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中国药理学通报 2005年第1期21卷 75-78页

作者：史艳宇李红杨世杰吉林大学基础医学院药理学教研室吉林长春130021

目的　探讨西洋参有效部位 (Panaxquinquefolium'ef fectiveparts, PQEP)的抗肿瘤作用及其免疫调节作用。方法采用小鼠肝癌(H22)和胃癌(MFC)两种移植瘤的动物模型,以肿瘤抑制率、免疫器官重量、NK细胞活性和淋巴细胞增殖率作指标。... 详细信息

目的　探讨西洋参有效部位 (Panaxquinquefolium'ef fectiveparts, PQEP)的抗肿瘤作用及其免疫调节作用。方法采用小鼠肝癌(H22)和胃癌(MFC)两种移植瘤的动物模型,以肿瘤抑制率、免疫器官重量、NK细胞活性和淋巴细胞增殖率作指标。结果　PQEP有明显的抗肿瘤活性和免疫调节作用。结论　其抗肿瘤作用和其免疫调节作用有明显的相关性,PQEP的抗肿瘤作用可能与激活体内免疫系统有关。

关键词：西洋参有效部位抗肿瘤免疫调节

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蒺藜皂苷对大鼠在体结扎冠脉造成的急性心肌缺血损伤的保护作用

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吉林大学学报（医学版） 2005年第1期31卷 1-4,F002页

作者：魏征人李红杨世杰吉林大学基础医学院药理学教研室吉林长春130021

目的 :研究蒺藜总皂苷 (GSTT)对大鼠急性心肌缺血损伤的保护作用。方法 :结扎大鼠左冠状动脉前降支建立急性心肌缺血模型 ,观察 GSTT对心肌缺血大鼠血清 L DH、 SOD和 MDA的影响 ;通过 HE染色、电镜观察心肌细胞形态学的变化 ;采用 TUNE... 详细信息

目的 :研究蒺藜总皂苷 (GSTT)对大鼠急性心肌缺血损伤的保护作用。方法 :结扎大鼠左冠状动脉前降支建立急性心肌缺血模型 ,观察 GSTT对心肌缺血大鼠血清 L DH、 SOD和 MDA的影响 ;通过 HE染色、电镜观察心肌细胞形态学的变化 ;采用 TUNEL方法半定量观察 GSTT对凋亡细胞阳性率的影响。结果 :与对照组比较 ,GSTT可降低心肌缺血大鼠血清 L DH、 MDA (P<0 .0 1) ,升高 SOD (P<0 .0 1) ,降低心肌凋亡细胞阳性率 (P<0 .0 1) ;模型组大鼠心肌细胞结构出现明显的病理改变。结论 :GSTT对结扎大鼠左冠状动脉前降支引起的急性心肌缺血损伤具有保护作用 ,保护作用通过升高 SOD,清除自由基的能力增强及 L DH的释出减少进而抑制心肌细胞凋亡。

关键词：蒺藜/药理学疾病模型,动物心肌缺血细胞凋亡/药物作用蒺藜皂苷

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鼠源M2型巨噬细胞对KYSE30细胞克隆、侵袭、迁移及EMT相关蛋白表达的影响

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郑州大学学报（医学版） 2023年第6期58卷 746-750页

作者：崔萌菲王柯何晓彤尹圆钟影张宝华岳娅乐范天黎郑州大学基础医学院药理学教研室郑州450001

目的:探讨鼠源M2型巨噬细胞对食管鳞状细胞癌KYSE30细胞克隆、侵袭、迁移及上皮间质转化(EMT)相关蛋白表达的影响。方法:将鼠源巨噬细胞RAW264.7分为诱导组和空白对照组。诱导组细胞以含0.02 mg/L IL-4和IL-13的DMEM培养基培养;空白对... 详细信息

