检索结果-内蒙古大学图书馆

上海免疫学杂志 1993年第2期13卷 69-71页

作者：林巧爱陈英玉马树俊刘白龙振洲温州医学院微生物和免疫学教研室北京医科大学基础医学院免疫学教研室北京100083

应用FITC和PE双色荧光试剂并经流式细胞计分析了人扁桃腺T淋巴细胞亚群组成,以及用PHA刺激后T淋巴细胞亚群的变化和活化抗原的表达情况。结果表明:1)人扁桃体T淋巴细胞以CD4^+细胞占优势,CD4^+与CD8^+细胞比值约为5.32±0.55;2),经... 详细信息

应用FITC和PE双色荧光试剂并经流式细胞计分析了人扁桃腺T淋巴细胞亚群组成,以及用PHA刺激后T淋巴细胞亚群的变化和活化抗原的表达情况。结果表明:1)人扁桃体T淋巴细胞以CD4^+细胞占优势,CD4^+与CD8^+细胞比值约为5.32±0.55;2),经PHA刺激培养72小时,CD4^+CD8^+细胞明显增加;3)经PHA刺激培养后,IL-2受体(CD25)和HLA-DR抗原表达增加。本实验结果为深入研究人扁桃体T淋巴细胞的表型变化提供了客观指标,对进一步探讨其在免疫系统中的作用具有一定的意义。

关键词：扁桃体 T细胞亚群有丝分裂原

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突触后密度蛋白95在大鼠脊髓损伤后的表达变化

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解剖学杂志 2007年第2期30卷 160-164页

作者：沈爱国高尚锋程纯赵剑陈梦玲牛淑琼李欣郭志琴南通大学江苏省神经再生重点实验室南通大学基础医学院微生物与免疫学教研室南通大学附属医院骨科南通226001

目的:探讨突触后密度蛋白95(PSD-95)在脊髓损伤(SCI)后的表达变化以及定位情况。方法:使用改良Allen's法建立大鼠急性脊髓损伤模型。采用实时定量PCR和Western印迹法测定损伤后各时间段PSD-95 mRNA及其蛋白水平在脊髓中的表达变化... 详细信息

目的:探讨突触后密度蛋白95(PSD-95)在脊髓损伤(SCI)后的表达变化以及定位情况。方法:使用改良Allen's法建立大鼠急性脊髓损伤模型。采用实时定量PCR和Western印迹法测定损伤后各时间段PSD-95 mRNA及其蛋白水平在脊髓中的表达变化。采用免疫荧光双标方法显示PSD-95在正常脊髓中的分布以及损伤后的定位改变。结果:PSD-95 mRNA及其蛋白水平在SCI后呈现逐渐下降的趋势,mRNA在5 d降到最低水平,蛋白水平在7 d最低。PSD-95与神经型一氧化氮合酶(nNOS)在SCI后8 h存在着共定位关系,但在SCI后7d,PSD-95除与nNOS部分共定位之外,还高表达于损伤局部活化中性粒细胞和巨噬细胞。结论:SCI后PSD-95在基因和蛋白水平呈现明显的时相变化,并且损伤后高表达在活化的炎症细胞,提示PSD-95参与了脊髓继发性损伤过程。

关键词：突触后密度蛋白95 脊髓损伤神经型一氧化氮合酶

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突触后密度蛋白-95在大鼠脊髓发育过程中的表达变化

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中国临床解剖学杂志 2007年第4期25卷 419-423页

作者：沈爱国高尚锋程纯赵剑陈梦玲李欣牛淑琼南通大学江苏省神经再生重点实验室南通大学基础医学院微生物与免疫学教研室南通大学附属医院骨科江苏南通226001

目的:探讨突触后密度蛋白-95(PSD-95)在大鼠脊髓发育过程中的表达变化以及细胞定位。方法:采用实时定量PCR(Real-Time PCR)和Western blot测定发育不同时期PSD-95 mRNA及蛋白水平的表达变化。采用免疫荧光染色显示PSD-95在发育脊髓中的... 详细信息

