检索结果-内蒙古大学图书馆

苏州大学学报（医学版） 2002年第5期22卷 506-509页

作者：程映华梁晶王晓冬张沛云郑祖根顾晓松南通医学院附属医院骨科南通226001 南通医学院组织胚胎学教研室南通226001 苏州大学附属第二医院骨科苏州215004 南通医学院神经科学研究所南通226001

目的　探讨生物降解材料壳聚糖与神经干细胞的生物相容性。方法　取SD大鼠胚胎 (孕 14～ 16d)大脑皮层组织制成单细胞悬液在无血清培养液中进行培养 ,获得大量的神经干细胞 ,再将所获神经干细胞在不同条件下移植接种至壳聚糖膜上联合培... 详细信息

目的　探讨生物降解材料壳聚糖与神经干细胞的生物相容性。方法　取SD大鼠胚胎 (孕 14～ 16d)大脑皮层组织制成单细胞悬液在无血清培养液中进行培养 ,获得大量的神经干细胞 ,再将所获神经干细胞在不同条件下移植接种至壳聚糖膜上联合培养 1周 ,在倒置显微镜下观察神经干细胞生长增殖情况及形态变化 ,并对其分别进行免疫组化染色、电镜观察 ,了解壳聚糖对神经干细胞生长、增殖、分化的影响。结果　在无血清联合培养条件下 ,神经干细胞仍然维持其原有的干细胞特性 ;在含血清的培养液中 ,神经干细胞能分化成多种形态的神经细胞 ,并且在壳聚糖膜上生长良好。结论　壳聚糖与神经干细胞具有良好的生物相容性。

关键词：神经干细胞壳聚糖生物相容性

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聚吡咯和背根神经节及游离细胞联合培养形态学观察

引用

解剖学杂志 2001年第1期24卷 11-15页

作者：王晓冬陈树建顾晓松张沛云袁春伟南通医学院组织学与胚胎学教研室神经科学研究所

探讨聚吡咯和周围神经组织的生物相容性。方法：取新生大鼠的背根神经节及细胞与聚吡咯膜联合培养，免疫细胞化学双重染色，光镜和扫描电镜观察。结果：背根神经节中，雪旺氏细胞生长迁移活跃；神经细胞突起借助雪旺氏细胞向外延伸，同... 详细信息

探讨聚吡咯和周围神经组织的生物相容性。方法：取新生大鼠的背根神经节及细胞与聚吡咯膜联合培养，免疫细胞化学双重染色，光镜和扫描电镜观察。结果：背根神经节中，雪旺氏细胞生长迁移活跃；神经细胞突起借助雪旺氏细胞向外延伸，同时雪旺氏细胞和神经元又可借助这些神经突起向外迁移。游离神经细胞能在聚吡咯膜上良好生长，伸出多极突起及分枝。结论：在体外，聚吡咯与大鼠周围神经组织有较好的生物相容性。

关键词：聚吡咯背根神经节细胞培养生物相容性

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绒癌相关基因片段T26的克隆和测序

引用

解剖学报 2001年第3期32卷 264-267页

作者：史桂芝高英茂顾晓松刘梅王宝恒山东医科大学组织学胚胎学教研室济南250012 南通医学院神经科学研究所山东省高级人民法院技术室

目的　对绒癌相关基因片段T2 6进行克隆和测序分析。　方法　利用T A克隆将绒癌相关基因片段T2 6连接入PGEM T载体 ,酶切鉴定并测序 ,测序结果与GenBank比较 ,分析所得到的片段。　结果　绒癌相关基因片段T2 6的核苷酸序列与scar、rps4... 详细信息

目的　对绒癌相关基因片段T2 6进行克隆和测序分析。　方法　利用T A克隆将绒癌相关基因片段T2 6连接入PGEM T载体 ,酶切鉴定并测序 ,测序结果与GenBank比较 ,分析所得到的片段。　结果　绒癌相关基因片段T2 6的核苷酸序列与scar、rps4、ccg2基因的 3’端核苷酸序列同源性达 99%以上。　结论　T2 6及scar、ccg2。

