检索结果-内蒙古大学图书馆

畜牧与兽医 2025年第1期57卷 74-78页

作者：宫英杰扈富哥王蕾毕振威钱晶王建发谭业平黑龙江八一农垦大学动物科技学院黑龙江大庆163319 江苏省农业科学院兽医研究所江苏南京210014 南通伊仕生物技术股份有限公司江苏南通226010 兽用生物制品(泰州)国泰技术创新中心江苏泰州225300

旨在建立犬冠状病毒(CCoV)和犬细小病毒(CPV)双重TaqMan荧光定量PCR检测方法。针对CCoV的3′UTR与CPV的VP2设计引物与探针,通过对反应体系与条件进行优化,建立了CCoV与CPV的双重荧光定量PCR检测方法,并对该方法进行敏感性、特异性、重... 详细信息

旨在建立犬冠状病毒(CCoV)和犬细小病毒(CPV)双重TaqMan荧光定量PCR检测方法。针对CCoV的3′UTR与CPV的VP2设计引物与探针,通过对反应体系与条件进行优化,建立了CCoV与CPV的双重荧光定量PCR检测方法,并对该方法进行敏感性、特异性、重复性验证与临床样品检验。结果:CCoV与CPV阳性参考质粒浓度在10^(2)~10^(7) copies/μL,CCoV与CPV的标准曲线R^(2)分别为0.999与0.996,线性关系良好,CCoV与CPV的最低检测限均为5 copies/μL,与其他病原无交叉反应,组内与组间的变异系数均小于1.38%,说明该方法灵敏度高、特异性强、重复性良好;对113份临床样本进行检测,与普通PCR比较,该方法对CCoV和CPV的检出率较高,分别为37.2%和40.7%。研究表明,本试验建立的CCoV和CPV双重荧光定量PCR方法检测效果良好,为相关疾病的临床诊断、流行病调查等提供了有力工具。

关键词：犬冠状病毒犬细小病毒双重实时荧光定量PCR TaqMan探针

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新型FGF21类似物DC2303对代谢相关脂肪性肝病的初步药效学评价

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中南药学 2025年第4期23卷 922-928页

作者：沈蕾邱云良赵飞李淋雨安徽中医药大学药学院合肥230013 益诺思生物技术南通有限公司江苏南通226133 长三角药物高等研究院江苏南通226133 上海益诺思生物技术股份有限公司上海201203 中国医药工业研究总院上海201203

目的探究DC2303对代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)的治疗作用。方法①采用0.8 mmol·L^(-1)棕榈酸(PA)诱导HepG2细胞构建MAFLD模型对DC2303药效进行初步考察,Cell Titer-Glo发光法检测细胞活力;油红O染色分析细胞内脂滴蓄积程度;GPO-PAP... 详细信息

目的探究DC2303对代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)的治疗作用。方法①采用0.8 mmol·L^(-1)棕榈酸(PA)诱导HepG2细胞构建MAFLD模型对DC2303药效进行初步考察,Cell Titer-Glo发光法检测细胞活力;油红O染色分析细胞内脂滴蓄积程度;GPO-PAP酶法检测细胞内三酰甘油(TG)水平。②采用60%高脂饲料(HFD)诱导8周龄雄性db/db小鼠构建MAFLD模型对DC2303进行药效学评价,依据空腹血糖和体重,随机将动物分为Model组(PBS,10 mL·kg^(-1))、阳性对照组(Fc-FGF21,5、20 nmol·kg^(-1))、DC2303组(DC2303,5、20 nmol·kg^(-1)),定期监测小鼠体重、血糖和摄食量;GPO-PAP酶法检测小鼠血清TG、谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)水平;ELISA法检测小鼠血清胰岛素水平并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);HE染色和油红O染色对小鼠肝脏进行组织病理学分析。结果①体外药效评价:与Model组相比,DC2303显著降低细胞内TG水平,并且减少细胞内脂滴蓄积。②体内药效评价:与Model组相比,DC2303显著降低MAFLD小鼠的体重、摄食量、附睾脂肪重量、血糖和HOMA-IR;同时,显著降低肝重、肝体比、NAS评分、血清TG和ALT/AST水平,减少肝脏脂滴面积,并对MAFLD小鼠肝脏具有保护作用。此外,DC230320 nmol·kg^(-1)和Fc-FGF2120 nmol·kg^(-1)相比,DC2303在附睾脂肪重量、肝重、肝体比、NAS评分和逆转肝脂肪变性方面呈现优异的治疗作用。结论新型FGF21类似物DC2303可通过改善胰岛素抵抗、减轻肝脏损伤和逆转肝脂肪变性等多方面显著改善MAFLD模型。