目的:探讨鼠源M2型巨噬细胞对食管鳞状细胞癌KYSE30细胞克隆、侵袭、迁移及上皮间质转化(EMT)相关蛋白表达的影响。方法:将鼠源巨噬细胞RAW264.7分为诱导组和空白对照组。诱导组细胞以含0.02 mg/L IL-4和IL-13的DMEM培养基培养;空白对照组以DMEM培养基培养。细胞培养48 h后,采用流式细胞术检测CD206^(+)F4/80^(+)细胞百分比;qRT-PCR检测CD206、Mgl-2、Clec10a mRNA的表达情况;Western blot检测CD206蛋白的表达。将KYSE30细胞分为对照组(仅培养)和共培养组。共培养组KYSE30细胞与鼠源M2型巨噬细胞共培养。采用平板克隆实验检测细胞克隆形成能力;Western blot检测E-cadherin、N-cadherin、Vimentin、MMP-9蛋白的表达;Transwell及划痕实验检测细胞侵袭和迁移情况。结果:与空白对照组相比,诱导组中RAW264.7细胞的CD206^(+)F4/80^(+)细胞百分比增加,CD206、Mgl-2、Clec10a mRNA和CD206蛋白的表达上调(P均<0.05)。与对照组相比,共培养组细胞的克隆形成能力增强(P<0.001),E-cadherin、N-cadherin、Vimentin、MMP-9蛋白的表达均上调(P<0.05),侵袭和迁移能力均增强(P<0.001)。结论:诱导后的鼠源M2型巨噬细胞能够增强KYSE30细胞的克隆形成能力、侵袭和迁移能力及EMT相关蛋白的表达。

关键词：鼠源M2型巨噬细胞 KYSE30细胞克隆侵袭迁移上皮间质转化食管鳞状细胞癌

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蒺藜皂苷预适应对大鼠离体心脏缺血再灌注损伤的保护作用

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吉林大学学报（医学版） 2010年第2期36卷 229-232,I0001页

作者：张爽李红梁蕾魏征人杨世杰吉林大学基础医学院药理学教研室吉林长春130021

目的:研究蒺藜皂苷(GSTT)对大鼠离体心脏缺血再灌注损伤的保护作用,并初步探讨其作用机制。方法:56只Wistar大鼠随机分为7组:正常对照组、缺血再灌注(I/R)组、心肌缺血预适应(IPC)组、阳性药腺苷(Ado)组、GSTT200、100和50mg.L-1组,缺血... 详细信息

目的:研究蒺藜皂苷(GSTT)对大鼠离体心脏缺血再灌注损伤的保护作用,并初步探讨其作用机制。方法:56只Wistar大鼠随机分为7组:正常对照组、缺血再灌注(I/R)组、心肌缺血预适应(IPC)组、阳性药腺苷(Ado)组、GSTT200、100和50mg.L-1组,缺血30min、再灌注40min,检测心脏灌流液中肌酸肌酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、天门冬酸氨基转移酶(AST)含量,以及心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)水平;采用HE染色,观察GSTT作用下心肌组织病理形态学的变化。结果:与I/R组比较,GSTT200和100mg.L-1组灌流液中CK、LDH、AST的含量均明显降低(P<0.05或P<0.01),心肌组织SOD活性均明显升高(P<0.05或P<0.01),MDA含量均降低(P<0.05或P<0.01),心肌组织的病理损害减轻。结论:GSTT对心肌细胞的缺血再灌注损伤具有保护作用,其机制与其具有抗氧自由基作用有关。

关键词：蒺藜皂苷心肌缺血再灌注损伤缺血预适应药理性预适应心肌酶活性氧

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山楂叶总黄酮对脑缺血的保护作用

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吉林大学学报（医学版） 2005年第6期31卷 879-882页

作者：纪影实张晓丹李红杨世杰吉林大学基础医学院药理学教研室吉林长春130021

目的:探讨山楂叶总黄酮(FMCL)对脑缺血的保护作用。方法:采用线栓法制作大鼠局灶性脑缺血模型(MCAO),并对其进行行为指标评分,检测其血清中超氧化物歧化酶(SOD)、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)活性及丙二醛(MDA)的含量。采用血瘀法制... 详细信息

