检索结果-内蒙古大学图书馆

目的:研究复合型丝素神经导管对大鼠坐骨神经损伤的修复效果,为复合丝素支架在周围神经损伤中的临床应用提供理论依据。方法:制备两种分子质量的丝素蛋白,并通过静电纺丝、编织、涂层等方法制备复合型丝素蛋白导管,将导管在兔子的背部皮下植入,设定相应时间点进行观察和统计分析。在大鼠坐骨神经缺损模型中,通过苏木精-伊红染色、组织免疫荧光染色和透射电镜等手段观察导管的生物安全性以及促坐骨神经再生能力。结果:在兔子背部皮下植入模型中,24周时导管表现出良好的降解趋势;在大鼠坐骨神经缺损模型中,导管无明显不良反应,表明该导管具有良好的生物安全性;12周时,导管能够促进轴突和髓鞘的形成从而促进坐骨神经再生,还能改善肌肉萎缩。结论:低分子丝素复合导管具有良好的生物安全性和降解性,并能促进大鼠坐骨神经的再生,为丝素在周围神经损伤修复领域的临床试验提供了理论依据。

关键词：丝素蛋白导管神经再生降解坐骨神经损伤

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抗菌多糖水凝胶负载细胞治疗皮肤创伤的实验研究

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南通大学学报（医学版） 2021年第4期41卷 302-307,F0002页

作者：汤晓璇顾心逸陈晓莉凌珏杨宇民南通大学教育部/江苏省神经再生重点实验室/神经再生协同创新中心南通226001

目的:构建负载成纤维细胞的抗菌多糖类水凝胶,探讨其对皮肤创伤的促进作用。方法:将L929成纤维细胞载入水凝胶中进行共培养1、2、3 d,采用活死细胞染色,通过共聚焦荧光显微镜观察成纤维细胞在水凝胶内的生长情况,计算细胞存活率,评价其... 详细信息

目的:构建负载成纤维细胞的抗菌多糖类水凝胶,探讨其对皮肤创伤的促进作用。方法:将L929成纤维细胞载入水凝胶中进行共培养1、2、3 d,采用活死细胞染色,通过共聚焦荧光显微镜观察成纤维细胞在水凝胶内的生长情况,计算细胞存活率,评价其作为细胞3D培养支架的效果。利用大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌与水凝胶共培养检测其抗菌特性。构建大鼠背部直径2 cm全层皮肤缺损创面模型,分别注射生理盐水(A组)、海藻酸钠水凝胶(B组)、负载L929细胞的SCM水凝胶(C组)。第1、4、7天观察创面愈合情况,计算创面愈合率,采用HE染色观察组织修复效果。结果:L929细胞在水凝胶中培养3 d,细胞均可保持良好生长,存活率均超过80%。抑菌实验显示水凝胶具有良好的抑菌性能,可杀死超过75%的大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌。动物实验显示,C组小鼠背部创面愈合在1、4 d显著优于A组(P<0.01)和B组(P<0.05)。与B组相比,C组中细胞能更快地从伤口周围组织迁移到水凝胶中,在第7天时细胞完全浸润水凝胶。结论:负载细胞的抗菌多糖水凝胶够有效促进皮肤创伤修复。

关键词：水凝胶成纤维细胞伤口修复多糖水凝胶抗菌

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干细胞在治疗糖尿病的应用和进展

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生物过程 2021年第4期11卷 109-122页

作者：朱家臣凌珏黄龑杨宇民南通大学教育部/江苏省神经再生重点实验室/神经再生协同创新中心江苏南通南通大学南通大学医学院江苏南通

糖尿病是一种多因素疾病,影响全世界越来越多的患者。糖尿病分为1型和2型。2型糖尿病(T2DM)是一种代谢功能紊乱疾病,其特征是胰岛敏感性受损,胰岛素分泌相对不足;1型糖尿病(T1DM)是年轻患者中最常见的自身免疫性疾病,其特征是胰腺β细... 详细信息

