检索结果-内蒙古大学图书馆

解剖学报 2007年第5期38卷 505-510页

作者：姚健施伟袁颖林巍巍陈雪李奕王晓冬南通大学医学院组织学与胚胎学教研室江苏省神经再生重点实验室南通226001

目的观察人工组织神经移植物对陈旧性大鼠坐骨神经缺损的修复作用。方法切除成年SD大鼠部分左侧坐骨神经,饲养60d形成陈旧性坐骨神经缺损后,以人工组织神经移植物修复缺损,同时设自体神经修复和不修复两对照组。修复术后3个月做神经-肌... 详细信息

目的观察人工组织神经移植物对陈旧性大鼠坐骨神经缺损的修复作用。方法切除成年SD大鼠部分左侧坐骨神经,饲养60d形成陈旧性坐骨神经缺损后,以人工组织神经移植物修复缺损,同时设自体神经修复和不修复两对照组。修复术后3个月做神经-肌复合电位、腓肠肌湿重及再生神经形态学检测。结果人工组织神经移植物修复组实验侧的运动神经传导速度、腓肠肌湿重、移植物远侧再生神经有髓神经纤维髓鞘厚度等结果与自体神经修复组相似。不修复对照组则未记录到神经-肌复合电位,未观察到再生神经纤维结构,腓肠肌湿重明显小于人工组织神经移植组和自体神经移植组。结论人工组织神经移植物在一定程度上能修复缺损60d的大鼠坐骨神经。

关键词：人工组织神经移植物陈旧性神经缺损神经再生神经桥接大鼠

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甲壳素神经导管修复大鼠坐骨神经10mm缺损的实验研究

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中国生物医学工程学报 2008年第4期27卷 597-602,620页

作者：焦海山姚健任艳玲王晓冬杨宇民南通大学医学院组织学与胚胎学教研室南通226001 江苏省神经再生重点实验室南通226001

探讨壳聚糖导管乙酰化反应而成的甲壳素神经导管修复周围神经缺损的效果。先将脱乙酰度92.5%的壳聚糖经溶解、冷冻、成形、中和、干燥等步骤制成壳聚糖导管,再经乙酰化反应制备成甲壳素神经导管。以该神经导管桥接大鼠坐骨神经10mm缺损... 详细信息

探讨壳聚糖导管乙酰化反应而成的甲壳素神经导管修复周围神经缺损的效果。先将脱乙酰度92.5%的壳聚糖经溶解、冷冻、成形、中和、干燥等步骤制成壳聚糖导管,再经乙酰化反应制备成甲壳素神经导管。以该神经导管桥接大鼠坐骨神经10mm缺损。术后16周,通过电生理、组织形态学等方法评价神经导管修复坐骨神经缺损的效果。结果显示,术后16周再生神经已通过甲壳素神经导管长入远端,坐骨神经干重新恢复连续性,再生神经具有电传导功能,并实现对靶肌肉的再支配。缺损组则未观察到神经再生。实验表明,壳聚糖导管乙酰化而成的甲壳素神经导管能有效修复周围神经缺损。

关键词：甲壳素壳聚糖神经导管外周神经再生移植

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大鼠陈旧性坐骨神经缺损修复期限的实验研究

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中国修复重建外科杂志 2008年第9期22卷 1068-1072页

作者：姚健林潇哲田竑施伟焦海山王晓冬南通大学医学院组织学与胚胎学教研室江苏省神经再生重点实验室江苏南通226001

目的探讨大鼠陈旧性坐骨神经缺损的修复期限,观察自体神经移植对大鼠陈旧性坐骨神经缺损的修复作用。方法清洁级SD大鼠36只,随机分为6组,每组6只。切除大鼠左侧部分坐骨神经,制作神经缺损模型。神经损伤后1、3、6个月用对侧自体神经修... 详细信息

