检索结果-内蒙古大学图书馆

中国抗生素杂志 2014年第8期39卷 625-628页

作者：陈娇刘康吴秀珍李剑平刘晓庆胡雪飞李华李蓉江西护理职业技术学院南昌330052 南昌大学医学院南昌330006 江西疾病预防控制中心南昌330029 南昌大学第一附属医院南昌330006 南昌大学第二附属医院南昌330006

目的检测鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii)质粒上Ι类整合子基因情况,以探讨质粒上Ι类整合子与鲍曼不动杆菌耐药性的关系。方法对71株MDR鲍曼不动杆菌用VITEK分析仪进行药敏分析,通过PCR检测质粒上Ι类整合酶基因及Ι类整合子的... 详细信息

目的检测鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii)质粒上Ι类整合子基因情况,以探讨质粒上Ι类整合子与鲍曼不动杆菌耐药性的关系。方法对71株MDR鲍曼不动杆菌用VITEK分析仪进行药敏分析,通过PCR检测质粒上Ι类整合酶基因及Ι类整合子的可变区并进行测序。同时我们通过质粒的接合试验探索整合子基因是否会通过质粒进行传递。结果 71株鲍曼不动杆菌均表现为多重耐药,其中有67株(94.4%)检测出I类整合子系统,I类整合子阳性菌株中,44(65.7%)株细菌携带基因盒,且主要呈现3种大小,分别为3074、2600和1700bp。整合子可通过质粒的接合试验传递给受体菌并稳定传代。结论Ι类整合子在多重耐药鲍曼不动杆菌质粒上广泛存在,可变区可捕获不同基因呈多种类型,且可通过质粒水平传播,与鲍曼不动杆菌多重耐药性之间有密切的关系。

关键词：鲍曼不动杆菌质粒整合子耐药性接合试验

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先天性巨大型角膜皮样瘤一例

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中华实验眼科杂志 2013年第8期31卷 721-722页

作者：易昀敏王海燕易敬林陈蔷娟马吉丹江西中医学院附属医院眼科南昌330006 江西中医学院南昌330004 南昌大学附属眼科医院眼科 330006 南昌大学第一附属医院眼科 330006

患者，男，21岁，白出生后左眼发现一肿物，逐渐增大，无红肿及疼痛，至江两中医学院附属医院眼科就诊，于2012年5月7日收入院治疗。，既往史无特殊。体格检查：左耳乳突处有一附耳，约10minx5[111＂11，色同肤色（图1），余无明显异常。

关键词：角膜皮样瘤巨大型先天性中医学院附属医院体格检查既往史

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2型糖尿病患者静息态脑镜像同伦功能连接的研究

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磁共振成像 2022年第8期13卷 71-74页

作者：淦帆周水莲刘慧钟玉林南昌大学医学院南昌330000 江西省人民医院(南昌医学院第一附属医院)眼科南昌330000

目的本研究基于体素镜像同伦连接(voxel mirror homunculus connection,VMHC)方法,针对2型糖尿病(type2 diabetes mellitus,T2DM)患者进行大脑半球同伦功能连接的研究。材料与方法本试验为横断面研究,根据纳排标准,选取2020年8月至2021... 详细信息

目的本研究基于体素镜像同伦连接(voxel mirror homunculus connection,VMHC)方法,针对2型糖尿病(type2 diabetes mellitus,T2DM)患者进行大脑半球同伦功能连接的研究。材料与方法本试验为横断面研究,根据纳排标准,选取2020年8月至2021年12月来自江西省人民医院的T2DM患者22例纳入T2DM组和从社会招募的正常对照者22例(性别、年龄及文化程度与T2DM组患者相匹配)纳入正常对照组,两组患者均进行3.0 T磁共振扫描,应用DPABI_V4.0软件及SPM8对磁共振数据进行预处理,使用VMHC方法分析两组受试者的全脑镜像同伦连接,采用两样本t检验比较组间差异,并分析显著差异脑区平均标准化VMHC值与空腹血糖值相关性。结果与正常对照组相比,T2DM组双侧小脑小叶Ⅸ区VMHC值均升高(GRF校正,体素水平P<0.001,簇水平P<0.05),但差异脑区的平均标准化VMHC值与空腹血糖值无显著相关性(P>0.05)。结论T2DM患者双侧小脑半球同伦功能连接异常,可能为T2DM患者脑损伤的发病机制提供参考。

关键词：镜像同伦连接 2型糖尿病磁共振成像小脑半球脑损伤

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缓激肽介导的阿魏酸钠对离体大鼠心脏药理性预适应保护作用

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中国药理学通报 2006年第9期22卷 1100-1103页

