检索结果-内蒙古大学图书馆

Acta Pharmacologica Sinica 2002年第4期23卷 75-80页

作者：陈忠李伟栋朱丽君沈颖婕魏尔清 310031中国浙江大学医学院心理学教研室浙江大学医学院药理学教研室浙江大学医学院药理学教研室杭州 310031

目的:研究和阐明中枢组胺对戊四唑(PTZ诱发大鼠点燃癫痫的作用机制.方法:隔日腹腔内注射亚惊厥剂量的PTZ 35 mg/kg诱发化学点燃癫痫,直至癫痫发作级别为4—5级.观察每次PTZ注射后30分钟内大鼠的行为变化.结果:在癫痫形成过程中,腹腔内... 详细信息

目的:研究和阐明中枢组胺对戊四唑(PTZ诱发大鼠点燃癫痫的作用机制.方法:隔日腹腔内注射亚惊厥剂量的PTZ 35 mg/kg诱发化学点燃癫痫,直至癫痫发作级别为4—5级.观察每次PTZ注射后30分钟内大鼠的行为变化.结果:在癫痫形成过程中,腹腔内注射组氨酸(200,500mg/kg),一种组胺的前体,剂量依赖性地延缓出现肌性痉挛和阵挛性癫痫全身性发作的反应潜时和抑制癫痫发作的级别.在癫痫模型形成后点燃激发过程中,组氨酸(500,1000mg/kg)和组胺H3受体阻断剂4-[4′-(环己氨基硫代甲酰基哌啶)]-4H-咪唑(10,20μg)也分别表现出了明显的抗癫痫作用(2.6±0.4,2.2±0.3),(2.8±0.6,2.1±0.5).组氨酸的作用可被4-[4′-(环已氨基硫代甲酰基哌啶)]-4H-咪唑(5μg)显著性增强,却被选择性组氨酸脱羧酶抑制剂α-氟甲基组胺酸(20μg)和H1受体拮抗剂美吡拉敏(2,5mg/kg)剂量依赖性、显著性地抑制.另外,H2受体拮抗剂卓兰替丁即使在10mg/kg剂量下也无明显的对抗作用.结论:内源性组胺在对抗阵挛性癫痫全身性发作中起到了较重要的作用,其作用主要与突触前膜H3受体与突触后膜H1受体相关.

关键词：戊四唑组胺组氨酸组胺H1受体组胺H3受体

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心脏Smad蛋白的研究进展

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生理科学进展 2008年第4期39卷 379-382页

作者：孟国梁徐济良南通大学医学院药理学教研室江苏南通226001

Smad蛋白家族是将TGF-β超家族成员与其受体结合后产生的信号从胞质传至细胞核内的中介分子,在心肌纤维化、心肌细胞肥大、凋亡及心脏发育等过程中发挥重要作用。本文就Smad在心脏中的各种不同效应,以及与Smad相关的转录因子、激酶等作... 详细信息

Smad蛋白家族是将TGF-β超家族成员与其受体结合后产生的信号从胞质传至细胞核内的中介分子,在心肌纤维化、心肌细胞肥大、凋亡及心脏发育等过程中发挥重要作用。本文就Smad在心脏中的各种不同效应,以及与Smad相关的转录因子、激酶等作一简要综述。

关键词： Smad 转化生长因子心脏

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南瓜多糖对糖尿病大鼠胰岛Fas、Fas-L、Bcl-2及Bax表达的影响

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中国药理学通报 2009年第2期25卷 248-251页

作者：朱红艳徐济良朱清南通大学医学院药理学教研室江苏南通226001

目的观察南瓜多糖(PP)对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠胰腺组织中Fas、Fas-L、Bcl-2及Bax表达的影响。方法建立链脲佐菌素性糖尿病模型,PP(150、300、***-1)灌胃进行治疗。3wk后检测大鼠空腹血糖值;采用免疫组化的方法探讨PP对链脲... 详细信息

