检索结果-内蒙古大学图书馆

延边大学医学学报 2005年第4期28卷 245-248页

作者：金艳花杨康鹃张子波金雄吉胡以平延边大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室第二军医大学细胞生物学教研室

[目的]构建乙型肝炎病毒含3′末端缺失的preS/S基因表达载体并转染细胞,观察所构建载体在体外培养的真核细胞中的表达.[方法]采用基因重组技术构建含有CMV启动子及preS/S基因(adr亚型)开放阅读框的preS/S基因表达载体pcDNA 3.1-preS/St... 详细信息

[目的]构建乙型肝炎病毒含3′末端缺失的preS/S基因表达载体并转染细胞,观察所构建载体在体外培养的真核细胞中的表达.[方法]采用基因重组技术构建含有CMV启动子及preS/S基因(adr亚型)开放阅读框的preS/S基因表达载体pcDNA 3.1-preS/St,并将其转染至Hela细胞,利用免疫细胞化学方法检测其表达情况.[结果]免疫细胞化学检测发现preS 2蛋白可在Hela细胞中表达.

关键词：乙型肝炎病毒蛋白,preS2 癌,肝细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

沙利度胺联合VAD方案治疗多发性骨髓瘤24例

引用

郑州大学学报（医学版） 2005年第3期40卷 556-557页

作者：陈玉清李琳张茵臧玉柱席雨人李晓雯河南省人民医院血液病研究所郑州450003 第一军医大学附属南方医院血液科广州510515 郑州大学基础医学院医学遗传学教研室郑州450052

VAD(长春新碱、阿霉素、地塞米松)方案是治疗多发性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)的常用方案，但部分患者存在原发耐药或缓解后复发。近年来研究发现沙利度胺(反应停，thalidomide)有治疗MM作用，并且对难治复发者也有效。作者应用沙利... 详细信息

VAD(长春新碱、阿霉素、地塞米松)方案是治疗多发性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)的常用方案，但部分患者存在原发耐药或缓解后复发。近年来研究发现沙利度胺(反应停，thalidomide)有治疗MM作用，并且对难治复发者也有效。作者应用沙利度胺联合VAD方案治疗24例MM，现报道如下。

关键词：沙利度胺 VAD方案多发性骨髓瘤 MM 骨髓穿刺

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

氦氖激光穴位照射后缺氧缺血新生大鼠脑组织中超氧化物歧化酶活性及丙二醛含量的变化

引用

中国临床康复 2005年第23期9卷 196-197页

作者：李宛青陈雪梅吴爱群刘伟刘华郑州师范高等专科学校生命科学系河南省郑州市450044 郑州大学基础医学院人体解剖学教研室河南省郑州市450052 解放军第二军医大学解剖学教研室上海市200433 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所解剖与组织胚胎学系北京市100005 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室河南省郑州市450052

目的:观察缺氧缺血新生大鼠经过氦氖激光穴位照射后脑组织中的活性物质超氧化物歧化酶活性及丙二醛含量的变化情况。方法:实验于2003-03/11在郑州大学基础医学院人体解剖学教研室完成。选择30只7d龄健康Wistar大鼠,体质量12～15g,雌雄... 详细信息

目的:观察缺氧缺血新生大鼠经过氦氖激光穴位照射后脑组织中的活性物质超氧化物歧化酶活性及丙二醛含量的变化情况。方法:实验于2003-03/11在郑州大学基础医学院人体解剖学教研室完成。选择30只7d龄健康Wistar大鼠,体质量12～15g,雌雄不拘。随机分为3组,即假手术对照组、缺氧缺血组和激光穴位照射组,每组10只。缺氧缺血组与激光穴位照射组动物均制作成缺氧缺血模型,在清醒状态下实施左侧颈总动脉结扎术,术后在室温中恢复1～4h后,置于常压缺氧仓中,通入8mL/L氧气、920mL/L氮气(体积比)的混合气体,2h后将动物取出。缺氧缺血组不加任何治疗。激光穴位照射组于缺氧缺血后第2天,采用氦氖激光照射百会、大椎两穴,功率4mW,光斑直径3mm,每次照射10min,1次/d,同一时间进行,10d为1个疗程,共3个疗程,各疗程间隔2d。百会穴在颅顶正中,大椎穴在C7～T1之间,背部正中。假手术组仅分离左侧颈总动脉,不结扎,不缺氧。各组大鼠常规饲养34d后,黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物歧化酶活性,比色法测定丙二醛含量。结果:因缺氧缺血对动物造成了伤害,缺氧缺血组死亡3只,激光穴位照射组死亡2只。进入结果分析,假手术对照组、缺氧缺血组和激光穴位照射组分别为10,7和8只。①大鼠脑组织超氧化物歧化酶活性:缺氧缺血组显著低于假手术对照组和激光穴位照射组[(59.70±4.03)NU/mL,(76.24±2.43)NU/mL,(72.56±5.60)NU/mL,(t=5.03,4.83,P<0.05)]。②大鼠脑组织丙二醛含量:缺氧缺血组显著高于假手术对照组和激光穴位照射组[(267.58±30.55)mmol/L,(99.87±15.48)mmol/L,(135.29±32.76)mmol/L,(t=10.68,8.81,P<0.05)]。结论:氦氖激光穴位照射能提高、诱发缺氧缺血大鼠脑组织中超氧化物歧化酶的生成和活力,降低丙二醛水平。新生大鼠未成熟脑的可塑性较大,如果利用此关键时期进行氦氖激光穴位照射,可能对脑功能的恢复有一定帮助。

