检索结果-内蒙古大学图书馆

毒理学杂志 2007年第1期21卷 49-50页

作者：张伟沈燕王春华凌祥南通大学医学院药理学教研室江苏南通226001

莫索尼定为一高度选择性咪唑啉-Ⅰ型受体激动剂,通过激动延髓腹外侧核(RVLM)-Ⅰ型咪唑啉受体使外周交感神经的活性降低,从而舒张血管和减少外周阻力血管阻力使血压下降。左心室舒张末期和收缩末期容量减少,然而心率、心搏出量、心输出... 详细信息

莫索尼定为一高度选择性咪唑啉-Ⅰ型受体激动剂,通过激动延髓腹外侧核(RVLM)-Ⅰ型咪唑啉受体使外周交感神经的活性降低,从而舒张血管和减少外周阻力血管阻力使血压下降。左心室舒张末期和收缩末期容量减少,然而心率、心搏出量、心输出量、肺动脉压基本上没有改变,但莫索尼定对生殖系统的毒副反应尤其是致畸作用知之甚少。本试验主要通过NIH小鼠一般生殖毒性试验,对ICR孕鼠进行致畸敏感期和围产期毒性试验,从而探讨莫索尼定的致畸作用。[第一段]

关键词：莫索尼定生殖毒性可乐定

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细菌的消毒防腐剂耐药基因研究进展

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中国抗生素杂志 2008年第9期33卷 513-518,577页

作者：华德兴钱元恕汕头大学医学院药理教研室汕头515041

消毒防腐剂的耐药性已经越来越受到人们的重视,消毒防腐剂与抗生素之间存在的交叉耐药性值得关注。现发现细菌对季胺类和双胍类等消毒防腐剂的耐药性与基因有关。本文对季胺类和重金属等消毒防腐剂耐药基因作一综述。

关键词：细菌消毒防腐剂耐药性基因

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大鼠主动脉α_1肾上腺素能受体激活引起Ca^（2＋）内流的特性

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中国药理学通报 1994年第2期10卷 101-104页

作者：徐济良关永源陈克敏贺华孙家钧中山医科大学药理教研室南通医学院药理教研室

在大鼠主动脉平滑肌标本上，０．５μｍｏｌ．Ｌ－１硝苯吡啶能完全阻断由１００ｍｍｏｌ·Ｌ－１ＫＣｌ引起的血管收缩和４５Ｃａ内流；并部分抑制苯肾上腺素引起的血管收缩效应和４５Ｃａ内流；６ｍｍｏｌ·Ｌ－１普鲁卡因能... 详细信息

在大鼠主动脉平滑肌标本上，０．５μｍｏｌ．Ｌ－１硝苯吡啶能完全阻断由１００ｍｍｏｌ·Ｌ－１ＫＣｌ引起的血管收缩和４５Ｃａ内流；并部分抑制苯肾上腺素引起的血管收缩效应和４５Ｃａ内流；６ｍｍｏｌ·Ｌ－１普鲁卡因能完全阻断无钙Ｋｒｅｂｓ液中苯肾上腺素引起的血管收缩和４５Ｃａ外溢，且部分阻断正常Ｋｒｅｂｓ液中苯肾上腺素引起的血管收缩和４５Ｃａ内流；０．５μｍｏｌ·Ｌ－１硝苯吡啶和６ｍｍｏｌ·Ｌ－１普鲁卡因合用能阻断苯肾上腺素引起的Ｃａ２＋内流。提示：α１受体兴奋后引起的细胞外Ｃａ２＋内流可分为硝苯吡啶敏感和不敏感两部分，而后者受细胞内Ｃａ２＋释放调节。

关键词：肾上腺素能受体血管平滑肌钙

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克拉维酸/阿莫西林分散片与普通片的人体相对生物利用度研究

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中国药理学通报 2002年第3期18卷 337-341页

作者：宋燕华陈季强江波阮邹荣周汉良卞如濂浙江大学医学院药理教研室杭州310031

目的　利用反相液相色谱法比较克拉维酸 /阿莫西林分散片与克拉维酸 /阿莫西林普通片安奇的人体生物利用度。方法　 18名男性健康志愿受试者采用两周期随机交叉试验 ,分别口服克拉维酸 /阿莫西林分散片与克拉维酸 /阿莫西林普通片安奇 ... 详细信息