糖尿病是一种多因素疾病,影响全世界越来越多的患者。糖尿病分为1型和2型。2型糖尿病(T2DM)是一种代谢功能紊乱疾病,其特征是胰岛敏感性受损,胰岛素分泌相对不足;1型糖尿病(T1DM)是年轻患者中最常见的自身免疫性疾病,其特征是胰腺β细胞的功能损坏,胰岛素分泌绝对不足,身体变得高血糖。外源性给药不能模拟健康胰腺分泌的内源性胰岛素。同种异体胰岛移植已成为长期重建患者血糖正常调节的疗方法。但是这存在很多问题,供体严重不足、移植细胞体内无法长期存活、移植后需长期服用免疫抑制剂。干细胞诱导分化成β细胞成为可解决上述问题的有效方法之一,用于1型糖尿病的治疗。然而,要想干细胞在临床上治疗糖尿病,在这之前仍需要解决许多未解决的问题。在这里,我们讨论了从不同前体细胞中得到胰岛素生成细胞(IPCs)的方式以及干细胞的糖尿病疗法的当前研究进展和面临的问题和挑战。

关键词：糖尿病干细胞胰岛β细胞细胞治疗内分泌细胞

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帕金森病的致病因素及治疗

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生物过程 2021年第4期11卷 67-75页

作者：姜育辉刘晓宇周胜鸾杨宇民南通大学医学院江苏南通南通大学教育部/江苏省神经再生重点实验室/神经再生协同创新中心江苏南通

帕金森病(Parkinson’s disease, PD),是继阿兹海默症之后的第二大神经退行性疾病。据统计,全球超过一半的帕金森病患者都是中国人,帕金森病已经成为继心血管疾病、肿瘤之后的我国中老年人的第三杀手。根据起源,该病主要分遗传性和特发... 详细信息

帕金森病(Parkinson’s disease, PD),是继阿兹海默症之后的第二大神经退行性疾病。据统计,全球超过一半的帕金森病患者都是中国人,帕金森病已经成为继心血管疾病、肿瘤之后的我国中老年人的第三杀手。根据起源,该病主要分遗传性和特发性两种。帕金森病患者神经病理学特征常表现为大脑黑质区域多巴胺能神经元的缺失和特定神经元内α-突触核蛋白(α-syn)的沉积。帕金森病主要表现为一系列的运动功能障碍,如震颤、僵直、姿势和步态异常等。帕金森病的发病机理涉及多种因素,如线粒体功能障碍、氧化应激、神经炎症等,现在仍然未有定论,因此也未有药物可以完全的抑制疾病的进程和治愈疾病,现多用左旋多巴和多巴胺激动剂治疗PD,也会辅助一些物理康复治疗。所以,如何在多致病因素的情况下寻找到治疗的有效方法是未来研究中的大挑战,同时也是研究的热点。

关键词：帕金森病 α-突触核蛋白运动功能障碍康复治疗

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基于丝素蛋白止血抗菌有机高分子材料的研究进展

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有机化学研究 2023年第4期11卷 193-202页

作者：葛雨暄杨皓辰包俊泽刘乐涵凌珏李嘉莹南通大学医学院江苏南通南通大学教育部神经再生重点实验室/神经再生协同创新中心江苏南通

伤口止血在外科手术及医疗救护过程中起着至关重要的作用。目前,商业的止血材料,如纱布、明胶海绵和绷带等,可以通过封闭出血伤口表面,实现浅表伤口的止血,然而,内脏器官或中枢神经组织损伤后的快速有效止血与组织修复仍是临床难题。丝... 详细信息

伤口止血在外科手术及医疗救护过程中起着至关重要的作用。目前,商业的止血材料,如纱布、明胶海绵和绷带等,可以通过封闭出血伤口表面,实现浅表伤口的止血,然而,内脏器官或中枢神经组织损伤后的快速有效止血与组织修复仍是临床难题。丝素蛋白(Silk fibroin)作为一种天然有机高分子,由于其良好的机械强度、低免疫原性以及良好的相容性等优势,已被广泛关注并应用于生物医学工程领域。基于层层自组装、静电纺丝以及冷冻干燥等材料合成技术,形式繁多的丝素蛋白止血材料已被成功研制,并具备出色的凝血性能。虽然丝素蛋白材料已广泛应用于止血,但其止血的分子机制仍不十分清楚。同时,缺乏抗菌能力也是限制其在生物医学应用的主要原因之一。因此,本综述讨论了当前研究中基于丝素蛋白的多功能止血材料的合成制备以及改性后的丝素蛋白抗菌生物材料,为今后设计和合成新型止血材料提供思路。