目的:探讨突触后密度蛋白-95(PSD-95)在大鼠脊髓发育过程中的表达变化以及细胞定位。方法:采用实时定量PCR(Real-Time PCR)和Western blot测定发育不同时期PSD-95 mRNA及蛋白水平的表达变化。采用免疫荧光染色显示PSD-95在发育脊髓中的细胞定位。结果:大鼠脊髓发育过程中PSD-95 mRNA及其蛋白水平从生后1d开始逐渐升高,在生后1周达高锋,成年后维持在一定的生理水平。免疫荧光双标证实PSD-95在生后发育早期主要定位于脊髓灰质,与神经元的标记物NeuN和突触的标记物synapsin存在共定位;成年后广泛分布于脊髓前角、后角以及白质,分别与NeuN和synapsin以及小胶质细胞的标记物OX-42共定位。结论:大鼠脊髓发育过程中PSD-95在基因和蛋白水平呈现明显的时相变化,在生后发育早期主要表达在前角运动神经元和后角感觉神经元,提示PSD-95参与了神经元的发育和成熟。

关键词：突触后密度蛋白-95(PSD-95) 脊髓发育 NMDA受体大鼠

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突触后密度蛋白-95在大鼠坐骨神经损伤后的表达

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神经解剖学杂志 2007年第2期23卷 150-154页

作者：高尚锋程纯陈梦玲史淑贤秦婧沈爱国南通大学江苏省神经再生重点实验室南通226001 南通大学基础医学院微生物与免疫学教研室南通226001

为了探讨突触后密度蛋白-95(PSD-95)在周围神经损伤过程中的表达变化,本实验建立大鼠坐骨神经夹伤模型,采用荧光定量PCR(real-timePCR)和Western blotting对PSD-95 mRNA及其蛋白水平进行定量检测,应用免疫荧光双标技术观察PSD-95与神经... 详细信息

为了探讨突触后密度蛋白-95(PSD-95)在周围神经损伤过程中的表达变化,本实验建立大鼠坐骨神经夹伤模型,采用荧光定量PCR(real-timePCR)和Western blotting对PSD-95 mRNA及其蛋白水平进行定量检测,应用免疫荧光双标技术观察PSD-95与神经型一氧化氮合酶(nNOS)的共定位情况。结果显示,PSD-95 mRNA及其蛋白在正常坐骨神经中度表达,损伤后迅速下降;PSD-95 mRNA从损伤后2d开始表达上调;而其蛋白水平于损伤后1周明显升高。免疫荧光双标染色证实在坐骨神经损伤后1周PSD-95与nNOS共定位于Schwann细胞上,而与神经丝蛋白NF-200共定位不明显。本研究结果提示PSD-95通过nNOS参与了周围神经损伤修复过程。

关键词：突触后密度蛋白-95 坐骨神经神经型一氧化氮合酶 NMDA受体大鼠

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p27^(kip1)和Skp2在损伤后大鼠坐骨神经中的表达变化

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神经解剖学杂志 2007年第1期23卷 20-24页

作者：史淑贤程纯陈梦玲秦婧高尚锋沈爱国南通大学江苏省神经再生重点实验室南通226001 南通大学基础医学院微生物学与免疫学教研室南通226001

为了探讨损伤后周围神经p27kip1和S期激酶相关蛋白2(Skp2)的定位表达和变化,本实验将成年SD大鼠随机分为正常对照组、夹伤组和切断组,运用Western blot结合免疫组织化学及免疫荧光双标,在大鼠坐骨神经损伤时,对p27kip1和Skp2表达的影响... 详细信息

为了探讨损伤后周围神经p27kip1和S期激酶相关蛋白2(Skp2)的定位表达和变化,本实验将成年SD大鼠随机分为正常对照组、夹伤组和切断组,运用Western blot结合免疫组织化学及免疫荧光双标,在大鼠坐骨神经损伤时,对p27kip1和Skp2表达的影响进行了研究。结果表明:(1)坐骨神经夹伤后,p27kip1蛋白表达先逐渐下降,后又逐渐上升;坐骨神经切断后,远侧段p27kip1蛋白表达持续下降,而近侧段p27kip1蛋白表达在切断后6h明显下降,后又逐渐升高至正常水平,而Skp2表达变化与之相反;(2)免疫组织化学染色结果显示,坐骨神经切断后1w,远侧段从断端到末端,p27kip1阳性信号逐渐增加,而Skp2阳性信号逐渐减弱;(3)免疫荧光双标显示,正常和损伤坐骨神经的雪旺氏细胞中都有p27kip1和Skp2表达。以上结果提示:周围神经损伤后影响雪旺氏细胞中p27kip1和Skp2的表达变化,为进一步研究它们在周围神经损伤和修复中的作用机制奠定基础。

