检索结果-内蒙古大学图书馆

细胞与分子免疫学杂志 2002年第2期18卷 104-106页

作者：高立芬刘君炎汤红明肖文君武汉大学医学院微生物与免疫学教研室湖北武汉430071

目的　　探讨ＣｏｎＡ对巨噬细胞（Ｍφ）活性的影响。方法以不同剂量的ＣｏｎＡ腹腔注射处理小鼠，４８　ｈ后收集腹腔Ｍφ做体外培养。分别以扫描及透射电镜观察Ｍφ的形态变化。分别以ＭＴＴ比色法和胸腺细胞增殖试验检测Ｍφ分泌Ｔ... 详细信息

目的　　探讨ＣｏｎＡ对巨噬细胞（Ｍφ）活性的影响。方法以不同剂量的ＣｏｎＡ腹腔注射处理小鼠，４８　ｈ后收集腹腔Ｍφ做体外培养。分别以扫描及透射电镜观察Ｍφ的形态变化。分别以ＭＴＴ比色法和胸腺细胞增殖试验检测Ｍφ分泌ＴＮＦ－α和ＩＬ－１β的水平，并用免疫细胞化学染色法检测这两种蛋白的表达强度。结果ＣｏｎＡ作用后的Ｍφ，表现为体积增大、指状突起增加和胞浆内线粒体等细胞器增加。ＣｏｎＡ活化的腹腔Ｍφ分泌ＴＮＦ－α和ＩＬ－１β的水平增加，其在Ｍφ胞浆内的表达增强。结论ＣｏｎＡ具有激活Ｍφ增强其产生ＴＮＦ－α和ＩＬ－１β的作用。

关键词： ConA 巨噬细胞肿瘤坏死因子-α 白细胞介素-1β

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DLL4-RNAi影响胃癌细胞增殖和迁移

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实用肿瘤杂志 2018年第4期33卷 317-324页

作者：孔桂美邵丽娟朱晓舟杨亚旭孙国壮万丹卜平朱浩君扬州大学医学院微生物与免疫学教研室江苏扬州225001

目的探讨Delta-like配体4(Delta-like ligand 4,DLL4)在胃癌中的表达情况及对胃癌细胞增殖和迁移能力的影响。方法 RT-PCR验证胃癌细胞中DLL4 mRNA的表达。构建DLL4-RNAi质粒转染胃癌AGS细胞,0.2μg/m L嘌呤霉素筛选建立稳定细胞株。MT... 详细信息

目的探讨Delta-like配体4(Delta-like ligand 4,DLL4)在胃癌中的表达情况及对胃癌细胞增殖和迁移能力的影响。方法 RT-PCR验证胃癌细胞中DLL4 mRNA的表达。构建DLL4-RNAi质粒转染胃癌AGS细胞,0.2μg/m L嘌呤霉素筛选建立稳定细胞株。MTT检测细胞株细胞增殖情况;划痕实验观察细胞株细胞的迁移情况。结果RT-PCR结果显示,DLL4和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)mRNA在胃癌AGS细胞中的表达高于正常细胞GES-1中的表达(均P<0.05),且DLL4与VEGF mRNA的表达呈正相关(r=0.617,P=0.032)。DLL4-RNAi(34251)和DLL4-RNAi(34253)质粒转染可抑制胃癌AGS细胞DLL4 mRNA的表达(均P<0.05)。DLL4-RNAi(34251)可抑制VEGF mRNA的表达(P<0.05)。MTT实验结果显示,转染DLL4-RNAi(34253)和DLL4-RNAi(34251)的AGS细胞增殖速率减慢(均P<0.01)。划痕实验结果显示,转染DLL4-RNAi(34253)的AGS细胞的迁移率降低(P<0.01)。结论胃癌AGS细胞中DLL4表达上调,并影响细胞的增殖和迁移。

关键词：胃肿瘤/病理学膜蛋白质类/生理学配体血管内皮生长因子A 细胞系肿瘤细胞,培养的细胞增殖 RNA干扰细胞运动

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反义寡核苷酸体外抗乙型肝炎病毒研究

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中华预防医学杂志 2001年第5期35卷 338-340页

作者：刘素侠孙汶生曹英林张利宁马春红丁培芳山东大学医学院微生物学及免疫学教研室济南市250012

目的　探讨反义寡核苷酸的体外抗病毒作用 ,为基因水平上防治乙型肝炎病毒 (HBV)感染及HBV相关肝细胞癌的基因治疗提供实验依据。方法　用PCR方法分别合成了互补于HBVX基因的翻译起始区、DR2区、ENⅡ区的反义寡核苷酸 (AsON)及无关序列 ... 详细信息

