检索结果-内蒙古大学图书馆

基础医学教育 2020年第1期22卷 1-2页

作者：孙晓峰许晓源刘涛伍参荣刘梦琳湖南中医药大学医学院组织学与胚胎学教研室长沙410208 九江学院基础医学院组织学与胚胎学与医学遗传学教研室湖南中医药大学临床医学专业湖南中医药大学医学院免疫学教研室

组织学与胚胎学是临床医学专业的基础医学课程之一,探索其课程改革措施是临床专业教育的重要内容。思维导图可以实现临床思维过程的可视化,加强相关知识点的横向交联,从而使知识系统化。文章就思维导图应用于临床医学专业组织胚胎学教... 详细信息

组织学与胚胎学是临床医学专业的基础医学课程之一,探索其课程改革措施是临床专业教育的重要内容。思维导图可以实现临床思维过程的可视化,加强相关知识点的横向交联,从而使知识系统化。文章就思维导图应用于临床医学专业组织胚胎学教学的主要内容进行论述,以实现教学的最优化,达到提升教学质量的目的。

关键词：组织学与胚胎学思维导图教学方法

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精神分裂症相关单核苷酸多态性调控microRNA功能研究进展

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遗传 2019年第8期41卷 677-685页

作者：梁文权侯豫赵存友南方医科大学基础医学院医学遗传学教研室广州510515 陆军总医院附属八一儿童医院神经发育科北京100700

MicroRNA(miRNAs)是一类长约22nt且对基因表达具有广泛的调控作用的非编码RNA,并在神经元增殖、分化和发育成熟的过程中扮演重要角色。近年来全基因组关联研究(genome-wide association studies,GWAS)发现了众多的精神分裂症相关单核苷... 详细信息

MicroRNA(miRNAs)是一类长约22nt且对基因表达具有广泛的调控作用的非编码RNA,并在神经元增殖、分化和发育成熟的过程中扮演重要角色。近年来全基因组关联研究(genome-wide association studies,GWAS)发现了众多的精神分裂症相关单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)位点多位于非编码区,表明miRNA在精神分裂症的发病过程中存在重要作用。本文综述了精神分裂症相关SNP与miRNA可能发生相互作用的4种机制(SNP位于miRNA基因、SNP位于miRNA宿主基因、SNP位于miRNA种子序列和SNP位于miRNA结合位点),为研究miRNA在精神分裂症发生发展中的作用提供参考。

关键词：全基因组关联研究单核苷酸多态性微小 RNA 精神分裂症

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儿童失神癫痫的遗传学研究进展

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上海交通大学学报（医学版） 2018年第2期38卷 221-226页

作者：刘飒顾鸣敏上海交通大学基础医学院医学遗传学教研室上海200025

儿童失神癫痫(childhood absence epilepsy,CAE)是遗传性全身性癫痫的一种重要的癫痫综合征类型,发病率为5.8/100 000~7.1/100 000。CAE的遗传学发生机制一直是学界探究的热点,已发现的机制调节因素包括钙离子通道、γ-氨基丁酸受体相... 详细信息

儿童失神癫痫(childhood absence epilepsy,CAE)是遗传性全身性癫痫的一种重要的癫痫综合征类型,发病率为5.8/100 000~7.1/100 000。CAE的遗传学发生机制一直是学界探究的热点,已发现的机制调节因素包括钙离子通道、γ-氨基丁酸受体相关基因在内的易感基因以及基因组片段拷贝数变异。但CAE的遗传机制复杂,现已发现的机制并不能完全解释所有的发病情况。新的易感基因和遗传机制的不断发现,也促使研究者从相关癫痫综合征的角度来系统地研究这个问题。该文综述了CAE的遗传学特点、可能的遗传学机制及治疗药物。

关键词：儿童失神癫痫遗传性全身性癫痫遗传学易感基因基因组片段拷贝数变异

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遗传性肌肉病的分子病因学与诊治研究进展

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国际遗传学杂志 2019年第1期42卷 41-48页

作者：朱芯潼白云郭洪陆军军医大学基础医学院医学遗传学教研室

遗传性肌肉病是一大类主要以肌肉萎缩无力为表现的遗传性疾病,具有很强的遗传异质性和表型异质性。近年来,随着对其分子基础认识的加深,遗传性肌肉病的分型更加准确,对临床诊断具有更强的指导性。本文主要就遗传性肌病的临床特征、分子... 详细信息

遗传性肌肉病是一大类主要以肌肉萎缩无力为表现的遗传性疾病,具有很强的遗传异质性和表型异质性。近年来,随着对其分子基础认识的加深,遗传性肌肉病的分型更加准确,对临床诊断具有更强的指导性。本文主要就遗传性肌病的临床特征、分子机制、精准诊断策略以及治疗方法作一综述。

关键词：遗传性肌肉病临床特征分子机制诊断治疗

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分子遗传学实验技术课程教学改革

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基础医学教育 2019年第6期21卷 439-441页

作者：魏小凤商璇南方医科大学基础医学院医学遗传学教研室

分子遗传学实验技术是临床遗传学研究生必修的实验技术课程之一。临床遗传学研究生通过这门课程的学习来掌握不同诊断技术的操作要领,并选择合适的分子诊断技术对不同的遗传性人类分子病进行精准的基因诊断。