目的　利用反相液相色谱法比较克拉维酸 /阿莫西林分散片与克拉维酸 /阿莫西林普通片安奇的人体生物利用度。方法　 18名男性健康志愿受试者采用两周期随机交叉试验 ,分别口服克拉维酸 /阿莫西林分散片与克拉维酸 /阿莫西林普通片安奇 (克拉维酸 12 5mg ,阿莫西林 5 0 0mg)。用HPLC法同时测定血浆中克拉维酸和阿莫西林的浓度 ,计算克拉维酸和阿莫西林的药代动力学参数 ,计算分散片的相对生物利用度。结果　分散片和普通片克拉维酸的Tmax为(0 89± 0 2 5 )h和 (1 0 1± 0 30 )h ;Cmax为 (1 92± 0 6 4 )mg·L-1和 (1 4 9± 0 6 5 )mg·L-1;AUC0→∞ 为 (4 347±1 5 4 2 )mg·h·L-1和 (3 395± 1 4 6 8)mg·h·L-1,相对生物利用度 15 1 0 9%± 86 0 0 %。阿莫西林Tmax 为 (1 15±0 4 1)h和 (1 34± 0 4 0 )h ;Cmax(5 81± 1 4 0 )mg·L-1和(4 6 0± 1 37)mg·L-1;AUC0→∞ 为 (13 4 72± 3 114 )mg·h·L-1和 (11 937± 2 735 )mg·h·L-1,相对生物利用度118 4 1%± 31 5 6 %。两者间除阿莫西林Tmax的差异无统计学意义外 ,克拉维酸 /阿莫西林分散片的克拉维酸Tmax小于克拉维酸 /阿莫西林普通片安奇的克拉维酸Tmax(P <0 0 5 ) ,克拉维酸 /阿莫西林分散片的克拉维酸Cmax、AUC0→∞

关键词：克拉维酸阿莫西林相对生物利用度高效液相色谱法分散片普通片

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肝癌及相关组织中NET-1基因与蛋白的表达

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癌症 2006年第3期25卷 320-325页

作者：陈莉沈爱国王桂兰陆鹏李杏玉南通大学基础医学院病理教研室江苏南通226001

背景与目的:NET-1是最近发现的肿瘤相关基因,它在肝癌中的表达目前尚未见报道。本研究在胚胎肝、成人肝、肝癌及相应的癌旁组织中筛检和比较NET-1基因和蛋白表达,以探讨NET-1基因在肝癌表达的特征。方法:用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)... 详细信息

背景与目的:NET-1是最近发现的肿瘤相关基因,它在肝癌中的表达目前尚未见报道。本研究在胚胎肝、成人肝、肝癌及相应的癌旁组织中筛检和比较NET-1基因和蛋白表达,以探讨NET-1基因在肝癌表达的特征。方法:用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)分别检测3例胚胎肝、4例成人肝、4例验证肝癌组织和28例肝癌与相应癌旁组织中NET-1mRNA的表达,由四星图像分析系统软件检测NET-1基因mRNA的光密度。用基因生物工程方法制备NET-1多克隆抗体,并用激光共聚焦显微镜观察免疫荧光细胞化学检测培养的人肝癌细胞系SMMC-7721中NET-1抗体的表达,免疫组化法检测28例肝癌与癌旁组织中NET-1蛋白的表达。结果:(1)正常成人和胎儿肝组织中NET-1基因mRNA不表达,4例验证肝癌组织中NET-1基因mRNA均呈阳性表达;肝癌与癌旁组织中NET-1基因mRNA高表达,阳性率均为85.71%(24/28)。肝癌组织中NET-1mRNA的平均光密度显著高于癌旁组织(0.64与0.47,P<0.05)。(2)经激光共聚焦显微镜观察SMMC-7721细胞中NET-1抗体的表达定位于胞浆。(3)免疫组化检测NET-1多克隆抗体在同组肝癌和癌旁组织中NET-1蛋白检出率分别为96.43%(27/28)和71.43%(20/28),两者差异具有显著性意义(P<0.05)。(4)RT-PCR方法和免疫组化方法检测肝癌和癌旁组织中NET-1基因mRNA表达与蛋白表达两者之间阳性率无显著性差异,并呈显著性正相关(癌中r=0.48,癌旁r=0.40,均P<0.05)。结论:NET-1基因表达可能是肝癌发生的早期分子事件,该基因在肝癌诊断中可能有一定的参考价值。

关键词：肝肿瘤/病因学胚胎肝组织肝组织肝癌组织癌旁组织 NET-1基因 NET-1抗体 SMMC-7721细胞系

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南通市新城桥街道60岁及以上人群白内障流行病学调查

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中国实用眼科杂志 2006年第7期24卷 752-757页