关键词：代谢相关脂肪性肝病成纤维细胞生长因子21 胰岛素抵抗脂质蓄积

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校正错误的下一代测序在遗传毒性和致癌性方面应用进展

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中国新药杂志 2025年第4期34卷 394-400页

作者：崔文腾郑明岚周长慧何伟伟方雅励冯天意杜红丽常艳中国医药工业研究总院上海益诺思生物技术股份有限公司国家药品监督管理局药品审评检查长三角分中心复旦大学药学院安徽中医药大学南通市海门长三角药物高等研究院

错误纠正对于下一代测序应用非常重要，因为高度准确的测序读数才能获得更高质量的结果。基于共识测序校正错误的下一代测序(error-corrected duplex sequencing, ecNGS)能够直接量化低频率突变，并为化学致突变性评估提供了巨大潜力，... 详细信息

错误纠正对于下一代测序应用非常重要，因为高度准确的测序读数才能获得更高质量的结果。基于共识测序校正错误的下一代测序(error-corrected duplex sequencing, ecNGS)能够直接量化低频率突变，并为化学致突变性评估提供了巨大潜力，正迅速成为一种有价值、高灵敏度和准确的方法。最近的致突变性和致癌性研究已使用了ecNGS量化化学诱导的突变和与癌症风险相关的突变谱，这在遗传毒性检测和致癌性评估方面发挥了重要作用。ecNGS常见的3种方法在遗传毒性和致癌性检测方面有不同的应用前景。另外，对于与人相关的监管，ecNGS也发挥了重要的作用。本文最后对ecNGS的应用提出了展望，对于进一步发展ecNGS技术并将其终点纳入非临床安全性研究，以补充或为在某些情况下取代当前的测试方法提供参考。

关键词：校正错误的下一代测序测序遗传毒性致癌性致突变

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反义寡核苷酸药物AD00510-AS在小鼠、大鼠、猴、人肝S9和血浆中的代谢产物研究

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中国新药杂志 2024年第2期33卷 151-158页

作者：柳庆龙纪海霞李伦张云祁佳琦刘添浩梁柳艺陶桂勇周绍联益诺思生物技术南通有限公司上海益诺思生物技术股份有限公司上海舶望制药有限公司

目的:建立反义寡核酸药物AD00510-AS的LC-UV-Q-TOF方法，并探索小核酸药物AD00510-AS在体外肝S9和血浆中的代谢产物和代谢途径。方法:基于固相萃取的方法对孵育24 h后的肝S9和血浆样品进行处理，采用SCIEX OS进行数据采集，采用Molecule... 详细信息

目的:建立反义寡核酸药物AD00510-AS的LC-UV-Q-TOF方法，并探索小核酸药物AD00510-AS在体外肝S9和血浆中的代谢产物和代谢途径。方法:基于固相萃取的方法对孵育24 h后的肝S9和血浆样品进行处理，采用SCIEX OS进行数据采集，采用Molecule ProfilerTM软件分析空白样品和给药后孵育24 h样品的提取离子流图（XIC）的差异，得到可能的代谢产物，并推测代谢途径。结果:AD00510-AS分别与小鼠、大鼠、猴、人肝S9孵育24 h后，共检测到3个代谢产物（M1,M4和M5）,母药的相对丰度分别为73.9%,87.1%,78.4%和81.3%;AD00510-AS分别与小鼠、大鼠、猴、人血浆孵育24 h后，共检测到4个代谢产物（M2,M3,M4和M5）,母药的相对丰度分别为69.1%,94.5%,67.8%和68.1%;通过MS及MS/MS的测定，鉴定的代谢产物如下：M1:3'末端丢失9个核苷酸代谢产物（MW=4 544）;M2:3'末端丢失2个核苷酸代谢产物（MW=6 857）;M3:3'末端丢失1个核苷酸代谢产物（MW=7 232）;M4:双脱硫代谢产物（MW=7 559）;M5:脱硫代谢产物（MW=7 575）。结论:采用确认的LC-UV-Q-TOF方法可以检测到AD00510-AS及其5个代谢产物，AD00510-AS在体外肝S9和血浆中主要通过降解（丢失核苷酸）和脱硫进行代谢。

关键词：反义寡核苷酸肝S9 血浆代谢产物鉴定固相萃取

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新型冠状病毒IgA/IgG抗体联检免疫层析试纸条

新型冠状病毒IgA/IgG抗体联检免疫层析试纸条

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作者：欧卫军孙一品张娟顾飞陈兰兰 226010 江苏省南通市经济技术开发区星湖大道1692号15号厂房

