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  • 466 篇 医学
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    • 11 篇 公共卫生与预防医...
    • 7 篇 口腔医学
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    • 1 篇 畜牧学
  • 37 篇 教育学
    • 37 篇 教育学
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    • 1 篇 材料科学与工程(可...
  • 6 篇 管理学
    • 5 篇 公共管理
    • 1 篇 图书情报与档案管...
  • 3 篇 法学
    • 3 篇 马克思主义理论
  • 1 篇 哲学
    • 1 篇 哲学

主题

  • 30 篇 医学遗传学
  • 21 篇 地中海贫血
  • 20 篇 基因多态性
  • 20 篇 产前诊断
  • 19 篇 突变
  • 17 篇 短串联重复序列
  • 16 篇 小鼠
  • 13 篇 精神分裂症
  • 13 篇 教学改革
  • 13 篇 细胞凋亡
  • 12 篇 多态性
  • 12 篇 喉癌
  • 12 篇 汉族
  • 12 篇 遗传多态性
  • 11 篇 基因表达
  • 11 篇 肿瘤
  • 11 篇 基因诊断
  • 10 篇 高血压
  • 10 篇 基因
  • 10 篇 单核苷酸多态性

机构

  • 160 篇 中国医科大学
  • 118 篇 郑州大学
  • 114 篇 南方医科大学
  • 47 篇 吉林大学
  • 35 篇 郑州大学第一附属...
  • 23 篇 海军军医大学
  • 22 篇 中国医科大学附属...
  • 18 篇 上海交通大学
  • 18 篇 中山大学
  • 17 篇 陆军军医大学
  • 16 篇 延边大学
  • 14 篇 南方医科大学南方...
  • 13 篇 空军军医大学
  • 12 篇 吉林大学第一医院
  • 12 篇 南昌大学
  • 11 篇 中国医科大学附属...
  • 9 篇 郑州大学第三附属...
  • 9 篇 九江学院
  • 8 篇 第二军医大学
  • 8 篇 香港科技大学

作者

  • 60 篇 孙开来
  • 47 篇 陈辉
  • 40 篇 徐湘民
  • 39 篇 金春莲
  • 37 篇 郑红
  • 36 篇 李晓文
  • 32 篇 赵彦艳
  • 29 篇 商璇
  • 27 篇 林长坤
  • 26 篇 宋国英
  • 25 篇 刘冰
  • 24 篇 周万军
  • 23 篇 熊符
  • 23 篇 贺颖
  • 23 篇 富伟能
  • 21 篇 朱玉琢
  • 21 篇 李英慧
  • 20 篇 李岭
  • 19 篇 程晓丽
  • 19 篇 邱广蓉