作者：李琳管怀进周激波荀鹏程顾海雁石海红解正高陈钦进孙建权南通大学医学院附属医院眼科南通大学公共卫生学院医学统计学教研室南通大学医学院

目的调查江苏省南通市城市人口中60岁及以上人群白障患病率、白内障盲人手术覆盖率和白内障人社会负担率,了解白内障患病情况及评价近十年来南通市实施以白内障手术治疗为主的防盲治盲工作效果。方法随机整群抽取新城桥街道14个社区中的... 详细信息

目的调查江苏省南通市城市人口中60岁及以上人群白障患病率、白内障盲人手术覆盖率和白内障人社会负担率,了解白内障患病情况及评价近十年来南通市实施以白内障手术治疗为主的防盲治盲工作效果。方法随机整群抽取新城桥街道14个社区中的8个,并对所有60岁及以上人群进行视力和眼部检查。了解接受白内障手术情况。结果3040例受检者中,白内障患病率为34.87%。2002年南通市城市人口60岁及以上人群白内障手术率为8553。以较好眼小孔视力<0.05为盲标准,白内障盲人手术覆盖率为60%,女性和文盲分别为50%和30%。白内障盲人社会负担率为2.14%,女性和文盲分别为2.63%和4.40%。以双眼日常生活视力<0.1为盲的标准,白内障盲人手术覆盖率为57.33%,女性和文盲分别为50%和31.82%。白内障盲人的社会负担率为2.47%,女性和文盲分别为2.99%和4.84%。结论白内障盲人所造成的社会负担率较重,在女性和文盲中,白内障是严重的公共卫生问题。防盲工作的首要任务仍是根治白内障盲。

关键词：患病率白内障白内障手术率白内障盲人手术覆盖率白内障盲人社会负担率

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U-937细胞的磷脂酶D激活不联系前列腺素E_2的生物合成

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中国药理学通报 1998年第6期14卷 499-502页

作者：周汉良李平陈季强浙江大学医学院药理学教研室

目的研究磷脂酰胆碱特异性磷脂酶Ｄ（ＰＣＰＬＤ）在佛波酯诱导Ｕ９３７细胞的前列腺素Ｅ２（ＰＧＥ２）生物合成调节中的作用。方法二甲亚砜（ＤＭＳＯ）分化的Ｕ９３７细胞与［３Ｈ］烷基溶血ＰＣ一起孵育，对细胞内ＰＣ池... 详细信息

目的研究磷脂酰胆碱特异性磷脂酶Ｄ（ＰＣＰＬＤ）在佛波酯诱导Ｕ９３７细胞的前列腺素Ｅ２（ＰＧＥ２）生物合成调节中的作用。方法二甲亚砜（ＤＭＳＯ）分化的Ｕ９３７细胞与［３Ｈ］烷基溶血ＰＣ一起孵育，对细胞内ＰＣ池进行同位素标记。［３Ｈ］烷基磷脂酸（ＰＡ）、［３Ｈ］烷基二脂酰甘油（ＤＡＧ）、［３Ｈ］烷基磷脂酰乙醇（ＰＥｔ）采用薄层层析法分离，并以液体闪烁法测定含量。ＰＥｔ的形成被认为ＰＬＤ活性的可信的特异指标。培养液中ＰＧＥ２含量应用酶免疫法测量。结果１２十四烷酸１３乙酸佛波酯（ＰＭＡ，１μｍｏｌ·Ｌ－１）兴奋Ｕ９３７细胞产生［３Ｈ］烷基ＰＡ与［３Ｈ］烷基ＤＡＧ。孵育合剂中包含乙醇（２５～１０ｍｌ·Ｌ－１）引起浓度依赖性地减少ＰＭＡ诱导的ＰＡ与ＤＡＧ积聚，以及增加ＰＥｔ积聚。时相研究显示ＰＭＡ诱导的ＰＡ积聚先于ＤＡＧ积聚。ＰＡ磷酸水解酶抑制剂普萘洛尔（２００μｍｏｌ·Ｌ－１）增加ＰＡ积聚的同时减少ＰＭＡ诱导的ＤＡＧ的生成。乙醇与普萘洛尔均不影响ＰＭＡ增加Ｕ９３７细胞的ＰＧＥ２生成。结论ＰＭＡ激活ＤＭＳＯ分化Ｕ９３７细胞的ＰＬＤ，但它不联系该细胞的ＰＧＥ２生物合成。说明ＰＭＡ?

