检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医院感染学杂志 2025年第1期35卷 1-6页

作者：石禹窦志华包小峰南通市第三人民医院南通大学附属南通第三医院药学部江苏南通226006 南通大学药学院江苏南通226006

目的研究衣原体基因转录调控过程中基因通用调节因子A(GrgA)与RNA聚合酶(RNAP)α亚基相互作用的关系,以提高GrgA和RNAP参与衣原体转录和调控机制的认识。方法本研究通过引物设计,采用聚合酶链反应(PCR),构建携带His或Strep蛋白标签的衣... 详细信息

目的研究衣原体基因转录调控过程中基因通用调节因子A(GrgA)与RNA聚合酶(RNAP)α亚基相互作用的关系,以提高GrgA和RNAP参与衣原体转录和调控机制的认识。方法本研究通过引物设计,采用聚合酶链反应(PCR),构建携带His或Strep蛋白标签的衣原体RNA聚合酶(c RNAP)α亚基和GrgA的各种融合蛋白表达载体,将表达载体转入Arctic Express表达菌株的化学感受态细胞菌株,通过异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导13℃低温表达相应蛋白,借助体外蛋白牵出试验(Pull-down技术)、聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)及蛋白质印迹法(WB)分析鉴定出GrgA与cRNAPα亚基两者间相互结合的较为详细的某一段氨基酸序列。结果cRNAPα亚基能与GrgA结合,GrgA与α△(277-377)有结合,与α△(1-259)无结合;α亚基与GrgA△(1-64)、GrgA△(65-112)、GrgA△(114-165)、GrgA△(166-206)、GrgA△(207-268)均有结合。结论GrgA能与cRNAPα亚基结合;cRNAPα亚基与GrgA的结合位点位于α亚基N末端的1-259位氨基酸序列;GrgA通过多个氨基酸序列位点与cRNAPα亚基结合;cRNAPα亚基的N末端可能同样参与了转录调控过程。

关键词：衣原体基因通用调节因子A 衣原体RNA聚合酶亚基融合蛋白牵出试验相互作用

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IMP专科特色药学服务模式用于口腔医院门诊患者抗菌药物合理使用的效果

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临床合理用药 2025年第12期18卷 157-161页

作者：成媛媛石禹江苏省南通市口腔医院(南通大学附属南通口腔医院)药剂科南通大学附属南通第三人民医院临床药学部

目的观察IMP(改进)专科特色药学服务模式用于口腔医院门诊患者抗菌药物合理使用的效果。方法回顾性收集2022年3月—2024年2月南通大学附属南通口腔医院门诊开具的抗菌药物使用处方6 000份，其中2022年3月—2023年2月的3 000份处方为IM... 详细信息

目的观察IMP(改进)专科特色药学服务模式用于口腔医院门诊患者抗菌药物合理使用的效果。方法回顾性收集2022年3月—2024年2月南通大学附属南通口腔医院门诊开具的抗菌药物使用处方6 000份，其中2022年3月—2023年2月的3 000份处方为IMP专科特色药学服务模式实施前，2023年3月—2024年2月的3 000份处方为IMP专科特色药学服务模式实施后。比较实施前后门诊抗菌药物使用基本情况、门诊抗菌药物应用指标、抗菌药物不合理情况和抗菌药物不良反应发生率和门诊患者满意度，同时阐述IMP专科特色药学服务模式的具体内容并结合典型案例分析。结果 IMP专科特色药学服务模式实施前后门诊患者使用β内酰胺类、硝基咪唑类、大环内酯类、喹诺酮类比率比较，差异无统计学意义(P>0.05),使用其他类药物比率低于实施前，口服、单用比率高于实施前，外用及联合应用比率低于实施前(P<0.01)。IMP专科特色药学服务模式实施后抗菌药物使用率低于实施前，处方合格率、抗菌药物基药占比、点评处方占比均高于实施前(P<0.01)。抗菌药物不合理用药情况比较方面IMP专科特色药学服务模式实施后适应证不合理、用法用量不合理、不必要的联合、选药不合理、处方超量及总发生率均低于实施前(P<0.01)。IMP专科特色药学服务模式实施后抗菌药物一般、严重不良反应发生率均低于实施前，满意率均高于实施前，一般及不满意发生率低于实施前(P<0.01)。结论药师通过IMP专科特色药学服务模式在门诊患者抗菌药物合理使用中起到了明显的成效，可成为门诊患者药学服务发展的新模式。

