目的评估解耦联蛋白2（UCP2）基因中45I／D和A55v多态性与高加索人肥胖的关联性。方法检索PubMed、Science Direct Online、Springer Link、EBSCO and Google Scholar databases中的相关研究。应用Stata10．0统计学软件对相关研究结果...
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目的评估解耦联蛋白2（UCP2）基因中45I／D和A55v多态性与高加索人肥胖的关联性。方法检索PubMed、Science Direct Online、Springer Link、EBSCO and Google Scholar databases中的相关研究。应用Stata10．0统计学软件对相关研究结果进行统计分析。采用异质性检验和发表偏倚的评估来验证研究的可信性。用Meta分析探讨研究间潜在的异质性来源。结果共有11篇文献符合纳入标准，包括3936例肥胖者和4156例对照。敏感性分析后，Meta分析结果显示，45I／D多态性与肥胖关系的共显性模型合并OR为1．025（95％CI=0．879～1．195）、显性模型为0．998（95％CI=0．845～1．179）、隐性模型为1．169（95％CI=0．867～1．578），A55V则分别为0．976（95％CI=0．871～1．093）、0．964（95％CI=0．807～1．151）、0．972（95％CI=0．799～1．183）。结论UCP2基因45I／D和A55V多态性与高加索人肥胖可能不存在关联。
目的探讨人尿酸盐转运基因（hURATl）C／T单核苷酸多态性与高尿酸血症易感性的关系。方法分别检索PubMed、CNKI、VIP、CBM、GoogleScholar、Science Direct Online和万方数据库（1990--2013年）中，有关hURATl C／T单核苷酸多态性与高...
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目的探讨人尿酸盐转运基因（hURATl）C／T单核苷酸多态性与高尿酸血症易感性的关系。方法分别检索PubMed、CNKI、VIP、CBM、GoogleScholar、Science Direct Online和万方数据库（1990--2013年）中，有关hURATl C／T单核苷酸多态性与高尿酸血症易感性的观察性研究。应用Stata10．0统计学软件对相关研究结果进行异质性 检验和数据合并，并评估发表偏倚。结果有6篇文献的9个研究符合纳入标准。Meta分析结果显示，hURATl基因rs7932775位点的显性模型合并oR为1．470（95％CI=1．023～1．963）、隐性模型合并OR为1．327（95％CI=1．104～1．595）、共显性模型合并OR为1．367（950ACI=1．087～1.718），rs3825016位点则分别为．30695％CI=1．008～1．691）、1．521（95％CI=1．265～1．830）、1．355（95％CI=11182～1．554）。结论hURATl基因rs7932775、rs3825016位点多态性可能与高尿酸血症有关。
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