目的探讨大鼠陈旧性坐骨神经缺损的修复期限,观察自体神经移植对大鼠陈旧性坐骨神经缺损的修复作用。方法清洁级SD大鼠36只,随机分为6组,每组6只。切除大鼠左侧部分坐骨神经,制作神经缺损模型。神经损伤后1、3、6个月用对侧自体神经修复神经缺损作为A1、B1、C1组,不予修复作为对照A2、B2、C2组。术后每周观察步态、足趾皮肤及腿部肌肉的变化。第2次术后3个月,进行电生理检查、荧光金(fluorogold,FG)逆行示踪、腓肠肌Masson染色、再生神经亮绿-变色酸2R-磷钨酸法染色与透射电镜观察。结果神经损伤后各组大鼠均有足部溃疡、跛行等失神经表现,修复术后2个月,A1、B1组溃疡愈合,跛行改善,其余各组仍有溃疡、跛行。修复术后3个月,A1、B1、C1组的运动神经传导速度分别为(21.84±6.74)、(20.02±4.17)、(16.09±8.21)m/s,组间差异无统计学意义(P>0.05)。复合肌肉动作电位(compound muscle actionpotential,CAMP)波幅分别为(12.68±4.38)、(9.20±3.43)、(1.22±0.39)mV,A1、B1组与C1组比较差异有统计学意义(P<0.05);A2、B2、C2组未记录到CAMP。FG逆行示踪观察,A1组阳性细胞最多,胞体较大,B1组居中,C1组阳性细胞最少,胞体最小。腓肠肌Masson染色示A1、B1组腓肠肌纤维形态接近正常,C1、A2、B2、C2组肌纤维明显萎缩。A1、B1、C1组肌纤维横截面积为(340.73±118.46)、(299.88±119.75)和(54.33±53.43)μm2,A2、B2、C2组为(78.60±51.38)、(65.62±25.36)和(40.93±28.22)μm2。A1、B1组与C1、A2、B2组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。神经形态观察,A1组再生有髓神经纤维数量多,直径粗,髓鞘厚;B1组再生神经纤维的数量和形态与A1组相似;C1组中再生的有髓神经纤维数量少,纤维细,髓鞘薄;A2、B2、C2组则仅见SC及增生的胶原纤维。结论自体神经移植能不同程度修复缺损1个月和3个月的大鼠坐骨神经,但对缺损6个月的大鼠坐骨神经修复作用不明显。

关键词：陈旧性损伤坐骨神经缺损自体移植修复大鼠

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微球体的制备及其在修复神经系统损伤研究中的应用

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中国生物医学工程学报 2016年第4期35卷 470-476页

作者：徐美玲张鲁中王晓冬陈雪南通大学医学院组织学与胚胎学教研室江苏南通226001 南通大学江苏神经再生重点实验室江苏南通226001

利用组织工程技术制备神经支架应用于神经系统损伤的修复已经成为神经系统再生研究领域的重点,其中利用生物材料以微球体形式,持续缓慢释放活性物质,有利于神经系统再生的微环境改善,也是研究的热点。本文就微球体制备的相关材料、制备... 详细信息

利用组织工程技术制备神经支架应用于神经系统损伤的修复已经成为神经系统再生研究领域的重点,其中利用生物材料以微球体形式,持续缓慢释放活性物质,有利于神经系统再生的微环境改善,也是研究的热点。本文就微球体制备的相关材料、制备方法、检测及在神经系统损伤修复中的作用等进行综述,并进行了总结和展望。

关键词：微球体神经营养因子神经系统损伤

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人工组织神经移植物桥接修复缺损一月的大鼠坐骨神经

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解剖学杂志 2007年第5期30卷 523-525,F0003页

作者：施伟姚健陈雪林巍巍焦海山王晓冬南通大学医学院组织学与胚胎学教研室江苏省神经再生重点实验室南通226001

目的:用人工组织神经移植物桥接缺损1个月的大鼠坐骨神经,观察神经再生以及靶肌肉神经再支配的相关情况。方法:切除成年SD大鼠坐骨神经一段,造成1个月的神经缺损模型,用人工组织神经移植物进行桥接修复,3个月后进行神经及靶肌肉的观察... 详细信息

目的:用人工组织神经移植物桥接缺损1个月的大鼠坐骨神经,观察神经再生以及靶肌肉神经再支配的相关情况。方法:切除成年SD大鼠坐骨神经一段,造成1个月的神经缺损模型,用人工组织神经移植物进行桥接修复,3个月后进行神经及靶肌肉的观察。结果:术后3个月人工组织神经移植物组的复合肌动作电位、再生神经及腓肠肌的形态等和自体神经组接近,两组均明显优于缺损组。结论:人工组织神经移植物能在一定程度上修复缺损1个月的大鼠坐骨神经。

关键词：坐骨神经人工组织神经移植物创伤和损伤神经再生

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施万细胞对骨髓基质干细胞向神经组织细胞分化诱导的作用

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中国组织工程研究与临床康复 2009年第40期13卷 7865-7870页

作者：林巍巍陈雪李奕王晓冬南通大学医学院组织学与胚胎学教研室江苏省神经再生重点实验室江苏省南通市226001

背景:骨髓基质干细胞具有向神经组织细胞分化的多潜能特性。以往实验以化学试剂作为诱导剂加入细胞培养液中,在体外成功地诱导出神经组织细胞。目的:观察大鼠施万细胞和骨髓基质干细胞体外共培养后,骨髓基质干细胞能否被诱导向神经组织... 详细信息

