检索结果-内蒙古大学图书馆

郑州大学学报（医学版） 2003年第5期38卷 722-724页

作者：陈辉孙慧刘长凤刘永波宋国英李晓雯郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450052 郑州大学第一附属医院血液科郑州450052

目的 :探讨p15 /p16基因编码区位点在成人急性髓性白血病 (AML)骨髓中甲基化的发生。方法 :用酶切 PCR 琼脂糖凝胶电泳技术研究 31例成人AML患者骨髓中p16第二外显子HapⅡ、SacⅡ和NruI位点及p15基因第二外显子HapⅡ位点甲基化情况。结... 详细信息

目的 :探讨p15 /p16基因编码区位点在成人急性髓性白血病 (AML)骨髓中甲基化的发生。方法 :用酶切 PCR 琼脂糖凝胶电泳技术研究 31例成人AML患者骨髓中p16第二外显子HapⅡ、SacⅡ和NruI位点及p15基因第二外显子HapⅡ位点甲基化情况。结果 :在 31例成人AML骨髓样本中 ,p16E2的 4个HapⅡ位点同时甲基化的有11例 ;1个SacⅡ位点甲基化的有 19例 ;1个NruI位点甲基化的有 2 2例 ;p15E2的 6个HapⅡ位点同时甲基化的有 16例。成人AML患者骨髓中p16E2中的SacⅡ和NruI位点和p15E2中的HapⅡ位点在CpG的C甲基化与成人AML相关。结论

关键词：成人急性髓性白血病 p16基因 p15基因 E2 甲基化第二外显子

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肥胖儿童良性黑棘皮病患者血中胰岛素及红细胞胰岛素受体的测定

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中华皮肤科杂志 2003年第11期36卷 626-627页

作者：朱红张丽萍周海涛巫毅何春涤张民夫吉林大学第二医院皮肤科中国医科大学基础医学院医学遗传学教研室中国医科大学第一临床医院皮肤科

目的探讨胰岛素抵抗在肥胖儿童良性黑棘皮病发病中的作用及其与胰岛素受体数量的关系。方法检测17例良性黑棘皮病肥胖儿童、16例单纯肥胖儿童及15例正常儿童对照的空腹血浆胰岛素及红细胞胰岛素受体水平。结果肥胖儿童良性黑棘皮病组空... 详细信息

目的探讨胰岛素抵抗在肥胖儿童良性黑棘皮病发病中的作用及其与胰岛素受体数量的关系。方法检测17例良性黑棘皮病肥胖儿童、16例单纯肥胖儿童及15例正常儿童对照的空腹血浆胰岛素及红细胞胰岛素受体水平。结果肥胖儿童良性黑棘皮病组空腹胰岛素水平(59.78±13.13mIU/L)明显高于单纯肥胖组(20.96±3.44mIU/L)和正常儿童对照组(11.34±2.62mIU/L)(P<0.01),而红细胞胰岛素高、低亲和力受体数量(74.44±8.43,854.73±87.96)却明显低于单纯肥胖组(120.21±16.45,2594.92±118.32)和正常儿童对照组(307.81±17.58,4074.90±263.59)(P<0.01)。结论胰岛素受体数量降低导致胰岛素抵抗可能是肥胖儿童良性黑棘皮病的病因之一。

关键词：儿童肥胖良性黑棘皮病胰岛素胰岛素受体发病机制

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成人急性髓性白血病中p16/p15缺失与甲基化

引用

河南职工医学院学报 2003年第1期15卷 1-3,5页

作者：刘永波宋国英刘华刘瑞霞郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450052 河南医学情报研究所郑州450003

目的探讨p16/p15基因第二外显子在成人急性髓性白血病(AML)中的缺失与甲基化。方法用常规PCR及酶切技术研究33例成人AML中p16/p15基因第二外显子的缺失与甲基化情况。结果统计学分析p16 E2的HapII、SacII和NruI各位点之间以及p16 E2和... 详细信息

目的探讨p16/p15基因第二外显子在成人急性髓性白血病(AML)中的缺失与甲基化。方法用常规PCR及酶切技术研究33例成人AML中p16/p15基因第二外显子的缺失与甲基化情况。结果统计学分析p16 E2的HapII、SacII和NruI各位点之间以及p16 E2和p15 E2的HapII位点之间的甲基化状况无相关性(均为P>0.005),成人AML患者组与正常对照组p16 E2甲基化状况在。HapII位点无显著差异(P=0.078),在SacII和NruI位点有显著差异(P=0.037)。结论成人AML中p16/p15基因第二外显子的缺失不是主要失活方式,基因编码区位点甲基化的发生可能是随机的,p16E2的甲基化在成人AML基因诊断中有一定作用。

关键词：成人急性髓性白血病 p16基因 p15基因 E2 甲基化

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益母草对小鼠遗传物质损伤的影响

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癌变．畸变．突变 2003年第4期15卷 231-233页

