检索结果-内蒙古大学图书馆

勒氏笛鲷(Lutjanus russellii)肌肉生长抑制素基因的克隆与分析

广东海洋大学学报 2011年第6期31卷 20-25页

作者：邓思平李嘉颖张婉玲宋春杰李广丽朱春华吴天利广东海洋大学水产学院广东湛江524025 广东海洋大学南海水产经济动物增养殖广东普通高校重点实验室广东湛江524025

以勒氏笛鲷(Lutjanus russellii)基因组DNA为模板,采用同源克隆的方法,获得2 887 bp的肌肉生长抑制素(myostatin,MSTN)基因组序列,该MSTN序列具有3个外显子和2个内含子,包括101 bp的5′-UTR、385bp的外显子1、354 bp的内含子1、370 bp... 详细信息

以勒氏笛鲷(Lutjanus russellii)基因组DNA为模板,采用同源克隆的方法,获得2 887 bp的肌肉生长抑制素(myostatin,MSTN)基因组序列,该MSTN序列具有3个外显子和2个内含子,包括101 bp的5′-UTR、385bp的外显子1、354 bp的内含子1、370 bp的外显子2、761 bp的内含子2、381 bp的外显子3和1 932 bp的3′-UTR。整个开放阅读框编码了378个氨基酸,前面的22个氨基酸为信号肽,具有9个保守的半胱氨基酸及一个RVRR的蛋白酶解加工位点。氨基酸序列分析发现,该基因编码的蛋白质与其他鱼类的I型同源性较高,与其他鱼类的2型MSTN同源性较低,且与鲈形目的同源性最高,与鲤形目的同源性较低,与人、鼠和鸡的同源性最低。采用邻接法(Neighbor-Joining)构建的MSTN的系统发育树表明,勒氏笛鲷MSTN与鲈形目鱼类的狼鲈属亲缘关系较近,且与鱼类的MSTN-1聚为1支。这表明该基因属于Ⅰ型MSTN基因。

关键词：勒氏笛鲷肌肉生长抑制素(MSTN) 基因克隆序列分析

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马氏珠母贝多聚泛素基因重复单元及3'端非编码区序列的克隆与表达分析

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广东海洋大学学报 2011年第6期31卷 26-31页

作者：王忠良简纪常鲁义善吴灶和广东海洋大学水产经济动物病原生物学及流行病学重点实验室广东湛江524025 广东海洋大学南海水产经济动物增养殖重点实验室广东湛江524025 广东海洋大学水产学院广东湛江524025

在构建马氏珠母贝(Pinctada fucata)血淋巴抑制性差减文库的基础上,应用cDNA末端快速扩增(RACE)技术成功克隆马氏珠母贝多聚泛素基因(PfUb)最后一个重复单元及3'端非编码区(UTR)序列。序列长453 bp,其中3′UTR 219 bp;开放阅读框(OR... 详细信息

在构建马氏珠母贝(Pinctada fucata)血淋巴抑制性差减文库的基础上,应用cDNA末端快速扩增(RACE)技术成功克隆马氏珠母贝多聚泛素基因(PfUb)最后一个重复单元及3'端非编码区(UTR)序列。序列长453 bp,其中3′UTR 219 bp;开放阅读框(ORF)234 bp,编码77个氨基酸残基;PfUb重复单元含有7个Lys和1个76Gly泛素基因功能位点。实时荧光定量PCR分析表明,PfUb基因在马氏珠母贝足、外套膜、鳃、闭壳肌、心脏、消化腺、血淋巴7个组织中均有表达,溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus)能够诱导马氏珠母贝各组织中PfUb基因的表达上调,其中以鳃和血淋巴中的上调表达最为明显;马氏珠母贝血淋巴中,PfUb基因在溶藻弧菌感染2 h后表达量开始上调,并在感染8 h后达到最大。

关键词：马氏珠母贝多聚泛素基因重复单元非编码区克隆表达 RACE RT-PCR

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马氏珠母贝(Pinctada martensii)育珠细胞小片和珠核处理技术研究