关键词： IMP专科特色药学服务口腔医院抗菌药物合理使用

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N末端Strep蛋白标签表达载体的构建和应用

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中国药理学通报 2016年第1期32卷 98-102页

作者：石禹吉宏张包小峰南通大学附属第三人民医院临床药学室江苏南通226006 南通大学药学院江苏南通226006

目的构建携带N末端Strep(NS)蛋白标签的表达载体;在表达载体中构建衣原体RNA聚合酶亚基重组蛋白并表达。方法采用PCR的方法,通过引物引入NS蛋白标签和新的多克隆位点替代p ET21c-DH质粒中原有的T7蛋白标签和多克隆位点,选择新引入的Not ... 详细信息

目的构建携带N末端Strep(NS)蛋白标签的表达载体;在表达载体中构建衣原体RNA聚合酶亚基重组蛋白并表达。方法采用PCR的方法,通过引物引入NS蛋白标签和新的多克隆位点替代p ET21c-DH质粒中原有的T7蛋白标签和多克隆位点,选择新引入的Not I酶切位点进行PCR产物的环化自连,转化DH-5α细菌后筛选阳性菌株,PCR法和基因测序法鉴定新构建的表达载体;在新构建表达载体的Bam H I和Sal I位点之间分别插入衣原体RNA聚合酶核心酶的α、β、β'亚基,获得表达NS-α、NS-β、NS-β'融合蛋白的表达载体,转化表达菌株Arctic Express,筛选阳性表达菌株,并用考马斯亮蓝染色、Western blot等法鉴定融合蛋白的表达情况。结果成功构建了携带NS蛋白标签的p ET21c-NSMCS载体,并成功将其应用于衣原体RNA聚合酶核心酶亚基融合蛋白的构建及表达。结论获得稳定表达NS-α、NS-β、NS-β'融合蛋白的表达载体,为研究衣原体基因转录调控奠定了良好的基础。

关键词： Strep蛋白标签表达载体融合蛋白克隆 RNA聚合酶衣原体

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沙眼衣原体转录激活因子GrgA与RNA聚合酶β'亚基的相互作用

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医学研究与战创伤救治 2024年第9期37卷 897-903页

作者：石禹包小峰窦志华南通市第三人民医院南通大学附属南通第三医院药学部南通226006 南通大学医学院南通226006

目的研究沙眼衣原体基因转录调控过程中转录激活因子GrgA与RNA聚合酶(RNAP)β'亚基相互作用的关系。方法制备沙眼衣原体RNA聚合酶(cRNAP)NH-β'(N末端携带His标签)质粒:根据GenBank中的基因序列设计特异性引物,以衣原体基因组DN... 详细信息

目的研究沙眼衣原体基因转录调控过程中转录激活因子GrgA与RNA聚合酶(RNAP)β'亚基相互作用的关系。方法制备沙眼衣原体RNA聚合酶(cRNAP)NH-β'(N末端携带His标签)质粒:根据GenBank中的基因序列设计特异性引物,以衣原体基因组DNA(gDNA)为模板,聚合酶链式反应技术(PCR)扩增cRNAPβ'亚基的基因片段;采用同源重组法将基因片段插入到目的载体上构建表达质粒,同样方法制备β'亚单位和缺失亚单位质粒;cRNAPβ'亚基蛋白(包括亚单位和缺失亚单位)的表达:将构建的质粒转化ArcticExpress表达菌中,采用考马斯亮蓝染色法鉴定蛋白表达情况;cRNAPβ'亚基及其亚单位蛋白的纯化:采用固定化离子亲和层析法(IMAC)纯化得到相应蛋白;借助体外蛋白结合实验(Pull-down技术)、聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)及蛋白质印迹法(Western blot)分析鉴定出GrgA与cRNAPβ'亚基两者间相互结合的较为详细的某一段氨基酸序列。结果GrgA能与cRNAP的β'亚基结合;GrgA与cRNAP的β'亚基N端的(1-731)氨基酸序列有结合,与C端的(671-1396)氨基酸序列无结合。GrgA与β'亚基的(1-240)和(181-417)氨基酸序列有结合;与β'(360-598)、β'(533-731)氨基酸序列无结合。GrgA与β'△(1-180)和β'△(241-417)有结合,与β'△(1-417)无结合。结论GrgA能与cRNAP的β'亚基结合;cRNAP的β'亚基与GrgA的结合存在2个结合位点,分别位于β'亚基N末端的1-180和241-417位氨基酸序列。

