检索结果-内蒙古大学图书馆

中国生物化学与分子生物学报 2025年

作者：肖思嘉郑永霞王文喜浙江工业大学药学院药物制剂系嘉兴大学医学院生物化学与分子生物学教研室

非酒精性脂肪肝（nonalcoholic fatty liver disease， NAFLD）是全球日益严重的慢性肝病，其发病机制复杂，诊断和治疗面临诸多挑战。近年来，全基因组研究揭示了表观遗传修饰在NAFLD发生中的重要作用，尤其是印记基因的参与。NAFLD的... 详细信息

非酒精性脂肪肝（nonalcoholic fatty liver disease， NAFLD）是全球日益严重的慢性肝病，其发病机制复杂，诊断和治疗面临诸多挑战。近年来，全基因组研究揭示了表观遗传修饰在NAFLD发生中的重要作用，尤其是印记基因的参与。NAFLD的亲本来源效应表明，印记基因在其发病过程中发挥关键作用。Dlk1-Dio3基因簇作为最大的印记基因簇之一，因其在胚胎发育和代谢调控中的核心作用，成为研究的重点。本综述探讨了Dlk1-Dio3基因簇的结构与功能，及其在NAFLD发病中的潜在作用。该基因簇通过复杂的调控网络影响肝的脂代谢、糖代谢、炎症反应和氧化应激等生物过程，在NAFLD的“二次打击”中发挥关键作用。具体而言，DLK1作为负调控因子，抑制脂肪细胞分化，从而减少肝的脂质积累；而DIO3则通过调节甲状腺激素转化促进脂肪细胞分化，增加肝的脂质积聚。此外，Dlk1-Dio3基因簇通过调控多个microRNA（例如miR-370、miR-122等）调控脂肪代谢。miR-370通过抑制CPT1α加剧脂肪积聚；miR-122上调SREBP-1c，促进脂肪酸合成；miR-379/410簇则通过降低脂质清除能力，增加脂肪积累。长非编码RNA MEG3也在NAFLD中发挥重要作用。MEG3通过上调SIRT6促进脂肪酸氧化，减少脂滴堆积；并通过结合miR-21抑制Wnt/mTOR信号通路，减轻脂质合成。在胰岛素抵抗方面，DLK1通过激活PI3K/Akt/mTOR通路抑制糖异生并促进脂肪酸氧化，从而减轻肝的脂肪负担。DIO3则通过调节甲状腺激素影响胰岛素敏感性，促进NAFLD的发展。同时，Dlk1-Dio3基因簇在调控氧化应激和炎症反应中也具有重要作用，DLK1通过抑制炎症因子表达和激活抗氧化信号，减轻肝的氧化应激损伤。综上所述，Dlk1-Dio3基因簇在NAFLD的发生与发展中扮演着多维度的角色，提供了潜在的生物标志物和治疗靶点。

关键词：非酒精性脂肪肝 Dlk1-Dio3簇印记基因

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一叶秋碱对人结肠癌SW620细胞增殖和凋亡的影响及其机制

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吉林大学学报(医学版) 2025年第2期51卷 307-316页

作者：邓静王萱石长玉杨斯琦邹亲玲金明延边大学医学院生物化学与分子生物学教研室

目的:探讨一叶秋碱（SEC）对人结肠癌细胞系SW620细胞凋亡的影响,并阐明其可能的作用机制。方法:将皮下移植肿瘤模型裸鼠分为对照组（n=6）、奥沙利铂（OXA）组（n=7）和SEC组（n=7）,检测各组裸鼠皮下移植瘤体积和质量并计算肿瘤抑制... 详细信息