马氏珠母贝(Pinctada martensii)育珠细胞小片和珠核处理技术研究

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2010年中国水产学会学术年会

作者：王梅芳余祥勇宾承勇豆伟万正平李咏梅广东海洋大学水产学院南海水产经济动物增养殖广东普通高校重点实验室广西水产研究所

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不同处理液在广西营盘育珠试验效果比较

不同处理液在广西营盘育珠试验效果比较

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2010年中国水产学会学术年会

作者：王梅芳余祥勇宾承勇豆伟万正平李咏梅广东海洋大学水产学院南海水产经济动物增养殖广东普通高校重点实验室广西水产研究所

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氨氮胁迫对马氏珠母贝免疫活性的影响

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广东海洋大学学报 2011年第4期31卷 52-57页

作者：栗志民申玉春王淑敏李嘉威广东海洋大学水产学院广东湛江524025 广东海洋大学南海水产经济动物增养殖广东省普通高校重点实验室广东湛江524025

在实验室条件下探讨氨氮胁迫对马氏珠母贝（Pinctada martensii）血细胞密度、超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）、溶菌酶（LSZ）、酸性磷酸酶（ACP）活性的影响。结果表明：1）不同浓度氨氮（1.25-40 mg/L）胁迫3 d后,马氏珠... 详细信息

在实验室条件下探讨氨氮胁迫对马氏珠母贝（Pinctada martensii）血细胞密度、超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）、溶菌酶（LSZ）、酸性磷酸酶（ACP）活性的影响。结果表明：1）不同浓度氨氮（1.25-40 mg/L）胁迫3 d后,马氏珠母贝血细胞密度随氨氮浓度的增加呈下降趋势,当氨氮浓度超过5 mg/L时血细胞密度较对照组明显下降,差异极显著（P〈0.01）;2）血清SOD活性随实验氨氮浓度（1.25-40 mg/L）的增加而明显下降,在较低氨氮浓度（1.25-5 mg/L）时,SOD活性高于对照组,氨氮浓度超过10 mg/L时,SOD活性低于对照组,各实验组SOD活性与对照组均存在极显著差异（P〈0.01）;3）当氨氮浓度为1.25-20 mg/L时,马氏珠母贝血清CAT活性随氨氮浓度的增加而升高,除氨氮1.25 mg/L组外,其余各实验组血清CAT活性较对照组极显著升高（P〈0.01）,当氨氮浓度为30-40 mg/L时,血清CAT活性呈急剧下降趋势,且低于对照组（P〈0.01）;4）马氏珠母贝血清LSZ活性随实验氨氮浓度的增加而降低,当氨氮浓度为10 mg/L以下时,血清LSZ活性高于对照组,当氨氮浓度为20 mg/L以上时,血清LSZ活性较对照组极显著降低（P〈0.01）;5）氨氮浓度为1.25-10 mg/L时,马氏珠母贝血清ACP活性随氨氮浓度的增加而升高,且高于对照组（P〈0.01）,当氨氮浓度超高20 mg/L时,马氏珠母贝血清ACP活性随氨氮浓度的增加急剧降低,且低于对照组（P〈0.01）。

关键词：马氏珠母贝氨氮胁迫免疫活性:血细胞超氧化物歧化酶过氧化氢酶溶菌酶酸性磷酸酶

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马氏珠母贝育珠细胞小片和珠核处理技术研究Ⅳ:不同处理液在广西营盘育珠效果

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广东海洋大学学报 2011年第3期31卷 31-36页

作者：王梅芳余祥勇宾承勇甘西豆伟李咏梅黄愈雄林湧广东海洋大学水产学院南海水产经济动物增养殖广东普通高校重点实验室广东湛江524025 广西水产研究所广西南宁530021 广西北海市营盘珍珠实业公司广西北海536000

通过广西营盘海区插核育珠试验,比较6组不同的细胞小片处理液及珠核处理液的育珠效果。结果表明:1)处理组手术贝休养期的平均死亡率仅3.9%,显著低于对照组(10.9%)(P0.05),说明处理液对增加组织亲和力的效果不明显;3)除Y2处理组外,其余... 详细信息

