检索结果-内蒙古大学图书馆

中华高血压杂志 2009年第8期17卷 700-705页

作者：赵喜徐济良吴锋孟国梁乔进薛华南通大学医学院药理学教研室江苏南通226001

背景国外研究发现醛固酮能诱导血清和糖皮质激素诱导的蛋白激酶(SGK)+/+大鼠、结缔组织生长因子(CTGF)的表达和心肌纤维化,但在SGK-/-大鼠中醛固酮诱导的心肌纤维化过程完全被阻断,说明SGK1是醛固酮诱导心肌纤维化的必需条件。螺内酯与... 详细信息

背景国外研究发现醛固酮能诱导血清和糖皮质激素诱导的蛋白激酶(SGK)+/+大鼠、结缔组织生长因子(CTGF)的表达和心肌纤维化,但在SGK-/-大鼠中醛固酮诱导的心肌纤维化过程完全被阻断,说明SGK1是醛固酮诱导心肌纤维化的必需条件。螺内酯与厄贝沙坦能否抑制心肌组织SGK1的表达,尚不清楚。目的观察螺内酯和厄贝沙坦单用或联合应用对肾血管性高血压大鼠(RHR)心肌纤维化的疗效,观察心肌SGK1、CTGF表达的变化,探讨螺内酯、厄贝沙坦抑制心肌纤维化的可能机制。方法采用两肾一夹法在SD大鼠中建立肾血管性高血压大鼠模型。随机分为5组:假手术组(n=8)、肾性高血压组(RHR组,n=8)、螺内酯组[20mg/(kg·d),n=8]、厄贝沙坦组[50mg/(kg·d),n=8]及联合用药组[联用组,螺内酯20mg/(kg·d)+厄贝沙坦50mg/(kg·d),n=8],每两周测定尾动脉收缩压。连续给药8周后测定左室心肌羟脯氨酸含量、心肌血管周围胶原面积(PVCA)/管腔面积、心肌胶原容积分数(CVF)等。放免法检测血浆及心肌中醛固酮水平,Western Blot法测定心肌中SGK1和CTGF蛋白的表达。结果RHR血压显著升高,心肌羟脯氨酸含量、PVCA/管腔面积、CVF及心肌组织中SGK1、CTGF蛋白表达明显增加,药物治疗8周后螺内酯组收缩压稍降低,但差异无统计学意义(P>0.05),厄贝沙坦组与联用组收缩压显著降低(P<0.01);各治疗组心肌羟脯氨酸含量、PVCA/管腔面积、CVF及心肌组织中SGK1、CTGF的蛋白表达均降低,其中联用组效果优于单用药组(P<0.01或P<0.05),且心肌及血浆中醛固酮的含量降低。结论螺内酯和厄贝沙坦联合应用改善肾血管性高血压大鼠心肌纤维化的作用明显优于单用药组,可能与调节醛固酮水平、减少心肌组织中SGK1和CTGF蛋白表达有关。

关键词：螺内酯厄贝沙坦肾血管性高血压大鼠心肌纤维化醛固酮血清和糖皮质激素诱导的蛋白激酶1 结缔组织生长因子

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莫索尼定与可乐定对自发性高血压大鼠作用的比较

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中国临床药理学与治疗学 2004年第12期9卷 1415-1419页

作者：张伟朱卫忠黄金华南通大学医学院药理学教研室

目的 :比较莫索尼定与可乐定对自发性高血压大鼠 (SHR)的作用特点。方法 :采用颈动脉直接插管测压和尾动脉间接测压法 ,一次或连续口服给药 ,分别测定清醒和麻醉SHR的血压及其心率变化。结果 :清醒SHR一次大剂量口服莫索尼定降压与心率... 详细信息

目的 :比较莫索尼定与可乐定对自发性高血压大鼠 (SHR)的作用特点。方法 :采用颈动脉直接插管测压和尾动脉间接测压法 ,一次或连续口服给药 ,分别测定清醒和麻醉SHR的血压及其心率变化。结果 :清醒SHR一次大剂量口服莫索尼定降压与心率减慢作用呈剂量依赖性 ,其 10倍剂量与可乐定作用相近 ;连续小剂量口服莫索尼定降压百分率与可乐定相仿 ,心率减慢弱而短暂 ;在麻醉SHR ,小剂量口服莫索尼定降压作用与剂量相关 ;等剂量莫索尼定与可乐定降压百分率无显著差异 (P >0 .0 5 )。结论 :大剂量一次口服给药 ,莫索尼定 10倍可乐定剂量对SHR的作用与之相当 ,小剂量连续口服给药 ,莫索尼定和可乐定等剂量对SHR的降压作用相当。

关键词：莫索尼定可乐定自发性高血压大鼠高血压抗高血压药

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前列腺素A1通过NF-κB介导抑制大鼠心脏微血管内皮细胞凋亡(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2002年第4期23卷 45-49页