目的:探讨一叶秋碱（SEC）对人结肠癌细胞系SW620细胞凋亡的影响,并阐明其可能的作用机制。方法:将皮下移植肿瘤模型裸鼠分为对照组（n=6）、奥沙利铂（OXA）组（n=7）和SEC组（n=7）,检测各组裸鼠皮下移植瘤体积和质量并计算肿瘤抑制率。将不同剂量SEC (5～120μmol·L-1)分别作用于SW620细胞12、24、48和72 h,细胞计数试剂盒8 （CCK-8）法检测各组细胞存活率,确定SEC最适药物剂量。将SW620细胞分为对照组、20μmol·L-1SEC组、40μmol·L-1SEC组和40μmol·L-1OXA组。采用TUNEL染色法和流式细胞术检测各组细胞凋亡率,JC-1染色法检测各组细胞线粒体膜电位,2',7'-二氯荧光素二乙酸酯（DCFH-DA）荧光染色法和流式细胞术检测各组细胞中活性氧（ROS）水平,Western blotting法检测各组细胞中细胞色素C、B细胞淋巴瘤2 （Bcl-2）、Bcl-2相关X蛋白（Bax）、c-Jun氨基末端激酶（JNK）、磷酸化JNK （p-JNK）、丝裂原活化蛋白激酶p38、磷酸化p38 （p-p38）、细胞外调节蛋白激酶（ERK）和磷酸化ERK （p-ERK）蛋白表达水平。结果:与对照组比较,SEC组裸鼠皮下移植瘤体积及质量明显减小（P<0.05或P<0.01或P<0.001）;SEC组和OXA组肿瘤抑制率分别为20.42%及6.50%。CCK-8法检测,与0μmol·L-1SEC比较,SEC剂量大于20μmol·L-1时,SW620细胞存活率明显降低（P<0.001）;选定20μmol·L-1SEC、40μmol·L-1SEC和24 h作为细胞后续实验干预剂量及时间。TUNEL法检测,与对照组比较,20和40 mol·L-1SEC组细胞凋亡率明显升高（P<0.05或P<0.001）;流式细胞术检测,与对照组比较,40μmol·L-1SEC组细胞凋亡率明显升高（P<0.001）。JC-1染色法检测,与对照组比较,20和40μmol·L-1SEC组线粒体膜电位降低（P<0.001）。DCFH-DA荧光染色法检测,与对照组比较,20和40μmol·L-1SEC组及40μmol·L-1OXA组细胞中ROS水平明显升高（P<0.001）;流式细胞术检测,与对照组比较,40μmol·L-1SEC组细胞中ROS水平明显升高（P<0.05）。与对照组比较,20和40μmol·L-1SEC组及40μmol·L-1OXA组细胞中Bcl-2蛋白表达水平明显降低（P<0.01）,细胞色素C和Bax蛋白表达水平明显升高（P<0.001）。与对照组比较,20和40μmol·L-1SEC组细胞中p-JNK/JNK、p-p38/p38及p-ERK/ERK比值均明显升高（P<0.05或P<0.01或P<0.001）。结论:SEC可抑制SW620细胞增殖,增加细胞中ROS水平,降低细胞线粒体膜电位,诱导线粒体凋亡;其作用机制可能与丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路的调控有关。

关键词：一叶秋碱结肠肿瘤细胞凋亡细胞增殖活性氧

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校企联合授课助力培养医工人才

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基础医学教育 2025年第3期27卷 283-286页

作者：杨旭东陈妍珂朱二强刘坤侯妮李冬民西安交通大学医学部人体分子与细胞教研室西安交通大学基础医学院生物化学与分子生物学系西安交通大学基础医学院细胞生物学与遗传学系北京百迈客生物科技有限公司科服事业部艾普拜生物(江苏)科技有限公司技术服务部

为了满足培养具有创新意识的复合型医工交叉人才的需要，西安交通大学人体分子与细胞教研室在人体分子与细胞整合课程的教学过程中先后邀请了北京百迈客生物科技有限公司、艾普拜生物(江苏)科技有限公司以及北京达科为生物技术有限公司... 详细信息

为了满足培养具有创新意识的复合型医工交叉人才的需要，西安交通大学人体分子与细胞教研室在人体分子与细胞整合课程的教学过程中先后邀请了北京百迈客生物科技有限公司、艾普拜生物(江苏)科技有限公司以及北京达科为生物技术有限公司，在核酸测序、PCR技术以及细胞流式技术等领域的工程师开展校企联合双师授课(简称“双师授课”)。文章以核酸测序技术的授课过程为例介绍了双师授课教学的实施过程，希望为医工交叉专业其他课程开展双师授课提供有价值的经验。