目的观察南瓜多糖(PP)对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠胰腺组织中Fas、Fas-L、Bcl-2及Bax表达的影响。方法建立链脲佐菌素性糖尿病模型,PP(150、300、***-1)灌胃进行治疗。3wk后检测大鼠空腹血糖值;采用免疫组化的方法探讨PP对链脲佐菌素性糖尿病大鼠Fas和Fas-L蛋白表达的影响;采用RT-PCR的方法观察PP对实验性糖尿病大鼠胰岛凋亡调控基因Bax和Bcl-2表达的影响。结果PP(300、***-1)能明显降低STZ诱导的糖尿病大鼠的空腹血糖值;PP(150、300、***-1)治疗后大鼠胰腺组织中Fas/Fas-L蛋白的表达率明显低于STZ模型组;PP(150、300、***-1)给药3wk后,大鼠Bcl-2基因的表达明显增加,PP(300、***-1)治疗后大鼠Bax基因的表达明显下降,Bcl-2与Bax的比值明显增加。结论PP对实验性糖尿病大鼠有降血糖作用,其作用与降低大鼠胰腺组织中Fas、Fas-L蛋白的表达、调节Bcl-2与Bax基因的表达有关。

关键词：南瓜多糖链脲佐菌素 Fas/Fas—L Bcl-2/Bax 糖尿病大鼠

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苯那普利及坎地沙坦对自发性高血压大鼠心肌肥厚过程中SMAD蛋白的影响

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中国药理学通报 2007年第8期23卷 1064-1068页

作者：徐济良孟国梁杨丽云任亚丽虞珏南通大学医学院药理学教研室江苏南通226001

目的观察自发性高血压大鼠(SHR)心肌肥厚程度与转化生长因子β1(TGF-β1)、Smad3和Smad7蛋白的表达及苯那普利、坎地沙坦的治疗作用。方法12wk龄SHR连续灌胃给予苯那普利或(和)坎地沙坦,每2wk测定尾动脉压,12wk后检测心脏构型、心脏指... 详细信息

目的观察自发性高血压大鼠(SHR)心肌肥厚程度与转化生长因子β1(TGF-β1)、Smad3和Smad7蛋白的表达及苯那普利、坎地沙坦的治疗作用。方法12wk龄SHR连续灌胃给予苯那普利或(和)坎地沙坦,每2wk测定尾动脉压,12wk后检测心脏构型、心脏指数、心肌细胞大小、心肌和血浆AngⅡ含量、心肌中TGF-β1、Smad3和Smad7蛋白的表达。结果SHR血压、心脏指数、心肌细胞大小及心肌组织中TGF-β1、Smad3蛋白明显增加,苯那普利或坎地沙坦治疗均能使上述指标减轻,联合应用具有协同作用,且能降低心肌和血浆AngⅡ含量;苯那普利或坎地沙坦治疗能增加在SHR中表达下降的Smad7蛋白,但两者合用对Smad7表达改善不明显。结论苯那普利和坎地沙坦联合应用对改善自发性高血压大鼠心肌肥厚具有协同作用,可能与调节AngⅡ水平、减少高血压心肌肥厚过程中TGF-β1和Smad3表达有关。

关键词：心肌肥厚转化生长因子 SMAD 血管紧张素Ⅱ 苯那普利坎地沙坦自发性高血压大鼠

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莫索尼定对麻醉大鼠血流动力学的影响

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中国药理学通报 2005年第8期21卷 1010-1013页

作者：张伟徐济良黄金华南通大学医学院药理学教研室江苏南通226001

目的观察国产盐酸莫索尼定对麻醉大鼠血流动力学的影响。方法采用麻醉Wistar大鼠动脉插管法,测定其血流动力学指标。结果给药后,HR、SBP轻度下降(P>0.05);DBP明显下降(P<0.01)的同时,±dp/dtmax,tdp/dtmax、Vpm及Vmax明显降低... 详细信息

目的观察国产盐酸莫索尼定对麻醉大鼠血流动力学的影响。方法采用麻醉Wistar大鼠动脉插管法,测定其血流动力学指标。结果给药后,HR、SBP轻度下降(P>0.05);DBP明显下降(P<0.01)的同时,±dp/dtmax,tdp/dtmax、Vpm及Vmax明显降低(P<0.01),且呈剂量依赖性。结论莫索尼定对心肌收缩性与舒张性均有明显的抑制作用;其降压作用与外周阻力下降有关。