作者：何靖康顾振纶范盘生 215007中国苏州大学医学院药理教研室苏州中药研究所苏州大学医学院药理教研室苏州中药研究所苏州

目的:研究前列腺素Al(PGAl)对心脏微血管内皮细胞凋亡的影响.方法:培养分离大鼠心脏微血管内皮细胞,建立缺氧再给氧模型,通过原位缺口末端标记观察PGAl对内皮细胞凋亡的作用;通过凝胶电泳迁移率测定NF-κB的活性;用Western blot法测定Bc... 详细信息

目的:研究前列腺素Al(PGAl)对心脏微血管内皮细胞凋亡的影响.方法:培养分离大鼠心脏微血管内皮细胞,建立缺氧再给氧模型,通过原位缺口末端标记观察PGAl对内皮细胞凋亡的作用;通过凝胶电泳迁移率测定NF-κB的活性;用Western blot法测定Bcl-2和Bax蛋白表达;用Northern blot法测定bcl-2 mRNA的表达.结果:PGAl能明显减少缺氧再给氧内皮细胞的凋亡,抑制NF-κB的活性,升高Bcl-2蛋白及bcl-2 mRNA的表达,不改变Bax蛋白的表达,导致Bcl-2/Bax增加.结论:PGAl通过NF-κB介导抑制大鼠心脏微血管内皮细胞的凋亡.

关键词：前列腺素A 血管内皮培养的细胞 NF-κB 细胞凋亡 bcl-2基因原位切口未端标记

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周期型马来丝虫半胱氨酸蛋白酶基因原核和真核表达质粒的构建

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中国地方病学杂志 2007年第6期26卷 639-642页

作者：方政黄为群陈阳谢东方姜声扬吴建军南通大学医学院寄生虫学教研室 226001

目的构建我国流行的周期型马来丝虫半胱氨酸蛋白酶(BmCP)基因原核和真核表达质粒,为进一步研究奠定基础。方法从周期型马来丝虫虫体中提取总RNA,反转录成cDNA,设计合成引物,以cDNA为模板,通过PCR从cDNA中扩增出目的基因,扩增产物经初步... 详细信息

目的构建我国流行的周期型马来丝虫半胱氨酸蛋白酶(BmCP)基因原核和真核表达质粒,为进一步研究奠定基础。方法从周期型马来丝虫虫体中提取总RNA,反转录成cDNA,设计合成引物,以cDNA为模板,通过PCR从cDNA中扩增出目的基因,扩增产物经初步鉴定后将其克隆人pMD18-T载体.进行双酶切及PCR扩增鉴定,获得阳性重组质粒,进行测序分析和同源性比较。阳性克隆的质粒亚克隆至真核表达质粒pcDNA3.1(+).转化感受态大肠埃希菌(***)DH5α,筛选阳性克隆,用PCR和双酶切鉴定阳性重组子。结果RT-PCR扩增出1条约1201 bp的特异性条带,重组质粒双酶切和以质粒为模板的PCR结果与预期相符,DNA序列分析与GenBank已知的基因序列同源性为99%。构建了真核重组表达质粒peDNA3.1-BmCP。结论成功构建了周期型BmCP原核和真核重组表达质粒,为进一步研究该基因的功能提供了条件。

关键词：马来丝虫半胱氨酸蛋白酶基因原核表达真核表达质粒

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二丙诺啡对吗啡依赖动物的催促试验

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中国药理学通报 1999年第3期15卷 260-263页

作者：葛晓群卞春甫周华珠扬州大学医学院药理学教研室徐州医学院药理学教研室

目的观察二丙诺啡催促作用。方法连续递增剂量ｓｃ盐酸吗啡，建立吗啡依赖小鼠和大鼠模型，然后ｉｐ盐酸二丙诺啡（Ｍ５０５０），观察各种戒断症状并评分。结果小鼠ｉｐＭ５０５０５ｍｇ·ｋｇ－１，大鼠ｉｐ２ｍｇ·ｋｇ－１... 详细信息

目的观察二丙诺啡催促作用。方法连续递增剂量ｓｃ盐酸吗啡，建立吗啡依赖小鼠和大鼠模型，然后ｉｐ盐酸二丙诺啡（Ｍ５０５０），观察各种戒断症状并评分。结果小鼠ｉｐＭ５０５０５ｍｇ·ｋｇ－１，大鼠ｉｐ２ｍｇ·ｋｇ－１可分别催促两种动物迅速出现戒断症状，体重显著减轻，大鼠戒断症状评分较高。结论Ｍ５０５０具有较好的催促作用，可作为催促剂用于动物实验研究。