关键词：高等教育校企联合双师授课医工交叉专业复合型人才培养理论结合实践

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长链非编码RNA在肿瘤微环境中对食管鳞癌转移的调控作用

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汕头大学医学院学报 2025年第1期38卷 58-64页

作者：曾东禹陈纯晴蒙诗韵李海瑞陈若楠庄菡菁郑立宏方王楷汕头大学医学院生物化学与分子生物学教研室广东汕头515041

食管鳞癌容易发生转移,导致患者晚期的5年生存率显著降低,因此,对食管鳞癌进行早期筛查和长期监测显得尤为重要。长链非编码RNA能够通过调控多种生物信号通路来重塑食管鳞癌的肿瘤微环境,进而促进肿瘤的转移。尽管如此,目前对于长链非编... 详细信息

食管鳞癌容易发生转移,导致患者晚期的5年生存率显著降低,因此,对食管鳞癌进行早期筛查和长期监测显得尤为重要。长链非编码RNA能够通过调控多种生物信号通路来重塑食管鳞癌的肿瘤微环境,进而促进肿瘤的转移。尽管如此,目前对于长链非编码RNA调控机制的综合分析还相对较少。本文旨在总结长链非编码RNA在不同肿瘤微环境下对食管鳞癌远处转移的调控作用机制,探讨其在临床上的应用价值。

关键词：长链非编码RNA 肿瘤微环境转移食管鳞癌

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扇贝多肽经由aSMase-JNK通路抑制UVA诱导HaCaT细胞凋亡

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高等学校化学学报 2008年第4期29卷 757-761页

作者：邢雁霞苏爱杜卫王春波青岛大学医学院生物化学与分子生物学教研室青岛大学医学院细胞与分子生物学实验室青岛266071 青岛大学医学院药理教研室青岛266071

建立紫外线A（UVA）辐射损伤HaCaT细胞的病理模型，从酸性鞘磷脂酶-JNK信号通路的角度研究扇贝多肽（Polypeptide from Chlamys farreri，PCF）抑制UVA诱导HaCaT细胞凋亡的分子机制．采用Hoechst 33258染色结合琼脂糖凝胶电泳分析细胞... 详细信息

建立紫外线A（UVA）辐射损伤HaCaT细胞的病理模型，从酸性鞘磷脂酶-JNK信号通路的角度研究扇贝多肽（Polypeptide from Chlamys farreri，PCF）抑制UVA诱导HaCaT细胞凋亡的分子机制．采用Hoechst 33258染色结合琼脂糖凝胶电泳分析细胞凋亡；用RT—PCR法和细胞免疫荧光染色检测胞内酸性鞘磷脂酶（acid sphingomyelinase，aSMase）的表达；蛋白印迹法检测细胞内JNK及磷酸化JNK的蛋白水平．结果表明，PCF可明显地抑制UVA诱导的HaCaT细胞凋亡；aSMase抑制剂Desipramine和JNK抑制剂SP600125均可阻断UVA引起的细胞凋亡；PCF的浓度在1．42～5．68mmol／L范围内可依赖性地抑制UVA辐射后细胞内aSMase的表达量以及JNK蛋白的磷酸化；预先加入Desipramine则抑制UVA引起的JNK蛋白的磷酸化．表明PCF通过阻断aSMase—JNK通路来抑制UVA诱导HaCaT细胞凋亡．

关键词：扇贝多肽酸性鞘磷脂酶 JNK 紫外线A 凋亡 HaCaT细胞

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糖原合酶激酶-3β调节9G8介导的tau外显子10的可变剪接

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生物化学与生物物理进展 2010年第2期37卷 161-166页

作者：丁绍红尹晓敏施建华钱慰刘飞南通大学江苏省神经再生重点实验室南通226001 南通大学公共卫生学院南通226007 南通大学医学院生物化学与分子生物学教研室南通226001