目的　探讨反义寡核苷酸的体外抗病毒作用 ,为基因水平上防治乙型肝炎病毒 (HBV)感染及HBV相关肝细胞癌的基因治疗提供实验依据。方法　用PCR方法分别合成了互补于HBVX基因的翻译起始区、DR2区、ENⅡ区的反义寡核苷酸 (AsON)及无关序列 ,其中针对ENⅡ设计的AsON ,目前尚未见互补于该区段反义寡核苷酸的报道。以HBVDNA转染的HepG2 2 15细胞为靶细胞 ,ELISA法检测AsON作用前后细胞上清中的HBsAg和HBeAg分泌情况。结果　当AsON的最佳作用浓度为 10 μmol L时 ,3种反义寡核苷酸对HBsAg和HBeAg抑制率分别为 :5 7%、6 0 %、5 2 %和 5 6 %、45 %、5 6 % ,AsON对HBV抗原的抑制作用具双峰现象。无关序列无明显抑制作用 (<12 % )。利用锥虫蓝染色、四甲基偶氮唑盐比色试验观察到当AsON作用浓度为 40 μmol L时 ,对细胞代谢无明显毒副作用。结论　反义寡核苷酸封闭HBVX基因区的关键区段 ,可有效抑制HBV抗原的分泌。

关键词：乙型肝炎病毒反义寡核苷酸类基因转染肿瘤细胞细胞培养肝细胞癌基因治疗

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岩黄连总生物碱对小鼠免疫功能的影响

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免疫学杂志 1995年第4期11卷 238-241页

作者：童鲲吴练中梁益永扬州大学医学院免疫学和微生物学教研室

本文研究了岩黄连总生物碱（ＣＳＢＴＡ）对小鼠免疫功能的调节作用，发现ＣＳＢＴＡ在体内增强溶血空斑值和增强小鼠的迟发型超敏反应。在体外增强同种异型小鼠脾细胞的混合培养反应和增强有丝分裂原刺激脾细胞的增殖反应，另外ＣＳＢ... 详细信息

本文研究了岩黄连总生物碱（ＣＳＢＴＡ）对小鼠免疫功能的调节作用，发现ＣＳＢＴＡ在体内增强溶血空斑值和增强小鼠的迟发型超敏反应。在体外增强同种异型小鼠脾细胞的混合培养反应和增强有丝分裂原刺激脾细胞的增殖反应，另外ＣＳＢＴＡ增强Ｔ细胞产生ＩＬ－２和ＩＦＮ－γ的水平，提示ＣＳＢＴＡ在免疫调节中是一种增强剂。

关键词：岩黄连总生物碱迟发型超敏反应白细胞介素2

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人呼吸道禽流感病毒受体的分布趋势(英文)

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生物化学与生物物理进展 2008年第12期35卷 1387-1393页

作者：张增峰樊晓晖李康生黄楷罗殿中冯振博韦敏怡管轶陈鸿霖张锦霞汕头大学医学院国际感染与免疫研究所汕头515031 香港大学医学院微生物系新发传染病国家重点实验室广西医科大学微生物与免疫学教研室南宁530021 广西医科大学病理学教研室南宁530021

禽类流感病毒和人类流感病毒具有很强的受体识别特异性,分别与唾液酸α-2,3Gal和α-2,6Gal受体分子结合而感染各自的宿主细胞.这种受体结合特异性是流感病毒在禽类和人类之间跨种属传递的主要障碍.应用凝集素组织化学染色技术,探讨人呼... 详细信息

禽类流感病毒和人类流感病毒具有很强的受体识别特异性,分别与唾液酸α-2,3Gal和α-2,6Gal受体分子结合而感染各自的宿主细胞.这种受体结合特异性是流感病毒在禽类和人类之间跨种属传递的主要障碍.应用凝集素组织化学染色技术,探讨人呼吸道各解剖学部位流感病毒唾液酸受体的分布特征.结果显示,唾液酸α-2,3Gal受体,即禽类流感受体,主要分布在下呼吸道的呼吸部即呼吸细支气管和肺泡,而在主气管、支气管和细支气管仅少量分布.相反,人类流感病毒受体,唾液酸α-2,6Gal受体在气管、支气管呈高密度分布,随着支气管分级逐渐降低分布减少,至肺泡分布最少.但比较人呼吸道发育成熟过程中,唾液酸α-2,3Gal和α-2,6Gal受体的表达,未发现明显差别.禽流感H5N1病毒体外感染人呼吸道组织试验结果表明,肺泡上皮较支气管和气管上皮易感染,与唾液酸α-2,3Gal受体分布特点相符合.结果提示,人呼吸道可被禽流感病毒感染,目前H5N1病毒极少发生人传人的特点,可能与个体间上呼吸道唾液酸α-2,3Gal受体表达差异有关.