关键词：脑缺氧脑缺血氦氖激光超氧化物歧化酶丙二醛

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

新疆哈萨克族血管紧张素原基因GT重复序列多态性研究

引用

新疆医科大学学报 2005年第1期28卷 4-7页

作者：殷晓娟李西华李南方王新玲努尔古丽.买买提新疆维吾尔自治区高血压研究所上海第二医科大学基础医学院医学遗传学教研室上海200025

目的:探讨研究血管紧张素原(AGT)基因3'端GT重复序列多态性在不同种族群体中的分布特点. 方法:应用PCR扩增、毛细管电泳和Genetic Profiler 自动分析软件进行微卫星基因组扫描分析技术,检测170名新疆哈萨克民族AGT基因的3'端GT... 详细信息

目的:探讨研究血管紧张素原(AGT)基因3'端GT重复序列多态性在不同种族群体中的分布特点. 方法:应用PCR扩增、毛细管电泳和Genetic Profiler 自动分析软件进行微卫星基因组扫描分析技术,检测170名新疆哈萨克民族AGT基因的3'端GT重复序列多态性. 结果:新疆哈萨克民族AGT基因3'端GT重复序列存在13种等位基因,按片段由小至大分别命名为A1～A13(GT的重复次数依次为13～25), 扩增长度为160～184 bp, 其频率为0.003～0.197.以扩增片段长度为170 bp的A6等位基因最为常见,其次为A3和A4,分布符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律.该位点杂合度为0.862,多态信息量为0.847.结论:新疆哈萨克族人AGT基因3'端GT重复序列等位基因型与其他人种、民族人群不同.

关键词：血管紧张素原基因 GT重复序列多态性哈萨克族

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

心钠素基因与心血管疾病的研究现状

引用

新疆医科大学学报 2005年第1期28卷 15-17页

作者：常桂娟李南方上海第二医科大学基础医学院医学遗传学教研室上海200025 新疆维吾尔自治区人民医院高血压科新疆乌鲁木齐830001

心房利钠肽(atrial natriuretic peptide，ANP)又称心钠素．具有强大的利钠利尿、扩张血管的作用，主要在心房合成。当机体血容量增加或血压升高时，ANP可直接或间接地通过改变肾脏血流动力学及中枢与外周神经体液因子使肾脏排钠作用发... 详细信息

心房利钠肽(atrial natriuretic peptide，ANP)又称心钠素．具有强大的利钠利尿、扩张血管的作用，主要在心房合成。当机体血容量增加或血压升高时，ANP可直接或间接地通过改变肾脏血流动力学及中枢与外周神经体液因子使肾脏排钠作用发生改变．从而维持水盐平衡，降低血压。因此，有人提出是否编码ANP的基因参与了高血压的发病机制或者与盐敏感性高血压有关。

关键词：心钠素基因心血管疾病研究现状高血压发病机制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

甘草对醋酸铅诱发小鼠精子畸形的抑制作用

引用

吉林大学学报（医学版） 2004年第6期30卷 868-870页

作者：温得中刘阳朱玉琢吉林大学基础医学院医学遗传学教研室吉林长春130021

目的 :观察中草药甘草对醋酸铅 [Pb (CH3COO) 2 ]诱发小鼠精子畸形的抑制作用。方法 :6 5只小鼠随机分成阴性对照组 (N· S)、阳性对照组 (MMC1.0 mg· kg- 1 )、 Pb (CH3COO) 2 诱变实验组 (4 0、 2 0和10 m g· kg- 1 ,... 详细信息