目的:探讨山楂叶总黄酮(FMCL)对脑缺血的保护作用。方法:采用线栓法制作大鼠局灶性脑缺血模型(MCAO),并对其进行行为指标评分,检测其血清中超氧化物歧化酶(SOD)、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)活性及丙二醛(MDA)的含量。采用血瘀法制作大鼠血瘀模型并检测其全血黏度(ηB)、血浆黏度(ηP)及血小板最大聚集率(MPAG),观察FMCL对血黏度及血小板聚集率的影响。结果:与模型组比较,FMCL 60和30 ***-1可明显升高MCAO大鼠血清中SOD活性,降低血清中CK、LDH活性及MDA含量(P<0.05);FMCL 60和30 ***-1可明显降低血瘀大鼠的全血黏度、血浆黏度及血小板聚集率(P<0.01,P<0.05)。结论:山楂叶总黄酮可减轻脑缺血损伤,对脑细胞具有保护作用,其机制可能与降低全血黏度、抑制血小板聚集有关。

关键词：山楂叶总黄酮脑缺血疾病模型,动物

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蒺藜皂苷对缺氧心肌细胞内蛋白激酶C的作用

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吉林大学学报（医学版） 2006年第2期32卷 214-217页

作者：孙巍李红杨世杰吉林大学基础医学院药理学教研室吉林长春130021

目的:研究蒺藜皂苷(GSTT)对氰化钠(NaCN)诱导大鼠乳鼠心肌细胞缺氧时心肌细胞内蛋白激酶C含量的影响。方法:利用培养的Wistar大鼠乳鼠心肌细胞,采用NaCN建立心肌细胞内缺氧模型,100 mg.L-1GSTT组和30 mg.L-1GSTT组干预12 h后,应用激光... 详细信息

目的:研究蒺藜皂苷(GSTT)对氰化钠(NaCN)诱导大鼠乳鼠心肌细胞缺氧时心肌细胞内蛋白激酶C含量的影响。方法:利用培养的Wistar大鼠乳鼠心肌细胞,采用NaCN建立心肌细胞内缺氧模型,100 mg.L-1GSTT组和30 mg.L-1GSTT组干预12 h后,应用激光共聚焦显微镜系统和流式细胞术定性定量研究心肌细胞内δPKC和εPKC的分布及含量。结果:GSTT能明显促进εPKC和δPKC从细胞浆向细胞膜的转位,100 mg.L-1GSTT组激光聚焦显微镜系统及流式细胞术测定的荧光定量心肌细胞内εPKC及δPKC(1 325.00±53.25、810.55±36.89;66.22±6.23、40.12±2.21)与模型组(792.00±32.36、492.40±30.15;32.70±2.78、29.28±4.82)比较,差异具有显著性(P<0.001,P<0.01;P<0.001,P<0.01),GSTT明显增加δPKC和εPKC表达,100 mg.L-1GSTT组δPKC和εPKC含量(1 325.00±53.25、810.55±36.89;66.22±6.23、40.12±2.21)高于30 mg.L-1GSTT组(998.00±23.21、710.00±38.12;55.35±5.15、35.68±3.89),两组比较,差异具有显著性(P<0.01,P<0.05;P<0.01,P<0.05)。结论:GSTT可能通过激活PKC以保护受损心肌细胞。

关键词：蒺藜皂苷蛋白激酶C 激光聚焦显微镜流式细胞术

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非抗心律失常药的致心律失常作用及相关危险因子

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中国新药与临床杂志 2004年第10期23卷 713-718页

作者：成建华同济大学基础医学院药理学教研室上海200092

获得性QT间期延长综合征 (LQTS)可由抗心律失常药以外的药物引起 ,包括促胃肠动力药、止吐药、抗心律失常药以外的心血管药物、抗菌药、静脉麻醉药、抗精神病药、抗抑郁药、抗组胺药等 ,它们可阻断心脏的电压门控性通道特别是延迟整流... 详细信息

