检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实验方剂学杂志 2011年第21期17卷 231-234页

作者：许云霞刘晓健屈飞江苏大学附属人民医院妇产科江苏镇江212002 江西中医学院药学院药理学教研室南昌330004

目的:观察比较中药多糖干预后的多种细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)细胞在不同条件下特异性杀伤卵巢癌SKOV3细胞的效果,探讨中药与过继免疫联合治疗卵巢癌的可行性。方法:实验分4组,CIK组、PBOC-CIK组、SKOV3Ag-PBDC-CIK组及SKOV3Ag-ADC-... 详细信息

目的:观察比较中药多糖干预后的多种细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)细胞在不同条件下特异性杀伤卵巢癌SKOV3细胞的效果,探讨中药与过继免疫联合治疗卵巢癌的可行性。方法:实验分4组,CIK组、PBOC-CIK组、SKOV3Ag-PBDC-CIK组及SKOV3Ag-ADC-CIK组。联合猪苓多糖(100 mg.L-1)、茯苓多糖(100 mg.L-1)、黄芪多糖(100 mg.L-1)及多种细胞因子对卵巢癌患者外周血CIK细胞进行体外诱导和扩增,以卵巢癌细胞株SKOV3冻融抗原致敏外周血与腹水来源的DC细胞,比较单纯CIK、未经抗原负载的外周血树突状细胞(DC)活化的CIK、经抗原负载的外周血DC活化的CIK、经抗原负载的腹水DC活化的CIK对SKOV3细胞的杀伤作用,并动态观察CIK细胞的增殖情况。结果:①CIK与DC共培养可显著增加CIK增殖倍数(P<0.01);②中药多糖干预后CIK对SKOV3卵巢癌细胞株有明显杀伤作用,且杀伤率随效靶比增加而提高,细胞杀伤率分别为(9.12±0.21)%,(10.15±0.27)%,(11.20±0.34)%和(12.73±0.43)%(P<0.05);③SKVO3冻融抗原负载的外周血DC可显著增加CIK特异性杀伤卵巢癌SKOV3细胞的能力,杀伤率显著高于未负载抗原外周血DC活化的CIK细胞和单纯CIK细胞(P<0.05或P<0.01);④腹水来源DC负载抗原后所活化的CIK细胞对SKOV3细胞杀伤率,与负载抗原的外周血来源DC活化的CIK无明显差异。结论:经SKOV3肿瘤细胞冻融抗原冲击致敏的DC,可促进中药多糖干预后CIK细胞扩增,增强CIK细胞对SKOV3卵巢癌细胞的杀伤作用,且卵巢癌腹水可作为过继免疫治疗中效应细胞的一个重要来源。

关键词：卵巢肿瘤 CIK细胞树突细胞中药多糖细胞毒性

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比较苯那普利和坎地沙坦单用或联用对自发性高血压大鼠心肌胶原纤维的影响

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中国临床药理学杂志 2010年第9期26卷 660-664页

作者：孟国梁吴锋杨丽云徐济良南通大学医学院药理学教研室南昌大学第一附属医院输血科

目的比较研究苯那普利和坎地沙坦(均抗高血压药)单用或联用对自发性高血压大鼠(SHR)心肌胶原纤维的影响。方法 12周龄SHR给予苯那普利10 ***-1.d-1或坎地沙坦4 ***-1.d-1及半剂量联合治疗,12周后测定血清I型前胶原羧基端肽(PICP)、Ⅲ型... 详细信息

目的比较研究苯那普利和坎地沙坦(均抗高血压药)单用或联用对自发性高血压大鼠(SHR)心肌胶原纤维的影响。方法 12周龄SHR给予苯那普利10 ***-1.d-1或坎地沙坦4 ***-1.d-1及半剂量联合治疗,12周后测定血清I型前胶原羧基端肽(PICP)、Ⅲ型前胶原氨基端肽水平(PIIINP)和心肌胶原浓度;用饱和苦味酸-天狼猩红染色,观察心肌纤维化程度;用透射电镜观察心肌胶原超微结构;提取Ⅰ型胶原并进行SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳。结果苯那普利和坎地沙坦治疗后,血清PICP、PIIINP和心肌组织胶原浓度均明显降低,心肌间质及血管周围胶原均明显减少,SDS-PAGE显示I型胶原水平均下调;两药联合应用具有协同作用。结论苯那普利和坎地沙坦联用对改善高血压心肌胶原纤维总量与性质具有协同作用。

