检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医学教育杂志 2009年第4期29卷 60-62页

作者：何月光伍三妹王玲黄宁江李红林唐陶富胡晓军周金彩刘诗琼屈智明李祖祥唐小敏刘乐江郑志民申众辉永州职业技术学院医学院药理学教研室 425100

精品课程建设，在教师队伍、教学内容、教学方法、教材建设、教学管理方面均具有一流的示范性特色。永州职业技术学院医学院药理学教研室在护理药理学精品课程的创建过程中，在师资培养、学科建设、教学内容、教学方法、教材建设等方面... 详细信息

精品课程建设，在教师队伍、教学内容、教学方法、教材建设、教学管理方面均具有一流的示范性特色。永州职业技术学院医学院药理学教研室在护理药理学精品课程的创建过程中，在师资培养、学科建设、教学内容、教学方法、教材建设等方面进行了实践性探索，创立了一种教学方法新颖、特色鲜明、强化实践的教学模式，为学生建立了一种良好的学习环境，期望能够对医学院校的精品课程建设有所参考。

关键词：护理药理学精品课程实践认识

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半胱氨酰白三烯受体2多克隆抗体制备及其鉴定

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浙江大学学报（医学版） 2009年第6期38卷 591-597页

作者：陈丽萍赵春贞史文珍戚玲玲卢韵碧张咏梅张丽慧方三华鲍建芳沈建根魏尔清浙江大学医学院药理学系浙江杭州310058 衢州职业技术学院医学系机能教研室浙江衢州324000 杭州师范大学基础医学院药理学教研室浙江杭州310036 浙江大学医学院免疫研究所浙江杭州310058

目的:制备半胱氨酰白三烯受体2(CysLT2)多克隆抗体,并鉴定其免疫学特性及应用。方法:以KLH偶联的CysLT2受体多肽免疫家兔制备抗体,用间接ELISA法测定抗体效价,以抗原阻断法测定抗体敏感性及特异性;同时,以新制备的抗体进行Western blot... 详细信息

目的:制备半胱氨酰白三烯受体2(CysLT2)多克隆抗体,并鉴定其免疫学特性及应用。方法:以KLH偶联的CysLT2受体多肽免疫家兔制备抗体,用间接ELISA法测定抗体效价,以抗原阻断法测定抗体敏感性及特异性;同时,以新制备的抗体进行Western blot和免疫组化,检测CysLT2受体的组织表达。结果:ELISA测定显示,获得的家兔抗CysLT2受体抗体的效价大于1/1 047 296,对CysLT2受体的特异性强,对CysLT1受体和GPR17基本无交叉反应。Western blot结果显示,CysLT2受体在大鼠、小鼠肾、脑和肺中有较高的表达,其分子量在40 kD左右。免疫组化结果表明,CysLT2受体主要表达在大鼠神经元,也表达在部分星形胶质细胞。结论:制备的CysLT2受体多克隆抗体具有高效价和高特异性,能满足Western blot和免疫组化检测的要求。

关键词：半胱氨酸/遗传受体白三烯/遗传半胱氨酰白三烯受体 CysLT2受体多克隆抗体

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CaMKⅡ活性抑制降低内质网应激诱导的大鼠心肌细胞死亡

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苏州大学学报（医学版） 2009年第6期29卷 1033-1036,1041,I0010页

作者：王树树吴芹陈玉萍高璀乡朱卫忠盐城卫生职业技术学院生理学教研室江苏盐城224006 南通大学医学院药理学教研室江苏南通226001

目的探讨钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶(CaMK)Ⅱ与内质网应激诱导的大鼠心肌细胞死亡的相关性。方法以成年SD大鼠心肌细胞为研究对象,使用毒胡萝卜素、衣霉素和brefeldin A诱导心肌细胞内质网应激,用碘化丙啶染色评价心肌细胞存活率,观察... 详细信息