关键词：沙眼衣原体 cRNAP GrgA β'亚基相互作用融合蛋白

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瓜蒌皮注射液致不良反应3例

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中国医院药学杂志 2017年第3期37卷 316-317页

作者：贺春晖赵懿清周路遥高秋芳葛重宇南通大学附属无锡市第三人民医院药学部江苏无锡214041

1临床资料例1,女,63岁。因反复胸闷气喘半年、加重2 d以＂冠状动脉粥样硬化性心脏病、心房颤动、心功能Ⅱ-Ⅲ级,高血压Ⅲ期,异体肾移植状态,慢性肾功能不全＂于2015年9月14日入院。否认药物及食物过敏史。体检：体温36.5℃,脉搏72次/min... 详细信息

1临床资料例1,女,63岁。因反复胸闷气喘半年、加重2 d以＂冠状动脉粥样硬化性心脏病、心房颤动、心功能Ⅱ-Ⅲ级,高血压Ⅲ期,异体肾移植状态,慢性肾功能不全＂于2015年9月14日入院。否认药物及食物过敏史。体检：体温36.5℃,脉搏72次/min,呼吸18次/min,血压142/83 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）。

关键词：瓜蒌皮注射液过敏性休克结膜出血胃部不适

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二氢苯并呋喃醇化合物体外抗衣原体活性研究

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医药导报 2021年第12期40卷 1647-1652页

作者：石禹包小峰陆群乔进刘凌燕南通大学附属第三人民医院临床药学室南通226006 南通大学药学院南通226001 南开大学元素有机化学国家重点实验室天津300071

目的分析前期合成的5个二氢苯并呋喃醇类化合物的抗衣原体活性及其作用机制,为寻找新型抗衣原体活性物质提供参考。方法通过免疫荧光染色和测定感染性子代滴度的方法,评估化合物对沙眼衣原体L2(Chlamydia trachomatis L2,C t L2)和肺炎... 详细信息

目的分析前期合成的5个二氢苯并呋喃醇类化合物的抗衣原体活性及其作用机制,为寻找新型抗衣原体活性物质提供参考。方法通过免疫荧光染色和测定感染性子代滴度的方法,评估化合物对沙眼衣原体L2(Chlamydia trachomatis L2,C t L2)和肺炎衣原体AR39(Chlamydia pneumonia,Cpn AR39)的抑制作用,并计算子代滴度的半数抑制浓度(IC_(50))值。通过Evans Blue细胞形态染色、4',6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)细胞核染色和增殖细胞计数,评估化合物对宿主细胞活力的影响。通过细胞和衣原体预处理实验,检测化合物对衣原体感染过程的影响;通过后加药和撤药实验,检测化合物对衣原体增殖过程的影响。结果5个化合物均能浓度依赖性抑制C t L2和Cpn AR39生长,其抑制感染性子代滴度的IC_(50)均在5μmol·L^(-1)附近,同时在16μmol·L^(^(-1))时没有明显的细胞毒性。5个化合物均对衣原体感染过程没有影响;化合物1,3,5对衣原体的增殖全过程均具有较强的抑制作用,化合物2,4的抑制作用较弱且需要全过程的持续作用。结论5个二氢苯并呋喃醇类化合物均具有广谱抗衣原体活性,其作用机制与衣原体的感染过程无关,主要作用于衣原体的增殖过程。

关键词：二氢苯并呋喃醇类化合物衣原体抗衣原体活性

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基于抑制氧化应激与AGEs表达探讨大黄酸对2型糖尿病大鼠主动脉内皮功能的保护作用

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中国老年学杂志 2024年第21期44卷 5294-5297页