关键词：抗菌生物材料组织工程止血材料丝素蛋白

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G蛋白耦联胆汁酸受体激动剂INT777通过激活AMPK信号通路抑制施万细胞成髓鞘过程

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南通大学学报（医学版） 2021年第1期41卷 6-10页

作者：关晋东丁杰刘晓宇孙诚南通大学教育部/江苏省神经再生重点实验室/神经再生协同创新中心南通226001

目的:研究G蛋白耦联胆汁酸受体(G-protein-coupled bile acid receptor 1,GPBAR1,同时也被称为TGR5)特异性激动剂6α-乙基-23(S)-甲基胆酸[6 alpha-ethyl-23(S)-methylcholic acid,INT777]对原代施万细胞髓鞘形成的影响并初步探讨其可能的作用机制。方法:用5μmol/L的INT777处理二丁酰环腺苷酸(dibutyryl cyclic adenoslne phosphate,dbcAMP)诱导分化原代施万细胞成髓鞘模型,用免疫印迹(Western Blot)方法检测髓磷脂蛋白表达量的变化。同时,提取施万细胞总核糖核酸后用定量聚合酶链式反应试验检测INT777对髓鞘形成过程相关分子基因表达的影响。另外,用Western Blot方法检测INT777对单磷酸腺苷活化蛋白激酶/核糖体蛋白S6激酶(adenosine 5′-monophosphate-activated protein kinase/ribosomal S6 kinase,AMPK/S6K)信号途径的影响。结果:在dbcAMP诱导分化原代施万细胞成髓鞘过程中,5μmol/L INT777的处理抑制了髓鞘早期生长因子20,八聚体结合转录因子6,髓磷脂蛋白的表达,且5μmol/L INT777处理激活了AMPK的活性,抑制了雷帕霉素作用靶点信号通路。结论:INT777抑制dbcAMP诱导的施万细胞成髓鞘过程,这种抑制作用可能是通过激活施万细胞AMPK活性、抑制S6K活性实现的。

关键词：施万细胞髓鞘 6α-乙基-23(S)-甲基胆酸单磷酸腺苷活化蛋白激酶

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吡咯喹啉醌对鱼藤酮损伤细胞线粒体分裂融合的影响

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南通大学学报（医学版） 2021年第3期41卷 203-207页

作者：梁文鹏王洁张琦南通大学教育部/江苏省神经再生重点实验室/神经再生协同创新中心南通226001

目的:探讨吡咯喹啉醌(pyrroloquinoline quinine,PQQ)在鱼藤酮损伤细胞中对线粒体分裂融合的影响。方法:体外采用鱼藤酮损伤SH-SY5Y细胞构建帕金森病(Parkinson′s disease,PD)体外模型,通过定量聚合酶链式反应(polymerase chain reacti... 详细信息

目的:探讨吡咯喹啉醌(pyrroloquinoline quinine,PQQ)在鱼藤酮损伤细胞中对线粒体分裂融合的影响。方法:体外采用鱼藤酮损伤SH-SY5Y细胞构建帕金森病(Parkinson′s disease,PD)体外模型,通过定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)检测不同浓度PQQ预保护对线粒体分裂融合相关基因的表达变化;通过分离线粒体和胞质蛋白,分析PQQ对线粒体分裂融合相关蛋白表达的影响;通过透射电镜分析PQQ对线粒体超微结构的影响。结果:PQQ预保护能拮抗鱼藤酮诱导的SH-SY5Y细胞中线粒体分裂融合相关基因动力相关蛋白1(dynamin-related protein 1,Drp1)和线粒体融合蛋白2(mitofusin 2,Mfn2)表达的下调,促进损伤细胞线粒体中Drp1和Mfn2蛋白的表达,改善线粒体分裂融合紊乱。结论:PQQ能影响鱼藤酮损伤细胞模型中线粒体的分裂融合。

