基因组的结构和功能。SVA反转录转座子不仅对人类基因组的进化做出了重要贡献,还是多种疾病的重要原因。

关键词： SVA 反转录转座子选择性剪接

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γ-谷氨酰基转移酶与脑血管疾病的研究进展

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广东医学 2017年第Z1期38卷 328-330页

作者：张小伟唐震宇谭彧吴华东贺翔渝邓幼清南昌市第一医院(南昌大学第三附属医院)神经内科江西南昌330008 南昌大学第二附属医院神经内科江西南昌330006

γ-谷氨酰基转移酶（γ-GT）在生物体内广泛存在,是一种含巯基的线粒体酶,是谷胱甘肽（GSH）代谢的关键酶之一[1]。γ-GT主要分布于上皮细胞、肾小管上皮细胞、肝毛细胆管、中枢神经系统内的毛细血管内皮细胞,血清中的γ-GT则主要来自肝... 详细信息

γ-谷氨酰基转移酶（γ-GT）在生物体内广泛存在,是一种含巯基的线粒体酶,是谷胱甘肽（GSH）代谢的关键酶之一[1]。γ-GT主要分布于上皮细胞、肾小管上皮细胞、肝毛细胆管、中枢神经系统内的毛细血管内皮细胞,血清中的γ-GT则主要来自肝胆,是肝胆疾病检出阳性率最高的酶。因此。

关键词：脑血管疾病动脉粥样硬化斑块 γ-谷氨酰基转移酶

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家族特发性基底节钙化症3型SLC20A2基因新突变及临床特点

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中华医学遗传学杂志 2015年第1期32卷 64-68页

作者：朱敏方诚李小兵周美鸿万慧洪道俊南昌大学第一附属医院神经内科 330006 浙江省淳安市中医院

目的报告1个SLC20A2基因新突变导致的家族特发性基底节钙化症3型（idiopathicbasal ganglia calcification3，IBGC-3）家系，总结和分析其临床表现和遗传特点。方法收集1个IBGC-3家系的临床资料，对家系成员均进行头颅CT检查，对先证者... 详细信息

目的报告1个SLC20A2基因新突变导致的家族特发性基底节钙化症3型（idiopathicbasal ganglia calcification3，IBGC-3）家系，总结和分析其临床表现和遗传特点。方法收集1个IBGC-3家系的临床资料，对家系成员均进行头颅CT检查，对先证者、5例患者、5例无症状成员和100名健康人进行SLC20A2基因测序，并对发现突变的第8外显子进行质粒克隆测序。结果该IBGC-3家系3代共有6例患者出现临床症状，其中男性3例，女性3例，均在青少年期发病，患者均表现为发作性运动诱发运动障碍，先证者合并锥体束征。5例现存患者头颅CT均显示基底节区和皮层下钙化，此外1例无症状成员出现基底节区和皮层下钙化，2例低龄无症状成员出现双侧苍白球钙化。先证者和7例颅内钙化者均存在SLC20A2基因第8外显子c．1086delC缺失突变，2例无颅内钙化家系成员和健康成员对照无此突变。头颅CT钙化严重程度与临床症状之间无明确联系。结论本研究中表现为青少年型发作性运动诱发运动障碍的家族特发性基底节钙化症家系患者为SLC20A2基因突变所致，IBGC-3患者头颅CT钙化严重程度是否与临床症状无关尚需进一步验证。

关键词：特发性基底节钙化发作性运动诱发运动障碍 SLC20A2基因基因突变

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