检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实验血液学杂志 2025年第1期33卷 108-113页

作者：王洪波王秀娟郭新红新疆医科大学第一附属医院血液病中心(新疆维吾尔自治区血液病研究所) 新疆乌鲁木齐830054

目的:探讨血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)患者的临床特征及预后影响因素。方法:回顾性分析2011至2021年在新疆医科大学第一附属医院血液病中心诊治的42例AITL患者临床资料,使用Kaplan-Meier方法计算患者生存率及无进展生存率,log-r... 详细信息

目的:探讨血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)患者的临床特征及预后影响因素。方法:回顾性分析2011至2021年在新疆医科大学第一附属医院血液病中心诊治的42例AITL患者临床资料,使用Kaplan-Meier方法计算患者生存率及无进展生存率,log-rank方法进行组间比较。结果:42例患者以老年人为主,中位发病年龄66(22-80)岁,其中25例为男性。38例Ann Arbor分期III-IV期,23例伴有B组症状,34例IPI中高危及高危。起病临床表现以无痛性淋巴结肿大为主(31例),可伴多浆膜腔积液(24例)、发热(17例)、皮疹(11例)和贫血(15例)。18例病理组织活检显示EBV阳性,28例Ki-67≥40%,6例伴发EBV血症。42例患者中位生存时间为12(1-121)个月,3年预估生存率为37.6%,无进展生存率为26.1%。单因素分析结果显示,白介素-6升高、合并多浆膜腔积液的患者生存率更低。结论:AITL起病时临床表现多样,侵袭性高,预后差,常规化疗远期预后不佳。高白介素-6水平、伴有多浆膜腔积液是影响患者预后的不良因素。

关键词：血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤临床特征预后多浆膜腔积液白介素-6

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共抑制分子TIGIT/CD155和PD-1在慢性淋巴细胞白血病中的表达及临床意义

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中国实验血液学杂志 2025年第1期33卷 54-61页

作者：张瑞陈双骆婷婷曲建华新疆医科大学第一附属医院血液病中心实验室新疆维吾尔自治区血液病研究所新疆乌鲁木齐830054

目的:探讨共抑制分子TIGIT/CD155和PD-1在慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者外周血CD4^(+)T细胞和Treg细胞上的表达,并分析其临床意义。方法:选取40例CLL患者和20例健康人员,采用流式细胞术检测CD4^(+)T细胞和Treg细胞表面抑制性分子PD-1、TI... 详细信息

目的:探讨共抑制分子TIGIT/CD155和PD-1在慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者外周血CD4^(+)T细胞和Treg细胞上的表达,并分析其临床意义。方法:选取40例CLL患者和20例健康人员,采用流式细胞术检测CD4^(+)T细胞和Treg细胞表面抑制性分子PD-1、TIGIT的表达水平,并检测受试者外周血B细胞和DC细胞上CD155的表达水平。结果:CLL患者组外周血PD-1^(+)TIGIT^(+)CD4^(+)T细胞、PD-1^(+)TIGIT^(+)Treg细胞、CD155^(+)DC细胞比例均明显高于健康对照组(P<0.05)。CLL患者的PD-1^(+)TIGIT^(+)CD4^(+)T细胞和PD-1^(+)TIGIT^(+)Treg细胞比例均明显高于PD-1^(+)TIGIT-CD4^(+)T细胞和PD-1^(+)TIGIT-Treg细胞(P<0.05)。PD-1^(+)TIGIT^(+)CD4^(+)T细胞和PD-1^(+)TIGIT^(+)Treg细胞均与CD155^(+)DC细胞水平呈正相关(r=0.742,r=0.766)。随着Binet分期进展,PD-1^(+)TIGIT^(+)CD4^(+)T细胞、PD-1^(+)TIGIT^(+)Treg细胞、CD155^(+)DC细胞比例逐渐增加(P<0.05),CD38≥30%、IGVH未突变、染色体异常的预后不良组患者的上述三种细胞比例均增高(P<0.05)。结论:PD-1和TIGIT共抑制分子可能参与了CLL晚期患者的免疫耗竭,具有临床预后参考价值。双抑制分子靶向治疗为CLL个体化治疗提供了新的方向。