作者：朱玉琢庞慧民李秀东邢沈阳高久春吉林大学基础医学院医学遗传学教研室吉林大学公共卫生学院毒理学教研室吉林大学护理学院生物学教研室吉林长春130021

目的:观察中草药益母草对醋酸铅引起的小鼠遗传物质损伤的影响。方法 :采用小鼠骨髓微核试验和小鼠精子畸形试验。结果 :益母草本身不能诱发小鼠骨髓微核和小鼠精子畸形 ,但在与醋酸铅一同给药时 ,可使醋酸铅所诱发的小鼠骨髓微核和小... 详细信息

目的:观察中草药益母草对醋酸铅引起的小鼠遗传物质损伤的影响。方法 :采用小鼠骨髓微核试验和小鼠精子畸形试验。结果 :益母草本身不能诱发小鼠骨髓微核和小鼠精子畸形 ,但在与醋酸铅一同给药时 ,可使醋酸铅所诱发的小鼠骨髓微核和小鼠精子畸形频率明显降低。结论 :益母草对小鼠遗传物质具有保护作用 ,即抗诱变作用。

关键词：益母草醋酸铅微核精子畸形遗传损伤抗诱变

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p16和p15第二外显子HapⅡ位点在成人急性髓性白血病中的突变

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河南医药信息 2003年第1期24卷 1-2页

作者：刘永波刘瑞霞刘华郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州市450052 河南省医学情报研究所 450003

目的　探讨p16和p15基因第二外显子HapⅡ位点在成人急性髓性白血病 (AML)中的突变。方法　用甲基敏感和甲基非敏感限制性内切酶切消化基因组DNA后 ,经PCR扩增和琼脂糖电泳研究 3 1例AML中无p16/p15基因第二外显子缺失的患者中HapⅡ位点... 详细信息

目的　探讨p16和p15基因第二外显子HapⅡ位点在成人急性髓性白血病 (AML)中的突变。方法　用甲基敏感和甲基非敏感限制性内切酶切消化基因组DNA后 ,经PCR扩增和琼脂糖电泳研究 3 1例AML中无p16/p15基因第二外显子缺失的患者中HapⅡ位点的突变情况。结果　在 3 1例成人AML样本中 ,p16E2 的 4个HapⅡ位点和p15E2 的 6个HapⅡ位点均未发生突变。结论　本研究提示p16和p15基因第二外显子中因甲基化而引起的CCGG位点的突变在成人AML患者中不是主要失活方式。

关键词：急性髓性白血病 p16基因 p15基因甲基化突变成年人

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成人急性髓性白血病中p16第二外显子的表位改变

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河南医学研究 2003年第1期12卷 23-25页

作者：刘永波王苇郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室河南郑州450052 河南省红十字血液中心河南郑州450053

目的 :探讨成人急性髓性白血病 (acutemyloidleucmia ,AML)中p16基因第二外显子的单核苷酸多态性及其在基因诊断中的作用。方法 :用酶切 PCR技术研究 3 1例成人急性髓性白血病及在 8例正常对照中p16第二外显子HapⅡ、SacⅡ和NruⅠ位点... 详细信息

目的 :探讨成人急性髓性白血病 (acutemyloidleucmia ,AML)中p16基因第二外显子的单核苷酸多态性及其在基因诊断中的作用。方法 :用酶切 PCR技术研究 3 1例成人急性髓性白血病及在 8例正常对照中p16第二外显子HapⅡ、SacⅡ和NruⅠ位点表位改变。结果 :在 3 1例成人AML样本及在 8例正常对照中 ,p16的E2 中HapⅡ、NruⅠ、SacⅡ位点都呈现出改变与不改变两种状态。结论 :p16的E2 中HapⅡ、NruⅠ、SacⅡ位点在正常个体与成人AML患者中均存在个体差异性。

关键词：成人急性髓性白血病 p16 第二外显子表位改变

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益母草对小鼠精子程序外DNA合成的抑制作用

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中国公共卫生 2003年第11期19卷 1340-1340页

作者：朱玉琢庞慧民邢沈阳高久春吉林大学基础医学院医学遗传学教研室长春130021 吉林大学护理学院生物教研室

研究证明,铅能通过睾丸屏障,造成小鼠雄性生殖细胞遗传损伤[1,2];同时铅具有重要应用价值,职业接触在所难免.因此,应用一些常用中草药对职业化学毒物损伤雄性生殖细胞防护作用的探讨,是一项有实际应用价值的研究.本文采用小鼠精子程序外... 详细信息

研究证明,铅能通过睾丸屏障,造成小鼠雄性生殖细胞遗传损伤[1,2];同时铅具有重要应用价值,职业接触在所难免.因此,应用一些常用中草药对职业化学毒物损伤雄性生殖细胞防护作用的探讨,是一项有实际应用价值的研究.本文采用小鼠精子程序外DNA合成(UDS)试验,研究了益母草(Herba leonuri)对醋酸铅[Pb(CH3COO)2]引起的小鼠雄性生殖细胞遗传损伤的影响.