目的探讨钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶(CaMK)Ⅱ与内质网应激诱导的大鼠心肌细胞死亡的相关性。方法以成年SD大鼠心肌细胞为研究对象,使用毒胡萝卜素、衣霉素和brefeldin A诱导心肌细胞内质网应激,用碘化丙啶染色评价心肌细胞存活率,观察心肌细胞死亡情况。Western blot检测葡萄糖调节蛋白(GRP)78和DNA核苷酸序列CCAAT增强子结合蛋白(C/EBP)同源蛋白(CHOP)的表达。通过GRP78和CHOP上调评价内质网应激反应。结果毒胡萝卜素、衣霉素和brefeldin A呈时间和剂量依赖方式诱导内质网应激反应和心肌细胞的死亡(P<0.01),使GRP78和CHOP蛋白表达上调(P<0.05),KN93和AIP阻断CaMKⅡ活性后,GRP78和CHOP蛋白表达与各自的未阻断对照组相比下调(P<0.05),内质网应激反应减弱,内质网应激诱导的细胞死亡减少(P<0.05)。结论毒胡萝卜素、衣霉素和brefeldin A诱导的内质网应激可能是通过CaMKⅡ依赖途径介导大鼠心肌细胞死亡。CaMKⅡ可能是治疗心肌梗死或防治心衰的新靶点。

关键词：内质网应激钙调蛋白激酶心肌细胞大鼠

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D-半乳糖诱导衰老小鼠模型的建立与评价

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中国组织工程研究与临床康复 2009年第7期13卷 1275-1278页

作者：秦红兵杨朝晔范忆江朱清盐城卫生职业技术学院江苏省盐城市224006 南通大学医学院药理学教研室江苏省南通市226001

背景:目前构建衰老动物模型的方法主要有注射D-半乳糖,臭氧损伤,去胸腺,采用老龄动物等。因D-半乳糖造模简单、试验周期相对较短,故目前广泛应用于衰老试验研究。目的:使用D-半乳糖建立亚急性衰老小鼠模型,并对其进行行为学、生化以及... 详细信息

背景:目前构建衰老动物模型的方法主要有注射D-半乳糖,臭氧损伤,去胸腺,采用老龄动物等。因D-半乳糖造模简单、试验周期相对较短,故目前广泛应用于衰老试验研究。目的:使用D-半乳糖建立亚急性衰老小鼠模型,并对其进行行为学、生化以及免疫等方面的评价。设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2008-03/08在南通大学医学院完成。材料:ICR小鼠35只,体质量(18±2)g,雌雄兼用。随机分为正常对照组15只,衰老模型组20只。方法:衰老模型组小鼠用D-半乳糖按120mg/kg背部皮下注射6周,1次/d,造成亚急性衰老模型;正常对照组不予药物。主要观察指标:使用Y型电迷宫检测小鼠的学习、记忆功能;使用相关试剂盒测定血清中丙二醛浓度、超氧化物歧化酶活力和脑中脂褐质含量、单胺氧化酶-B活性以及肝中谷胱甘肽过氧化物酶活性等生化指标;单向琼脂扩散法测定血清中IgG含量;四甲基偶氮唑盐法测定小鼠脾淋巴细胞转化刺激指数;ELISA检测血清中细胞因子白细胞介素2,γ干扰素的浓度。结果:与正常对照组相比,Y迷宫显示衰老模型组小鼠记忆功能明显下降,表现为不同时间的正确反应率降低,潜伏期延长;生化指标显示模型小鼠血清中丙二醛及脑中脂褐质含量增加、血清中超氧化物歧化酶与肝中谷胱甘肽过氧化物酶活力下降,而脑中单胺氧化酶B活力没有明显改变;免疫相关指标显示模型小鼠血清IgG水平下降、脾淋巴细胞转化刺激指数降低、血清中细胞因子γ干扰素的浓度减少,白细胞介素2变化不明显。结论:D-半乳糖建立亚急性衰老模型小鼠记忆功能下降、氧自由基产物增加和抗氧化能力下降、免疫功能降低,可用于行为学、抗氧化、以及免疫等方面的抗衰老药效研究。

关键词： D-半乳糖衰老模型免疫功能行为氧自由基抗氧化小鼠

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人胰升血糖素样肽1突变体基因的克隆及在原核细胞的表达

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江苏医药 2008年第12期34卷 1268-1270页

作者：朱清秦红兵顾锦华朱红艳南通大学医学院药理学教研室 226001 盐城市卫生职业技术学院

目的构建人胰升血糖素样肽1(hGLP-1)突变体基因的原核表达载体,并在大肠杆菌BL21中进行表达。方法用生物合成方法获得hGLP-1突变体基因8Val-hGLP-1,将其克隆于载体pGEX-4T-1中,构建pGEX-4T-1/8Val-hGLP-1融合表达载体,转化大肠杆菌BL21... 详细信息