关键词：慢性淋巴细胞白血病抑制性分子 PD-1 TIGIT

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雷帕霉素在人血γδT细胞体外抑制人慢性淋巴细胞白血病增殖中的作用

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中国免疫学杂志 2025年第1期41卷 46-49,56页

作者：曾雪娇谢仁古丽·阿力木张瑞玛利娅·木哈什古丽巴旦木曲建华新疆医科大学第一附属医院血液病中心乌鲁木齐830054 新疆维吾尔自治区血液病研究所乌鲁木齐830054

目的:探讨雷帕霉素在人外周血γδT细胞体外对人慢性淋巴细胞白血病MEC-1增殖作用的影响。方法:体外培养扩增人γδT细胞,第10天流式细胞术检测人γδT细胞百分比例。用不同浓度雷帕霉素(0、50、100、200 nmol/L)作用于γδT细胞,干预4... 详细信息

目的:探讨雷帕霉素在人外周血γδT细胞体外对人慢性淋巴细胞白血病MEC-1增殖作用的影响。方法:体外培养扩增人γδT细胞,第10天流式细胞术检测人γδT细胞百分比例。用不同浓度雷帕霉素(0、50、100、200 nmol/L)作用于γδT细胞,干预48 h后ELISA测定γδT细胞IL-17、IL-12、IFN-γ、TNF-α分泌量,Western blot检测AKT/mTOR蛋白表达。收集各组γδT细胞上清与MEC-1间接共培养,共培养实验分为DMSO组、雷帕霉素组、γδT组、雷帕霉素干预γδT组和对照组,48 h后CCK-8测定各组MEC-1细胞存活率。结果:雷帕霉素浓度为100 nmol/L时,γδT细胞IL-12、IFN-γ、TNF-α分泌量最高,与其他组比较均有统计学意义(P<0.05),雷帕霉素浓度为50 nmol/L时,γδT细胞IL-17分泌水平最高(P<0.05),且随着雷帕霉素浓度升高,γδT细胞IL-17分泌水平逐渐减弱;DMSO组、雷帕霉素组、雷帕霉素干预γδT细胞组、γδT细胞组上清中MEC-1细胞存活率分别为(93.48±2.52)%、(71.44±4.31)%、(83.93±1.54)%及(57.97±2.47)%,与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,各雷帕霉素干预组γδT细胞mTOR蛋白水平均降低,随着雷帕霉素浓度升高,mTOR蛋白上游AKT、pAKT分子及下游特异性转录因子4EBP-1蛋白表达均呈递减趋势(P<0.05)。结论:雷帕霉素浓度与γδT细胞IL-17、IL-12、IFN-γ、TNF-α分泌呈量效关系;雷帕霉素及γδT细胞均可抑制MEC-1细胞增殖,且100 nmol/L雷帕霉素干预γδT细胞可增强γδT细胞对MEC-1细胞增殖的抑制作用,雷帕霉素可使γδT细胞AKT通路减弱,雷帕霉素联合γδT细胞对白血病有抑制作用。

关键词：雷帕霉素 γδT细胞慢性淋巴细胞白血病 MEC-1细胞

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高迁移率族蛋白B1(HMGB1)促进髓样树突状细胞成熟增加原发免疫性血小板减少症患者Th17细胞/Treg比例

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细胞与分子免疫学杂志 2025年第1期41卷 45-50页

作者：李芹芝段东升王秀娟孙明玲刘颖王新有王蕾范文霞宋梦婷郭新红新疆医科大学第一附属医院血液病中心新疆维吾尔自治区血液病研究所新疆血液病临床医学研究中心新疆乌鲁木齐830011

目的研究原发免疫性血小板减少症(ITP)患者外周血中高迁移率族蛋白B1(HMGB1)对髓样树突状细胞(mDC)及Th17细胞/调节性T细胞(Treg)平衡的调节作用。方法募集30例初诊ITP患者及30例健康对照,采用流式细胞术检测ITP患者及健康对照组外周血... 详细信息

