目的:探讨新型抗血小板药物替罗非班对早期进展型脑梗死的治疗效果。方法:选取通州区人民医院神经内科2021年7月—2022年6月收治的发病72 h内进展加重的急性脑梗死患者为研究对象,根据随机数字表法分为替罗非班序贯阿司匹林治疗组(观察组,46例)和常规治疗组(对照组,45例)。以发病初期与治疗后1周的美国国立卫生研究院卒中量表(National Institute of Health stroke scale,NIHSS)评分变化情况,及随访90 d后两组患者的改良Rankin量表(modified Rankin scale,MRS)评分、日常生活活动能力(activity of daily living,ADL)评分来对比分析其疗效。结果:发病初期,两组初始NIHSS、ADL评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组NIHSS评分低于对照组,ADL评分高于对照组(P<0.05)。两组并发症发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组ADL改善率高于对照组(P<0.05)。结论:替罗非班序贯阿司匹林治疗早期进展型脑梗死的效果优于单独使用阿司匹林,且能改善患者预后。
目的:研究环状RNA circ-Crebbp对Schwann细胞增殖和迁移的影响。方法:(1)采用生物信息学技术对circ-Crebbp序列特性进行分析。(2)提取大鼠坐骨神经总RNA,用RNase R消化,进行聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增和琼脂糖凝胶电泳以证实circ-Crebbp为环状RNA。(3)通过核质分离和实时定量PCR(quantitative real time PCR,qRT-PCR)检测circ-Crebbp在原代Schwann细胞核质中的分布。使用qRT-PCR检测损伤后不同时间点(0、1、4、7、14 d)坐骨神经中circ-Crebbp的表达变化。(4)通过5-乙炔基-2′-脱氧尿苷(5-ethynyl-2′-deoxyuridine,EdU)实验和transwell迁移实验观察circ-Crebbp对Schwann细胞增殖、迁移的影响。结果:(1)circ-Crebbp全长710 nt,由Crebbp基因的2号外显子独立环化形成,主要在Schwann细胞的细胞质中表达。(2)在坐骨神经损伤后,circ-Crebbp表达逐渐升高,到第7天达到最高峰,之后逐渐回复到基础水平。(3)干扰circ-Crebbp的表达后促进了Schwann细胞的增殖、迁移。结论:Circ-Crebbp可以调控坐骨神经损伤后Schwann细胞的增殖和迁移。
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