关键词：细胞功能磷脂酶前列腺素E2 信号传导炎症过程

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某药酒的活血化瘀作用

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卫生研究 2002年第3期31卷 206-208页

作者：廖长秀汪晖彭仁琇孔锐乐江武汉大学医学院药理教研室武汉430071

选用十月龄以上的老龄大鼠作为血瘀模型 ,研究某药酒的活血化瘀作用。分别采用三种不同剂量(生药 14 3、2 8 5、5 7 0mg kg)的某药酒连续灌胃 12天 ,观察该药酒对老龄大鼠肠系膜微循环和血液流变学的影响 ,并测定血清中氧化相关酶—单... 详细信息

选用十月龄以上的老龄大鼠作为血瘀模型 ,研究某药酒的活血化瘀作用。分别采用三种不同剂量(生药 14 3、2 8 5、5 7 0mg kg)的某药酒连续灌胃 12天 ,观察该药酒对老龄大鼠肠系膜微循环和血液流变学的影响 ,并测定血清中氧化相关酶—单胺氧化酶 (MAO)、抗氧化酶—超氧化物歧化酶 (T SOD和Cu SOD)及氧化代谢产物—丙二醛 (MDA)。结果表明 ,该药酒既能加快老龄大鼠血流速度 ,增加毛细血管网交叉点 ,扩张毛细血管管径 ,抑制红细胞聚集 ,也能降低血液粘度和抑制血小板聚集 ,改善红细胞功能。同时该药酒也能不同程度的增加老龄大鼠血清中T SOD和Cu SOD活性 ,降低MDA含量。

关键词：微循环血液流变学抗氧化作用药酒活血化瘀实验研究

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扇贝多肽经由aSMase-JNK通路抑制UVA诱导HaCaT细胞凋亡

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高等学校化学学报 2008年第4期29卷 757-761页

作者：邢雁霞苏爱杜卫王春波青岛大学医学院生物化学与分子生物学教研室青岛大学医学院细胞与分子生物学实验室青岛266071 青岛大学医学院药理教研室青岛266071

建立紫外线A（UVA）辐射损伤HaCaT细胞的病理模型，从酸性鞘磷脂酶-JNK信号通路的角度研究扇贝多肽（Polypeptide from Chlamys farreri，PCF）抑制UVA诱导HaCaT细胞凋亡的分子机制．采用Hoechst 33258染色结合琼脂糖凝胶电泳分析细胞... 详细信息

建立紫外线A（UVA）辐射损伤HaCaT细胞的病理模型，从酸性鞘磷脂酶-JNK信号通路的角度研究扇贝多肽（Polypeptide from Chlamys farreri，PCF）抑制UVA诱导HaCaT细胞凋亡的分子机制．采用Hoechst 33258染色结合琼脂糖凝胶电泳分析细胞凋亡；用RT—PCR法和细胞免疫荧光染色检测胞内酸性鞘磷脂酶（acid sphingomyelinase，aSMase）的表达；蛋白印迹法检测细胞内JNK及磷酸化JNK的蛋白水平．结果表明，PCF可明显地抑制UVA诱导的HaCaT细胞凋亡；aSMase抑制剂Desipramine和JNK抑制剂SP600125均可阻断UVA引起的细胞凋亡；PCF的浓度在1．42～5．68mmol／L范围内可依赖性地抑制UVA辐射后细胞内aSMase的表达量以及JNK蛋白的磷酸化；预先加入Desipramine则抑制UVA引起的JNK蛋白的磷酸化．表明PCF通过阻断aSMase—JNK通路来抑制UVA诱导HaCaT细胞凋亡．

关键词：扇贝多肽酸性鞘磷脂酶 JNK 紫外线A 凋亡 HaCaT细胞

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中药PT液对衰老小鼠Ca^(2+)-ATP酶、Na^+-ATP酶的调节作用

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中国药学杂志 2002年第3期37卷 224-225页

作者：李笑萍喻培先赵冬武汉科技大学医学院药理教研室湖北武汉430080

PT液是由蚕砂、枸杞、当归等十多味中药组成的提取液，我们的实验工作观察PT提取液对衰老动物的Ca~(2+)-ATP酶，Na~+-ATP酶及GSH活性改变，探讨抗衰老中药PT液的作用机制。

关键词：中药 PT液衰老小鼠钙离子-ATP酶钠离子-ATP酶调节作用

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