检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学通报 2025年第4期41卷 631-637页

作者：胡昊良汪锦刘佳妍黄仕芳李玉婷陈哲陈临溪湖南文理学院常德市人工智能与生物医学研究中心南华大学衡阳医学院药学院药理学教研室永州职业技术学院药学系

初级纤毛是细胞中的一种感受性细胞器，在其生成和运输过程中参与调控细胞自噬、分解代谢等生物学过程。自噬则是一种细胞自我保护的机制，通过清除受损细胞器、蛋白质聚集和病毒来维持细胞内稳态。结合近期研究报道，本综述全面阐述了... 详细信息

初级纤毛是细胞中的一种感受性细胞器，在其生成和运输过程中参与调控细胞自噬、分解代谢等生物学过程。自噬则是一种细胞自我保护的机制，通过清除受损细胞器、蛋白质聚集和病毒来维持细胞内稳态。结合近期研究报道，本综述全面阐述了初级纤毛与自噬之间存在的复杂双向串扰，即纤毛依赖的信号通路对于激活细胞自噬至关重要，自噬能够通过降解特定纤毛蛋白来调节纤毛的生成和长度。此外，初级纤毛和自噬的失调参与到多囊肾病、结节性硬化症等多种纤毛相关性疾病的临床表现和发病机制。在药物治疗方面，该文对靶向纤毛生成的小分子抑制剂进行了全面总结，如细胞骨架药物、Hedgehog信号通路抑制剂等。尽管该类药物目前在临床使用中尚存在一定的局限性，但对于开发高度特异性的靶向纤毛生成小分子抑制剂、以及纤毛病和相关癌症的治疗指明了方向。综上，该文通过系统性探讨了纤毛生成、自噬、及其关联疾病和治疗药物，为未来深入阐明纤毛生成与自噬的互作网络、探索其在疾病发展中的病理机制和治疗策略提供了新思路。

关键词：纤毛自噬纤毛形成纤毛相关疾病小分子抑制剂选择性自噬

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亚毒性剂量毒死蜱降低新西兰兔ABCA1表达加重高脂诱导的动脉粥样硬化

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生物化学与生物物理进展 2011年第1期38卷 46-54页

作者：周寿红杨旭红宋涛吴树金黄宁江刘立英南华大学医学院生理学教研室衡阳421001 中南大学药学院药理学教研室长沙410078 长沙医学院药理教研室长沙4102194 永州职业技术学院药理学教研室永州425000

为了探讨亚毒性剂量有机磷酸酯杀虫剂毒死蜱对高脂饮食诱导的动脉粥样硬化的影响及其机制,32只健康雄性新西兰兔随机分为对照组、毒死蜱组、高脂组、高脂+毒死蜱组.每天以20 mg/kg亚毒性剂量的毒死蜱灌胃处理6个月.动物处死后检测血脂... 详细信息

为了探讨亚毒性剂量有机磷酸酯杀虫剂毒死蜱对高脂饮食诱导的动脉粥样硬化的影响及其机制,32只健康雄性新西兰兔随机分为对照组、毒死蜱组、高脂组、高脂+毒死蜱组.每天以20 mg/kg亚毒性剂量的毒死蜱灌胃处理6个月.动物处死后检测血脂水平和血清胆碱酯酶活性.收集腹腔巨噬细胞,测定其胆固醇流出率.苏丹Ⅳ染色观察胸主动脉粥样硬化斑块,定量分析动脉粥样硬化斑块占血管内表面积的百分比.颈总动脉石蜡切片,观察动脉粥样硬化斑块.采用实时定量PCR和蛋白质印迹检测,分别检测肝脏、血管和腹腔巨噬细胞中三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ATP-binding cassette transporter A1,ABCA1)mRNA和蛋白质的表达.结果显示:与对照组相比,高脂饮食升高了血清总胆固醇和脂蛋白水平,主动脉和颈总动脉出现明显的动脉粥样硬化斑块,其肝脏、主动脉和腹腔巨噬细胞ABCA1的表达升高,腹腔巨噬细胞中胆固醇流出增加;与对照组相比,毒死蜱组血清胆碱酯酶活性降低,但没有出现明显的中毒症状和肝肾功能损伤,血清中高密度脂蛋白(HDL)水平降低,ABCA1的表达降低,腹腔巨噬细胞中胆固醇流出减少;高脂+毒死蜱组与高脂组相比,血清胆碱酯酶活性降低,也没有出现明显的中毒症状和肝肾功能损伤,ABCA1的表达降低,腹腔巨噬细胞中胆固醇流出减少,主动脉和颈总动脉粥样硬化斑块更加明显.结果提示长期暴露于亚毒性剂量的毒死蜱可加速高脂饮食的致动脉粥样硬化作用,其机制可能与毒死蜱降低体内ABCA1的表达和胆固醇流出有关.