获得性QT间期延长综合征 (LQTS)可由抗心律失常药以外的药物引起 ,包括促胃肠动力药、止吐药、抗心律失常药以外的心血管药物、抗菌药、静脉麻醉药、抗精神病药、抗抑郁药、抗组胺药等 ,它们可阻断心脏的电压门控性通道特别是延迟整流钾电流的快速激活成分 (IKr)、延长动作电位时程(APD)及QT间期、诱发尖端扭转型室性心动过速(TdP)等快速型室性心律失常。一些常见的危险因子如女性 ,电解质紊乱 (特别是低钾、低镁 ) ,临床显著的心动过缓或心脏疾病 ,遗传性LQTS ,肝、肾功能障碍 ,与其他药物合用所致的药动学与药效学的相互作用等通过减少复极储备。

关键词：钾通道 QT延长综合征扭转性室速危险因素心律失常

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蒺藜皂苷对大鼠离体心脏血液动力学的影响

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吉林大学学报（医学版） 2005年第1期31卷 9-13页

作者：于昕郑丽华李红杨世杰吉林大学基础医学院药理学教研室吉林长春130021

目的 :观察蒺藜皂苷 (GSTT)对大鼠离体心脏血流动力学的影响。方法 :采用 L angendorff离体心脏灌流方法 ,以动脉血压 (AP)、左室收缩压 (L VSP)、左室舒末压 (L VEDP)、室内压最大上升速率 (+dp/ dtmax)、室内压最大下降速率 (- dp/ dt... 详细信息

目的 :观察蒺藜皂苷 (GSTT)对大鼠离体心脏血流动力学的影响。方法 :采用 L angendorff离体心脏灌流方法 ,以动脉血压 (AP)、左室收缩压 (L VSP)、左室舒末压 (L VEDP)、室内压最大上升速率 (+dp/ dtmax)、室内压最大下降速率 (- dp/ dtmax)及心率 (HR)、主动脉流量 (AF)、冠脉流量 (CF) 8项血流动力学参数为指标 ,观察 GSTT对心肌收缩性能的直接影响。结果 :给药后 5～ 2 0 min,10 0、15 0和 2 0 0 mg· L- 1 3个剂量组 GSTT均可使 AP、L VSP、± dp/ dtmax、AF的绝对值降低 ,使 L VEDP、CF的绝对值升高 ,与对照组比较差异均有显著性 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1) ;GSTT3个剂量组均可拮抗因细胞外液钙离子浓度增加所致的正性肌力作用 ,同时拮抗因细胞外液葡萄糖浓度降低所致的心肌收缩力减弱 ,与对照组比较差异均有显著性 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1)。结论 :GSTT可使离体工作心脏产生剂量依赖性的负性肌力作用 ,同时增加正常离体大鼠心脏冠脉流量 ,其负性肌力作用可能与阻滞钙通道有关 ,且这种负性肌力对心肌缺糖具有保护作用。

关键词：蒺藜/药理学蒺藜皂苷心脏/药物作用血流动力学心肌收缩钙通道

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氨甲酰胆碱对人子宫平滑肌细胞内钙的影响

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中国药理学通报 1999年第3期15卷 229-232页

作者：魏敏杰郭科军丛华李智中国医科大学基础医学院药理学教研室

目的检测氨甲酰胆碱（ＣＣｈ）对人未妊娠峡部子宫平滑肌细胞（ＣＭＣ）内游离钙离子浓度（［Ｃａ２＋］ｉ）及生物合成１，４，５三磷酸肌醇（ＩＰ３）的影响，探讨Ｍ受体激动剂升高人子宫平滑肌［Ｃａ２＋］ｉ作用与影响膜肌醇磷酯... 详细信息