目的构建人胰升血糖素样肽1(hGLP-1)突变体基因的原核表达载体,并在大肠杆菌BL21中进行表达。方法用生物合成方法获得hGLP-1突变体基因8Val-hGLP-1,将其克隆于载体pGEX-4T-1中,构建pGEX-4T-1/8Val-hGLP-1融合表达载体,转化大肠杆菌BL21,酶切电泳以及测序鉴定阳性克隆,用SDS-PAGE和蛋白免疫印迹法检测其重组蛋白诱导表达情况。结果重组质粒pGEX-4T-1/8Val-hGLP-1经双酶切电泳鉴定与测序分析证实构建成功,SDS-PAGE与蛋白免疫印迹分析证实其成功诱导表达重组融合蛋白。结论成功地克隆了hGLP-1突变体基因8Val-hGLP-1,并在大肠杆菌中进行表达,为下一步获得含突变体基因的重组hGLP-1蛋白及其生物学功能研究奠定良好基础。

关键词：人胰升血糖素样肽1 原核表达突变体

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天然碳苷类化合物的药理作用及生物合成

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第四军医大学学报 2008年第15期29卷 1438-1440页

作者：张黎利陈玉龙贾晓妮王军宪陕西能源职业技术学院药理学教研室陕西西安710613 西安交通大学医学院天然药物化学教研室陕西西安710061

碳苷类化合物是一类比较特殊的化合物,其糖基以C-C键直接连在苷元的碳原子上.近年来,有关碳苷类化合物药理作用及临床应用的报道逐渐增多,其生物合成也逐渐引起人们的关注.本文对碳苷类化合物的药理及生物合成进行综述.

关键词：碳苷类化合物药理作用生物合成

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养血清脑颗粒对小鼠的镇静催眠作用

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郑州大学学报（医学版） 2007年第5期42卷 881-882页

作者：高雅玲王彩娥鹤壁职业技术学院医学院鹤壁458030 遵义医学院药理学教研室遵义563003

目的:观察养血清脑颗粒对小鼠的镇静催眠作用。方法:①50只昆明种雄性小鼠随机分为5组,即生理盐水对照组,阳性对照组及养血清脑颗粒大、中、小剂量组,每组10只,灌胃给药1次后采用抖笼换能器法测定小鼠的自主活动。②另取50只小鼠同法分... 详细信息

目的:观察养血清脑颗粒对小鼠的镇静催眠作用。方法:①50只昆明种雄性小鼠随机分为5组,即生理盐水对照组,阳性对照组及养血清脑颗粒大、中、小剂量组,每组10只,灌胃给药1次后采用抖笼换能器法测定小鼠的自主活动。②另取50只小鼠同法分组,连续灌胃给药3d,2次/d,于末次给药后50min腹腔注射30mg/kg戊巴比妥钠,记录睡眠时间。③另取150只小鼠,分组与给药方法同②,并于末次给药后50min腹腔注射25mg/kg戊巴比妥钠,观察30min后的入睡鼠数。结果:与生理盐水对照组相比,大、中剂量的养血清脑颗粒可减少小鼠的自发活动,大、中、小剂量的养血清脑颗粒与戊巴比妥钠合用可延长小鼠的睡眠时间(P<0.01),大、中、小剂量的养血清脑颗粒与阈下剂量戊巴比妥钠合用,入睡鼠数增加(P<0.05)。结论:养血清脑颗粒有明显的镇静催眠作用,且与戊巴比妥钠有协同作用。

关键词：养血清脑颗粒催眠作用戊巴比妥钠协同作用小鼠

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复方美沙芬颗粒对枸橼酸引咳豚鼠镇咳及对蟾蜍食管纤毛运动的作用

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郑州大学学报（医学版） 2007年第3期42卷 528-530页

作者：刘昌发冯国清付润芳张卫徐宏平齐赤虹郑州铁路职业技术学院药学系郑州450052 郑州大学基础医学院药理学教研室郑州450001 河南省医药学校开封475001

目的观察复方美沙芬颗粒对枸橼酸引咳豚鼠的镇咳作用及对蟾蜍食管纤毛运动的作用。方法①以175g/L枸橼酸喷雾制作豚鼠咳嗽模型,观察咳必清和复方美沙芬颗粒(53.6mg/kg,26.8mg/kg,13.4mg/kg3个剂量组)的镇咳作用。②以蟾蜍食管纤毛运动... 详细信息