关键词：分子遗传学教学改革研究生教育

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BOPPPS教学法结合蓝墨云班课平台在组织学教学中的应用

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中国继续医学教育 2020年第9期12卷 69-72页

作者：孙晓峰许晓源刘涛伍参荣刘梦琳刘畅湖南中医药大学医学院组织学与胚胎学教研室湖南长沙410208 九江学院基础医学院组织学与胚胎学与医学遗传学教研室江西九江332000 湖南中医药大学医学院湖南长沙410208 湖南中医药大学医学院免疫学与微生物学教研室湖南长沙410208

组织学是各类医学专业学生的基础课程之一,BOPPPS教学模式和蓝墨云班课平台分别是目前教师常用的辅助教学方法及平台。前期使用蓝墨云班课平台辅助教学的实践表明该平台能提升教学效率、利于师生沟通。课后也收到了许多学生的改进意见... 详细信息

组织学是各类医学专业学生的基础课程之一,BOPPPS教学模式和蓝墨云班课平台分别是目前教师常用的辅助教学方法及平台。前期使用蓝墨云班课平台辅助教学的实践表明该平台能提升教学效率、利于师生沟通。课后也收到了许多学生的改进意见。笔者结合相关教改经验并查阅文献后,在湖南中医药大学2019级中西医结合临床医学专业和护理学专业所教班级中尝试应用了BOPPPS教学模式结合蓝墨云班课平台进行组织学教学。本文分析了此方法的优缺点,发现BOPPPS法结合蓝墨云班课平台的应用在组织学教学中可增强学生对医学理论知识的理解,但也需要在优化课时安排等方面进行改进。

关键词：组织学医学专业 BOPPPS 蓝墨云班课应用分析

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实体瘤的嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞治疗进展

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细胞与分子免疫学杂志 2019年第10期35卷 944-948页

作者：方正韩骅梁亮空军军医大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室陕西西安710032 空军军医大学基础医学院肿瘤生物学国家重点实验陕西西安710032 空军军医大学基础医学院学员六大队陕西西安710032 空军军医大学基础医学院医学遗传学与发育生物学教研室陕西西安710032

基于嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞的过继治疗成为治疗肿瘤的新策略,CAR-T细胞对肿瘤的杀伤作用无严格的主要组织相容性复合体(MHC)限制性,并且已在血液肿瘤的治疗中,取得了重大的进展.然而针对实体瘤的治疗中,CAR-T细胞疗法具有易脱靶性以... 详细信息

基于嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞的过继治疗成为治疗肿瘤的新策略,CAR-T细胞对肿瘤的杀伤作用无严格的主要组织相容性复合体(MHC)限制性,并且已在血液肿瘤的治疗中,取得了重大的进展.然而针对实体瘤的治疗中,CAR-T细胞疗法具有易脱靶性以及治疗效率低下的问题.合成生物学的迅猛发展极大的提高了CAR-T细胞设计者们的热情,我们围绕CAR-T细胞治疗实体瘤的掣肘现状、合成生物学武装的新型CAR-T细胞的前沿进展进行讨论;并详细介绍目前应用范围较广的几种实体瘤靶点的临床前研究以及临床试验情况.

关键词：嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞实体瘤免疫治疗靶点综述

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登革病毒感染诱导肠黏膜屏障功能损伤的初步研究

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中华医院感染学杂志 2019年第20期29卷 3050-3055页

作者：陈炜徐小峰田衍平王嘉丽张俊磊陆军军医大学第二附属医院感染控制科重庆400037 陆军军医大学基础医学院医学遗传学教研室重庆400038 陆军军医大学基础医学院组织胚胎学教研室重庆400038

目的对登革病毒感染诱导肠黏膜屏障功能损伤进行初步的研究,为阐明登革出血热/登革休克综合征(DHF/DSS)的发病机制提供理论依据。方法采用登革2型病毒(Dengue virus 2,DV2)感染RhoA突变体稳定表达细胞株,运用病毒噬斑计数法观察其对DV... 详细信息