Tau外显子10的可变剪接产生含3个微管结合片段或4个微管结合片段的tau蛋白变异体(3R-tau和4R-tau).正常成年人脑中,3R-tau和4R-tau的表达水平相近,这种比例对于维持正常脑功能非常重要.9G8是剪接因子SR蛋白家族中的成员之一,参与多种基... 详细信息

Tau外显子10的可变剪接产生含3个微管结合片段或4个微管结合片段的tau蛋白变异体(3R-tau和4R-tau).正常成年人脑中,3R-tau和4R-tau的表达水平相近,这种比例对于维持正常脑功能非常重要.9G8是剪接因子SR蛋白家族中的成员之一,参与多种基因转录产物的剪接调控,它的功能和活性受磷酸化高度调节.糖原合酶激酶(GSK)-3β是体内重要的蛋白激酶,已有研究显示它参与调节tau外显子10的可变剪接.利用微型tau基因研究了9G8在不同细胞系中对tau外显子10可变剪接的作用以及GSK-3β对9G8介导的tau外显子10可变剪接的影响.结果显示,过表达9G8抑制tau外显子10的表达,GSK-3β在体外可催化9G8的磷酸化,GSK-3β可以被9G8从大鼠脑匀浆中沉降(pull-down),提示它们之间可能存在相互作用,在培养的细胞中,GSK-3β与9G8之间存在共定位,过表达GSK-3β抑制9G8对外显子10可变剪接的作用,有利于4R-tau的产生.这些结果显示GSK-3β影响9G8介导的tau外显子10的剪接.

关键词： 9G8 糖原合酶激酶3β(GSK-3β) tau 可变剪接

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褐藻糖胶对人乳腺癌MCF-7细胞增殖与凋亡的影响

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肿瘤 2008年第3期28卷 220-223页

作者：张春辉葛银林耿芳宋张金玉薛美兰青岛大学医学院生物化学与分子生物学教研室青岛266021

目的:研究褐藻糖胶(fucoidan)对体外培养的人乳腺癌MCF-7细胞增殖及凋亡的影响,并探讨其凋亡机制。方法:应用MTT法检测细胞的增殖;Hoechst33258染色、琼脂糖凝胶电泳法观察细胞的凋亡;RT-PCR和Western印迹法分别检测细胞中bcl-2和bax的m... 详细信息

目的:研究褐藻糖胶(fucoidan)对体外培养的人乳腺癌MCF-7细胞增殖及凋亡的影响,并探讨其凋亡机制。方法:应用MTT法检测细胞的增殖;Hoechst33258染色、琼脂糖凝胶电泳法观察细胞的凋亡;RT-PCR和Western印迹法分别检测细胞中bcl-2和bax的mRNA及其蛋白的表达。结果:不同浓度的褐藻糖胶均能抑制MCF-7细胞的增殖(P<0.01),并随其浓度增加,抑制率逐渐增大;褐藻糖胶诱导MCF-7细胞凋亡数增加,且可见明显的、凋亡特有的DNA梯形条带;在褐藻糖胶存在下,bcl-2基因的mRNA和蛋白表达减少,bax基因的mRNA和蛋白表达增加,bcl-2/bax比值下降(P<0.05)。结论:褐藻糖胶可抑制MCF-7细胞增殖,且诱导其凋亡,其凋亡机制可能与下调bcl-2和上调bax基因的表达有关。

关键词：乳腺肿瘤细胞增殖细胞凋亡细胞 MCF-7

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牛磺酸的抗肿瘤作用

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肿瘤 2012年第4期32卷 308-310页

作者：张霞丽万福生南昌大学医学院生物化学与分子生物学教研室南昌330006

牛磺酸是具有简单化学结构的含硫氨基酸,也是人体的条件必需营养素。牛磺酸具有广泛的生理学功效,是机体的内源性抗损伤物质。近年来,人们发现牛磺酸在肿瘤的预测、预防和治疗中具有重要的应用价值,且牛磺酸在体内的浓度与转运都与肿瘤... 详细信息