关键词：毒死蜱三磷酸腺苷结合盒转运体1 胆固醇流出动脉粥样硬化

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4-(2-乙酰氧基苯甲酰氨基)丁酰胺基杂环化合物的合成及活性研究

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药学学报 2012年第11期47卷 1496-1502页

作者：刘文虎王仕宝刘毅川北医学院药理学教研室四川南充637007 汉中职业技术学院药理学教研室陕西汉中723000

前期研究发现,4-(2-乙酰氧基苯甲酰氨基)丁酰胺类化合物具有较好的抗癫痫活性。据此,本文以中枢γ-氨基丁酸受体(γ-aminobutyric acid receptor,GABAR)为靶点,设计合成了系列全新结构的4-(2-乙酰氧基苯甲酰氨基)丁酰胺基杂环类化合物(5... 详细信息

前期研究发现,4-(2-乙酰氧基苯甲酰氨基)丁酰胺类化合物具有较好的抗癫痫活性。据此,本文以中枢γ-氨基丁酸受体(γ-aminobutyric acid receptor,GABAR)为靶点,设计合成了系列全新结构的4-(2-乙酰氧基苯甲酰氨基)丁酰胺基杂环类化合物(5a～5n),希望完善此类化合物的构效关系及提高其抗癫痫活性。化合物结构经1H MNR、ESI-MS及元素分析确证。体内药效筛选结果表明,化合物5f、5i～5n对4-AP致癫痫小鼠具有良好抗癫痫活性(ED50值为0.313 7～0.360 4 *** 1)。

关键词： 4-(2-乙酰氧基苯甲酰氨基)丁酰胺基杂环化合物抗癫痫 GABA受体合成

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白芍总苷对全脑缺血再灌损伤的保护作用

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中国药理学通报 2004年第2期20卷 211-214页

作者：刘玮吴华璞祝晓光明亮淮北职业技术学院药理学教研室淮北235000 蚌埠医学院药理学教研室蚌埠233003 安徽医科大学药理学教研室合肥30032

目的　研究白芍总苷 (TGP)对全脑缺血再灌损伤的保护作用及其作用机制。方法　采用大鼠三血管阻断全脑缺血再灌损伤模型 ,观察大鼠眼球颜色、脑组织SOD活性、MDA含量及病理组织学变化。结果　TGP(10、2 0、4 0mg·kg-1)可以明显改... 详细信息

目的　研究白芍总苷 (TGP)对全脑缺血再灌损伤的保护作用及其作用机制。方法　采用大鼠三血管阻断全脑缺血再灌损伤模型 ,观察大鼠眼球颜色、脑组织SOD活性、MDA含量及病理组织学变化。结果　TGP(10、2 0、4 0mg·kg-1)可以明显改善大鼠眼球颜色的变化 ;TGP(2 0mg·kg-1)能提高脑缺血再灌大鼠大脑皮层、海马、纹状体中降低的SOD活性 ,并且降低升高的MDA含量 ;TGP(2 0mg·kg-1)对大鼠缺血性脑组织的病理组织学改变具有较好的保护作用。结论　TGP对缺血再灌注脑损伤具有明显的保护作用 ,此作用可能与其抗氧化有关。

关键词：白芍总苷脑缺血再灌损伤超氧化物歧化酶丙二醛

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麋鹿角醇提取液改善衰老小鼠免疫功能

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江苏医药 2009年第12期35卷 1464-1467,I0001页

作者：秦红兵杨朝晔于广华朱清盐城卫生职业技术学院药理学教研室 224005 盐城卫生职业技术学院免疫学教研室 224005 南通大学医学院药理学教研室

目的观察麋鹿角醇提液对D-半乳糖(D-gal)诱导衰老模型小鼠免疫功能的影响。方法54只小鼠随机分成正常对照(NG)组和三个D-gal诱导衰老模型(MG、LG、HG)组。在造模同时,LG、HG两组分别给予麋鹿角醇提液2 g/kg和4 g/kg。测定部分免疫相关... 详细信息