语言

  • 631 篇 中文
  • 5 篇 英文
检索条件"机构=南昌大学基础医学院医学遗传学教研室"
636 条 记 录,以下是141-150 订阅
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一非综合征型多数牙齿先天缺失家系的基因检测
一非综合征型多数牙齿先天缺失家系的基因检测
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辽宁省口腔医学会第二十六次术会议
作者: 朱姝 陈旭 邱广蓉 中国医科大学口腔医学院儿童口腔科 辽宁省口腔疾病重点实验室 中国医科大学基础医学院医学遗传学教研室
目的:牙齿的发育与很多基因及其编码的蛋白质有关,一个基因或几个基因同时发生突变都可能会引起牙齿发育异常.本研究以一个非综合征型牙齿先天缺失家系为研究对象,研究该家系的遗传学特点并探讨其可能的致病基因.方法:一非综合征型多... 详细信息
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Epigenetic regulation on the transcription of GABRB2:genotype-dependent hydroxymethylation/methylation alterations in schizophrenia
Epigenetic regulation on the transcription of GABRB2:genotyp...
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中国神经科会精神病基础与临床分会第十四届术年会
作者: 赵存友 宗璐 周林 侯豫 南方医科大学基础医学院医学遗传学教研室 广州510515
Introduction:To improve our understanding of the abnormalities and non-Mendelian inheritance characteristics of schizophrenia,this study examined DNA methylation(5mC)and hydroxymethylation(5hmC)in the schizophrenia-as...
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Epigenetic regulation of *** variations and disruptions in L-methionine-induced zebrafish with schizophrenia-like symptoms
Epigenetic regulation of *** variations and disruptions in L...
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中国神经科会精神病基础与临床分会第十四届术年会
作者: 赵存友 王丽娟 姜伟 南方医科大学基础医学院医学遗传学教研室广州510515
Objective:Single nucleotide polymorphisms(SNPs)in the human type A gamma-aminobutyric acid(GABA)receptor beta2 subunit gene(GABRB2)have been associated with schizophrenia and quantitatively correlated with mRNA expres...
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lncARSR通过外泌体播散肾癌舒尼替尼耐药性
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中国肿瘤生物治疗杂志 2017年 第8期24卷 I0004-I0006页
作者: 曲乐 丁劲 陈程 吴震杰 刘冰 高轶 陈伟 刘峰 孙文 李晓峰 王雪 王越 徐振宇 高莉 杨庆 徐斌 李耀明 方梓宇 徐志鹏 鲍一 吴登爽 缪雄 孙海洋 孙颖浩 王红阳 王林辉 第二军医大学长征医院泌尿外科 上海200003 第二军医大学东方肝胆医院信号转导研究中心 上海200433 南京大学临床医学院金陵医院肿瘤科 南京210002 第二军医大学基础医学部医学遗传学教研室 上海200433 第二军医大学基础医学部组织胚胎学教研室 上海200433 第二军医大学长海医院病理科 上海200433 第二军医大学长海医院泌尿外科 上海200433 第二军医大学长海医院骨科 上海200433 浙江大学医学院第二附属医院骨科 浙江杭州310009
近年来,在世界范围内肾细胞癌(renal cell carcinoma,RCC)的发生率逐年上升。约20%的肾癌患者在疾病诊断时已经发生肿瘤的进展转移,而且近30%的局限性肾癌患者在肿瘤切除后会发生复发转移。受体酪氨酸激酶抑制剂舒尼替尼(Suniti... 详细信息
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LncARSR通过外泌体播散肾癌舒尼替尼耐药性
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中国肿瘤生物治疗杂志 2017年 第6期24卷 I0001-I0003页
作者: 曲乐 丁劲 陈程 吴震杰 刘冰 高轶 陈伟 刘峰 孙文 李晓峰 王雪 王越 徐振宇 高莉 杨庆 徐斌 李耀明 方梓宇 徐志鹏 鲍一 吴登爽 缪雄 孙海洋 孙颖浩 王红阳 王林辉 第二军医大学长征医院泌尿外科 上海200003 第二军医大学东方肝胆医院信号转导研究中心 上海200433 南京大学临床医学院金陵医院肿瘤科 南京210002 第二军医大学基础医学部医学遗传学教研室 上海200433 第二军医大学基础医学部组织胚胎学教研室 上海200433 第二军医大学长海医院病理科 上海200433 第二军医大学长海医院泌尿外科 上海200433 第二军医大学长海医院骨科 上海200433 浙江大学医学院第二附属医院骨科 浙江杭州310009
近年来,在世界范围内肾细胞癌(renal cell carcinoma,RCC)的发生率逐年上升。约20%的肾癌患者在疾病诊断时已经发生肿瘤的进展转移,而且近30%的局限性肾癌患者在肿瘤切除后会发生复发转移。受体酪氨酸激酶抑制剂舒尼替尼(Suniti... 详细信息
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多重PCR在多重耐药鲍曼不动杆菌耐药基因检测中的应用
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现代预防医学 2016年 第8期43卷 1476-1480页
作者: 孙恒彪 陈佑明 尤旭 熊君 刘翠娴 熊符 南方医科大学基础医学院医学遗传学教研室 南方医科大学第三附属医院检验科
目的建立能够同时检测多重耐药鲍曼不动杆菌(Multidrug-Resistant Acinetobacter Baumannii,MDRAB)多个耐药基因的多重PCR反应体系,了解MDRAB耐药基因分布情况,为临床治疗及感染控制MDRAB提供分子生物依据。方法针对MDRAB 4种耐药基因... 详细信息
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乙酰化对二甲基精氨酸二甲胺水解酶1表达水平的影响
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中国医科大学 2016年 第3期45卷 230-232页
作者: 王曦 李英慧 陈芳杰 武警辽宁省总队医院军人病区 沈阳110034 中国医科大学基础医学院医学遗传学教研室 沈阳110122
目的以去乙酰化酶抑制剂丁酸钠(Na Bu)和乙酰转移酶p300作为乙酰化作用因素,探讨人胚肾HEK293细胞中乙酰化对二甲基精氨酸二甲胺水解酶1(DDAH1)表达水平的调节。方法应用real-time PCR方法检测Na Bu刺激或转染野生型及突变型p300表达载... 详细信息
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重型β地中海贫血患儿出生的相关因素分析
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重庆医学 2017年 第18期46卷 2538-2540页
作者: 李璐琳 黄健云 商璇 黄雪珍 陈健锋 袁明生 郑焕东 黎泳仪 南方医科大学附属小榄医院科教科 广东中山528415 南方医科大学附属小榄医院检验科 广东中山528415 南方医科大学基础医学院医学遗传学教研室 广州510515 南方医科大学附属中山市博爱医院检验科 广东中山528403 中山市小榄镇陈星海医院检验科 广东中山528415
目的探讨重型β地中海贫血(β-TM)患儿出生的相关因素及其干预措施。方法通过调查分析2010-2015年行输血治疗的105例重型β-TM患儿的病历资料,与患儿父母面对面交流及电话随访的方式了解重型β-TM患儿出生的相关因素。结果 105例重型β... 详细信息
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α珠蛋白基因重复导致β地中海贫血表型加重
α珠蛋白基因重复导致β地中海贫血表型加重
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中华医学会第十五次全国医学遗传学术会议暨中国医师协会医学遗传医师分会第一届全国术会议暨2016年浙江省医学遗传学年会
作者: 魏小凤 商璇 南方医科大学基础医学院医学遗传学教研室
目的研究β地中海贫血携带者贫血加重的遗传学分子机制。方法对14例均被诊断为β地中海贫血携带者却表现为中到重度贫血的患儿进行测序(Sanger Se quencing)及MLPA(multiplex ligation-dependent probe amplification)检测,对基因检测... 详细信息
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一个遗传性球形红细胞增多症家系的致病基因分析
一个遗传性球形红细胞增多症家系的致病基因分析
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中华医学会第十五次全国医学遗传学术会议暨中国医师协会医学遗传医师分会第一届全国术会议暨2016年浙江省医学遗传学年会
作者: 商璇 朱非 蔡德成 商璇 南方医科大学基础医学院医学遗传学教研室
目的遗传性球形红细胞增多症(Hereditary Spherocytosis,HS),以球形红细胞增多为特征,是常见的遗传性红细胞膜疾病。其临床表现具有明显的异质性,目前认为导致HS的基因缺陷主要为ANK1、SLC4A1、SPTA1、SPTB、EBP42。确定致病基因突变将... 详细信息
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