目的观察复方美沙芬颗粒对枸橼酸引咳豚鼠的镇咳作用及对蟾蜍食管纤毛运动的作用。方法①以175g/L枸橼酸喷雾制作豚鼠咳嗽模型,观察咳必清和复方美沙芬颗粒(53.6mg/kg,26.8mg/kg,13.4mg/kg3个剂量组)的镇咳作用。②以蟾蜍食管纤毛运动为指标,观察异丙肾上腺素和复方美沙芬颗粒(17.376mg/L,8.688mg/L,4.344mg/L3个剂量组)对蟾蜍食管纤毛运动速度的影响。结果①复方美沙芬各剂量组均可显著减少枸橼酸诱发的咳嗽模型的咳嗽次数(P<0.05),中剂量组镇咳效果最佳,且作用强于咳必清。②各剂量组均能显著加快蟾蜍食管纤毛运动的速度,与异丙肾上腺素相比,中剂量组加快纤毛运动的作用更加显著(P<0.05)。结论复方美沙芬颗粒具有显著镇咳、祛痰作用,中剂量组效果最佳。

关键词：复方美沙芬镇咳纤毛运动豚鼠蟾蜍

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丙戊酸钠对6-OHDA诱导的SH-SY5Y细胞凋亡的保护作用及其机制

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交通医学 2007年第5期21卷 503-505页

作者：夏立平李凌云费喜峰梁中琴盐城卫生职业技术学院江苏224006 苏州大学医学院药理学教研室

目的:研究丙戊酸(VPA)对6-OHDA引起的SH-SY5Y细胞凋亡的抑制作用及其机制。方法:采用光镜观察细胞形态,监测其存活状态,Hoechst33342荧光染色检测细胞凋亡。采用Western blotting法检测细胞中抗凋亡蛋白Bcl-2的表达。结果:形态学观察发... 详细信息

目的:研究丙戊酸(VPA)对6-OHDA引起的SH-SY5Y细胞凋亡的抑制作用及其机制。方法:采用光镜观察细胞形态,监测其存活状态,Hoechst33342荧光染色检测细胞凋亡。采用Western blotting法检测细胞中抗凋亡蛋白Bcl-2的表达。结果:形态学观察发现,6-OHDA处理SH-SY5Y细胞使大部分细胞胞体皱缩,突起缩短、消失或断裂,细胞存活率显著下降;而VPA(1mmol/L)预处理细胞24h,可提高细胞存活率。Hoechst33258荧光染色后出现染色质固缩等细胞凋亡的特征性改变,而用VPA预处理SH-SY5Y细胞可明显减少SH-SY5Y细胞凋亡。Western Blotting分析证实,6-OHDA抑制Bcl-2蛋白的表达,而VPA预处理Bcl-2蛋白含量明显上调。结论:VPA能抑制6-OHDA诱导的SH-SY5Y细胞凋亡,Bcl-2可能是VPA神经保护作用的一个重要靶点。

关键词：丙戊酸钠 SH-SY5Y细胞 6-羟基多巴胺细胞凋亡

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血管内皮抑制素的作用机制和临床应用

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中国医师进修杂志（内科版） 2007年第4期30卷 68-70页

作者：刘芝兰刘颖陈建兵湘潭职业技术学院医学院药理学教研室 411100 云南省肿瘤医院昆明医学院第三附属医院药剂科

20世纪70年代初Folkman提出肿瘤的生长和转移是血管依赖性的，当肿瘤直径≤2mm时，肿瘤细胞间通过弥散作用吸取营养，称为“血管前期”；当肿瘤进一步增大时，则需新生毛细血管来提供营养，称为“血管期”。血管新生对肿瘤的形成、发展... 详细信息

20世纪70年代初Folkman提出肿瘤的生长和转移是血管依赖性的，当肿瘤直径≤2mm时，肿瘤细胞间通过弥散作用吸取营养，称为“血管前期”；当肿瘤进一步增大时，则需新生毛细血管来提供营养，称为“血管期”。血管新生对肿瘤的形成、发展和转移密切相关。因此，阻止微小肿瘤病灶的血管形成，保持微小肿瘤病灶的休眠状态，从而抑制或延缓肿瘤病灶的形成、发展和转移，是彻底治愈肿瘤的理想治疗思路和目标。这一设想为越来越多的证据所支持。目前肿瘤抗血管疗法已经成为药物治疗肿瘤研究的热点和新策略。在多种血管生成抑制剂当中，血管内皮抑制素作用最强、效果最好。现对血管内皮抑制素的机制和临床应用做一综述。

关键词：血管内皮抑制素临床应用肿瘤直径血管生成抑制剂新生毛细血管肿瘤病灶药物治疗血管依赖性

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