目的研究原发免疫性血小板减少症(ITP)患者外周血中高迁移率族蛋白B1(HMGB1)对髓样树突状细胞(mDC)及Th17细胞/调节性T细胞(Treg)平衡的调节作用。方法募集30例初诊ITP患者及30例健康对照,采用流式细胞术检测ITP患者及健康对照组外周血mDC、Th17细胞、Treg比例,ELISA测定血清中HMGB1、白细胞介素6(IL-6)、IL-23、IL-17、转化生长因子β(TGF-β)的含量,实时荧光定量PCR检测外周血单个核细胞维甲酸相关孤核受体γt(RORγt)、叉头盒转录因子P3(FOXP3)的mRNA表达,通过Pearson线性相关分析方法分析上述细胞、细胞因子、转录因子及其与血小板之间的相关关系,探究HMGB1对mDC及Th17细胞/Treg平衡的影响。结果与对照组相比,ITP患者组外周血中Th17细胞比例及HMGB1、IL-6、IL-23、IL-17水平及RORγt mRNA表达明显增高,而Treg比例和TGF-β水平降低。ITP患者组mDC比例和FOXP3 mRNA水平变化不明显。mDC的比例与IL-6、IL-23的表达显著正相关;HMGB1的表达与mDC、IL-6、IL-23、RORγt mRNA、IL-17的表达显著正相关;mDC的比例、HMGB1的表达水平与血小板计数呈显著负相关。结论ITP患者外周血中HMGB1的高表达可能通过促进mDC的成熟并增加相关细胞因子的分泌,诱导Th17细胞/Treg失衡,可能参与ITP发病的免疫学机制。

关键词：原发免疫性血小板减少症高迁移率族蛋白B1(HMGB1) 髓样树突状细胞(mDC) Th17细胞 Treg

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单倍体相合高剂量非体外去T细胞外周血造血干细胞移植治疗成人Ph+急性淋巴细胞白血病疗效分析

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中华血液学杂志 2025年第3期46卷 231-237页

作者：徐建丽杜小飞袁海龙王洪波陈刚杨蕊雪张凯乐古力巴旦木·艾则孜曲建华江明新疆医科大学第一附属医院血液病中心新疆维吾尔自治区血液病研究所乌鲁木齐830054 河南省安阳市人民医院安阳455000

目的分析单倍体相合高剂量非体外去T细胞外周血造血干细胞移植(haplo-HDPSCT)治疗成人Ph+急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)的疗效。方法回顾性分析2011年7月至2022年6月在新疆医科大学第一附属医院血液科接受haplo-HDPSCT模式25例成人Ph+ALL... 详细信息

目的分析单倍体相合高剂量非体外去T细胞外周血造血干细胞移植(haplo-HDPSCT)治疗成人Ph+急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)的疗效。方法回顾性分析2011年7月至2022年6月在新疆医科大学第一附属医院血液科接受haplo-HDPSCT模式25例成人Ph+ALL患者的临床疗效。结果25例患者中,男12例,女13例,中位年龄27(16~61)岁。23例移植前处于第1次完全缓解(CR1)状态,2例处于第2次或以上完全缓解(≥CR2)状态,微小残留病(MRD)阳性、阴性分别为8、17例。清髓性预处理21例,减低剂量预处理4例。25例患者移植后均获得造血重建,16例发生急性移植物抗宿主病(GVHD),Ⅱ~Ⅳ、Ⅲ/Ⅳ度急性GVHD累积发生率分别为(40.4±11.3)%、(4.8±4.6)%;移植后1、2年累积复发率分别为(4.0±3.9)%、(14.5±7.9)%。移植后2年总生存、无病生存率分为(81.3±8.5)%、(77.1±9.1)%。结论haplo-HDPSCT治疗Ph+ALL具有较好的疗效。

关键词：单倍体造血干细胞移植急性淋巴细胞白血病微小残留病

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复方血栓通胶囊抑制糖尿病肾病患者动静脉内瘘术后血栓形成的疗效观察

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中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生 2025年第2期 092-096页

作者：殷鹭黄琴江海强樊梅荣闵宝妹南昌大学第一附属医院血液净化中心江西南昌 330006

探究糖尿病肾病患者接受复方血栓通胶囊治疗后对其动静脉内瘘术后血栓形成的抑制效果。方法随机将本院肾内科2023年3月至2023年12月收治的动静脉内瘘术后的糖尿病肾病患者分为对照组(30例,常规护理与治疗)与实验组(30例,在对照组基础... 详细信息