作者：刘季春高涛邵立建何明南昌大学第一附属医院心胸外科江西南昌330006 南昌大学医学院药理学教研室江西南昌330006

目的探讨阿魏酸钠预处理对离体大鼠心脏缺血/再灌注损伤的保护作用及相关机制。方法56只SD大鼠随机分为7组(n=8)正常对照(Con)组、缺血/再灌注损伤(I/R)组、缺血预适应(IP)组、阿魏酸钠(SF)组、卡托普利(CP)组、SF+CP组、SF+HOE140组。... 详细信息

目的探讨阿魏酸钠预处理对离体大鼠心脏缺血/再灌注损伤的保护作用及相关机制。方法56只SD大鼠随机分为7组(n=8)正常对照(Con)组、缺血/再灌注损伤(I/R)组、缺血预适应(IP)组、阿魏酸钠(SF)组、卡托普利(CP)组、SF+CP组、SF+HOE140组。采用离体大鼠心脏Langendorff逆行灌注模型,观察各组缺血/再灌注前后心功能指标、SOD、GSH-Px活性、MDA含量的变化。结果SF、CP或IP预处理与SF+HOE140组、I/R组相比较,可明显改善心功能,心肌酶活力升高,MDA含量降低(P<0.05);但SF组、CP组、SF+CP3组比较,组间差异无显著性(P>0.05)。结论SF的PIP保护机制至少部分由缓激肽介导,SF和CP不宜联合应用于临床心肌保护中。

关键词：阿魏酸钠卡托普利缓激肽大鼠心脏缺血预适应

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不同b值扩散加权成像信号强度联合表观扩散系数值在前列腺癌诊断中临床应用分析

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实用放射学杂志 2019年第6期35卷 981-984,1018页

作者：谢玮慧夏国金龚洪翰姜建曾献军南昌大学医学院江西南昌 330006 南昌大学第一附属医院影像科江西南昌 330006 南昌大学第一附属医院影像科江西南昌330006

目的探讨1.5T MRI的DWI信号强度和ADC对鉴别前列腺增生(BPH)和前列腺癌(PCa)的诊断价值.方法回顾性分析经病理证实的PCa和BPH患者43例,其中PCa 21 例,BPH 22例,均已行1.5T MRI DWI,在DWI图上,分别测量b＝800 s/mm2 、b＝1 600 s/mm2时... 详细信息

目的探讨1.5T MRI的DWI信号强度和ADC对鉴别前列腺增生(BPH)和前列腺癌(PCa)的诊断价值.方法回顾性分析经病理证实的PCa和BPH患者43例,其中PCa 21 例,BPH 22例,均已行1.5T MRI DWI,在DWI图上,分别测量b＝800 s/mm2 、b＝1 600 s/mm2时ROI的信号强度;在b＝1 600 s/mm2 时的ADC图上测量ROI的ADC值.用两独立样本t检验分析PCa组与BPH组ADC值、信号强度的差异,用 ROC曲线分析不同 b值下DWI信号强度及 ADC值对PCa的诊断效能.结果 PCa与BPH 在 b＝800 s/mm2 、b＝1 600 s/mm2 时的信号强度以及 b＝1 600 s/mm2 时的 ADC值之间比较差异均有统计学意义(P＜0.05);b＝1 600 s/mm2时的 ADC值对PCa的诊断效能最高,b＝1 600 s/mm2 时的DWI信号强度次之,b＝800 s/mm2 时的DWI信号强度较前两者略差.结论 DWI信号强度与ADC值均有助于PCa的诊断,并且b＝1 600 s/mm2 时的ADC值对PCa的诊断效能最高.

关键词：前列腺癌前列腺增生扩散加权成像表观扩散系数磁共振成像

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一种检测多种NPM1突变体的ARMS-PCR方法的建立

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中国实验血液学杂志 2013年第4期21卷 1058-1062页

作者：简正伟徐芬石淙万腊根张长林南昌大学第一附属医院检验科江西南昌330006 江西医学院上饶分院检验系江西上饶334000

本研究旨在建立一种简单、灵敏的,能检测多种NPM1突变体的方法,以降低NPM1突变的漏检率。通过构建NPM1基因野生型和最常见的突变型A、B、C、D重组质粒作为检测对象,根据NPM1不同突变体碱基排列方式不同,设计1对特异性引物,使得上游引物3... 详细信息