关键词：苯那普利坎地沙坦自发性高血压大鼠

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苯那普利与坎地沙坦改善自发性高血压大鼠血管内皮结构及功能

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中华高血压杂志 2010年第6期18卷 539-544页

作者：杨丽云孟国梁徐济良南昌大学第一附属医院输血科江西南昌330006 南通大学医学院药理学教研室江苏南通226001

背景高血压患者存在血管内皮舒缩功能失调,一氧化氮合酶(NOS)表达异常可能参与了高血压血管病变过程。目的探讨苯那普利与坎地沙坦对自发性高血压大鼠(SHR)主动脉血管内皮依赖性舒缩功能和NOS表达的影响。方法 12周龄SHR随机分为4组(n=... 详细信息

背景高血压患者存在血管内皮舒缩功能失调,一氧化氮合酶(NOS)表达异常可能参与了高血压血管病变过程。目的探讨苯那普利与坎地沙坦对自发性高血压大鼠(SHR)主动脉血管内皮依赖性舒缩功能和NOS表达的影响。方法 12周龄SHR随机分为4组(n=9):高血压组(SHR组,生理盐水)、苯那普利组[Ben组,10mg/(kg·d)]、坎地沙坦组[Can组,4mg/(kg·d)]和联合用药组[Com组,苯那普利5mg/(kg·d)+坎地沙坦2mg/(kg·d)],连续灌胃给药。9只WKY大鼠作为对照组,给予等量生理盐水。每2周测定尾动脉压;12周后,观察胸主动脉病理结构,进行动脉环血管张力测定,免疫组化方法检测主动脉内膜诱导型NOS(iNOS)和内皮型NOS(eNOS)的表达。结果苯那普利与坎地沙坦均能改善SHR主动脉血管结构。用药组大鼠内皮依赖性舒张敏感性较SHR组显著增加,Com组在乙酰胆碱浓度较低时效果优于Can组(P<0.05)。NOS抑制剂左旋硝基精氨酸甲酯(l-NAME)预处理的SHR组大鼠胸主动脉对乙酰胆碱诱发的收缩反应明显强于相同处理的WKY组及用药组大鼠(P<0.01),用药组之间无差异;对重酒石酸去甲肾上腺素(NE)诱发的收缩反应,用药组较SHR组明显降低,Com组在NE浓度较低时效果优于Can组和Ben组(P<0.05)。SHR组的iNOS、eNOS表达水平低于WKY组及给药组(P<0.01),Can组的iNOS表达水平低于Com组(P<0.05)。结论内皮舒缩功能及iNOS、eNOS表达的异常可能参与了高血压血管病变的发生、发展过程;苯那普利和坎地沙坦能在降压同时不同程度地改善SHR的主动脉内皮舒缩功能及结构,并上调iNOS、eNOS的表达,两者联用具有一定的协同作用。

关键词：自发性高血压大鼠苯那普利坎地沙坦血管内皮一氧化氮合酶

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吡格列酮对高糖诱导血管内皮细胞损伤的保护作用及机制

吡格列酮对高糖诱导血管内皮细胞损伤的保护作用及机制

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第十届全国心血管药理学术会议暨2010（重庆）国际心血管疾病与药物高峰论坛

作者：刘丽丽李宙雪陈芳辉陈春香高艳占日新黄起壬南昌大学药学系药理学教研室南昌大学医学院抚州分院

目的:研究吡格列酮对高糖诱导人脐静脉内皮细胞（HUVECs）损伤的保护作用,并初步探讨其作用机制。方法:体外培养HUVECs,传至第三代,实验分为5组:正常对照组;高糖损伤组;低剂量吡格列酮组(吡格列酮1 0mmol/L);中剂量吡格列酮组(吡格列酮1... 详细信息