本发明提供一种新型冠状病毒IgA/IgG抗体联检免疫层析试纸条，包括：胶体金吸附垫和抗体承载膜；所述胶体金吸附垫上包被胶体金标记的新型冠状病毒重组抗原和胶体金标记的鼠IgG；所述抗体承载膜上设置有相间隔的检测线T1、检测线T2和质... 详细信息

标准号: CN111879951A

本发明提供一种新型冠状病毒IgA/IgG抗体联检免疫层析试纸条，包括：胶体金吸附垫和抗体承载膜；所述胶体金吸附垫上包被胶体金标记的新型冠状病毒重组抗原和胶体金标记的鼠IgG；所述抗体承载膜上设置有相间隔的检测线T1、检测线T2和质控线C，所述检测线T1包被抗人IgA抗体；检测线T2包被抗人IgG抗体。上述免疫层析试纸条可以同时检测新型冠状病毒IgA和IgG抗体，检测时间短仅为10min，成本低，容易操作，技术性要求低，同时便于现场采集样本(特别是口腔粘膜渗出物)，适用于现场、即时、快速检测。

关键词：检测线新型冠状病毒包被抗体免疫层析试纸条胶体金标记承载膜胶体金吸附垫抗人IgG抗体技术性要求人IgA抗体口腔粘膜快速检测现场采集重组抗原质控线C 渗出物鼠IgG 检测样本

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一种特异性检测丙肝的试剂盒及其制备方法

一种特异性检测丙肝的试剂盒及其制备方法

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作者：王蕾欧卫军朱益丹 226010 江苏省南通市经济技术开发区星湖大道1692号15号厂房

一种特异性检测丙肝的试剂盒，它的检测丙肝的抗原为融合蛋白；所述融合蛋白，由丙型肝炎病毒核心蛋白和丙型肝炎病毒非结构蛋白NS3融合组成。丙型肝炎病毒核心蛋白和丙型肝炎病毒非结构蛋白NS3通过连接肽连接。所述融合蛋白的氨基酸序... 详细信息

标准号: CN113640519B

一种特异性检测丙肝的试剂盒，它的检测丙肝的抗原为融合蛋白；所述融合蛋白，由丙型肝炎病毒核心蛋白和丙型肝炎病毒非结构蛋白NS3融合组成。丙型肝炎病毒核心蛋白和丙型肝炎病毒非结构蛋白NS3通过连接肽连接。所述融合蛋白的氨基酸序列为从N末端至C末端依次由所述丙型肝炎病毒核心蛋白氨基酸序列、连接肽氨基酸序列、丙型肝炎病毒非结构蛋白NS3氨基酸序列组成；或，所述融合蛋白的氨基酸序列为从N末端至C末端依次由标签蛋白的氨基酸序列、甲硫氨酸、所述丙型肝炎病毒核心蛋白氨基酸序列、连接肽氨基酸序列、丙型肝炎病毒非结构蛋白NS3氨基酸序列组成。其中的融合蛋白作为抗原，能够灵敏、特异的检测丙肝。

关键词：丙型肝炎病毒氨基酸序列融合蛋白非结构蛋白核心蛋白连接肽氨基酸序抗原检测标签蛋白甲硫氨酸种特异性试剂盒灵敏融合

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犬瘟热病毒和犬腺病毒II型检测引物探针组合物、试剂盒及检测方法

犬瘟热病毒和犬腺病毒II型检测引物探针组合物、试剂盒及检测方法

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作者：王蕾谭业平扈富哥毕振威欧卫军 226010 江苏省南通市经济技术开发区星湖大道1692号15号厂房

本发明涉及生物检测技术领域，具体涉及一种犬瘟热病毒和犬腺病毒II型检测引物探针组合物、试剂盒及检测方法。本发明提供的一种犬瘟热病毒和犬腺病毒II型检测引物探针组合物，包括：第一组引物和探针，为基于如SEQ ID NO.10所示的核苷... 详细信息

标准号: CN116949213A

本发明涉及生物检测技术领域，具体涉及一种犬瘟热病毒和犬腺病毒II型检测引物探针组合物、试剂盒及检测方法。本发明提供的一种犬瘟热病毒和犬腺病毒II型检测引物探针组合物，包括：第一组引物和探针，为基于如SEQ ID NO.10所示的核苷酸序列设计的；第二组引物和探针，为基于如SEQ ID NO.11所示的核苷酸序列设计的；第三组引物和探针，为基于如SEQ ID NO.12所示的核苷酸序列设计的。上述引物探针组合物可以对待测样本的采集、运输和提取过程中进行监控，避免检测结果的假阴性和假阳性，从而提高检测的准确性、特异性和灵敏度。