目的观察麋鹿角醇提液对D-半乳糖(D-gal)诱导衰老模型小鼠免疫功能的影响。方法54只小鼠随机分成正常对照(NG)组和三个D-gal诱导衰老模型(MG、LG、HG)组。在造模同时,LG、HG两组分别给予麋鹿角醇提液2 g/kg和4 g/kg。测定部分免疫相关的血清指标。结果小鼠经D-gal处理6周后出现衰老体征。MG组血清IgG水平下降,脾淋巴细胞转化刺激指数下降,血清IFN-γ浓度IFNγ-mRNA表达水平下降。HG组小鼠IgG水平、脾淋巴细胞转化刺激指数、血清中IL-2和IFNγ-的浓度升高,并增强模型鼠脾淋巴细胞IL-2、IFN-γmRNA的表达。结论麋鹿角醇提液能增强D-gal诱导的衰老模型小鼠体液免疫及细胞免疫功能。

关键词：麋鹿角衰老 D-半乳糖免疫功能

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麋鹿角醇提液对正常小鼠IL-2和IFN-γ的影响

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中国中药杂志 2009年第15期34卷 1986-1988页

作者：杨朝晔秦红兵朱清盐城卫生职业技术学院免疫学教研室江苏盐城224006 盐城卫生职业技术学院药理学教研室江苏盐城224006 南通大学医学院药理学教研室江苏南通226001

目的:观察麋鹿角醇提液对正常小鼠细胞因子白介素2(IL-2)和γ干扰素(IFN-γ)的影响。方法:30只ICR小鼠随机分成3组:正常组、麋鹿角醇提液低剂量组(***-1.d-1)、高剂量组(***-1.d-1),灌胃给药,连续7d。采用ELISA法检测血清中细胞因子IL-2... 详细信息

目的:观察麋鹿角醇提液对正常小鼠细胞因子白介素2(IL-2)和γ干扰素(IFN-γ)的影响。方法:30只ICR小鼠随机分成3组:正常组、麋鹿角醇提液低剂量组(***-1.d-1)、高剂量组(***-1.d-1),灌胃给药,连续7d。采用ELISA法检测血清中细胞因子IL-2,IFN-γ的浓度,RT-PCR法检测脾淋巴细胞IL-2,IFN-γmRNA的表达。结果:麋鹿角醇提液高剂量组小鼠血清中IL-2和IFN-γ的浓度升高,脾淋巴细胞IL-2,IFN-γmRNA的表达增强。结论:麋鹿角醇提液能促进正常小鼠细胞因子IL-2,IFN-γ的分泌与表达,增强其细胞免疫功能。

关键词：麇鹿角醇提液细胞因子细胞因子白介素2 γ-干扰素

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含Schiff碱芳香氮芥香豆素衍生物的设计、合成及抗肿瘤增殖活性

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药学学报 2014年第2期49卷 217-224页

作者：刘文虎王仕宝常晋霞刘毅川北医学院药理学教研室四川南充637007 汉中职业技术学院药理学教研室陕西汉中723000 川北医学院微生物学与免疫学教研室四川南充637007

基于生物电子等排及活性单元拼接原理,将Schiff碱、芳香氮芥药效基团N,N-二(2-氯乙基)胺基拼接到香豆素结构中,设计合成了系列新型含Schiff碱芳香氮芥的香豆素衍生物(7a^7v),结构经1H NMR、MS及元素分析确证。采用MTT法评价了化合物对He... 详细信息

基于生物电子等排及活性单元拼接原理,将Schiff碱、芳香氮芥药效基团N,N-二(2-氯乙基)胺基拼接到香豆素结构中,设计合成了系列新型含Schiff碱芳香氮芥的香豆素衍生物(7a^7v),结构经1H NMR、MS及元素分析确证。采用MTT法评价了化合物对HepG2、DU145及MCF7肿瘤细胞的抗增殖作用。结果表明,部分化合物对肿瘤细胞的增殖具有较好的抑制作用,其中化合物7c、7f、7g、7h和7q对DU145和MCF7的抑制作用优于或相当于阳性对照,值得进一步研究。

关键词：香豆素 Schiff碱芳香氮芥合成抗增殖

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养血清脑颗粒对小鼠的镇静催眠作用

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郑州大学学报（医学版） 2007年第5期42卷 881-882页

作者：高雅玲王彩娥鹤壁职业技术学院医学院鹤壁458030 遵义医学院药理学教研室遵义563003

目的:观察养血清脑颗粒对小鼠的镇静催眠作用。方法:①50只昆明种雄性小鼠随机分为5组,即生理盐水对照组,阳性对照组及养血清脑颗粒大、中、小剂量组,每组10只,灌胃给药1次后采用抖笼换能器法测定小鼠的自主活动。②另取50只小鼠同法分... 详细信息