目的:研究吡格列酮对高糖诱导人脐静脉内皮细胞（HUVECs）损伤的保护作用,并初步探讨其作用机制。方法:体外培养HUVECs,传至第三代,实验分为5组:正常对照组;高糖损伤组;低剂量吡格列酮组(吡格列酮1 0mmol/L);中剂量吡格列酮组(吡格列酮10mmol/L);高剂量吡格列酮组(吡格列酮10mmol/L)。各组进行NO含量（硝酸还原酶法）、细胞存活率（MTT法）测定,采用RT-PCR法检测细胞内IKKα/βmRNA的水平,Western-blotting法检测细胞内IKKα/β蛋白表达水平。结果:与正常组相比,高糖损伤组NO含量和细胞存活率明显降低（P<0.01,P<0.05）,而吡格列酮组中,随着吡格列酮剂量的增加,NO含量和细胞存活率呈浓度依赖性升高;RT-PCR和Western-blotting结果显示,IKKα/β在正常组表达量较少,而高糖损伤后表达明显升高（P<0.01）,吡格列酮处理后,IKKα/β表达明显下降（P<0.01）。结论:吡格列酮对高糖诱导内皮细胞损伤具有保护作用,其保护作用机制可能与抑制IKKα/β的表达有关。

关键词：高糖人脐静脉内皮细胞吡格列酮 IKKα/β

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己酮可可碱对大鼠脑缺血再灌注损伤细胞凋亡及Bcl-2、Caspase-3表达的影响

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江西中医学院学报 2010年第1期22卷 85-87页

作者：项颖卿罗金艳涂长春江西蓝天学院基础医学教研室南昌330098 南昌大学医学院药理学教研室南昌330006

目的:探讨己酮可可碱对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤Bcl-2、Caspase-3表达的影响。方法:SD大鼠随机分为假手术组、脑缺血-再灌注模型组、川芎嗪组和己酮可可碱组,每组10只。术前实验性灌胃给药,川芎嗪给药剂量为50 mg/kg,PTX组给药剂量为... 详细信息

目的:探讨己酮可可碱对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤Bcl-2、Caspase-3表达的影响。方法:SD大鼠随机分为假手术组、脑缺血-再灌注模型组、川芎嗪组和己酮可可碱组,每组10只。术前实验性灌胃给药,川芎嗪给药剂量为50 mg/kg,PTX组给药剂量为100 mg/kg,每日一次,连续给药10天。采用线栓法制作大鼠脑缺血-再灌注损伤模型。造模成功2 h后再尾静脉注射1次。假手术组和对照组给予生理盐水。用TUNEL法检测脑缺血2 h再灌注24 h大鼠皮质和海马神经细胞凋亡率,免疫组化法观察Bcl-2和Caspase-3蛋白表达。结果:与脑缺血-再灌注组比较,川芎嗪组和PTX组皮质和海马部神经细胞凋亡率明显减少(P均<0.01),Bcl-2表达明显增加(P均<0.01),Caspase-3表达明显降低(P均<0.01),川芎嗪组和PTX组两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:PTX可抑制大鼠神经细胞凋亡,促进Bcl-2表达,降低Caspase-3表达。

关键词：己酮可可碱脑缺血-再灌注损伤细胞凋亡大鼠

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大鼠心脏缺血预适应延迟保护模型的建立

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南昌大学学报（医学版） 2010年第12期50卷 59-62页

作者：罗丹彭维杰南昌大学医学院生理学教研室南昌330006 南昌大学药学系药理教研室南昌330006

目的建立、评价大鼠在体心脏缺血预适应延迟保护模型。方法将24只雄性SD大鼠按随机数字表法分为3组,每组8只。缺血-再灌注组:大鼠结扎冠脉左前降支,缺血45 min后剪断结扎线再灌注3 h;假手术组:缺血-再灌注前24 h给大鼠行开胸手术,但不... 详细信息