探究糖尿病肾病患者接受复方血栓通胶囊治疗后对其动静脉内瘘术后血栓形成的抑制效果。方法随机将本院肾内科2023年3月至2023年12月收治的动静脉内瘘术后的糖尿病肾病患者分为对照组(30例,常规护理与治疗)与实验组(30例,在对照组基础上加用复方血栓通胶囊治疗),对比两组治疗情况。结果治疗后,实验组血栓形成率均低于对照组(P <0.05)。治疗前、后对比,与对照组对比,实验组纤维蛋白原水平较低,凝血酶原与凝血酶时间均长,内瘘血流量均高,动静脉内瘘成熟时间较短(P <0.05)。两组不良反应发生率无明显差异(X2=1.071,P=0.301)。结论复方血栓通胶囊应用在行动静脉内瘘术的糖尿病肾病患者中,可降低血栓形成率、改善凝血功能、提高内瘘血流量、缩短动静脉内瘘成熟时间,安全可靠,值得临床借鉴。

关键词：糖尿病肾病复方血栓通胶囊动静脉内瘘术血栓形成凝血功能不良反应

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基于生信分析SLC29A3 在肝癌中的表达及临床意义

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中华肝脏外科手术学电子杂志 2025年第2期14卷 290-295页

作者：郑希彦吴润鹏杜飞谢玉芬王平根张广权翟航何函樨李瑞曦 518033 深圳，中山大学附属第八医院肝胆胰外科 330008 南昌大学第一临床医学院 330006 南昌大学第一附属医院乳腺专病中心

目的基于生信分析溶质载体家族29 成员3（SLC29A3）基因在肝癌中的表达水平及其与预后、临床分期、免疫细胞浸润、微卫星不稳定性及肿瘤突变负荷的关系。方法TCGA 数据库分析泛癌中SLC29A3 表达，从TCGA 数据库获得肝癌和癌旁组织SLC29A... 详细信息

目的基于生信分析溶质载体家族29 成员3（SLC29A3）基因在肝癌中的表达水平及其与预后、临床分期、免疫细胞浸润、微卫星不稳定性及肿瘤突变负荷的关系。方法TCGA 数据库分析泛癌中SLC29A3 表达，从TCGA 数据库获得肝癌和癌旁组织SLC29A3 mRNA 表达数据，比较SLC29A3 在肝癌组织及癌旁组织表达差异。采用Kaplan-Meier Plotter 进行生存预后分析， Cox 单变量和多变量回归分析生存预后影响因素。通过R 软件GSVA 包进行基因表达与通路得分相关性分析。结果TCGA 数据库分析显示，SLC29A3 在多种肿瘤高表达;基于TCGA 数据库RNA-seq 数据，获得371 例肝癌及50 例癌旁样本SLC29A3 基因信息，结果显示肝癌组织SLC29A3 相对表达量为2.7±0.6，明显高于正常癌旁组织的2.2±0.5（t=5.529，P＜0.05）。Kaplan-Meier 生存分析显示，SLC29A高表达组肝癌患者中位生存时间是37.2 个月，低表达组80.4 个月，SLC29A3 高表达组肝癌患者预后更差（HR=2.209，P＜0.05）。Cox 单因素和多因素回归分析显示，SLC29A3 高表达是肝癌患者预后差的独立危险因素（HR=1.67，95%CI：1.25～2.23;P＜0.05）。相关性分析显示，肝癌SLC29A3 高表达与肿瘤增殖相关信号、肿瘤炎性反应及PI3K-AKT-mTOR 通路正相关（rs=0.32，0.12，0.27;P＜0.05）;SLC29A3高表达与调节性T 细胞（Treg）、髓源性抑制细胞（MDSC）、癌相关成纤维细胞（CAFs）浸润成正相关（rs=0.31，0.28，0.16;P＜0.05），SLC29A3 高表达与微卫星不稳定性（MSI）得分亦正相关（rs=0.11，P＜0.05）。结论SLC29A3 在肝癌中表达升高，其高表达与肝癌患者不良预后相关。SLC29A3 高表达可通过引发Treg、MDSC、CAFs 的浸润以及微卫星不稳定性，诱导肿瘤增殖、炎症和激活PI3K-AKTmTOR 信号通路，从而调控肝癌的进展。