关键词：吡咯喹啉醌鱼藤酮帕金森病线粒体分裂融合

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二甲双胍促进大鼠皮层神经元轴突生长的体外效应研究

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南通大学学报（医学版） 2021年第3期41卷 199-202,F0002页

作者：管徒晨滕龙郭贝贝刘炎南通大学教育部/江苏省神经再生重点实验室/神经再生协同创新中心南通226001

目的:探究二甲双胍(metformin,MET)对原代皮层神经元轴突生长的效应,以寻找安全有效的促进神经元再生的药物,用于恢复中枢神经系统损伤。方法:原代培养大鼠胚胎18 d(E18)皮层神经元,加入不同浓度MET处理,采用免疫荧光观察神经元轴突生... 详细信息

目的:探究二甲双胍(metformin,MET)对原代皮层神经元轴突生长的效应,以寻找安全有效的促进神经元再生的药物,用于恢复中枢神经系统损伤。方法:原代培养大鼠胚胎18 d(E18)皮层神经元,加入不同浓度MET处理,采用免疫荧光观察神经元轴突生长状况,细胞计数试剂盒8(cell counting kit-8,CCK-8)检测细胞活力变化,利用硫酸软骨素蛋白多糖(chondroitin sulfate proteoglycans,CSPGs)构建神经元轴突生长抑制模型,免疫荧光观察MET是否可以缓解CSPGs的抑制作用。结果:100μmol/L浓度的MET能够有效促进原代皮层神经元轴突的生长和再生;相比于对照组,MET作用48 h能显著提升细胞活力;MET能够缓解CSPGs对神经元轴突生长的抑制作用。结论:MET可有效促进原代皮层神经元轴突生长及损伤轴突的再生,且能有效缓解CSPGs对皮层神经元生长的抑制作用。

关键词：皮层神经元二甲双胍轴突生长硫酸软骨素蛋白多糖大鼠

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β-1,4-半乳糖基转移酶Ⅴ对脂多糖模型中iNOS、TNFR表达的影响

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南通大学学报（医学版） 2021年第5期41卷 399-402页

作者：王小瑜高书美周巧金会惠美琦严美娟沈洪妹南通大学教育部/江苏省神经再生重点实验室/神经再生协同创新中心南通226001

目的:探索β-1,4-半乳糖基转移酶Ⅴ(β-1,4-galactosyltransferaseⅤ,β-1,4-GalTⅤ)对腹腔注射脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)引起脑皮层诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)、肿瘤坏死因子受体(tumor necrosis factor receptor,TNFR)变化的调控作用。方法:腹腔注射LPS(0.5 mg/kg)建立炎症模型,采用组织免疫荧光染色观察iNOS与β-1,4-GalTⅤ在脑组织中的表达;采用实时荧光定量聚合酶链式反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,RT-PCR)检测脑组织中iNOS的mRNA表达;采用免疫印迹检测脑组织中TNFR1、TNFR2蛋白表达;采用脑皮层定点注射β-1,4-GalTⅤ的沉默或者过表达的慢病毒颗粒,观察β-1,4-GalTⅤ对脂多糖引起iNOS、TNFR变化的影响。结果:在LPS模型中,β-1,4-GalTⅤ和iNOS在脑组织中共定位;LPS刺激引起脑组织中iNOS、TNFR1表达增加,β-1,4-GalTⅤ沉默消减LPS诱导引起的iNOS、TNFR1水平增加;LPS刺激和β-1,4-GalTⅤ表达变化不影响脑组织中TNFR2表达。结论:β-1,4-GalTⅤ对脂多糖引起iNOS、TNFR1变化具有特异的调控作用,但不影响TNFR2的表达。

关键词： β-1,4-半乳糖基转移酶Ⅴ 脂多糖诱导型一氧化酶肿瘤坏死因子受体大鼠

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