目的建立、评价大鼠在体心脏缺血预适应延迟保护模型。方法将24只雄性SD大鼠按随机数字表法分为3组,每组8只。缺血-再灌注组:大鼠结扎冠脉左前降支,缺血45 min后剪断结扎线再灌注3 h;假手术组:缺血-再灌注前24 h给大鼠行开胸手术,但不阻断冠脉血流;缺血预适应组:缺血-再灌注前24 h给大鼠行心脏缺血预适应,阻断冠脉左前降支造成心脏缺血3 min,再灌注5 min,反复4次。测定3组大鼠心肌梗死面积及血清肌酸激酶(CK)活性以评价心肌损伤的程度。结果缺血-再灌注组心肌梗死区面积为(0.18±0.03)cm2;缺血预适应组心肌梗死区面积为(0.11±0.02)cm2,2组比较差异有统计学意义(P<0.01),假手术则对心肌梗死面积则无显著影响。与缺血-再灌组比较,缺血预适应组能显著减少血清CK的释放(P<0.01),假手术则对血清CK水平无显著影响。结论已建立的大鼠心脏缺血预适应延迟保护模型具有显著的心肌保护作用,可为缺血预适应的研究提供稳定的在体模型。

关键词：心脏缺血预适应延迟保护模型动物,实验大鼠

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基于NMR的代谢组学研究中样品的预处理方法

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现代仪器 2010年第2期16卷 16-19页

作者：王小娟黄荣清肖炳坤杨建云刘妍如杨雁段卫华军事医学科学院放射与辐射医学研究所北京100850 安徽医科大学药理学教研室合肥230032 江西中医学院南昌330001 总参管理保障部中心门诊部北京100082

在代谢组学研究中,核肱共振作为分析平台之一,其样品预处理方法简单,且可处理多种样品,如动物和人的各种组织体液等。样品收集和预处理是整个代谢组学研究的基础阶段,本文就核磁共振样品预处理做一小结以供参考。

关键词：代谢组学 NMR 样品前处理

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连翘对严重烧伤大鼠外周血Treg及脾脏Foxp3的影响

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细胞与分子免疫学杂志 2009年第10期25卷 935-937页

作者：傅颖珺袁娟丽陈江谢勇南昌大学医学院药理学教研室南昌大学第一附属医院消化研究所江西南昌330006

目的:探讨中药连翘对严重烧伤大鼠的免疫调节作用及其机制。方法:采用大鼠30%体表面积Ⅲ度烧伤模型。实验共分5组,分别为正常对照组(Control),烧伤后8h组(8PBH),连翘高、中、低剂量组(AFS1、AFS2、AFS3),其中AFS1、AFS2和AFS3组在烧伤... 详细信息

目的:探讨中药连翘对严重烧伤大鼠的免疫调节作用及其机制。方法:采用大鼠30%体表面积Ⅲ度烧伤模型。实验共分5组,分别为正常对照组(Control),烧伤后8h组(8PBH),连翘高、中、低剂量组(AFS1、AFS2、AFS3),其中AFS1、AFS2和AFS3组在烧伤前7d开始灌胃给药,1次/d,分别给予AFS5g/kg、2.5g/kg和1.25g/kg。各组在烧伤后8h留取外周血和脾脏组织,流式细胞术测外周血Treg百分数;RT-PCR和免疫组化法测定脾脏组织Foxp3表达。结果:与Control组比较,8PBH组外周血Treg水平显著升高,脾脏组织Foxp3mRNA和蛋白表达明显上调;AFS1、AFS2及AFS3组均能显著减轻上述指标变化,并呈剂量依赖关系。结论:连翘具有免疫调节作用,其作用机制与干扰Foxp3基因的表达有关。

关键词：连翘 CD4+CD25+调节性T细胞(Treg) Foxp3

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Pim-3对抗心肌细胞缺氧／复氧损伤的研究

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中国药理学通报 2009年第3期25卷 321-325页

作者：刘丹何明易波阙爱玲徐江晶张吉翔江西省分子医学重点实验室江西南昌330006 南昌大学药学院药理学教研室江西南昌330006 江西省肿瘤医院江西南昌330029