关键词： A型流感病毒唾液酸 SAα2,6Gal受体 SAα2,3Gal受体 H5N1病毒

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丙型肝炎病毒多细胞毒性T淋巴细胞表位DNA疫苗诱导特异性细胞毒性T淋巴细胞反应

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中华肝脏病杂志 2006年第5期14卷 385-386页

作者：史霖刘珊胜利孟照俊袁育康西安交通大学医学院免疫及病原微生物学系 710061 海南医学院微生物学及免疫学教研室

本研究通过构建含有两个丙型肝炎病毒（HCV）细胞毒性T淋巴细胞（CTL）表位（Core133-142和El315-322）的多HCVCTL表位DNA疫苗，用其免疫小鼠，研究其引起的特异性CTL应答，以明确由多个HCVCTL表位基因编码直接连接构成的多CTL表位DNA... 详细信息

本研究通过构建含有两个丙型肝炎病毒（HCV）细胞毒性T淋巴细胞（CTL）表位（Core133-142和El315-322）的多HCVCTL表位DNA疫苗，用其免疫小鼠，研究其引起的特异性CTL应答，以明确由多个HCVCTL表位基因编码直接连接构成的多CTL表位DNA疫苗，其各个HCVCTL表位是否能独立表达，引起各自相应的特异性CTL应答，且多个CTL的联合作用能否能增强总体的CTL杀伤效应，为构建有效安全的多CTL表位DNA疫苗提供理论基础。

关键词：肝炎病毒,丙型表位,T淋巴细胞 DNA疫苗

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丙型肝炎病毒NS3基因真核质粒的构建及其在人肝细胞中的诱导表达

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2005年第4期26卷 495-501页

作者：李君武江静许小亮暨南大学医学院微生物免疫学教研室广东广州510632

目的:进行丙型肝炎病毒非结构蛋白3基因真核表达载体的构建,并分析其在体外培养的人肝细胞中的表达。方法:从含有丙肝病毒全长基因的重组质粒pBRTM/HCV1-3011表达载体中PCR扩增出HCV NS3基因片段,将其与表达载体pcDNA3.1(-)重组,得到重... 详细信息

目的:进行丙型肝炎病毒非结构蛋白3基因真核表达载体的构建,并分析其在体外培养的人肝细胞中的表达。方法:从含有丙肝病毒全长基因的重组质粒pBRTM/HCV1-3011表达载体中PCR扩增出HCV NS3基因片段,将其与表达载体pcDNA3.1(-)重组,得到重组的真核表达载体pcDNA3.1(-)/NS3。然后采用阳离子多聚体将其转染人肝细胞QSG7701,以免疫组织化学SP法及Western Blotting检测HCV NS3蛋白的表达。结果:所得到的NS3片段正确,序列正确,所构建的真核质粒成功转染QSG7701细胞并表达蛋白,表达的NS3蛋白相对分子质量为70 000。结论:成功构建了丙型肝炎病毒非结构蛋白3基因的真核表达载体pcDNA3.1(-)/NS3,并且该载体在体外培养的人肝细胞中能有效表达特异性HCV NS3蛋白。

关键词：丙型肝炎病毒非结构蛋白3 蛋白表达

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胰腺癌患者树突状细胞诱导I型调节性T细胞的特征及其意义

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现代免疫学 2008年第6期28卷 483-486页

作者：丁晓凌黄介飞周晓荣周国雄南通大学附属医院消化内科南通226001 南通大学医学院微生物学与免疫学教研室南通226001

为了检测胰腺癌患者树突状细胞(dendritic cells,DC)诱导I型调节性T细胞(typeⅠregulatory T cells,Tr1)的特征、功能及其临床意义。采用外周血单核细胞来源的未成熟DC,诱导同种异体初始T细胞分化为Tr1,ELISA、流式细胞仪检测Tr1细胞因... 详细信息

为了检测胰腺癌患者树突状细胞(dendritic cells,DC)诱导I型调节性T细胞(typeⅠregulatory T cells,Tr1)的特征、功能及其临床意义。采用外周血单核细胞来源的未成熟DC,诱导同种异体初始T细胞分化为Tr1,ELISA、流式细胞仪检测Tr1细胞因子表达水平。用混合淋巴细胞反应(mixed lymphocyte reaction,MLR)检测Tr1的免疫抑制功能。结果:经胰腺癌患者DC诱导分化的Tr1分泌IL-10(P<0.05)和TGF-β(P<0.01)水平高于正常对照组。IL-10胞内染色结果也表明,分泌IL-10的Tr1在胰腺癌组明显增加(P<0.01)。胰腺癌患者DC诱导的Tr1抑制MLR增殖的能力也明显增强(P<0.01)。胰腺癌患者DC诱导同种异体Tr1分化的能力明显增强,提示过度Tr1活化可能与胰腺癌的病理形成有关。

