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实用医院临床杂志 2023年第1期20卷 7-11页

作者：周吟毅陈田杨雪寒王晓涵齐洁玉柴人杰东南大学生物电子学国家重点实验室附属中大医院耳鼻咽喉头颈外科生命科学与技术学院生命健康高等研究院江苏省生物医药高新技术研究重点实验室南通大学神经再生协同创新中心四川省医学科学院.四川省人民医院耳鼻咽喉头颈外科中国科学院干细胞与再生医学研究中心首都医科大学北京市神经再生修复研究重点实验室

听力损失的发病率和致残率很高，给社会和经济带来沉重负担。毛细胞的不可逆性损失是感音神经性耳聋的主要原因。明确损伤修复的机制并开发新的防治策略迫在眉睫。利用多种信号和转录因子触发内耳干细胞的激活并再生功能性毛细胞是有希... 详细信息

听力损失的发病率和致残率很高，给社会和经济带来沉重负担。毛细胞的不可逆性损失是感音神经性耳聋的主要原因。明确损伤修复的机制并开发新的防治策略迫在眉睫。利用多种信号和转录因子触发内耳干细胞的激活并再生功能性毛细胞是有希望的治疗手段。本文对诱导退变毛细胞有效功能再生的信号通路和调控策略进行了回顾和总结，并讨论了未来潜在的治疗方法，如小分子药物和基因治疗用于临床再生功能性毛细胞的可行性。

关键词：听力损失内耳干细胞毛细胞再生

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模块式互动教学在高校分子生物学课程教学中的应用探索

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安徽农业科学 2020年第11期48卷 277-279页

作者：刘晓宇袁瑾孙诚南通大学神经再生重点实验室神经再生协同创新中心江苏南通226001 南通大学附属医院江苏南通226001

传统的高校教学模式多以教师讲授为主,课程内容的设置多被教学大纲的安排所限定,使得课程教学变得机械、呆板而缺乏生气,不能有效吸引学生的注意力,降低了学生的学习主动性和自觉性。为了克服这些传统教学模式的不足,进一步提高课程的... 详细信息

传统的高校教学模式多以教师讲授为主,课程内容的设置多被教学大纲的安排所限定,使得课程教学变得机械、呆板而缺乏生气,不能有效吸引学生的注意力,降低了学生的学习主动性和自觉性。为了克服这些传统教学模式的不足,进一步提高课程的教学质量和学生的学习效果,在南通大学分子生物学教学活动中进行了模块式互动教学的探索和实践。结果表明,通过此次教学改革可以有效提高学生的学习效果和综合素质,强化学生的自主学习能力与学习主动性,获得了良好的教学效果。

关键词：模块式互动教学高校分子生物学教学改革

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SIRT1调节突触蛋白Synapsin 1表达和神经元树突生长

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中国生物化学与分子生物学报 2020年第11期36卷 1353-1358页

作者：顾群黄琴徐子淇吴凡尹晓敏张旭钱慰南通大学医学院生物化学与分子生物学系江苏省神经再生重点实验室江苏省神经再生协同创新中心江苏南通226001 首都医科大学宣武医院中心实验室北京市老年病医疗研究中心北京脑重大疾病研究院阿尔茨海默病研究所北京100053

阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)早期就出现突触功能紊乱。沉默调节蛋白1(silent information regulator 1,SIRT1)是与AD相关的重要去乙酰化酶。本研究探讨了SIRT1对突触蛋白1(synapsin 1)表达和对神经元树突生长的影响。Wester... 详细信息

阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)早期就出现突触功能紊乱。沉默调节蛋白1(silent information regulator 1,SIRT1)是与AD相关的重要去乙酰化酶。本研究探讨了SIRT1对突触蛋白1(synapsin 1)表达和对神经元树突生长的影响。Western印迹检测结果显示,SIRT1显著抑制小鼠神经瘤母细胞系N2a细胞和海马神经元细胞内突触蛋白1的蛋白质表达(P<0.01)。而自噬溶酶体降解途径抑制剂(3-Methyladenine,3-MA)处理可使突触蛋白1的蛋白质表达水平显著上升(P<0.01),说明其抑制作用可能与突触蛋白1的自噬溶酶体途径降解有关。利用免疫荧光检测SIRT1活化剂白藜芦醇(resveratrol,RSV)对神经元树突生长的影响,发现RSV可促进海马神经元树突生长,并抑制其分支生成。SIRT1^+/-杂合子小鼠脑内突触蛋白1的蛋白质表达较之正常组显著增高(P<0.05),树突棘密度显著增加(P<0.05)。综上所述,SIRT1可抑制突触蛋白1表达并且调节神经元树突的生长。

关键词：阿尔茨海默病沉默调节蛋白1 突触蛋白1 神经元树突

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智能微纳机器人在疾病诊疗中的应用进展

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药学进展 2023年第10期47卷 724-732页

作者：许冬雨宋思哲柴人杰东南大学数字医学工程全国重点实验室东南大学附属中大医院耳鼻咽喉头颈外科东南大学生命科学与技术学院东南大学生命健康高等研究院江苏省生物医学高新技术研究重点实验室南通大学神经再生协同创新中心四川省医学科学院.四川省人民医院耳鼻喉头颈外科中国科学院干细胞与再生医学研究院首都医科大学北京市神经再生修复研究重点实验室东南大学深圳研究院

随着微纳加工技术的发展，智能微纳机器人受到多领域的广泛关注，并在化学燃料、外加场（磁场、光场、声场等）和生物能源驱动下实现了智能微纳机器人的有效精细操控。因其体积小、可无线操控、灵敏度高等优势，智能微纳机器人在生物医... 详细信息

随着微纳加工技术的发展，智能微纳机器人受到多领域的广泛关注，并在化学燃料、外加场（磁场、光场、声场等）和生物能源驱动下实现了智能微纳机器人的有效精细操控。因其体积小、可无线操控、灵敏度高等优势，智能微纳机器人在生物医学领域中展现出巨大的潜力和广泛的应用价值。综述智能微纳机器人的驱动策略及其在疾病诊断、靶向递送、微创手术等疾病诊疗领域的最新应用进展，并讨论了智能微纳机器人在疾病诊疗中面临的挑战和发展前景。

关键词：微纳机器人无线操控疾病诊断靶向递送

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生物医学工程技术在螺旋神经节神经元再生中的应用研究进展

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实用医院临床杂志 2023年第4期20卷 19-23页

作者：郑莎莎崔庆悦齐艳茹程红魏浩胡扬楠柴人杰东南大学数字医学工程全国重点实验室附属中大医院耳鼻咽喉头颈外科生命科学与技术学院生命健康高等研究院江苏省生物医药高新技术研究重点实验室江苏南京210096 南通大学神经再生协同创新中心江苏南通226001 南京大学医学院附属鼓楼医院耳鼻咽喉头颈外科江苏南京210008 四川省医学科学院·四川省人民医院耳鼻咽喉头颈外科四川成都610072 中国科学院干细胞与再生医学研究中心北京100101 首都医科大学北京市神经再生修复研究重点实验室北京100069

耳聋已成为影响社会政治和经济的全球性健康问题,其中感音神经性聋是最常见的耳聋形式。导致感音神经性聋的途径和机制多样,其中螺旋神经元的神经突退化和丧失是造成感音神经性聋的核心原因。随着生物医学工程技术的飞速发展,构建能够... 详细信息

耳聋已成为影响社会政治和经济的全球性健康问题,其中感音神经性聋是最常见的耳聋形式。导致感音神经性聋的途径和机制多样,其中螺旋神经元的神经突退化和丧失是造成感音神经性聋的核心原因。随着生物医学工程技术的飞速发展,构建能够模拟螺旋神经元组织生长微环境的仿生支架来诱导其生长,是实现螺旋神经元再生的关键步骤。本文系统回顾和总结了通过仿生支架和电刺激等诱导螺旋神经元再生的研究进展,并讨论了未来潜在的治疗方法。