目的检测氨甲酰胆碱（ＣＣｈ）对人未妊娠峡部子宫平滑肌细胞（ＣＭＣ）内游离钙离子浓度（［Ｃａ２＋］ｉ）及生物合成１，４，５三磷酸肌醇（ＩＰ３）的影响，探讨Ｍ受体激动剂升高人子宫平滑肌［Ｃａ２＋］ｉ作用与影响膜肌醇磷酯代谢的关系。方法应用荧光分光光度计检测［Ｃａ２＋］ｉ水平；应用同位素放射免疫分析法检测ＩＰ３水平。结果基础状态下ＣＭＣ［Ｃａ２＋］ｉ为（１７８±２１）ｎｍｏｌ·Ｌ－１，１、１０和１００μｍｏｌ·Ｌ－１ＣＣｈ使［Ｃａ２＋］ｉ升高分别为（２４４±３１）、（３２６±３９）和（４３７±６１）ｎｍｏｌ·Ｌ－１，呈剂量依赖性；细胞外无钙时ＣＣｈ升高［Ｃａ２＋］ｉ作用被减弱；１０μｍｏｌ·Ｌ－１阿托品（Ａｔｒ）可阻断ＣＣｈ升高［Ｃａ２＋］ｉ的作用。基础状态下ＣＭＣ内ＩＰ３水平为（８１５±８６）ｎｍｏｌ·ｇ－１Ｐｒｏ。１，１０和１００μｍｏｌ·Ｌ－１的ＣＣｈ可诱导ＩＰ３水平升高，其峰值是在ＣＣｈ孵育５ｍｉｎ时，此时升高的ＩＰ３水平分别为（１０７±１５），（１３５±３１）和（１４８±２９）ｎｍｏｌ·ｇ－１Ｐｒｏ。１０μｍｏｌ·Ｌ－１Ａｔｒ可显著抑制ＣＣｈ促ＩＰ３生成作用。结论ＣＣｈ通过激动Ｍ受体使ＣＭＣ的［Ｃ?

关键词：氨甲酰胆碱细胞内游离钙浓度子宫平滑肌峡部

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蒺藜皂苷和多非利特对心律失常作用靶点的影响

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吉林大学学报（医学版） 2005年第5期31卷 665-667页

作者：曲极冰李红李晶陈立杨世杰吉林大学基础医学院药理学教研室吉林长春130021

目的:探讨蒺藜皂苷(GSTT)与多非利特(Dofetilide)抗心律失常作用及其机制。方法:采用结扎大鼠左冠状动脉前降支制备缺血性心律失常模型观察两药的抗心律失常作用;分离豚鼠心肌细胞并使用膜片钳记录Ikr和Ik1电流,探讨两药抗心律失常机制... 详细信息

目的:探讨蒺藜皂苷(GSTT)与多非利特(Dofetilide)抗心律失常作用及其机制。方法:采用结扎大鼠左冠状动脉前降支制备缺血性心律失常模型观察两药的抗心律失常作用;分离豚鼠心肌细胞并使用膜片钳记录Ikr和Ik1电流,探讨两药抗心律失常机制。结果:与模型组比较,10 ***-1多非利特组明显减少心肌缺血诱发大鼠心律失常次数,差异具有显著性(P<0.01),而20 ***-1和40 ***-1GSTT组对大鼠心肌缺血引起的心律失常次数虽有减少趋势,但无统计学意义(P>0.05);50 mg.L-1和100 mg.L-1GSTT对Ikr、Ik1电流无明显影响,而5μmol.L-1多非利特可明显抑制Ikr和Ik1电流,与对照组比较差异具有显著性(P<0.01)。结论:多非利特对大鼠冠脉结扎诱发的缺血性心律失常有明显疗效,多非利特抗心律失常作用机制为抑制Ikr和Ik1;而GSTT对上述靶点无明显影响,未见GSTT明显抗心律失常作用。

关键词：蒺藜皂苷多非利特心律失常 Ikr Ikl

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