关键词： p27^kip1 Skp2 雪旺氏细胞坐骨神经 Western blot 免疫组织化学大鼠

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P38在LPS诱导大鼠雪旺氏(Schwann)细胞TNF-α表达中的作用

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中国生物化学与分子生物学报 2007年第5期23卷 382-387页

作者：秦永伟程纯王海波高永静邵晓轶沈爱国江苏省神经再生重点实验室南通226001 南通大学医学院微生物和免疫学教研室南通226001 南通大学航海医学研究所南通226001

研究P38对脂多糖(LPS)诱导的大鼠雪旺氏细胞(Schwann cell)肿瘤坏死因子-alpha(TNF-α)表达的作用.采用Western印迹检测细胞中P38激酶的活性;用P38的特异性抑制剂(SB202190)预处理细胞后,用ELISA检测细胞中TNF-α水平;RT-PCR检测细胞中T... 详细信息

研究P38对脂多糖(LPS)诱导的大鼠雪旺氏细胞(Schwann cell)肿瘤坏死因子-alpha(TNF-α)表达的作用.采用Western印迹检测细胞中P38激酶的活性;用P38的特异性抑制剂(SB202190)预处理细胞后,用ELISA检测细胞中TNF-α水平;RT-PCR检测细胞中TNF-αmRNA的表达;用免疫荧光双标法检测磷酸化P38的表达定位.LPS可显著激活雪旺氏细胞中的P38信号通路,其激活高峰在LPS刺激后15～30min,60min后,P38磷酸化水平开始逐渐下降,120min时又升高;用SB202190预处理细胞后,可显著抑制细胞TNF-αmRNA以及TNF-α的表达;LPS刺激细胞后通过与细胞膜表面Toll-like receptor 4(TLR4)结合后引起P38磷酸化,SB202190可抑制该过程.P38信号通路的激活可能是LPS诱导TNF-α表达的前提.通过阻断细胞内信号转导通路来减少TNF-α及其它细胞因子的产生,为抑制周围神经损伤后的炎症以及免疫反应发生提供了一条新的思路.

关键词： P38 脂多糖雪旺氏细胞(Schwanncell) 肿瘤坏死因子-alpha(TNF-α)

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β-1,4-半乳糖基转移酶-Ⅰ在CD4+Th细胞中的表达及对其粘附能力的影响

β-1,4-半乳糖基转移酶-Ⅰ在CD4+Th细胞中的表达及对其粘附能力的...

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中国免疫学会第五届全国代表大会暨学术会议

作者：韩毓汪晓莺季玉红沈爱国孙晓雷胡迎青周晓荣吴琼南通大学基础医学院微生物与免疫学教研室南通大学基础医学院微生物与免疫学教研室南通大学基础医学院微生物与免疫学教研室南通大学基础医学院微生物与免疫学教研室南通大学基础医学院微生物与免疫学教研室南通大学基础医学院微生物与免疫学教研室南通大学基础医学院微生物与免疫学教研室南通大学基础医学院微生物与免疫学教研室

目的:研究β-1,4-半乳糖基转移酶-Ⅰ(β-1,4-galactosyhransferase-Ⅰ,β-1,4-GalT-Ⅰ)在CD4+辅助性T细胞 (helper T lymphocyte,Th)中的表达与定位以及β-1,4-GalT-Ⅰ对CD4+Th细胞粘附能力的影响。方法:采用免疫磁珠阳性分选法分离纯化... 详细信息

关键词： β-1,4-半乳糖基转移酶-Ⅰ CD4+辅助性T细胞细胞粘附

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β-1,4-半乳糖基转移酶-Ⅰ在树突状细胞中的表达及对其功能的影响