关键词：核苷酸序列探针引物犬瘟热病毒探针组合物检测引物犬腺病毒引物探针组合物生物检测技术检测结果灵敏度假阳性假阴性试剂盒检测样本采集监控运输

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一种唾液收集装置

一种唾液收集装置

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作者：欧卫军王拥军汤时辉张娟陈亮 226010 江苏省南通市南通市经济技术开发区星湖大道1692号15号厂房

本发明公开一种唾液收集装置，包括，储液部件、采集部件、滴头部件和盖体，所述采集部件、滴头部件和盖体可拆卸安装于所述储液部件上。本发明公开的唾液收集装置的储液部件和采集部件、滴头部件、盖体分别连接组合，可完成收集、加样... 详细信息

标准号: CN110074822A

本发明公开一种唾液收集装置，包括，储液部件、采集部件、滴头部件和盖体，所述采集部件、滴头部件和盖体可拆卸安装于所述储液部件上。本发明公开的唾液收集装置的储液部件和采集部件、滴头部件、盖体分别连接组合，可完成收集、加样和储存3个步骤，结构简单，一套部件即可完成一名待检人员从采集到检测的所有流程，使用起来方便快捷；同时通过采集部件和储液部件的结合，可对唾液进行定量采集，便于之后的储存和检测。

关键词：采集部件储液部件头部件盖体唾液收集装置储存可拆卸安装定量采集连接组合唾液检测加样采集

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一种猫冠状病毒检测引物探针组合物、试剂盒及方法

一种猫冠状病毒检测引物探针组合物、试剂盒及方法

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作者：王蕾谭业平郭存杰徐司雨欧卫军 226010 江苏省南通市经济技术开发区星湖大道1692号15号厂房

本发明涉及生物医学技术领域，具体涉及一种猫冠状病毒检测引物探针组合物、试剂盒及方法，包括：第一组引物和探针，为基于如SEQ ID NO.7所示的核苷酸序列设计的；第二组引物和探针，为基于如SEQ ID NO.8所示的核苷酸序列设计的；如SEQ... 详细信息

标准号: CN116855636A

本发明涉及生物医学技术领域，具体涉及一种猫冠状病毒检测引物探针组合物、试剂盒及方法，包括：第一组引物和探针，为基于如SEQ ID NO.7所示的核苷酸序列设计的；第二组引物和探针，为基于如SEQ ID NO.8所示的核苷酸序列设计的；如SEQ ID NO.7所示的核苷酸序列为对应猫冠状病毒7b基因的靶标序列，如SEQ ID NO.8所示的核苷酸序列为对应猫源性样本管家基因Rpp的基因的靶标序列，由于猫源性样本管家基因Rpp的基因普遍存在于样本中，特异性高且高度保守，通过设置Rpp基因作为内源性内标可以对待测样本的采集、运输和提取过程中进行监控，提高灵敏度、特异性，降低假阳性、假阴性率。

关键词：样本基因核苷酸序列猫冠状病毒管家基因核苷酸序靶标探针引物生物医学技术探针组合物高度保守检测引物灵敏度假阳性假阴性内源性试剂盒内标采集监控运输

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一种猫冠状病毒和猫细小病毒检测引物探针组合物、试剂盒和检测方法

一种猫冠状病毒和猫细小病毒检测引物探针组合物、试剂盒和检测方...

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作者：王蕾谭业平郭存杰钱晶欧卫军 226010 江苏省南通市经济技术开发区星湖大道1692号15号厂房

本发明属于生物医学技术领域，具体涉及一种猫冠状病毒和猫细小病毒检测引物探针组合物、试剂盒和检测方法。本发明提供了一种猫冠状病毒和猫细小病毒检测引物探针组合物，包括：第一组引物和探针，为基于如SEQ ID NO.10所示的核苷酸序... 详细信息

标准号: CN116949214A

本发明属于生物医学技术领域，具体涉及一种猫冠状病毒和猫细小病毒检测引物探针组合物、试剂盒和检测方法。本发明提供了一种猫冠状病毒和猫细小病毒检测引物探针组合物，包括：第一组引物和探针，为基于如SEQ ID NO.10所示的核苷酸序列设计的；第二组引物和探针，为基于如SEQ ID NO.11所示的核苷酸序列设计的；第三组引物和探针，为基于如SEQ ID NO.12所示的核苷酸序列设计的；利用上述靶标序列设计的引物探针组合物进行检测时具有更高的灵敏度、准确度、特异性，更低的假阴性和假阳性。

关键词：核苷酸序列探针引物猫冠状病毒猫细小病毒探针组合物检测引物引物探针组合物生物医学技术准确度序列设计灵敏度假阳性假阴性试剂盒检测靶标

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