本研究旨在建立一种简单、灵敏的,能检测多种NPM1突变体的方法,以降低NPM1突变的漏检率。通过构建NPM1基因野生型和最常见的突变型A、B、C、D重组质粒作为检测对象,根据NPM1不同突变体碱基排列方式不同,设计1对特异性引物,使得上游引物3'末端的碱基与突变体A、B、C、D匹配,而与野生型NPM1不匹配;通过条件优化,建立检测多种NPM1突变的ARMS-PCR的方法。通过对该方法的检测范围、灵敏度的评估及与直接测序法的比较,判断该方法的可行性。结果表明,成功构建NPM1基因野生型和突变型A、B、C、D 5种重组质粒,经测序鉴定和目的片段一致。ARMS-PCR方法可以检测到ABCD 4种突变体,检测范围在103copies/ml-109copies/ml,其灵敏度为0.01%,而当突变体含量低于10%时采用直接测序则检测不出突变。结论:本研究建立了一种可以检测NPM1 4种高频突变的ARMS-PCR方法。该方法灵敏度高,可以检出95%以上的突变,为临床检测NPM1基因突变提供一种新型的检测方法。

关键词： NPM1突变体 ARMS-PCR方法急性髓系白血病

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姜黄素联合全反式维甲酸诱导耐药的急性早幼粒细胞白血病细胞分化的实验研究

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中国实验血液学杂志 2013年第4期21卷 895-898页

作者：陈唐勇徐芬孔蕴源闻芳谢福源万腊根张长林南昌大学第一附属医院检验科江西南昌330006 江西医学院上饶分院检验系江西上饶334000

本研究旨在探讨姜黄素联合全反式维甲酸(ATRA)对耐药的急性早幼粒细胞白血病细胞分化的影响及其分子机制。以耐药的NB4-R1细胞为实验对象,对细胞进行计数和细胞形态学观察,应用流式细胞术(FCM)检测姜黄素单用或联合ATRA对NB4-R1细胞增... 详细信息

本研究旨在探讨姜黄素联合全反式维甲酸(ATRA)对耐药的急性早幼粒细胞白血病细胞分化的影响及其分子机制。以耐药的NB4-R1细胞为实验对象,对细胞进行计数和细胞形态学观察,应用流式细胞术(FCM)检测姜黄素单用或联合ATRA对NB4-R1细胞增殖、分化的影响;用Western blot检测AKT磷酸化在细胞分化中的变化。结果显示,全反式维甲酸对NB4-R1细胞增殖无影响,但可增强姜黄素对NB4-R1生长的抑制作用。单用姜黄素或全反式维甲酸对细胞分化无影响,姜黄素联合全反式维甲酸可明显诱导细胞CD11b表达,细胞在形态上呈明显分化特征。全反式维甲酸可在短时间内促进NB4细胞AKT第473苏氨酸磷酸化,而对NB4-R1细胞中的AKT磷酸化影响不大。姜黄素可以促进NB4-R1细胞AKT磷酸化,而联合全反式维甲酸可进一步增强AKT磷酸化。结论:PI3K/AKT通路失活可能是导致APL细胞耐药的因素之一,而姜黄素通过活化PI3K/AKT信号通路逆转APL耐药,促进NB4-R1细胞分化。

关键词：姜黄素急性早幼粒细胞白血病维甲酸耐药细胞分化

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中国实验方剂学杂志 2020年第20期26卷 82-87页

作者：张路煜刘玉晖游宇刘荣华刘浩坤王海贝黄海华江西中医药大学药学院南昌330004 南昌大学第一附属医院南昌330006 赣南医学院江西赣州341000

目的:观察葛根对2型糖尿病(T2DM)大鼠的疗效及其相关作用机制。方法:90只SD大鼠分为正常组、模型组、二甲双胍组、葛根高、中、低剂量组,每组15只。对非正常组大鼠高脂高糖饲料喂养4周后采用一次性腹腔注射链脲佐菌素(STZ)40 mg·kg... 详细信息

目的:观察葛根对2型糖尿病(T2DM)大鼠的疗效及其相关作用机制。方法:90只SD大鼠分为正常组、模型组、二甲双胍组、葛根高、中、低剂量组,每组15只。对非正常组大鼠高脂高糖饲料喂养4周后采用一次性腹腔注射链脲佐菌素(STZ)40 mg·kg^-1制造T2DM模型。葛根高、中、低剂量组分别灌胃葛根浸膏2.1,1.4,0.7 g·kg^-1,二甲双胍组灌胃盐酸二甲双胍0.2 g·kg^-1,正常组和模型组灌胃等体积蒸馏水,1次/d。灌胃8周后,测量大鼠空腹血糖(FBG),糖化血清蛋白(GSP),胰岛素(FINS),甘油三脂(TG),胆固醇(TC)含量,并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);免疫组化观察胰腺组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测胰腺组织中葡萄糖调节蛋白78(GRP78),活化转录因子6(ATF6)蛋白的表达。结果:与正常组比较,模型组的FBG,GSP,TG,TC,FINS,TNF-α含量明显增高(P<0.05),HOMA-IR指数明显上升(P<0.05),胰腺组织中GRP78,ATF6蛋白表达明显增高(P<0.05);与模型组比较,二甲双胍组、葛根高、中、低剂量组FBG,GSP,TG,TC,FINS,TNF-α含量均明显降低(P<0.05),HOMA-IR指数明显降低(P<0.05),胰腺组织中GRP78,ATF6蛋白表达明显降低(P<0.05)。结论:葛根可以显著改善T2DM大鼠胰岛素抵抗,抑制胰腺组织中炎症因子TNF-α的表达,减少胰腺组织中内质网应激相关蛋白GRP78,ATF6的表达。