关键词：莫索尼定血压血流动力学可乐定

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灵芝多糖抑制NADPH氧化酶表达防治大鼠动脉粥样硬化

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中国药理学通报 2012年第7期28卷 944-947页

作者：吴锋孟国梁常珊珊徐济良南通大学医学院药理学教研室江苏南通226001

目的探讨灵芝多糖对食饵性实验动脉粥样硬化(AS)大鼠的防治作用及其作用机制。方法将40只大鼠随机分为正常对照组、动脉粥样硬化模型组、灵芝多糖低、中、高剂量预防组。12周末颈动脉取血检测血清丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)含量... 详细信息

目的探讨灵芝多糖对食饵性实验动脉粥样硬化(AS)大鼠的防治作用及其作用机制。方法将40只大鼠随机分为正常对照组、动脉粥样硬化模型组、灵芝多糖低、中、高剂量预防组。12周末颈动脉取血检测血清丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)含量;处死大鼠,光镜观察各组主动脉粥样斑块形成情况;取主动脉测定活性氧(ROS)含量;免疫印迹观察其Nox4、p22phox蛋白表达情况。结果灵芝多糖各剂量组均可有效抑制动脉粥样硬化病理进程,降低血清MDA、SOD及主动脉ROS含量等氧化应激反应指标,减少主动脉Nox4、p22phox蛋白表达。结论灵芝多糖通过下调Nox4、p22phox等NADPH氧化酶蛋白表达水平抑制主动脉氧化应激反应,明显改善大鼠动脉粥样硬化。

关键词：灵芝多糖动脉粥样硬化 NADPH氧化酶 Nox4 p22phox 氧化应激

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二苯乙烯苷对大鼠动脉硬化模型的MMP-2、9表达的影响

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中国临床药理学杂志 2008年第2期24卷 134-138页

作者：张伟王春华李锋王玉琴沈燕南通大学医学院药理学教研室南通大学医学院药理学教研室江苏南通226001

目的观察二苯乙烯苷(TSG,降血脂中药有效成分)对大鼠动脉粥样硬化(AS)模型主动脉MMP-2、9表达的影响。方法SD大鼠60只,随机分为6组:3个剂量实验组[120、60、30mg.(kg.d)-1]、阳性药(辛伐他汀)组、模型组与正常组。高脂饲料+VD3诱导大鼠... 详细信息

目的观察二苯乙烯苷(TSG,降血脂中药有效成分)对大鼠动脉粥样硬化(AS)模型主动脉MMP-2、9表达的影响。方法SD大鼠60只,随机分为6组:3个剂量实验组[120、60、30mg.(kg.d)-1]、阳性药(辛伐他汀)组、模型组与正常组。高脂饲料+VD3诱导大鼠制备AS模型。造模给药12周后,用蛋白免疫印迹、逆转录聚合酶链反应法,观察各组动脉MMP-2、9的蛋白和mRNA表达;检测血清CRP;用ELISA法测定血清IL-6和TNF-α。结果TSG大、中剂量实验组能显著降低血清IL-6、TNF-α、CRP和动脉MMP-2、9表达,并呈剂量依赖性。结论TSG对大鼠动脉粥样硬化具有保护作用,并能提高AS斑块稳定性。

关键词：二苯乙烯苷动脉粥样硬化 C反应蛋白

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二苯乙烯苷对实验性大鼠动脉粥样硬化的治疗作用

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中国药科大学学报 2007年第3期38卷 261-264页

作者：张伟王春华沈燕李锋王玉琴南通大学医学院药理学教研室南通226001

目的:探讨二苯乙烯苷(TSG)对大鼠动脉粥样硬化(AS)的治疗作用。方法:采用高脂饲料喂饲和腹腔注射维生素D3建立大鼠AS模型,雄性SD大鼠随机分为6组:正常对照组、模型组、TSG低剂量组(30 mg/kg)、中剂量组(60 mg/kg)、高剂量组(120 mg/kg)... 详细信息