作者：陈智娴乔进陈霞窦志华徐济良江苏省南通卫生高等职业技术学校药学系江苏南通226010 南通市第三人民医院南通大学附属南通第三医院药学部南通大学药学院

目的从抑制氧化应激与糖基化终末产物(AGEs)的表达探讨大黄酸对2型糖尿病大鼠主动脉内皮功能的保护作用机制。方法SD大鼠经4 w高脂饮食+腹腔注射链脲佐菌素(STZ,30 mg/kg)干预成模后,随机分为模型组、二甲双胍(300 mg/kg)组、大黄酸高... 详细信息

目的从抑制氧化应激与糖基化终末产物(AGEs)的表达探讨大黄酸对2型糖尿病大鼠主动脉内皮功能的保护作用机制。方法SD大鼠经4 w高脂饮食+腹腔注射链脲佐菌素(STZ,30 mg/kg)干预成模后,随机分为模型组、二甲双胍(300 mg/kg)组、大黄酸高、低剂量(150、75 mg/kg)组,另设正常对照组。不同模式干预12 w后,对各组空腹血糖、血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平与AGEs含量进行检测与比较,检测乙酰胆碱(Ach)引起的各组胸主动脉内皮依赖性舒张反应,天狼星红染色观察各组胸主动脉的病变程度,Western印迹测定胸主动脉AGEs蛋白表达。结果大黄酸高剂量组在12 w末时空腹血糖、血清MDA与AGEs含量显著低于模型组,血清SOD、CAT与GSH-Px含量显著高于模型组(P<0.05);各给药组均能在不同程度上对抗Ach引起的内皮依赖性血管舒张反应的减弱,大黄酸高剂量组各浓度的舒张百分率显著高于模型组(P<0.05,P<0.01);天狼星红染色显示二甲双胍和大黄酸高剂量组胸主动脉胶原纤维较模型组减少;大黄酸高剂量组胸主动脉AGEs蛋白相对表达较模型组显著下调(P<0.01)。结论大黄酸对2型糖尿病大鼠主动脉内皮功能有明显的保护作用,其可能机制为大黄酸可减轻体内的氧化应激情况并下调血清与组织中的AGEs。

关键词：大黄酸 2型糖尿病氧化应激糖基化终末产物主动脉内皮功能

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某院213例抗菌药物不良反应情况及其危险因素分析

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临床合理用药杂志 2023年第3期16卷 46-49页

作者：陈敏张月月王丹丹孟佳佳南通大学附属南通第三人民医院临床药学部江苏省南通市226006

目的分析南通大学附属南通第三人民医院213例抗菌药物不良反应(ADR)情况及其危险因素,以期为临床合理用药提供参考。方法选取2018年1月—2021年7月南通大学附属南通第三人民医院上报至国家不良反应监测系统的213例抗菌药物ADR的患者... 详细信息

目的分析南通大学附属南通第三人民医院213例抗菌药物不良反应(ADR)情况及其危险因素,以期为临床合理用药提供参考。方法选取2018年1月—2021年7月南通大学附属南通第三人民医院上报至国家不良反应监测系统的213例抗菌药物ADR的患者作为研究组,35 772例未出现抗菌药物ADR的患者为对照组。对研究组患者的性别、年龄、ADR级别、患者转归、累及系统及相关症状、抗菌药物类别进行分析,比较对照组与研究组患者过敏史、联合用药情况、用药时长、给药途径。采用多因素Logistic回归分析探讨抗菌药物ADR的危险因素。结果 213例抗菌药物ADR患者中,男性94例,占比44.13%;女性119例,占比55.87%。年龄分布在6个月~89岁。213例抗菌药物ADR报告中,一般的ADR 190例(占89.20%),严重的ADR 23例(占10.80%),经对症治疗后,痊愈195例、好转13例、未好转2例、不详3例,无死亡病例。发生ADR的抗菌药物共有12类24个品种,排名前三的依次为头孢菌素类(62例)、喹诺酮类(55例)、β-内酰胺酶抑制剂(37例);较常见的ADR为累及皮肤及附件,共127例(59.62%);其次为消化系统反应,共47例(22.07%)。研究组患者中有过敏史、联合用药、用药时长≥3 d者占比高于对照组(P<0.01)。多因素Logistic回归分析结果显示,有过敏史、用药时长≥3 d是抗菌药物发生ADR的独立危险因素(P<0.01)。结论本院抗菌药物ADR患者以20~79岁居多,致ADR的抗菌药物排名前三的药物依次为头孢菌素类、喹诺酮类、β-内酰胺酶抑制剂,且注射给药是抗菌药物发生ADR的首要原因,过敏史、用药时长≥3 d是抗菌药物发生ADR的独立危险因素。