关键词：葛根 2型糖尿病胰岛素抵抗炎症因子内质网应激

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体外壳聚糖-明胶-生长因子缓释支架对骨髓间充质干细胞增殖的影响

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材料科学与工程学报 2011年第4期29卷 605-608,553页

作者：戴芳宋莉张瑛汪泱谢安杜蔚莲南昌大学第二附属医院江西南昌330006 南昌大学医学院江西南昌330006 南昌大学第一附属医院泌外研究所江西南昌330006

制备具有缓释功能的壳聚糖-明胶-碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)-肝细胞生长因子(HGF)三维大孔支架,探讨两种生长因子在体外对骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖的协同作用。方法:采用冷冻干燥法,将不同比例的壳聚糖、明胶、bFGF和HGF依次混合... 详细信息

制备具有缓释功能的壳聚糖-明胶-碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)-肝细胞生长因子(HGF)三维大孔支架,探讨两种生长因子在体外对骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖的协同作用。方法:采用冷冻干燥法,将不同比例的壳聚糖、明胶、bFGF和HGF依次混合,使其成为具有一定孔径的三维缓释支架。取SD大鼠乳鼠股骨和胫骨骨髓,分离、培养BMSCs。取生长状态良好的第三代BMSCs,将其接种于96孔板后,加入支架混合培养,5d后进行MTT细胞增殖测定。结果:在与含1μg/mL的bFGF支架混合培养,以及与同时含1μg/mL的bFGF、1μg/mL的HGF支架混合培养后,BMSCs增殖明显(P<0.05),但这二组间无统计学差异(P>0.05)。分别与含0.1μg/mL的bFGF支架、0.01μg/mL的bFGF支架、1μg/mL的HGF支架混合培养后,细胞增殖无统计学意义(P>0.05)。结论:壳聚糖-明胶可作为生长因子缓释支架材料;bFGF具有促进BMSCs增殖的作用,促进作用的大小与加入bFGF的量有关;HGF对BMSCs不具有增殖作用;在实验浓度范围内bFGF和HGF体外促进BMSCs增殖上不具有协同性。

关键词：骨髓间充质干细胞生长因子缓释支架组织工程

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C-ERBB2促小鼠卵母细胞成熟及在表皮生长因子调控小鼠卵母细胞体外成熟中的作用

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基础医学与临床 2006年第10期26卷 1056-1062页

作者：郑莉萍汪小浪吴磊郑月慧高凤兰肖秋香李芳南昌大学医学院生理教研室南昌大学医学院第一附属医院肿瘤科江西南昌330006

目的探讨C-ERBB2对小鼠卵母细胞成熟的影响及对表皮生长因子在卵母细胞成熟调控中的作用。方法采用卵母细胞体外培养法,研究反义C-ERBB2寡脱氧核苷酸(C-ERBB2ASODN)对卵母细胞体外自发成熟及对表皮生长因子(EGF)促卵母细胞成熟的影响;利... 详细信息

目的探讨C-ERBB2对小鼠卵母细胞成熟的影响及对表皮生长因子在卵母细胞成熟调控中的作用。方法采用卵母细胞体外培养法,研究反义C-ERBB2寡脱氧核苷酸(C-ERBB2ASODN)对卵母细胞体外自发成熟及对表皮生长因子(EGF)促卵母细胞成熟的影响;利用RT-PCR检测卵母细胞中C-ERBB2mRNA的表达及在不同处理因素作用下卵母细胞成熟过程中C-ERBB2mRNA表达的变化。结果C-ERBB2ASODN能呈剂量依赖方式抑制卵母细胞的生发泡破裂(GVBD)率和第一极体(PBⅠ)排出率,并且能抑制EGF对卵母细胞的促成熟作用。卵母细胞中存在C-ERBB2mRNA,EGF可以增强其表达,C-ERBB2ASODN可减弱EGF促表达的作用。结论C-ERBB2与卵母细胞的成熟密切相关。EGF可直接促进裸卵的成熟分裂,其机制可能与上调卵母细胞C-ERBB2的表达有关。

关键词： C-ERBB2 表皮生长因子卵母细胞体外成熟

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