目的:探讨二苯乙烯苷(TSG)对大鼠动脉粥样硬化(AS)的治疗作用。方法:采用高脂饲料喂饲和腹腔注射维生素D3建立大鼠AS模型,雄性SD大鼠随机分为6组:正常对照组、模型组、TSG低剂量组(30 mg/kg)、中剂量组(60 mg/kg)、高剂量组(120 mg/kg)和阳性对照组(辛伐他汀)。造模12周后抽样检测主动脉,以AS斑块形成为造模指标,经二苯乙烯苷治疗6周后分别检测血脂、炎症因子,用HE染色观察主动脉组织学变化,实验数据采用STATA7.0软件进行统计分析。结果:TSG高中剂量组能显著降低血浆甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)I、L-6、TNF-α、C反应蛋白(CRP)水平及升高高密度脂蛋白(HDL-C)水平,并呈剂量依赖性。主动脉病理观察显示,TSG给药组主动脉内皮脂质沉积较模型组少。结论:TSG对高脂饲料和维生素D3诱导的大鼠AS具有治疗作用,其机制可能与其调节血脂、抗炎作用有关。

关键词：二苯乙烯苷动脉粥样硬化血脂 IL-6 TNF-α C反应蛋白

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痛啡肽抑制电场刺激引起的大鼠气道胆碱能收缩反应(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2000年第10期21卷 84-87页

作者：吴茵方理本杨秋火浙江大学医学院基础药理学教研室浙江大学医学院基础药理学教研室杭州 310006 中国

目的:研究痛啡肽(nociceptin)对大鼠离体气管/支气管的胆碱能神经兴奋所致收缩的抑制作用.方法:记录电场刺激引起胆碱能神经兴奋所致的标本收缩张力,了解nociceptin的作用.结果:Nociceptin0.001-0.1μmol/L可抑制标本的胆碱能收缩,其IC5... 详细信息

目的:研究痛啡肽(nociceptin)对大鼠离体气管/支气管的胆碱能神经兴奋所致收缩的抑制作用.方法:记录电场刺激引起胆碱能神经兴奋所致的标本收缩张力,了解nociceptin的作用.结果:Nociceptin0.001-0.1μmol/L可抑制标本的胆碱能收缩,其IC50(95％的可信限)分别是0.06(0.04-0.08)μmol/L和0.07(0.05-0.1)μmol/L.在气管和支气管上,nociceptin 0.01μmol/L的抑制率分别是:(58±32)％和(60±26)％;预用纳洛酮0.1μmol/L后,nociceptin的抑制率为:(60±19)％和(54±20)％(P>0.05).Nociceptin 0.01μmol/L不影响外源性乙酰胆碱引起的气道标本收缩.κ阿片受体激动剂U-50488H 0.01—1 μmol/L不影响电场刺激引起的大鼠气道胆碱能收缩.结论:痛啡肽抑制电刺激引起的大鼠气道胆碱能收缩反应,且不受纳洛酮影响.

关键词：痛啡肽 κ阿片受体气管支气管电刺激胆碱能纤维

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二丙诺啡对吗啡依赖动物的催促试验

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中国药理学通报 1999年第3期15卷 260-263页

作者：葛晓群卞春甫周华珠扬州大学医学院药理学教研室徐州医学院药理学教研室

目的观察二丙诺啡催促作用。方法连续递增剂量ｓｃ盐酸吗啡，建立吗啡依赖小鼠和大鼠模型，然后ｉｐ盐酸二丙诺啡（Ｍ５０５０），观察各种戒断症状并评分。结果小鼠ｉｐＭ５０５０５ｍｇ·ｋｇ－１，大鼠ｉｐ２ｍｇ·ｋｇ－１... 详细信息

目的观察二丙诺啡催促作用。方法连续递增剂量ｓｃ盐酸吗啡，建立吗啡依赖小鼠和大鼠模型，然后ｉｐ盐酸二丙诺啡（Ｍ５０５０），观察各种戒断症状并评分。结果小鼠ｉｐＭ５０５０５ｍｇ·ｋｇ－１，大鼠ｉｐ２ｍｇ·ｋｇ－１可分别催促两种动物迅速出现戒断症状，体重显著减轻，大鼠戒断症状评分较高。结论Ｍ５０５０具有较好的催促作用，可作为催促剂用于动物实验研究。

关键词：二丙诺啡吗啡催眠吸毒

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