目的研究原癌基因Pim-3对心肌细胞急性缺氧/复氧(A/R)损伤的保护作用。方法采用原代培养新生大鼠的心肌细胞A/R损伤和缺氧预适应(APC)保护模型,将已经构建好的pEGFP-N2/Pim-3质粒导入原代培养的乳鼠心肌细胞中,实验结束后测定Pim-3mRNA... 详细信息

目的研究原癌基因Pim-3对心肌细胞急性缺氧/复氧(A/R)损伤的保护作用。方法采用原代培养新生大鼠的心肌细胞A/R损伤和缺氧预适应(APC)保护模型,将已经构建好的pEGFP-N2/Pim-3质粒导入原代培养的乳鼠心肌细胞中,实验结束后测定Pim-3mRNA及蛋白表达水平(RT-PCR、Western blot法)的改变,同时检测培养液中乳酸脱氢酶(LDH)活性、四唑盐(MTT)比色试验测定细胞存活率、TUNEL法检测细胞凋亡。结果RT-PCR和Western blot结果显示,Pim-3在正常组几乎不表达,A/R组表达明显升高,缺氧预适应(APC)+A/R组表达则进一步升高;转染pEGFP-N2/Pim-3质粒后24h,荧光倒置显微镜显示转染效率达30%;在A/R损伤后,Pim-3基因转染组较未转染组的心肌细胞LDH值明显降低,细胞存活率则明显升高,心肌细胞的凋亡指数明显下降。结论在细胞水平,Pim-3参与心肌APC保护作用,导入外源性的Pim-3基因能对抗急性A/R损伤。

关键词：原癌基因 Pim-3 缺氧/复氧损伤缺氧预适应心肌保护

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狭叶五味子中化合物扁枝杉香豆素和(-)-表儿茶酸体外抗乙型肝炎病毒活性研究

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中草药 2009年第2期40卷 248-251页

作者：饶贤高肖伟烈杨柳萌孙汉董傅颖媛郑永唐南昌大学医学院免疫学教研室江西南昌330006 中国科学院昆明动物研究所动物模型和人类疾病机理重点实验室分子免疫药理学实验室云南昆明650223 中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源可持续利用国家重点实验室云南昆明650204

目的研究从狭叶五味子Schisandra lancifolia中分离化合物扁枝杉香豆素(phyllocoumarin)和(—)-表儿茶酸[(—)-epicatechin]的体外抗乙型肝炎病毒(HBV)活性。方法为了筛选和确认扁枝杉香豆素和(—)-表儿茶酸体外抗HBV活性,以HepG2.2.15... 详细信息

目的研究从狭叶五味子Schisandra lancifolia中分离化合物扁枝杉香豆素(phyllocoumarin)和(—)-表儿茶酸[(—)-epicatechin]的体外抗乙型肝炎病毒(HBV)活性。方法为了筛选和确认扁枝杉香豆素和(—)-表儿茶酸体外抗HBV活性,以HepG2.2.15细胞为体外研究HBV模型,分别用RPMI1640完全培养基稀释不同质量浓度的药物作用于细胞,培养3d后收集上清,采用MTT法检测药物对HepG2.2.15细胞的生长影响和ELISA法检测培养上清中HBsAg和HBeAg的水平,评价扁枝杉香豆素和(—)-表儿茶酸对HBsAg和HBeAg的影响。结果扁枝杉香豆素和(—)-表儿茶酸具有一定的体外抗HBV活性,其细胞毒性非常小,CC50均大于200μg/mL。扁枝杉香豆素具有较强的抑制HBsAg和HBeAg分泌作用。阳性对照药物阿德福韦酯也抑制HBVHBsAg和HBeAg分泌,但在相同质量浓度(1.6μg/mL)下其抑制作用较扁枝杉香豆素弱。结论狭叶五味子中化合物扁枝杉香豆素和(—)-表儿茶酸具有一定体外抑制HBV HBsAg和HBeAg分泌的作用,从而起到抗HBV作用。

关键词：狭叶五味子扁枝杉香豆素 (-)-表儿茶酸乙型肝炎病毒(HBV) 抗HBV活性

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