通过广西营盘海区插核育珠试验,比较6组不同的细胞小片处理液及珠核处理液的育珠效果。结果表明:1)处理组手术贝休养期的平均死亡率仅3.9%,显著低于对照组(10.9%)(P<0.01),表明处理液具有促进伤口愈合、抗感染、提高成活率的作用;2)处理组休养期吐核率与对照组差异不显著(P>0.05),说明处理液对增加组织亲和力的效果不明显;3)除Y2处理组外,其余处理组育珠4个月的成活率平均为77.0%,比对照组高出7.0%～14.5%,且W组的单位收珠数量及珍珠品质等均优于对照组,表明W组处理液在促进珍珠质分泌、提高成活率、成珠率方面的作用优于对照组。比较分析处理组在海南陵水、广东徐闻及广西营盘3海区的育珠效果,优化筛选出2个优良匹配方案即小片处理液W0、Y3与核处理液C3匹配。W0、Y3两试验组在广西营盘海区进行中试,结果发现,休养期死亡率(8.0%、7.3%)显著低于对照组(11.7%)(P<0.05),育珠4个月的死亡率(19.7%、18.3%)显著低于对照组(31.7%)(P<0.05);育珠8个月的W0组的成活率为73.6%,成珠率为54%、优珠率为61.1%,分别比对照组提高约12%,表明筛选出的W0、Y3两优良匹配组同样适用于营盘海区的插核育珠处理,可提高育珠效果。

关键词：马氏珠母贝育珠细胞小片珠核处理液

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中国龙虾微卫星标记的筛选及遗传多样性分析

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遗传 2010年第7期32卷 737-743页

作者：刘楚吾黎锦明刘丽郭昱嵩广东海洋大学水产学院南海水产经济动物增养殖广东普通高校重点实验室湛江524025

文章以M13通用引物和重复序列（CT）15、（AT）15引物，利用PCR法对中国龙虾（Panulirus stimpsoni Hoehuis）部分基因组DNA文库进行筛选。共获得78个微卫星序列，分别分布于55个阳性重组克隆中，其中完美型（perfect）共50个，占64％... 详细信息

文章以M13通用引物和重复序列（CT）15、（AT）15引物，利用PCR法对中国龙虾（Panulirus stimpsoni Hoehuis）部分基因组DNA文库进行筛选。共获得78个微卫星序列，分别分布于55个阳性重组克隆中，其中完美型（perfect）共50个，占64％；非完美型（imperfect）3个，占3．8％；混合完美型（compound perfect）6个，占7．7％；混合非完美型（compound imperfect）19个，占24．5％。根据微卫星序列，设计并筛选出15对微卫星多态性引物，对中国龙虾的群体进行了遗传多样性分析。获得3～12个等位基因，等位基因大小在78～425bp之间，基本符合引物设计的理论长度。期望杂合度范围为0．48～0．87，平均值为0．71，表明中国龙虾基因组微卫星具有较高的杂合度与遗传多样性。15个微卫星位点的P1C值从0．44到0．84，平均值为0．60，说明这些微卫星位点在中国龙虾基因组中包含丰富的遗传信息，合适用于中国龙虾的各种分子标记及遗传学分析和应用。

关键词：中国龙虾基因组文库微卫星标记遗传多样性引物筛选

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流沙湾养殖结构优化与生态环境生物修复技术

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水产学报 2010年第7期34卷 1051-1061页

作者：申玉春陈文霞朱春华叶宁谢恩义梁飞龙杜晓东吴灶和广东省南海水产经济动物增养殖重点实验室广东海洋大学

建立了一种贝-鱼-藻养殖结构优化与生态环境生物修复系统,该系统通过网栏设置33.3hm2半封闭的养殖海区进行试验研究,在示范海区内设置3个功能不同的养殖区,贝类养殖与珍珠培育区、鱼类网箱养殖区、大型海藻栽培区,进行鱼类与大型海藻间... 详细信息

建立了一种贝-鱼-藻养殖结构优化与生态环境生物修复系统,该系统通过网栏设置33.3hm2半封闭的养殖海区进行试验研究,在示范海区内设置3个功能不同的养殖区,贝类养殖与珍珠培育区、鱼类网箱养殖区、大型海藻栽培区,进行鱼类与大型海藻间养和珍珠培育。经过10个月的结构优化养殖和生态环境生物修复控制,示范海区水域水质和生物环境得以明显改善。示范海区透明度显著高于毗邻海区(P<0.05),悬浮物含量显著低于毗邻海区(P<0.05);示范海区总氮、总磷营养盐浓度随养殖期的延长逐渐升高,到9月份达到最高值,以后则逐渐下降;示范海区水域浮游生物数量随养殖时间的延长逐渐升高,浮游生物量明显高于毗邻海区(P<0.05)。示范海区养殖生物生长良好,共收获鱼类21365kg、大型海藻3091.3kg、珍珠33.5kg。育珠贝存活率为73.9%、育珠贝留核率为49.9%,优质珠比率13.7%、珠层厚度平均472μm,珍珠质量明显提高。示范海区光能利用率为0.20%,总能量转化效率为34.58%,单位净产量耗总能为2.8919MJ/kg。