目的 :观察中草药甘草对醋酸铅 [Pb (CH3COO) 2 ]诱发小鼠精子畸形的抑制作用。方法 :6 5只小鼠随机分成阴性对照组 (N· S)、阳性对照组 (MMC1.0 mg· kg- 1 )、 Pb (CH3COO) 2 诱变实验组 (4 0、 2 0和10 m g· kg- 1 ,相当于 1/ 3、1/ 6和 1/ 12 L D50 )、甘草诱变实验组 (1.2 5、 2 .5 0、 5 .0 0和 10 .0 0 g· kg- 1 ,相当于人 5×、10×、2 0×和 4 0×临床常用剂量 )、甘草抗诱变组 [(Pb (CH3COO) 2 2 0 mg· kg- 1 +甘草各剂量组 ) ],每组 5只动物。MMC和 Pb (CH3COO) 2 腹腔注射给药 ,其他药物均为灌胃给药 ,抗诱变实验组甘草和 Pb(CH3COO) 2 同时给药 ,每天 1次 ,连续 5 d。首次给药后 5周末 ,以颈椎脱臼法处死小鼠 ,取附睾 ,按 Wyrobek方法制片。结果 :甘草各剂量组 (1.2 5、 2 .5 0、 5 .0 0和 10 .0 0 g· kg- 1 )所诱发的小鼠精子畸形频率 (% ) (1.2 0± 0 .2 2、 1.38± 0 .2 7、1.5 2± 0 .2 5及 1.32± 0 .30 )与阴性对照组小鼠精子畸形频率 (1.2 8± 0 .18) %比较 ,差异无显著性 (P>0 .0 5 )。但甘草各剂量 (1.2 5、 2 .5 0、 5 .0 0及 10 .0 0 g· kg- 1 )与 Pb (CH3COO) 2 (2 0 mg· kg- 1 )一同给药时 ,可使Pb (CH3COO) 2 所诱发的小鼠精子畸形频率明显降低 ,即 (3.2 8± 0 .2

关键词：甘草药物作用铅毒性精子畸形抗诱变药

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

河南汉族人群11个STR基因座在排除父权方面的应用

引用

郑州大学学报（医学版） 2004年第6期39卷 979-981页

作者：刘永波陈辉李晓雯连建华宋国英程晓丽郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450052

目的 :分析 11个短串联重复序列 (shorttandemrepeats,STR)D12S391、vWA、D5S818、D16S5 39、D7S82 0、F13A0 1、D13S317、FESFPS、CSF1PO、TPOX、THO1在河南省汉族群体亲子鉴定事件中排除父权方面的应用价值。方法 :对 30 4例做亲子鉴定的河南汉族个体的DNA样本应用多位点复合PCR扩增技术及聚丙烯酰胺凝胶电泳分型方法 ,结合PowerStatssoftware软件 ,分析上述 11个STR的观察杂合度 (Ho)、个体识别率 (DP)、多态性信息含量 (PIC) ,并计算其参与联合排除父权的比率。结果 :11个STR参与 36例联合排除父权的比率依次为 6 9.4 % ,5 2 .8% ,4 7.2 % ,4 7.2 % ,4 4 .4 % ,33.3% ,33.3% ,33.3% ,2 7.8% ,2 2 .2 % ,16 .7% ,其中 6个 (D12S391、D7S82 0、vWA、D5S818D13S317、D16S5 39)Ho>0 .7、DP >0 .9、PIC >0 .7。结论 :短串联重复序列D12S391、D7S82 0、D5S818、vWA、D16S5 39可作为亲子鉴定的首选基因座。

关键词：联合汉族人群 STR 分型方法观察短串联重复序列 PCR扩增技术 F13A01 FESFPS 汉族群体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

深静脉血栓形成患者MTHFR/C677T基因多态性检测

引用

郑州大学学报（医学版） 2004年第1期39卷 91-93页

作者：贺颖连建华齐华郑红游文凤郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450052

目的 :检测深静脉血栓形成患者 5 ,1 0 -亚甲基四氢叶酸还原酶 (MTHFR)基因多态性检测。方法 :利用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性 (PCR -RFLP)方法 ,检测了 1 0 3例深静脉血栓形成患者 (DVT组 )与 1 0 6例正常对照 (正常对照组 )... 详细信息