牛磺酸是具有简单化学结构的含硫氨基酸,也是人体的条件必需营养素。牛磺酸具有广泛的生理学功效,是机体的内源性抗损伤物质。近年来,人们发现牛磺酸在肿瘤的预测、预防和治疗中具有重要的应用价值,且牛磺酸在体内的浓度与转运都与肿瘤的发生和发展密切相关。

关键词：牛磺酸肿瘤药物治疗

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CYP1A1、GSTM1基因多态性与食管癌遗传易感性的关系

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中华流行病学杂志 2000年第6期21卷 420-423页

作者：邵根泽苏艳蓉黄革温博贵汕头大学医学院生物化学与分子生物学教研室 515031

目的　探讨CYP1A1、GSTM 1基因多态性与食管癌遗传易感性的可能关系。方法　采用PCR法对正常人和食管癌患者基因组DNA进行CYP1A1、GSTM 1基因分型。结果　食管癌组GSTM1(- /- )型频率 (6 4% )高于正常对照组 (5 0 % ) (P <0 .0 5 ) ... 详细信息

目的　探讨CYP1A1、GSTM 1基因多态性与食管癌遗传易感性的可能关系。方法　采用PCR法对正常人和食管癌患者基因组DNA进行CYP1A1、GSTM 1基因分型。结果　食管癌组GSTM1(- /- )型频率 (6 4% )高于正常对照组 (5 0 % ) (P <0 .0 5 ) ;食管癌CYP1A1基因I/I、I/V、V/V基因型频率与正常组相比差异无显著性 ,尽管食管癌CYP1A1基因I/V、V/V型频率 (6 0 % )稍高于正常对照组 (5 0 % ) (P =0 .16 )。当研究对象按CYP1A1(I/I)和GSTM 1基因分类时 ,发现 :①在GSTM1(+ )人群中 ,食管癌组CYP1A1(I/V、V/V)基因型频率 (6 4% )高于正常组 (4 1% ) (P <0 .0 5 )。②在CYP1A1(I/I)型人群中 ,食管癌组GSTM 1(- /- )型频率 (6 7% )显著高于正常对照组 (4 0 % )(P <0 .0 1)。结论　GSTM 1、CYP1A1基因多态性与食管癌易感性相关 ,GSTM1(- /- )型个体食管癌易感性增高 ;GSTM 1(+ ) /CYP1A1(I/V、V/V)型和GSTM 1(- /- ) /CYP1A1(I/I)型个体比GSTM1(+ ) /CYP1A1(I/I)

关键词：食管肿瘤 CYP1A1 GSTM1 基因多态性

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盐析法快速提取口腔拭子DNA

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第二军医大学学报 2011年第12期32卷 1370-1374页

作者：朱伟锋罗达亚涂硕张霞丽揭克敏万福生南昌大学医学院生物化学与分子生物学教研室南昌330006

目的建立盐析法快速从口腔拭子中提取基因组DNA的方法。方法首先以细胞裂解液和蛋白酶K消化口腔上皮细胞,然后用5 mol/L NaCl沉淀蛋白质,用异丙醇沉淀DNA,最后用70%乙醇洗涤得到的DNA并将其溶于TE(10mmol/L Tris-HCl,1 mmol/L EDTA,pH 8... 详细信息

目的建立盐析法快速从口腔拭子中提取基因组DNA的方法。方法首先以细胞裂解液和蛋白酶K消化口腔上皮细胞,然后用5 mol/L NaCl沉淀蛋白质,用异丙醇沉淀DNA,最后用70%乙醇洗涤得到的DNA并将其溶于TE(10mmol/L Tris-HCl,1 mmol/L EDTA,pH 8.0)中。用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对TP53基因的rs1042522和CHRNA3基因的rs12910984位点进行分型。对不同基因型的样本测序验证。结果单支口腔拭子提取得到的DNA量在0.68～2.56μg之间,D260/D280比值在1.77～1.94之间。经PCR扩增和酶切消化,10个样本的两个单核苷酸多态性都得到了清楚分型。酶切结果与测序结果吻合。结论本实验所建立的盐析法可以快速、简便、经济地从口腔拭子得到高质量的基因组DNA。

关键词：盐析口腔拭子 DNA提取单核苷酸多态性

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