关键词：二丙诺啡吗啡催眠吸毒

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缺氧诱导因子-1α介导和调控肝癌相关血管生成因子的表达

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中华肝脏病杂志 2020年第11期28卷 942-948页

作者：孙建英陈禧钰王理叶文欣沈水杰杨君伶姚敏姚登福南通大学附属医院临床医学研究中心 226001 南通大学医学院免疫学教研室 226001 南通大学医学院医学信息教研室 226001 南通大学附属中医院肿瘤内科 226001

目的探讨肝病进展过程中缺氧诱导因子(HIF)-1α、血管内皮生长因子(VEGF)和血管生成素-2(Ang-2)的表达及HIF-1α调控肝细胞癌(HCC)血管生成因子表达的分子机制。方法收集住院肝癌、肝硬化、慢性肝炎患者血清标本,以健康人群为对照;以鼠... 详细信息

目的探讨肝病进展过程中缺氧诱导因子(HIF)-1α、血管内皮生长因子(VEGF)和血管生成素-2(Ang-2)的表达及HIF-1α调控肝细胞癌(HCC)血管生成因子表达的分子机制。方法收集住院肝癌、肝硬化、慢性肝炎患者血清标本,以健康人群为对照;以鼠肝癌发生模型检测肝细胞癌变过程中HIF-1α、VEGF和Ang-2动态表达情况;以酶联免疫吸附法定量分析肝病患者及鼠血清HIF-1α、VEGF和Ang-2水平。构建HIF-1α特异miRNA表达质粒转染人肝癌HepG2细胞,干预HIF-1αmRNA转录,分析其对人肝癌细胞生物学行为、VEGF和Ang-2表达以及对上皮间充质转换(EMT)的影响。多组样本均数间比较用方差分析,q检验行两两比较;以χ2检验比较样本率。结果慢性肝病患者血清HIF-1α、VEGF和Ang-2表达情况,肝癌组分别为(145.6±32.6)μg/L、(458.9±125.3)μg/L和(42.9±5.1)μg/L,均显著高于(P<0.001)肝硬化组的(79.5±28.4)μg/L、(206.8±56.8)μg/L和(26.2±6.1)μg/L及慢性肝炎组的(60.1±18.8)μg/L、(178.1±85.4)μg/L和(21.8±6.9)μg/L,且HIF-1α和VEGF(r=0.937,P<0.001)、HIF-1α和Ang-2(r=0.933,P<0.001)及VEGF和Ang-2(r=0.910,P<0.001)呈显著正相关。鼠肝细胞癌变模型证实,从正常肝细胞、肝细胞变性、癌前病变至癌变的恶性转化过程中,HIF-1α、VEGF和Ang-2呈进行性增高表达。以HIF-1αmiRNA干预质粒转化HepG2细胞,在72 h与空白组比较:HIF-1αmRNA、HIF-1α、VEGF和Ang-2分别下降88.1%、59.8%、54.0%和36.0%;EMT相关蛋白Snail(0.26±0.02与0.67±0.09,q=6.75,P<0.003)、波形蛋白(0.27±0.08与0.73±0.04,q=10.35,P<0.001)和Twist(0.24±0.07与0.73±0.02,q=12.08,P<0.001)表达水平均显著降低,但E-钙黏素(0.76±0.08与0.27±0.09,q=7.05,P<0.002)表达水平显著升高。结论HIF-1α介导和调控肝癌相关血管生成因子VEGF和Ang-2的表达,干预HIF-1α转录可显著影响肝癌细胞的生物学特征和EMT转化。

关键词：肝细胞癌缺氧诱导因子-1α 血管内皮生长因子血管生成素-2 转录抑制

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三氯乙醇对5－HT和ICS_（205－930）与［~3H］BRL_（46470

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中国药理学通报 1995年第1期11卷 49-52页

作者：陈重阳 Barn.,NM 桂林医学院药理教研室英国伯明翰大学医学院药理系

用放射配体受体结合分析法，观察了三氯乙醇（ＴＣＥｔ）对５－ＨＴ３受体激动剂５－ＨＴ和５－ＨＴ３受体拮抗剂ＩＣＳ２０５－９３０与［３Ｈ］ＢＲＬ１６１７０竞争大鼠脑皮质５－ＨＴ３受体能力的影响。结果证实，ＴＣＥｔ（４ｍｍ... 详细信息

用放射配体受体结合分析法，观察了三氯乙醇（ＴＣＥｔ）对５－ＨＴ３受体激动剂５－ＨＴ和５－ＨＴ３受体拮抗剂ＩＣＳ２０５－９３０与［３Ｈ］ＢＲＬ１６１７０竞争大鼠脑皮质５－ＨＴ３受体能力的影响。结果证实，ＴＣＥｔ（４ｍｍｏｌ·Ｌ－１）能使５－ＨＴ竞争受体的浓度－反应曲线左移，半数抑制结合浓度降低（Ｐ＜０．０１），斜率无显著改变；而对ＩＣＳ２０５－９３Ｏ未见明显影响。表明ＴＣＥｔ能增强５－ＨＴ与５－ＨＴ３受体结合的能力，提示它可能通过这一机制促进５－ＨＴ３配体闸门离子通道开放而发挥作用。