关键词：癌,肝细胞溶质载体家族29 成员3(SLC29A3) 预后免疫浸润信号通路微卫星不稳定性

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DNA甲基化转移酶1表达水平与急性髓系白血病临床特征的相关性

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中国急救复苏与灾害医学杂志 2025年第1期20卷 48-52页

作者：余静静曾雪娇仝佳音闫齐敏曲建华新疆医科大学第一附属医院血液病中心新疆乌鲁木齐830000 河南科技大学第一附属医院血液科河南洛阳471003

目的探讨DNA甲基化转移酶1(DNMT1)在急性髓系白血病(AML)患者中的表达水平,并分析其与临床特征和分子突变的相关性。方法本研究纳入34例初诊AML患者和17例复发/难治(R/R)AML患者,另选取同时期50例健康体检的正常受试者作为对照组。通... 详细信息

目的探讨DNA甲基化转移酶1(DNMT1)在急性髓系白血病(AML)患者中的表达水平,并分析其与临床特征和分子突变的相关性。方法本研究纳入34例初诊AML患者和17例复发/难治(R/R)AML患者,另选取同时期50例健康体检的正常受试者作为对照组。通过逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、蛋白质印迹法(WB)和免疫组织化学染色法,检测了样本中DNMT1的表达水平,并评估了其与临床特征及分子突变的关联。结果初诊AML组、R/R AML组患者组中DNMT1的表达水平显著高于对照组(F=226.385, P<0.05)。DNMT1表达水平与复发状态、年龄、血红蛋白计数、外周血原始细胞比例、DNMT3A突变、RAS突变和NPM1突变呈正相关(β>0),而与白细胞计数、血小板计数、骨髓原始细胞比例、FLT3突变、IDH1突变和TP53突变呈负相关(β<0)。多因素分析显示,复发状态是DNMT1表达水平的独立危险因素(OR=132.497,95%CI=2.053~8 550.566,P=0.022)。结论 DNMT1的表达水平与AML患者的复发状态、临床参数和分子突变密切相关,可作为AML的潜在生物标志物和治疗靶点。

关键词： DNA甲基化转移酶1 急性髓系白血病表达水平临床特征相关性分析生物标志物

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DNA甲基转移酶1抑制剂联合外胚层信号调节激酶1、同源结构域相互作用蛋白激酶2及糖原合成酶激酶3β治疗复发难治性急性髓系白血病的细胞实验研究

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实用临床医药杂志 2025年第5期29卷 26-30,35页

作者：余静静胡萌谢仁古丽·阿力木张曼曲建华新疆医科大学第一附属医院血液病中心新疆乌鲁木齐830000 河南科技大学第一附属医院血液科河南洛阳471003

目的探讨DNA甲基转移酶1(DNMT1)抑制剂联合外胚层信号调节激酶1(ERK1)、同源结构域相互作用蛋白激酶2(HIPK2)及糖原合成酶激酶3β(GSK3β)抑制剂协同诱导复发难治性急性髓系白血病(AML)细胞凋亡和蛋白阻滞的机制。方法基于表达综合数据... 详细信息