背景:骨髓基质干细胞具有向神经组织细胞分化的多潜能特性。以往实验以化学试剂作为诱导剂加入细胞培养液中,在体外成功地诱导出神经组织细胞。目的:观察大鼠施万细胞和骨髓基质干细胞体外共培养后,骨髓基质干细胞能否被诱导向神经组织细胞分化。设计、时间及地点:细胞学体外观察,于2006-09/2008-10在南通大学医学院组织学与胚胎学教研室及江苏省神经再生重点实验室完成。材料:SPF级新生1～3d龄SD大鼠用于制备施万细胞,SPF级成年雄性SD大鼠用于制备骨髓基质干细胞,动物均由南通大学实验动物中心提供。方法:将传2代培养的骨髓基质干细胞和施万细胞分别以1×105和1×106的密度接种于transwell双层6孔细胞培养板的皿底和板底,两种细胞间隔以PET膜,其膜孔径为0.4μm,于37℃、体积分数为5%的CO2培养箱中进行非接触性共培养14d。另外,将施万细胞培养上清作为条件培养基,培养骨髓基质干细胞14d。主要观察指标:光镜下观察共培养后骨髓基质干细胞的形态变化;MTT检测共培养前后骨髓基质干细胞的活性;免疫荧光染色鉴定共培养后骨髓基质干细胞S-100蛋白的表达,流式细胞仪测定S-100蛋白阳性率;免疫荧光染色检测条件培养基培养后骨髓基质干细胞S-100,P75,GFAP的表达。结果:共培养后的骨髓基质干细胞形态发生改变,原来宽大扁平的胞体开始收缩,细胞胞体呈梭形,部分细胞类似施万细胞呈线性排列。共培养前后及条件培养基培养后,骨髓基质干细胞的活力无明显差异(P>0.05)。共培养14d后,骨髓基质干细胞表达施万细胞表面标记S-100蛋白,阳性率达(22.54±2.36)%。条件培养基培养14d后,骨髓基质干细胞表达施万细胞表面标记S-100蛋白,P75,GFAP。结论:施万细胞分泌因子可以诱导部分骨髓基质干细胞向神经组织细胞分化,并表达施万细胞表面标记。

关键词：骨髓基质干细胞施万细胞共培养诱导

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大鼠坐骨神经缺损半个月后人工组织神经移植物修复的实验研究

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神经解剖学杂志 2007年第5期23卷 467-472页

作者：林巍巍姚健施伟焦海山李奕王晓冬南通大学医学院组织学与胚胎学教研室江苏省神经再生重点实验室南通226001

为了观察人工组织神经移植物对大鼠坐骨神经非新鲜损伤的修复作用。我们在成年SD大鼠左侧股中部切除部分坐骨神经制造神经缺损模型。15d后,实验组(9只)用人工组织神经移植物修复神经缺损,自体神经修复作为阳性对照(6只),保持神经缺损为... 详细信息

为了观察人工组织神经移植物对大鼠坐骨神经非新鲜损伤的修复作用。我们在成年SD大鼠左侧股中部切除部分坐骨神经制造神经缺损模型。15d后,实验组(9只)用人工组织神经移植物修复神经缺损,自体神经修复作为阳性对照(6只),保持神经缺损为阴性对照(6只)。第二次手术后3个月,电生理学、形态学结果显示实验组的再生神经虽略差于自体对照组,但明显优于缺损对照组,腓肠肌的萎缩形态学指标变化则较接近自体对照组。实验结果表明人工组织神经移植物对已缺损15d的大鼠周围神经具有较好修复作用。

关键词：坐骨神经人工组织神经移植物非新鲜损伤神经再生大鼠

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陈旧性神经损伤后雪旺细胞的变化实验研究

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中华手外科杂志 2005年第6期21卷 368-371页

作者：姚健顾剑辉陈罡林琳胡文王晓冬 226001 南通大学江苏省神经再生重点实验室南通大学基础医学院组织学与胚胎学教研室南通大学江苏省神经再生重点实验室南通大学基础医学院组织学与胚胎学教研室

目的观察大鼠坐骨神经损伤后雪旺细胞的变化。方法切断成年SD大鼠右侧坐骨神经,形成10mm缺损。于术后1～12个月不同时间段取材。标本用p75受体(p75 neurotrophin receptor,p75NTR)、S-100免疫荧光染色,激光共聚焦显微镜观察,另部分标本... 详细信息

目的观察大鼠坐骨神经损伤后雪旺细胞的变化。方法切断成年SD大鼠右侧坐骨神经,形成10mm缺损。于术后1～12个月不同时间段取材。标本用p75受体(p75 neurotrophin receptor,p75NTR)、S-100免疫荧光染色,激光共聚焦显微镜观察,另部分标本进行超微结构观察。结果神经损伤后1个月,损伤远端神经中p75N7R和S-100的表达最多,在损伤后6个月时p75NTR降至正常水平,S-100则在损伤后9个月时消失。电镜下,雪旺细胞出现在神经内膜管内,神经内膜管下及内膜管周围有大量胶原原纤维增生。结论大鼠坐骨神经损伤后,雪旺细胞中p75N7R的表达增加,但随损伤时间的延长呈进行性下降,伤后6个月时消失。