关键词：克隆绒癌绒毛 T26 sar ccg2 核糖体蛋白S4 rps4 人测序分析

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三色染色法和免疫细胞化学法显示培养的神经轴索及雪旺细胞

引用

神经解剖学杂志 2000年第3期16卷 231-233页

作者：王晓冬顾晓松张沛云王东吕广明南通医学院组织学与胚胎学教研室，神经科学研究所.南通226001 南通医学院组织学与胚胎学教研室，神经科学研究所.南通　226001

本研究目的在于用三色染色法和免疫细胞化学反应显示培养的周围神经中的轴索及雪旺细胞。将大鼠背根神经节体外培养于聚吡咯膜上2周；用苏木精、固绿FCF、变色素2R及磷钨酸等配制的染色液染色；或用抗S-100蛋白和抗神经微丝蛋白抗体进... 详细信息

本研究目的在于用三色染色法和免疫细胞化学反应显示培养的周围神经中的轴索及雪旺细胞。将大鼠背根神经节体外培养于聚吡咯膜上2周；用苏木精、固绿FCF、变色素2R及磷钨酸等配制的染色液染色；或用抗S-100蛋白和抗神经微丝蛋白抗体进行免疫细胞化学法反应。结果证明，在三色染色法中神经节神经元发出的长突起呈蓝绿色，细胞核呈红色或紫红色，胞质呈浅灰色。免疫细胞化学反应证明神经节发出的长突起为轴索，紫红色核和浅灰色胞质的细胞为雪旺细胞。本文结果提示，三色染色法能区别显示培养的周围神经组织中的轴索及雪旺细胞。

关键词： S-100蛋白神经微丝蛋白细胞培养三色染色法免疫细胞化学神经组织大鼠

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体外培养的施万细胞在平面和聚乙醇酸纤维网架上的迁移

引用

解剖学报 2000年第2期31卷 157-159,插图第11页页

作者：王晓冬顾晓松张沛云张天一张裕东杨柳南通医学院组织学胚胎学教研室南通 226001 南通医学院神经科学研究所南通 226001 南通医学院电镜室南通 226001

目的观察培养的施万细胞(SCS)在平面或聚乙醇酸(PGA)纤维的立体网架上迁移特性. 方法用光、电镜技术观察在不同培养环境和培养时间中,SCS在平面或立体网架上的形态变化. 结果平面上SCS一般为长梭形,同群细胞间以突起相连接;同群细胞迁... 详细信息

目的观察培养的施万细胞(SCS)在平面或聚乙醇酸(PGA)纤维的立体网架上迁移特性. 方法用光、电镜技术观察在不同培养环境和培养时间中,SCS在平面或立体网架上的形态变化. 结果平面上SCS一般为长梭形,同群细胞间以突起相连接;同群细胞迁移有方向和速率一致的特征.立体网架上细胞有球形和长橄榄形两种,细胞间也互相接触;细胞迁移速度快于平面,纤维上的长橄榄形细胞快于球形细胞;长橄榄形细胞长轴往往与纤维呈一定夹角,有包裹纤维的趋势. 结论 PGA在SCS生长中具有良好的生物相容性;与平面相比SCS更易在立体网架的纤维上迁移,长橄榄形的SCS有包裹纤维的趋势.

关键词：施万细胞聚乙醇酸立体网架细胞迁移

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聚吡咯与坐骨神经组织相容性联合细胞培养的实验研究

引用

中华创伤杂志 2000年第7期16卷 411-413页

作者：王晓冬陈树建顾晓松张沛云张天一袁春伟 226001 南通医学院组织学与胚胎学教研室、神经科学研究所东南大学国家教育部分子与生物分子电子学重点实验室

目的了解聚吡咯(Polypyrrole, PP)材料与周围神经组织的生物相容性,为PP作神经桥接物进行缺损神经桥接再生试验提供实验依据. 方法运用电化学氧化法合成导电玻璃、硅胶管上的PP膜.取新生大鼠的坐骨神经与PP材料联合培养,倒置显微镜与... 详细信息

目的了解聚吡咯(Polypyrrole, PP)材料与周围神经组织的生物相容性,为PP作神经桥接物进行缺损神经桥接再生试验提供实验依据. 方法运用电化学氧化法合成导电玻璃、硅胶管上的PP膜.取新生大鼠的坐骨神经与PP材料联合培养,倒置显微镜与扫描电镜形态观察.结果电化学氧化法合成的PP导电性能均较好;导电玻璃的PP膜表面光滑,微孔较小;硅胶管内壁膜除同导电玻璃外,还可成絮状表面,微孔交织成网.神经组织的雪旺细胞在平滑的PP表面生长迁移良好,而絮状表面相对差. 结论体外联合培养结果提示,PP与大鼠周围神经组织有较好的生物相容性,表面光滑的PP更易使神经组织的细胞生长迁移.