关键词：三氯乙醇受体羟色胺 ICS205-930

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二苯乙烯苷对2型糖尿病大鼠氧化应激、炎症反应及主动脉细胞凋亡相关基因的影响

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中国糖尿病杂志 2012年第10期20卷 775-778页

作者：张园董林许晓乐王玉琴张伟南通大学医学院内科学教研室 226001 南通大学医学院附属医院内科南通大学医学院药理学教研室 226001

目的研究二苯乙烯苷(TSG)对T2DM大鼠氧化应激、炎症反应及主动脉细胞凋亡相关基因的影响,并探讨其可能机制。方法采用高脂喂养联合低剂量STZ(40mg/kg)的方法建立T2DM大鼠模型后,TSG(60、120mg/kg)、辛伐他汀(SV,2mg/kg)灌胃治疗6周。结... 详细信息

目的研究二苯乙烯苷(TSG)对T2DM大鼠氧化应激、炎症反应及主动脉细胞凋亡相关基因的影响,并探讨其可能机制。方法采用高脂喂养联合低剂量STZ(40mg/kg)的方法建立T2DM大鼠模型后,TSG(60、120mg/kg)、辛伐他汀(SV,2mg/kg)灌胃治疗6周。结果与模型组比较,SV治疗组、TSG治疗组超氧化物歧化酶(SOD)活性、HDL-C水平升高(P<0.05),TG、TC、LDL-C、丙二醛(MDA)、FFA、TNF-α、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平降低(P<0.05)。免疫组化测大鼠主动脉核因子κB(NF-κB)、Fas表达下降(P<0.05),Bcl-2表达增强(P<0.05)。结论 TSG对T2DM大鼠有抗氧化、抗炎作用,并能抑制主动脉细胞凋亡相关基因的表达。

关键词：糖尿病,2型二苯乙烯苷氧化性应激炎症细胞凋亡

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生物样本库研究结果反馈的伦理问题及应对策略

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道德与文明 2019年第6期 105-111页

作者：单芳南通大学医学院医学人文教研室

生物样本库研究的特殊性和复杂性使得结果反馈问题充满了伦理争论和现实挑战,知情同意的道德有限性、隐私悖论及道德标准缺乏是其伦理困境的根源。有效解决生物样本库研究的结果反馈问题需要在研究参与者的价值需求、科学的风险-收益评... 详细信息

生物样本库研究的特殊性和复杂性使得结果反馈问题充满了伦理争论和现实挑战,知情同意的道德有限性、隐私悖论及道德标准缺乏是其伦理困境的根源。有效解决生物样本库研究的结果反馈问题需要在研究参与者的价值需求、科学的风险-收益评估、合理的临床效用和可行性之间做出综合的权衡。在充分思考多方利益的基础之上,可以构建以科学标准、有限的自主、伦理审查和遗传咨询为核心的四维伦理框架,而如何发展有效的"善"的概念仍需进一步论证。

关键词：生物样本库知情同意隐私悖论

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苯海索对培养神经细胞谷氨酸兴奋毒性的保护作用

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中国药学杂志 2002年第9期37卷 667-669页

作者：姬汴生高远刘红胡香杰张贵卿郑州大学医学院药理学教研室河南郑州450052

目的　观察苯海索 (trihexyphenidyl,THP)对培养神经细胞谷氨酸兴奋毒性的保护作用。方法　体外培养大鼠胚胎皮层神经细胞 ,加入谷氨酸观察谷氨酸对神经细胞的兴奋毒性及苯海索的保护作用。结果　苯海索能显著减少细胞死亡 ,降低乳酸脱... 详细信息

目的　观察苯海索 (trihexyphenidyl,THP)对培养神经细胞谷氨酸兴奋毒性的保护作用。方法　体外培养大鼠胚胎皮层神经细胞 ,加入谷氨酸观察谷氨酸对神经细胞的兴奋毒性及苯海索的保护作用。结果　苯海索能显著减少细胞死亡 ,降低乳酸脱氢酶 (lactatedehydrogenase,LDH)漏出量 ,一氧化氮 (nitrioxide,NO)含量及丙二醛 (malondialdehyde ,MDA)生成 ,提高超氧歧化酶 (superoxidedismutase ,SOD)活性。结论　苯海索对培养神经细胞谷氨酸兴奋毒性具有显著的保护作用。

关键词：神经细胞谷氨酸兴奋毒性保护作用苯海索谷氨酸神经细胞细胞培养脑缺血

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