关键词：感音神经性耳聋螺旋神经元再生仿生支架电刺激

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内耳类器官技术的研究进展

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实用医院临床杂志 2023年第4期20卷 1-4页

作者：古兴亮林昭锦齐洁玉柴人杰东南大学数字医学全国重点实验室附属中大医院耳鼻咽喉头颈外科生命科学与技术学院生命健康高等研究院江苏省生物医药高新技术研究重点实验室江苏南京210096 华南理工大学生物科学与工程学院广东广州510000 南通大学神经再生协同创新中心江苏南通226001 四川省医学科学院·四川省人民医院耳鼻咽喉头颈外科四川成都610072 中国科学院干细胞与再生医学研究中心北京100101 首都医科大学北京市神经再生修复研究重点实验室北京100069

类器官系统作为内耳的体外模型之一,可以在体外模拟内耳相关的缺陷疾病,帮助识别新的保护或再生药物及开发新的基因疗法,是未来临床应用的潜在工具。干细胞技术和类器官培养技术的进步为内耳疾病建模和开发听力损失的个性化疗法提供了... 详细信息

类器官系统作为内耳的体外模型之一,可以在体外模拟内耳相关的缺陷疾病,帮助识别新的保护或再生药物及开发新的基因疗法,是未来临床应用的潜在工具。干细胞技术和类器官培养技术的进步为内耳疾病建模和开发听力损失的个性化疗法提供了独特的机会。本文主要综述近十年来内耳类器官的构建完善以及应用的进展。

关键词：内耳类器官疾病模型构建药物研究

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HDACs在斑马鱼视网膜再生中的作用研究

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南通大学学报（医学版） 2020年第4期40卷 295-299页

作者：陆颖陈琪张书强胡楠徐绘南通大学教育部和江苏省神经再生重点实验室神经再生协同创新中心南通226001 南通大学附属医院眼科南通大学生命科学学院海洋学院

目的:探究组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylases,HDACs)在斑马鱼视网膜针刺损伤后的表达及其在视网膜再生中的作用。方法:(1)通过定量聚合酶链式反应(quantitative polymerase chain reaction,qPCR)检测视网膜损伤后HDACs的mRNA表达水... 详细信息

目的:探究组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylases,HDACs)在斑马鱼视网膜针刺损伤后的表达及其在视网膜再生中的作用。方法:(1)通过定量聚合酶链式反应(quantitative polymerase chain reaction,qPCR)检测视网膜损伤后HDACs的mRNA表达水平;(2)5-溴脱氧尿嘧啶核苷(5-bromo-2'-deoxyuridine,BrdU)免疫荧光分析视网膜Müller细胞(Müller glia,MG)和祖细胞(MG-derived progenitor cells,MGPCs)的增殖;(3)利用在去分化MG中特异表达绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)的Tg(1016tuba1a:GFP)转基因斑马鱼检测MG细胞的去分化;(4)通过BrdU谱系追踪MGPCs并进行增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)免疫荧光分析MGPCs的细胞周期进程;(5)qPCR检测抑制HDACs后视网膜内细胞周期相关基因的表达变化。结果:(1)视网膜损伤后多个hdac基因表达发生改变;(2)使用HDACs抑制剂曲古抑菌素A(trichostatin A,TSA)或丙戊酸(valproic acid,VPA)均显著抑制损伤后第4天MGPCs的形成;(3)HDACs不参与MG的去分化,但MG的增殖需要HDACs;(4)抑制HDACs显著影响了MGPCs的细胞周期进程和细胞周期相关基因表达。结论:HDACs促进视网膜损伤后MG和MGPCs的增殖,在自发性视网膜再生中发挥必要作用。

关键词：组蛋白去乙酰化酶斑马鱼视网膜再生 Müller细胞

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长链非编码RNA Loc680254调节Schwann细胞增殖参与大鼠坐骨神经损伤修复

长链非编码RNA Loc680254调节Schwann细胞增殖参与大鼠坐骨神经损...