目的:观察养血清脑颗粒对小鼠的镇静催眠作用。方法:①50只昆明种雄性小鼠随机分为5组,即生理盐水对照组,阳性对照组及养血清脑颗粒大、中、小剂量组,每组10只,灌胃给药1次后采用抖笼换能器法测定小鼠的自主活动。②另取50只小鼠同法分组,连续灌胃给药3d,2次/d,于末次给药后50min腹腔注射30mg/kg戊巴比妥钠,记录睡眠时间。③另取150只小鼠,分组与给药方法同②,并于末次给药后50min腹腔注射25mg/kg戊巴比妥钠,观察30min后的入睡鼠数。结果:与生理盐水对照组相比,大、中剂量的养血清脑颗粒可减少小鼠的自发活动,大、中、小剂量的养血清脑颗粒与戊巴比妥钠合用可延长小鼠的睡眠时间(P<0.01),大、中、小剂量的养血清脑颗粒与阈下剂量戊巴比妥钠合用,入睡鼠数增加(P<0.05)。结论:养血清脑颗粒有明显的镇静催眠作用,且与戊巴比妥钠有协同作用。

关键词：养血清脑颗粒催眠作用戊巴比妥钠协同作用小鼠

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珍珠口泰药膜抑菌、镇痛及抗口腔溃疡作用实验观察

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郑州大学学报（医学版） 2003年第6期38卷 927-929页

作者：吴红霞冯国清付润芳刘昌发郑州大学基础医学院药理学教研室郑州450052 郑州铁路职业技术学院医学院药理教研室郑州450052

目的 :观察珍珠口泰抑菌、镇痛及抗口腔溃疡的作用。方法 :珍珠口泰低、中、高剂量按临床等效剂量的1、3、5倍配制。①通过抑菌实验观察珍珠口泰各剂量及谷固醇的抑菌效果。②将 5 0只小鼠随机分为珍珠口泰高、中、低剂量组 ,谷固醇阳... 详细信息

目的 :观察珍珠口泰抑菌、镇痛及抗口腔溃疡的作用。方法 :珍珠口泰低、中、高剂量按临床等效剂量的1、3、5倍配制。①通过抑菌实验观察珍珠口泰各剂量及谷固醇的抑菌效果。②将 5 0只小鼠随机分为珍珠口泰高、中、低剂量组 ,谷固醇阳性对照组和蒸馏水空白对照组 ,采用小鼠热板法观察珍珠口泰模型的镇痛作用 ;③将 4 0只豚鼠随机分为珍珠口泰高、中、低剂量组 ,谷固醇阳性对照组及模型组 ,采用电灼烧制造口腔溃疡模型 ,观察珍珠口泰的抗溃疡作用。结果 :珍珠口泰对甲型溶血性链球菌有轻度抑制作用 ;能明显提高小鼠热板刺激的痛阈值 ,3个剂量局部给药均可明显改善豚鼠口腔溃疡的面积及周围受累面积 ,溃疡修复时间提前。结论

关键词：珍珠口泰药膜抑菌镇痛抗溃疡

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罗格列酮通过上调脂肪脂联素及其受体的表达改善去卵巢大鼠胰岛素抵抗

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中国动脉硬化杂志 2009年第5期17卷 383-386页

作者：郑志民刘显庆周寿红凌宏艳张伟胡弼南华大学药理学教研室湖南省永州市425006 南永州职业技术学院医学院药理学教研室湖南省永州市425006 南华大学生理学教研室湖南省衡阳市421001

目的研究罗格列酮对去卵巢大鼠胰岛素抵抗和脂肪中脂联素及其受体表达的影响,为噻唑烷二酮类药物用于防治绝经后2型糖尿病提供实验依据。方法36只SD雌性大鼠,随机分为假手术组、去卵巢组和去卵巢+罗格列酮组;检测各组大鼠体重、血压和... 详细信息

目的研究罗格列酮对去卵巢大鼠胰岛素抵抗和脂肪中脂联素及其受体表达的影响,为噻唑烷二酮类药物用于防治绝经后2型糖尿病提供实验依据。方法36只SD雌性大鼠,随机分为假手术组、去卵巢组和去卵巢+罗格列酮组;检测各组大鼠体重、血压和胰岛素敏感指数的变化。测量内脏脂肪重量,计算体脂含量;逆转录聚合酶链反应检测内脏脂肪中脂联素、脂联素受体的表达。结果与假手术组相比,去卵巢组大鼠内脏脂肪含量和血压显著增加,胰岛素敏感指数显著降低,内脏脂肪中脂联素、脂联素受体表达显著降低;罗格列酮逆转了上述变化。结论去卵巢大鼠胰岛素抵抗可能与脂肪脂联素及其受体的表达下调有关;罗格列酮能够上调脂肪脂联素及其受体的表达而改善去卵巢大鼠胰岛素抵抗。

关键词：罗格列酮去卵巢大鼠胰岛素抵抗脂联素脂联素受体

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