目的对登革病毒感染诱导肠黏膜屏障功能损伤进行初步的研究,为阐明登革出血热/登革休克综合征(DHF/DSS)的发病机制提供理论依据。方法采用登革2型病毒(Dengue virus 2,DV2)感染RhoA突变体稳定表达细胞株,运用病毒噬斑计数法观察其对DV感染的影响。基于体外HMEC-CaCO2细胞共培养模型,观察DV感染导致肠上皮细胞屏障功能损伤和紧密连接蛋白分布和网络结构的变化情况。运用酶联免疫吸附测定法(Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)和聚合酶链式反应(Polymerase chain reaction,PCR)法观察在DV感染条件下协同脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)刺激对血管内皮细胞分泌白细胞介素-8(Interleukin-8,IL-8)和IL-6的影响。结果干扰RhoA/ROCK的活性会抑制DV的复制增殖,ECVWtRhoA、ECVV14RhoA和ECVN19RhoA培养上清和细胞内的病毒滴度均低于ECV304N,分别下降了88.40%、51.17%、25.33%和35.83%、15.21%、10.63%。HMEC感染DV后与CaCO2细胞共培养1天后与对照组相比跨上皮电阻(Trans-epithelial resistance,TER)下调了(27.00±4.55)Ω/cm2(P=0.002),2天后跨上皮电阻下调了(40.33±0.12)Ω/cm2(P<0.0001)。同时,Ca-CO2细胞紧密连接蛋白ZO-1、occludin的分布发生改变,紧密连接网络受到破坏,肠上皮细胞层通透性增高。此外,在DV感染条件下协同LPS刺激与单独感染组相比可进一步促进血管内皮细胞分泌IL-8和IL-6(P<0.001)。结论DV感染血管内皮细胞可能在RhoA/ROCK通路活化和其他因素的共同参与下诱发肠黏膜屏障功能损伤和肠道细菌移位,由此启动的LPS对血管内皮的持续刺激可能成为血管内皮损伤和血浆渗漏发生的“加速器”,推动DHF/DSS病程发展,但其机制仍需进一步证实。

关键词：登革病毒登革出血热/登革休克综合征肠黏膜屏障 RhoA/ROCK 内毒素白细胞介素-6 白细胞介素-8

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miR-200c调控肽基脯氨酰顺反异构酶对喉癌Hep-2细胞生物学行为的影响

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中国医科大学学报 2019年第1期48卷 17-22,28页

作者：温行李章富王辉孙绍华郭星李福才中国医科大学基础医学院医学遗传学教研室沈阳110122 中国医科大学附属第一医院耳鼻喉科沈阳110001

目的探究miR-200c对喉癌Hep-2细胞生物学行为的影响以及miR-200c是否通过肽基脯氨酰顺反异构酶(PIN1)在喉癌中发挥其生物学功能。方法实时PCR检测喉癌组织中miR-200c的表达水平;miR-200c相关小RNAs瞬时转染喉癌Hep-2细胞,Transwell实验... 详细信息

目的探究miR-200c对喉癌Hep-2细胞生物学行为的影响以及miR-200c是否通过肽基脯氨酰顺反异构酶(PIN1)在喉癌中发挥其生物学功能。方法实时PCR检测喉癌组织中miR-200c的表达水平;miR-200c相关小RNAs瞬时转染喉癌Hep-2细胞,Transwell实验检测细胞的迁移能力,免疫荧光实验检测细胞中心体的异常扩增;双荧光素酶报告基因系统检测miR-200c与PIN1的结合;Western blotting检测PIN1蛋白的表达水平。结果 miR-200c在喉癌组织中的表达水平显著增高;Transwell结果显示,miR-200c能够抑制Hep-2细胞的迁移,免疫荧光实验显示,miR-200c能够减弱细胞中心体的异常扩增;双荧光素酶报告基因结果证实,PIN1是miR-200c的靶基因之一;Western blotting结果显示,miR-200c可在翻译水平抑制PIN1的表达;miR-200c能够通过调控PIN1PIN1抑制喉癌细胞的迁移能力和减弱细胞中心体的异常扩增。结论 miR-200c通过调控PIN1抑制喉癌细胞的迁移能力,并减弱中心体异常扩增。

关键词：喉癌 miR-200c 肽基脯氨酰顺反异构酶迁移中心体

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骨髓增生疾病JAK2 V617F突变快速检测体系的建立

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中华医学遗传学杂志 2019年第10期36卷 980-984页

作者：张强张艺佳徐湘民周万军范歆广西壮族自治区妇幼保健院遗传代谢中心实验室南宁530000 南方医科大学基础医学院医学遗传学教研室广州510515

目的建立一种骨髓增生性疾病JAK2 V617F突变快速检测体系,并调查中国正常人群中JAK2 V617F突变发生率.方法根据JAK2基因V617F位点DNA参考序列,分别设计靶序列扩增特异性引物、突变和野生型特异性TagMan探针,建立并优化基于实时定量荧光... 详细信息

目的建立一种骨髓增生性疾病JAK2 V617F突变快速检测体系,并调查中国正常人群中JAK2 V617F突变发生率.方法根据JAK2基因V617F位点DNA参考序列,分别设计靶序列扩增特异性引物、突变和野生型特异性TagMan探针,建立并优化基于实时定量荧光PCR技术的检测体系并对体系的灵敏度、特异性,重复性进行评价.同时,采用大引物定点诱变和直接克隆技术,构建相应的阴阳性质粒DNA,以形成包含检测方法与质控品的完整应用体系.结果建立了骨髓增生性疾病JAK2 V617F突变快速检测体系,此体系与传统Sanger测序比较,灵敏度和特异性均为100%,批内变异系数为0.006.同时,对1000份正常样本进行检测,检出JAK2 V617F突变1例,人群携带率1‰.结论本研究建立的检测体系操作简单、快速准确,低成本高通量,可应用于常规临床检测.JAK2 V617F突变是一种罕见突变,但在骨髓增生性疾病患者中应作为首先检测位点.

关键词：骨髓增生性疾病基因突变 TagMan探针人群携带率

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