关键词：抗菌药物不良反应合理用药危险因素

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槲皮素固体分散体的制备及其用于治疗2型糖尿病的研究

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中南药学 2024年第11期22卷 2926-2932页

作者：陈敏窦志华南通大学附属南通第三医院药学部南通市第三人民医院药学部江苏南通226006

目的制备槲皮素固体分散体并考察其稳定性,观察其降糖效果并阐述其抗2型糖尿病的机制。方法采用溶剂挥发法制备槲皮素固体分散体,应用粉末衍射、傅里叶-红外色谱对其进行固体表征,并进一步研究其体外溶出及稳定性;使用糖尿病小鼠模型来... 详细信息

目的制备槲皮素固体分散体并考察其稳定性,观察其降糖效果并阐述其抗2型糖尿病的机制。方法采用溶剂挥发法制备槲皮素固体分散体,应用粉末衍射、傅里叶-红外色谱对其进行固体表征,并进一步研究其体外溶出及稳定性;使用糖尿病小鼠模型来考察其降糖效果;并通过小鼠的生化指标变化及肝脏组织切片研究其降糖机制。结果在槲皮素固体分散体中,FT-IR及PXRD结果表明槲皮素以无定形的形式存在;体外溶出实验显示槲皮素制备成固体分散体后溶出明显高于原料药;稳定性数据显示固体分散体室温下放置6个月未发生转晶,表明其稳定性良好;药效学实验表明,槲皮素固体分散体可以显著降低2型糖尿病小鼠的空腹血糖,调节血液中的血脂指标,例如降低总胆固醇、三酰甘油以及提高高密度脂蛋白水平等,也可以有效逆转由糖尿病所导致的肝损伤。结论制备的槲皮素固体分散体具有良好的稳定性和降糖效果,并可能通过调节氧化应激反应来发挥降糖作用。

关键词：槲皮素固体分散体 2型糖尿病氧化应激

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P2X7受体介导慢性应激诱导的小鼠抑郁样行为

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徐州医科大学学报 2024年第10期44卷 703-711页

作者：刘青青曹珍卞理南通大学附属南通第三医院南通市第三人民医院药学部江苏南通226000

目的探索嘌呤能离子通道型受体7(P2X7R)参与抑郁症的病理机制,为抑郁症的治疗提供新的治疗靶点。方法采用慢性社会挫败应激(CSDS)建立小鼠抑郁模型,悬尾实验、强迫游泳实验、糖水偏好实验和社会互动实验检测小鼠行为学变化。蛋白质印迹... 详细信息

目的探索嘌呤能离子通道型受体7(P2X7R)参与抑郁症的病理机制,为抑郁症的治疗提供新的治疗靶点。方法采用慢性社会挫败应激(CSDS)建立小鼠抑郁模型,悬尾实验、强迫游泳实验、糖水偏好实验和社会互动实验检测小鼠行为学变化。蛋白质印迹法检测脑源性神经营养因子(BDNF)和酪氨酸激酶受体B(TrkB)蛋白表达水平,免疫荧光法检测各组小鼠海马神经发生情况。结果与对照组相比,CSDS组小鼠不动时间明显增加(P<0.01)、而糖水偏好指数、社会互动时间、BDNF/TrkB蛋白表达水平以及双皮质素(DCX)阳性细胞数目明显降低(P<0.01);与CSDS组相比,CSDS+A438079组小鼠不动时间显著减少(P<0.01)、而糖水偏好指数、社会互动时间、BDNF/TrkB蛋白表达水平以及DCX阳性细胞数目显著增加(P<0.01)。结论P2X7R拮抗剂(A438079)通过激活BDNF/TrkB信号通路减轻CSDS诱导的小鼠抑郁样行为,这些发现为抑郁症的防治提供了新的治疗靶点。

关键词：抑郁症嘌呤能离子通道型受体7 慢性社会挫败应激酪氨酸激酶受体B 神经发生

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