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中国解剖学会2019年年会

作者：姚淳吴建成巫荣华王东顾晓松于彬南通大学神经再生重点实验室南通大学神经再生协同创新中心

Schwann细胞作为周围神经系统中主要的胶质细胞,在周围神经再生过程中起着关键作用。探寻有效途径激活Schwann细胞,促进Schwann细胞的增殖和迁移,将有助于周围神经的损伤修复。长链非编码RNA(lncRNA)是一类长度大于200 nt,非编码蛋白的... 详细信息

Schwann细胞作为周围神经系统中主要的胶质细胞,在周围神经再生过程中起着关键作用。探寻有效途径激活Schwann细胞,促进Schwann细胞的增殖和迁移,将有助于周围神经的损伤修复。长链非编码RNA(lncRNA)是一类长度大于200 nt,非编码蛋白的基因转录产物,可以在多个层次上实现对基因的表达调控,参与多种生物学过程。我们课题组通过RNA-seq分析SD大鼠坐骨神经损伤后不同时间点样本中差异的

关键词：坐骨神经损伤修复 RNA Loc680254 Schwann 细胞增殖长链非编码

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一种优化的成年斑马鱼视网膜吗啡啉电转染方法

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生理学报 2018年第1期70卷 47-51页

作者：侯海涛吕金阳张志强陆颖周翠萍周天球张书强徐绘南通大学教育部和江苏省神经再生重点实验室神经再生协同创新中心南通大学医学院南通大学附属医院眼科

通过吗啡啉(morpholino,MO)电转染敲降斑马鱼视网膜内目标基因表达是研究基因功能的有效手段,但现有方法存在局限性。本文旨在发展一种优化的成年斑马鱼视网膜MO电转染方法。优化要点是在电极内侧涂抹超声凝胶,并使用方形电极而不是圆... 详细信息

通过吗啡啉(morpholino,MO)电转染敲降斑马鱼视网膜内目标基因表达是研究基因功能的有效手段,但现有方法存在局限性。本文旨在发展一种优化的成年斑马鱼视网膜MO电转染方法。优化要点是在电极内侧涂抹超声凝胶,并使用方形电极而不是圆形电极。结果显示,使用超声凝胶可有效减少电转染所致视网膜损伤并简化实验步骤,采用方形电极显著提高了MO电转染效率。用本方法敲降视网膜再生相关基因Ascl1a显著抑制了视网膜祖细胞的生成。本方法是对现有MO电转染方法的优化。

关键词：斑马鱼视网膜电转染吗啡啉

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丙戊酸钠诱导神经干细胞分化过程中肝配蛋白A3的表达

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解剖学报 2018年第3期49卷 294-298页

作者：李雯何辉彭敏秦建兵施金洪金国华南通大学医学院人体解剖学系、江苏省神经再生重点实验室神经再生协同创新中心江苏南通226001

目的探讨丙戊酸钠(VPA)促进神经干细胞分化过程中肝配蛋白A3(Efna3)的表达以及Efna3在神经系统里的表达模式。方法分离培养SD大鼠海马神经干细胞,在VPA诱导分化后24 h和48 h,利用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)、免疫印迹法(Weste... 详细信息

目的探讨丙戊酸钠(VPA)促进神经干细胞分化过程中肝配蛋白A3(Efna3)的表达以及Efna3在神经系统里的表达模式。方法分离培养SD大鼠海马神经干细胞,在VPA诱导分化后24 h和48 h,利用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)、免疫印迹法(Western blotting)和免疫荧光技术检测Efna3的动态表达;Real-time PCR检测Efna3在成年SD大鼠各组织以及神经干细胞、星形胶质细胞和神经元中的表达水平。结果 VPA处理组与对照组相比,Efna3的表达量明显上升;Efna3在端脑和海马中呈现优势表达;Efna3在神经元中表达较高,而在星形胶质细胞中表达较低。结论 VPA促进神经干细胞分化可能与Efna3的表达上调有关。

关键词：肝配蛋白A3 丙戊酸钠神经干细胞神经元实时定量聚合酶链反应大鼠

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