关键词：益母草小鼠精子程序外DNA合成抑制作用职业化学毒物损伤

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多重PCR法检测东北地区Dystrophin基因缺失及其应用

中华实用医学

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中华实用医学 2003年第22期5卷 10-12页

作者：鲁阳路平金春莲林长坤武盈玉孙开来中国医科大学基础医学院医学遗传学教研室 110001 辽宁省沈阳市妇婴医院 110014 中国医科大学附属一院肿瘤科 110001 中国医科大学基础医学院医学遗传学教研室 110001 中国医科大学附属二院儿保室 110003

目的:了解东北地区Dystrophin基因缺失分布特点及进行产前基因诊断.方法:用12对引物以多重PCR法检测98例DMD/BMD患者:将高危男性胎儿行缺失检测.结果:缺失检出率为53%;22例高危胎儿中9例男性胎儿为缺失型,缺失位点与先证者相同.结论:首... 详细信息

目的:了解东北地区Dystrophin基因缺失分布特点及进行产前基因诊断.方法:用12对引物以多重PCR法检测98例DMD/BMD患者:将高危男性胎儿行缺失检测.结果:缺失检出率为53%;22例高危胎儿中9例男性胎儿为缺失型,缺失位点与先证者相同.结论:首次对东北地区筛查缺失发现Dystrophin基因缺失主要分布于两个热区内,外显子8附近区域可能是该地区缺失断裂高发区;多重PCR法为检测患者及产前基因诊断提供了捷径,尤其对散发家系是可行的并且有其优越性.

关键词：肌营养不良症基因缺失多重PCR 产前基因诊断

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缺氧对围产儿肺组织内皮素、C-myc及p53表达的影响

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新疆医科大学学报 2003年第3期26卷 243-245页

作者：刘志英刘存谢菁王鸿独山子石化医院病理科新疆独山子833600 新疆医科大学基础医学院病理解剖学教研室新疆乌鲁木齐830054 石河子大学医学院医学遗传学教研室新疆石河子832000 独山子石化医院妇产科

目的：观察死于吸入性窒息与肺透明膜病的围产儿肺组织内皮素-1(ET-1)、C-myc与p53表达的变化，探讨其与肺组织缺氧性损伤的关系，从分子水平对缺氧围产儿肺组织的病变机制进行研究．方法：采用免疫组织化学方法，检测了死于吸入性窒息... 详细信息

目的：观察死于吸入性窒息与肺透明膜病的围产儿肺组织内皮素-1(ET-1)、C-myc与p53表达的变化，探讨其与肺组织缺氧性损伤的关系，从分子水平对缺氧围产儿肺组织的病变机制进行研究．方法：采用免疫组织化学方法，检测了死于吸入性窒息患儿30例，肺透明膜病患儿22例肺组织中ET-1、C-myc、p53这3项指标表达情况，并与其他非呼吸系统疾病死亡病例肺组织进行对照。结果：(1)在吸入性窒息和肺透明膜病肺组织中，ET-1分布在肺泡壁上皮细胞和肺泡壁毛细血管内皮细胞，C-myc、p53则主要分布于肺泡壁上皮细胞。ET-1、C-myc、p53阳性率吸入性窒息肺组织中分别为70．00％、56．67％、60．00％，肺透明膜病肺组织中分别为72．73％、59．10％、63．64％，分别与对照组肺组织相比，差异均有统计学意义(P＜0．05)．(2)吸人性窒息与肺透明膜病3项指标的阳性率差异无统计学意义(P＞0．05)。结论：ET-1、C-myc、p53与肺组织缺氧性损伤密切相关。

关键词：缺氧内皮素-1 C-myc p53 围产儿肺组织免疫组织化学

来源：评论

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少精、无精症患者染色体及FSH、LH、PRL、T水平分析

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郑州大学学报（医学版） 2002年第3期37卷 329-331页

作者：程晓丽齐华连建华刘华郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450052 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450052

目的:检测少精、无精症患者染色体畸变情况及血清激素水平。方法:采用常规染色及显带分析技术对67例患者外周血淋巴细胞染色体定性分析,并根据结果将67例患者分为染色体畸变组(A组,n=16)、无染色体畸变组(B组,n=51),并设健康对照组C组,n... 详细信息

目的:检测少精、无精症患者染色体畸变情况及血清激素水平。方法:采用常规染色及显带分析技术对67例患者外周血淋巴细胞染色体定性分析,并根据结果将67例患者分为染色体畸变组(A组,n=16)、无染色体畸变组(B组,n=51),并设健康对照组C组,n=26),采用放射免疫(RIA)法对各组血清FSH、LH、PRL、T激素进行测定。结果:染色体分析显示患者的总畸变率为23．88%(l6/67),其中常染色体畸变率:4．48%(3/67),性染色体畸变率;19．40%(13/67)。激素测定显示:A组4种激素、B组FSH、LH水平与对照组相比差异均有显著性(P＜0．05)。结论:少精、无精症与性染色体畸变及多种血清激素异常密切相关,与常染色体畸变也有一定联系。

关键词：少精症无精症性染色体常染色体内分泌激素男性不育症

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