关键词：养殖结构生态环境生物修复流沙湾

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盐度和营养对凡纳滨对虾生长、耗氧率及排氨率的影响

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热带海洋学报 2010年第5期29卷 111-118页

作者：申玉春陈作洲吴灶和黄翔鹄南海水产经济动物增养殖广东普通高校重点实验室广东海洋大学水产学院广东湛江524025

研究了盐度和饲料蛋白水平与凡纳滨对虾Litopenaeus vannamei生长、耗氧率、排氨率的关系,并分析了实验对虾肌肉成分。结果表明,随着饲料蛋白水平的提高,凡纳滨对虾的生长速率逐渐提高,但饲料蛋白水平对其存活率影响不显著(P>0.05)... 详细信息

研究了盐度和饲料蛋白水平与凡纳滨对虾Litopenaeus vannamei生长、耗氧率、排氨率的关系,并分析了实验对虾肌肉成分。结果表明,随着饲料蛋白水平的提高,凡纳滨对虾的生长速率逐渐提高,但饲料蛋白水平对其存活率影响不显著(P>0.05)。在不同饲料蛋白水平下,实验对虾的存活率随着盐度的增加而增加,差异不显著(P>0.05)。实验对虾的生长速率在低盐度水平下随着盐度的增加而增加,在盐度18‰时达到最快的生长速率,而后生长速率随着盐度的增加而降低。随着盐度的提高,实验对虾肌肉中粗蛋白质、粗脂肪和灰分含量显著提高(P<0.05);而肌肉含水率、无氮浸出物的含量则显著下降(P<0.05)。随着饲料蛋白水平的提高,实验对虾肌肉中粗蛋白质和灰分含量显著提高(P<0.05);肌肉含水率、无氮浸出物的含量则显著下降(P<0.05),而粗脂肪含量差异不显著(P>0.05)。盐度和饲料蛋白水平对凡纳滨对虾的耗氧率、排氨率有显著的影响(P<0.05)。随着盐度和饲料蛋白水平的提高,对虾的耗氧率显著下降(P<0.05),耗氧率高峰值出现在摄食后2-3h。排氨率随着饲料蛋白水平的提高逐渐升高,随盐度的升高逐渐降低,排氨率高峰值出现在摄食后2h。盐度与饲料蛋白水平对凡纳滨对虾氧氮比影响显著(P<0.05)。

关键词：盐度营养生长耗氧率排氨率凡纳滨对虾Litopenaeus vannamei

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笛鲷鱼类的线粒体DNA控制区结构及其系统发育分析

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海洋学报 2010年第1期32卷 139-145页

作者：谭围郭昱嵩王中铎刘楚吾刘丽广东海洋大学水产学院广东省高等学校南海水产经济动物增养殖重点实验室广东湛江524025

采用PCR扩增直接测序的方法获得了11种笛鲷鱼类的线粒体DNA控制区全序列。结合从GenBank中下载的6种笛鲷鱼类的相应序列进行结构分析,可以将笛鲷鱼类的控制区分为终止序列区、中央保守区和保守序列区三个区域,找到了终止相关的序列ETAS... 详细信息

采用PCR扩增直接测序的方法获得了11种笛鲷鱼类的线粒体DNA控制区全序列。结合从GenBank中下载的6种笛鲷鱼类的相应序列进行结构分析,可以将笛鲷鱼类的控制区分为终止序列区、中央保守区和保守序列区三个区域,找到了终止相关的序列ETAS以及一系列保守序列(CSB-F,CSB-E,CSB-D和CSB-1,CSB-2,CSB-3),并给出了它们的一般形式。以黄谐鱼为外群,采用NJ法和ME法构建笛鲷鱼类的分子系统树。分子系统发育分析表明,线粒体DNA控制区序列适合于笛鲷鱼类的系统发育分析,而且支持Allen关于笛鲷属的系统形态分类学观点。

关键词：笛鲷线粒体DNA 控制区系统发育

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