目的 :检测深静脉血栓形成患者 5 ,1 0 -亚甲基四氢叶酸还原酶 (MTHFR)基因多态性检测。方法 :利用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性 (PCR -RFLP)方法 ,检测了 1 0 3例深静脉血栓形成患者 (DVT组 )与 1 0 6例正常对照 (正常对照组 )的MTHFR基因 6 77碱基C -T的突变情况。结果 :DVT组与正常对照组相比 ,MTHFR基因6 77位点纯合突变基因型频率 (2 7.2 % )明显高于对照组 (1 5 .1 % ) ,P <0 .0 5 ;变异型等位基因 (T)频率为 0 .5 5 ,高于正常对照 0 .38,P <0 .0 5。结论 :提示MTHFR基因纯合突变型 (T/T)可能是深静脉血栓形成的一个遗传性风险因子。

关键词：血栓形成限制性片段长度多态性亚甲基四氢叶酸还原酶

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

河南汉族人群六个短串联重复序列基因座遗传多态性分析

引用

中华医学遗传学杂志 2004年第6期21卷 640-642页

作者：陈辉李晓雯连建华宋国英程晓丽贺颖齐华刘华张钦宪郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室 450052

目的对河南汉族人群6个短串联重复序列(shorttandemrepeats,STR)基因座等位基因频率进行研究并获得群体遗传数据。方法对140名无血缘关系河南汉族个体的EDTA抗凝血样用酚-氯仿法提取DNA,应用多重PCR扩增技术结合聚丙烯酰胺凝胶电泳对D12... 详细信息

目的对河南汉族人群6个短串联重复序列(shorttandemrepeats,STR)基因座等位基因频率进行研究并获得群体遗传数据。方法对140名无血缘关系河南汉族个体的EDTA抗凝血样用酚-氯仿法提取DNA,应用多重PCR扩增技术结合聚丙烯酰胺凝胶电泳对D12S391、D5S818、D18S51、PAHI3、D8S1179、D3S1358共6个基因座在河南地区人群中的基因型分布进行分析。结果6个基因座的基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡,各基因座的观察杂合度分别为0.871、0.769、0.871、0.773、0.901、0.722,6个位点的累积个体识别率为0.9999998,累计非父排除率为0.99845,累计个体匹配率为2.39×10-7。结论6个基因座在河南汉族群体中具有较高的非父排除率和个体识别率,在法医学和群体遗传学研究中有一定的应用价值。

关键词：基因座汉族人群短串联重复序列基因型分布抗凝血遗传多态性观察汉族群体氯仿法匹配率

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

东北地区抗肌营养不良蛋白基因缺失的研究及应用

引用

Acta Genetica Sinica 2004年第5期31卷 449-453页

作者：鲁阳金春莲林长坤武盈玉刘丽英孙开来中国医科大学基础医学院医学遗传学教研室沈阳市妇婴医院沈阳110014 中国医科大学附属第二医院儿童保健室

为了解东北地区Duchenne/Becker型肌营养不良症患者基因缺失的分布及进行产前基因诊断 ,用 12对引物以多重PCR法检测 12 0例DMD/BMD患者 ,并分析缺失型患者dystrophin基因的断裂点分布及各引物优化组合 ,并将高危男性胎儿行缺失检测。... 详细信息

为了解东北地区Duchenne/Becker型肌营养不良症患者基因缺失的分布及进行产前基因诊断 ,用 12对引物以多重PCR法检测 12 0例DMD/BMD患者 ,并分析缺失型患者dystrophin基因的断裂点分布及各引物优化组合 ,并将高危男性胎儿行缺失检测。结果表明 ,缺失检出率为 4 9 2 % ,6 6 4 %的断裂点位于内含子 4 4～ 5 2内 ,以内含子5 0为最多 (14 8% ) ,4对外显子引物的优化组合为外显子 4 8、5 1、4 5和 8,总检出率为 4 1 7% ;2 9例高危胎儿中 9例男性胎儿为缺失型 ,缺失位点与先证者相同。通过首次对我国东北地区DMD/BMD患者筛查缺失发现dystrophin基因缺失主要分布于两个热区内 ,与国内其他地区比较外显子 8附近区域可能是该地区缺失断裂的高发区 ;内含子4 4～ 5 2高度不稳定 ,其中内含子 4 4的稳定性要高于中央缺失热区的稳定性 ,内含子 5 0的不稳定性存在地区及种族差异 ;引物优化组合为检测患者及产前基因诊断提供了捷径 ,尤其是对散发家系是可行的并且有其优越性。

关键词：肌营养不良症基因缺失多重PCR 产前基因诊断

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：