关键词：坐骨神经许旺氏细胞陈旧性损伤 p75受体

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壳聚糖乙酰化甲壳素材料与许旺细胞的体外相容性

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中国组织工程研究与临床康复 2008年第32期12卷 6230-6234页

作者：陈颖任艳玲李奕林巍巍杨宇民王晓冬南通大学医学院组织学与胚胎学教研室江苏省南通市226001 江苏省神经再生重点实验室江苏省南通市226001

背景:天然甲壳素溶解性差,不易加工处理。传统工艺制备的甲壳素存在较多致炎性杂质蛋白。目的:观察由高纯度壳聚糖乙酰化制备的甲壳素材料与许旺细胞的体外生物相容性。设计、时间及地点:对比观察实验,于2006-09/2007-10在南通大学医学... 详细信息

背景:天然甲壳素溶解性差,不易加工处理。传统工艺制备的甲壳素存在较多致炎性杂质蛋白。目的:观察由高纯度壳聚糖乙酰化制备的甲壳素材料与许旺细胞的体外生物相容性。设计、时间及地点:对比观察实验,于2006-09/2007-10在南通大学医学院组织学与胚胎学教研室及江苏省神经再生重点实验室完成。材料:新生一两天的SPF级SD大鼠坐骨神经和臂丛神经用于培养许旺细胞,自制壳聚糖膜,脱乙酰度为92.5%。方法:将脱乙酰度92.5%的壳聚糖膜浸入5%的醋酐甲醇溶液中进行乙酰化反应后制备甲壳素膜。体外接种许旺细胞分别至壳聚糖膜和甲壳素膜上。主要观察指标:共培养6d后通过抗S-100蛋白免疫细胞化学的方法鉴定,并进行光镜、扫描电镜观察细胞形态。CCK-8试剂检测在壳聚糖膜浸出液、甲壳素膜浸出液、L-15培养基、有机锡浸出液中生长2,4,6d许旺细胞的细胞活力。结果:抗S-100蛋白免疫细胞化学的鉴定结果提示这类细胞为许旺细胞;光镜、扫描电镜观察均发现细胞能够在壳聚糖膜和甲壳素膜表面正常生长,细胞贴附牢固,外形饱满,大多数细胞呈长梭形,边缘清晰,细胞增殖情况良好。细胞活力检测的结果显示壳聚糖膜浸出液和甲壳素膜浸出液中生长的许旺细胞与L-15培养基中生长的细胞相比,细胞活力无明显差异(P>0.05)。有机锡浸出液中生长的许旺细胞活力均低于其他浸出液,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:壳聚糖乙酰化制备的甲壳素材料与许旺细胞体外生物相容性良好。

关键词：甲壳素壳聚糖乙酰化许旺细胞生物相容性生物材料

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神经干细胞向神经元诱导和分化的研究

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神经解剖学杂志 2006年第6期22卷 591-596页

作者：孙晓莉袁颖张天一姜正林林巍巍陆璐王晓冬南通大学基础医学院组织与胚胎学教研室江苏省神经再生重点实验室南通226001

为探讨无血清条件下联合应用bFGF、PDGF、RA、HRG、Fomkolin对大鼠神经干细胞诱导分化的作用，本研究采用体外分离、培养神经干细胞，传2～3代后，联合应用因子体外诱导神经干细胞分化等方法；通过Ⅱ型微管相关蛋白（MAP2）和S100抗体... 详细信息

为探讨无血清条件下联合应用bFGF、PDGF、RA、HRG、Fomkolin对大鼠神经干细胞诱导分化的作用，本研究采用体外分离、培养神经干细胞，传2～3代后，联合应用因子体外诱导神经干细胞分化等方法；通过Ⅱ型微管相关蛋白（MAP2）和S100抗体免疫荧光染色鉴定分化的细胞；图像分析系统测量神经元样细胞的参数；全细胞膜片钳技术记录分化后细胞的钠电流。结果显示：MAP2阳性神经元样细胞所占比例，联合因子组明显高于血清组（P〈0．05）；胞体面积及周长、突起的长度，联合因子组明显高于血清组和bFGF组（P〈0．05）。另外，联合因子组中80％形态似神经元样的细胞能诱发电压依赖性的Na^＋通道电流。以上结果表明在体外无血清条件下联合应用bFGF、PDGF、RA、HRG、Fomkolin对大鼠神经干细胞向神经元定向诱导分化是可行的，分化的神经元比例高，且细胞更具有神经电生理特性。

关键词：神经干细胞分化神经元电生理免疫细胞化学染色

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