目的探讨DNA甲基转移酶1(DNMT1)抑制剂联合外胚层信号调节激酶1(ERK1)、同源结构域相互作用蛋白激酶2(HIPK2)及糖原合成酶激酶3β(GSK3β)抑制剂协同诱导复发难治性急性髓系白血病(AML)细胞凋亡和蛋白阻滞的机制。方法基于表达综合数据库(GEO)、癌症基因组图谱(TCGA)数据库以及Expression2Kinases等数据库筛选出ERK1、HIPK2和GSK3β等3个治疗靶点。DNMT1抑制剂单独或联合ERK1、HIPK2或GSK3β抑制剂处理人AML细胞系U937细胞;采用CCK-8法检测细胞活力;采用流式细胞术分析细胞凋亡率,采用碘化丙啶单染色法染色法(PI)测定细胞周期分布;采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测DNMT1、ERK1、HIPK2和GSK3β的mRNA表达水平;采用免疫印迹法检测DNMT1、ERK1、HIPK2和GSK3β的蛋白表达水平。结果DNMT1抑制剂能显著抑制U937细胞的细胞活力(P<0.05),显著诱导U937细胞凋亡和周期阻滞(P<0.05);DNMT1抑制剂与ERK1、HIPK2或GSK3β抑制剂联合使用时,细胞活力和细胞凋亡率显著降低(P<0.05)。DNMT1抑制剂及其与ERK1、HIPK2、GSK3β抑制剂联合诱导U937细胞停留在G_(0)/G_(1)期,其中两药联合组G_(0)/G_(1)期比例显著增高(P<0.05)。DNMT1抑制剂与ERK1、HIPK2、GSK3β抑制剂联合能显著降低U937细胞DNMT1、ERK1、HIPK2和GSK3β的mRNA表达水平(P<0.05);DNMT1抑制剂与ERK1、HIPK2、GSK3β抑制剂联合能显著降低U937细胞DNMT1、ERK1、HIPK2和GSK3β的蛋白表达水平(P<0.05)。结论DNMT1抑制剂联合ERK1、HIPK2和GSK3β抑制剂可协同诱导复发难治性AML细胞凋亡和蛋白阻滞,为联合靶向治疗AML提供一种新的策略。

关键词：抑制剂 DNA甲基转移酶1 急性髓系白血病外胚层信号调节激酶1 同源结构域相互作用蛋白激酶2 糖原合成酶激酶3β 靶向治疗细胞凋亡蛋白阻滞

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基于随机生存森林算法的NK/T细胞淋巴瘤患者预后模型的构建与验证

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陆军军医大学学报 2025年第3期47卷 275-284页

作者：黄侦伍亚舟陆军军医大学(第三军医大学)军事预防医学系军队卫生统计学教研室重庆陆军军医大学(第三军医大学)第一附属医院血液病中心重庆

目的探讨NK/T细胞淋巴瘤(natural killer T-cell lymphoma,NKTL)患者的生存预后影响因素。基于随机生存森林(random survival forest,RSF)算法,构建预测NKTL患者总生存期(overall survival,OS)的预后模型。方法从SEER数据库收集2000-2020年的NKTL患者的人口统计学和临床病理资料。按照7∶3的比例将患者划分为训练队列(n=471)和验证队列(n=203)。通过Cox回归分析确定影响患者OS的预后因素,并基于分析结果构建列线图模型。同时,使用RSF算法确定影响患者OS的预后因素,并构建RSF模型。采用ROC曲线、校准曲线和决策曲线、净重新分类指数(net reclassification improvement,NRI)和综合判别改善指数(integrated discrimination improvement,IDI)对模型的预测能力进行评估,并比较2种模型的预测效果。通过2种模型计算每位患者的风险得分,根据风险得分的中位数,将患者分为高风险组和低风险组,并绘制生存曲线进行比较。结果Ann Arbor分期、年龄、放疗、联合治疗和疾病类型是与生存显著相关的预后变量。在验证队列中,列线图模型的1、3和5年ROC曲线下面积(area under curve,AUC)分别为0.745、0.771和0.748,而RSF模型的AUC为0.764、0.792和0.761。ROC曲线显示2种模型在预测OS方面具有良好的准确性和区分性。校准曲线显示2种模型预测的生存与实际生存之间具有良好的一致性。两种模型均能有效地将患者分为预后差组和预后好组,并且预后差组患者的OS显著低于预后好组(P<0.0001)。决策曲线显示RSF模型的净获益优于列线图模型。与列线图模型相比,RSF模型的NRI为0.184(95%CI:0.098~0.267,P<0.01),IDI为0.300(95%CI:0.241~0.359,P<0.01),RSF模型的预测能力优于列线图模型。结论Ann Arbor分期、年龄、放疗、联合治疗和疾病类型是NKTL患者预后的影响因素,本研究据此建立的RSF模型对NKTL患者预后具有很好的预测能力,可有效评估患者预后。

关键词： NK/T细胞淋巴瘤 SEER数据库列线图机器学习随机生存森林生存预测

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