关键词：坐骨神经细胞培养生物相容性聚吡咯电化学氧化法

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用mRNA差异显示法寻找人绒毛膜上皮癌与孕早期绒毛组织间的差异基因

引用

解剖学报 2000年第4期31卷 364-367,I016页

作者：史桂芝高英茂顾晓松刘梅王宝恒山东医科大学组织学胚胎学教研室济南250012 南通医学院神经科学研究所南通226001 山东省高级人民法院技术室济南250014

目的　寻找人绒毛膜上皮癌 (JAR)与孕早期绒毛组织间的差异基因。　方法　采用 m RNA差异显示法 (m RNA differential display PCR,DD- PCR) ,即分别提取正常孕早期绒毛及绒毛膜上皮癌的总 RNA ,在oligod T1 5 作用下分别合成相应的 c D... 详细信息

目的　寻找人绒毛膜上皮癌 (JAR)与孕早期绒毛组织间的差异基因。　方法　采用 m RNA差异显示法 (m RNA differential display PCR,DD- PCR) ,即分别提取正常孕早期绒毛及绒毛膜上皮癌的总 RNA ,在oligod T1 5 作用下分别合成相应的 c DNA ,并以其为模板利用试剂盒中的 2 0对引物组合和α- 32 Pd ATP,Taq酶等进行PCR,将两者的 PCR产物在 6 %变性聚丙烯酰胺凝胶 (PAG)上电泳 ,放射自显影后寻找两者间的差异片段 ,回收差异片段进行二次 PCR,对二次 PCR产物先采用反杂交法初步筛选后再用 Northern Blot鉴定。　结果　从 PAG上切下 32条差异条带 ,经反杂交初步筛选出 11个阳性片段 ,对 11个阳性片段分别做 Northern Blot鉴定 ,其中 1个片段(T2 6 )的基因长度约 1.2 kb,其在绒毛膜上皮癌中的表达远高于正常绒毛组织。　结论　 T2

关键词： mRNA差异显示法绒毛膜上皮癌绒毛

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周围神经65KD蛋白对培养鼠胚脊髓运动神经元的影响

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南通医学院学报 1998年第4期18卷 411-413页

作者：张沛云崔学芝周亚军何江虹顾晓松南通医学院组织胚胎学教研室南通226001 南通医学院神经科学研究所南通226001

目的:为了解周围神经损伤后其远侧端特异性表达的65KD蛋白对鼠胚脊髓运动神经元的影响.方法:选用SD大鼠坐骨神经横断后2周的动物模型,自然凝胶系统电泳分析损伤后神经远侧端中的蛋白组分,将65KD蛋白区带胶条与14天鼠胚脊髓运动神经元联... 详细信息

目的:为了解周围神经损伤后其远侧端特异性表达的65KD蛋白对鼠胚脊髓运动神经元的影响.方法:选用SD大鼠坐骨神经横断后2周的动物模型,自然凝胶系统电泳分析损伤后神经远侧端中的蛋白组分,将65KD蛋白区带胶条与14天鼠胚脊髓运动神经元联合培养.结果:损伤后2周的坐骨神经远侧端中特异性地出现表达增强的65KD蛋白;与含65KD蛋白区带胶条联合培养的脊髓运动神经元细胞存活数量多、突起生长旺盛.结论:坐骨神经损伤后其远侧端组织中65KD蛋白表达增强,该蛋白具有促进鼠胚脊髓运动神经元存活和突起生长的作用.

关键词：周围神经神经再生 65KD蛋白运动神经元大鼠

来源：评论

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