关键词：胰腺癌树突状细胞 I型调节性T细胞

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A型流感病毒NS1蛋白羧基端PL结构域影响NS1在细胞核内的定位

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生物化学与生物物理进展 2010年第9期37卷 975-982页

作者：张丹桂李卫中王革非张衡曾俊陈幼莹张驰曾祥兴李康生汕头大学医学院微生物学及免疫学教研室广东省高校免疫病理学重点实验室汕头515031

A型流感病毒NS1蛋白羧基端4个氨基酸可以与PDZ结构域(the domain of PSD95,Dig and ZO-1)相结合,称为PL结构域(PDZ ligand domain).对不同亚型或毒株的流感病毒而言,其NS1蛋白PL结构域的组成存在比较大的差异.有研究发现这种差异能够影... 详细信息

A型流感病毒NS1蛋白羧基端4个氨基酸可以与PDZ结构域(the domain of PSD95,Dig and ZO-1)相结合,称为PL结构域(PDZ ligand domain).对不同亚型或毒株的流感病毒而言,其NS1蛋白PL结构域的组成存在比较大的差异.有研究发现这种差异能够影响NS1与宿主细胞蛋白的相互作用进而影响病毒的致病力.为进一步探讨PL结构域对NS1蛋白生物学特性的影响,首先构建出4种不同亚型流感病毒(H1N1、H3N2、H5N1、H9N2)来源的NS1绿色荧光蛋白表达质粒.在此基础上,对野生型H3N2病毒NS1表达质粒进行人工改造,将其PL结构域缺失或者替换为其他亚型流感病毒的PL结构域,制备出4种重组NS1蛋白表达质粒.通过比较上述不同NS1蛋白在HeLa细胞中的定位情况发现,只有野生型H3N2病毒的NS1蛋白可以定位于核仁当中,而野生型H1N1、H5N1、H9N2病毒的NS1蛋白以及PL结构域缺失或替代的H3N2病毒NS1蛋白都不能定位于核仁.而通过比较上述NS1蛋白在流感病毒易感的MDCK细胞中的定位,进一步发现所有这些蛋白均不定位于核仁.上述结果表明:PL结构域的不同可以明显影响NS1蛋白在HeLa细胞核内的定位和分布,这有可能造成其生物学功能的差异.同时,NS1蛋白在细胞核内的定位还与宿主细胞的来源有着密切关系.

关键词： A型流感病毒 NS1蛋白 PL结构域核仁

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H1N1亚型流感病毒诱导外周血单个核细胞凋亡研究

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生物化学与生物物理进展 2009年第6期36卷 770-775页

作者：张衡王革非高媛丽陈小璇林桂梅李康生汕头大学医学院微生物学及免疫学教研室广东省高校免疫病理学重点实验室汕头515031

A型流感病毒能诱导淋巴细胞、单核巨噬细胞的凋亡,为进一步探讨淋巴细胞和单核巨噬细胞在凋亡中可能存在的相互作用,用H1N1亚型流感病毒诱导人外周血淋巴细胞和单核巨噬细胞的凋亡.结果显示,前48h,H1N1流感病毒能诱导淋巴细胞和单核巨... 详细信息

A型流感病毒能诱导淋巴细胞、单核巨噬细胞的凋亡,为进一步探讨淋巴细胞和单核巨噬细胞在凋亡中可能存在的相互作用,用H1N1亚型流感病毒诱导人外周血淋巴细胞和单核巨噬细胞的凋亡.结果显示,前48h,H1N1流感病毒能诱导淋巴细胞和单核巨噬细胞的凋亡,但在培养48h后,流感病毒对单核巨噬细胞表现为凋亡抑制作用,同时流感病毒对淋巴细胞吸附不同时间后,荧光染色和流式细胞术检测凋亡未见明显差异,说明细胞凋亡与病毒吸附时间长短并无相关性.检测p53抑制剂Pifithrin-α(PFT-α)加入前后淋巴细胞和单核巨噬细胞的凋亡情况,结果显示,淋巴细胞和单核巨噬细胞的凋亡均被抑制,提示通过p53诱导的凋亡可能是流感病毒诱导细胞凋亡的一条重要途径.

关键词：外周血单个核细胞 A型流感病毒凋亡 p53

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