β-1,4-半乳糖基转移酶-Ⅰ在树突状细胞中的表达及对其功能的影响

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中国免疫学会第五届全国代表大会暨学术会议

作者：成翔汪晓莺季玉红韩毓吴琼南通大学基础医学院微生物与免疫学教研室南通大学基础医学院微生物与免疫学教研室南通大学基础医学院微生物与免疫学教研室南通大学基础医学院微生物与免疫学教研室南通大学基础医学院微生物与免疫学教研室

目的:观察β-1,4-半乳糖基转移酶-Ⅰ(β-1,4-galactosyltransferase-Ⅰ,β-1,4-GalT-Ⅰ)在人外周血来源的树突状细胞(Dendritic cells,DCs)中的表达与定位,研究其对DCs免疫功能的影响。方法:分离人外周血单核细胞,GM-CSF+IL-4+TNF-α培... 详细信息

关键词： β-1,4-半乳糖基转移酶-Ⅰ 树突状细胞粘附分子免疫突触

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NIDD基因TaqMan探针的制备及其在实时荧光定量PCR方法中的应用

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江苏大学学报（医学版） 2006年第3期16卷 185-188页

作者：沈勤陈梦玲沈爱国严美娟史淑贤程纯南通大学基础医学院微生物与免疫学教研室

目的:制备NIDD基因TaqM an探针建立检测NIDD基因荧光定量PCR(FQ-PCR),以进一步研究NIDD的表达情况。方法:采用RT-PCR法,从出生后一天的SD大鼠脑组织mRNA中扩增NIDD基因的部分编码序列区(CDS)片段,克隆入pGEM-T载体,筛选阳性克隆、酶切... 详细信息

目的:制备NIDD基因TaqM an探针建立检测NIDD基因荧光定量PCR(FQ-PCR),以进一步研究NIDD的表达情况。方法:采用RT-PCR法,从出生后一天的SD大鼠脑组织mRNA中扩增NIDD基因的部分编码序列区(CDS)片段,克隆入pGEM-T载体,筛选阳性克隆、酶切鉴定及序列测定。采用TaqM an探针,以重组质粒为模板绘制标准曲线。结果:RT-PCR法扩增出一特异产物与预期长度112 bp相符,DNA序列测序的结果与GeneBank提供的已知序列(AB098078)比较,所克隆的NIDD基因片段与其中的112 bp完全相同,与NIDD基因100%同源。以重组质粒为模板绘制标准曲线,相关系数r大于0.99,反应效率显示为1,各点变异系数小于10%。结论:采用RT-PCR和T载体技术成功制备出可应用于FQ-PCR的NIDD基因TaqM an探针。

关键词：实时荧光定量PCR TaqMan探针 NIDD 大鼠脑

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SSeCKS参与内毒素诱导内皮细胞肌动蛋白骨架变构的初步研究

SSeCKS参与内毒素诱导内皮细胞肌动蛋白骨架变构的初步研究

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中国免疫学会第五届全国代表大会暨学术会议

作者：刘海鸥沈爱国程纯南通大学基础医学院微生物与免疫学教研室南通大学基础医学院微生物与免疫学教研室南通大学基础医学院微生物与免疫学教研室

目的:在内毒素血症导致组织损伤过程中,淋巴细胞向炎症部位募集发挥重要作用。目前研究表明内毒素刺激内皮细胞肌动蛋白骨架结构改变和ICAM-1的表达增加在诱导淋巴细胞穿透内皮细胞过程中发挥协同调节作用。但对炎症刺激内皮细胞骨架改... 详细信息

目的:在内毒素血症导致组织损伤过程中,淋巴细胞向炎症部位募集发挥重要作用。目前研究表明内毒素刺激内皮细胞肌动蛋白骨架结构改变和ICAM-1的表达增加在诱导淋巴细胞穿透内皮细胞过程中发挥协同调节作用。但对炎症刺激内皮细胞骨架改变的机制和作用还没有阐明。已有研究表明PKC在炎症刺

关键词：大鼠肺微血管内皮细胞 Src抑制蛋白激酶C的底物脂多糖肿瘤坏死因子细胞间黏附分子

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