检索结果-内蒙古大学图书馆

中华移植杂志（电子版） 2010年第4期4卷 56-58页

作者：段鑫江金财俞军浙江大学医学院附属第一医院肝胆胰外科卫生部多器官联合移植重点实验室杭州310003

由中华医学会外科学分会器官移植学组和中国工程院医药卫生学部共同主办、山东省立医院器官移植中心承办的第5届全国器官移植学术会议于2010年11月26—27日在山东省济南市举行。大会由中华医学会外科学分会器官移植学组组长、中国工程... 详细信息

由中华医学会外科学分会器官移植学组和中国工程院医药卫生学部共同主办、山东省立医院器官移植中心承办的第5届全国器官移植学术会议于2010年11月26—27日在山东省济南市举行。大会由中华医学会外科学分会器官移植学组组长、中国工程院院士、浙江大学医学院附属第一医院郑树森教授担任主席，四川大学华西医院严律南教授、第四军医大学西京医院窦科峰教授和第二军医大学东方肝胆外科医院杨广顺教授担任大会共同主席，山东省立医院刘奇院长和器官移植中心主任刘军教授担任大会执行主席。

关键词：器官移植肝移植并发症外科技术器官捐献小肠移植学术会议中华医学会济南

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小体积肝移植的基础研究进展

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中国普外基础与临床杂志 2010年第5期17卷 428-432页

作者：梁靓梁廷波浙江大学医学院附属第一医院肝胆胰外科卫生部多器官联合移植重点研究实验室杭州310003

目的介绍小体积肝移植术后移植物损伤机理及移植物保护措施。方法复习和总结了相关文献资料并作综述。结果小体积肝移植术后过高的门静脉压力导致移植物机械性损伤,并通过改变肝窦微循环状态及激活各类细胞因子使移植物损伤进一步加重... 详细信息

目的介绍小体积肝移植术后移植物损伤机理及移植物保护措施。方法复习和总结了相关文献资料并作综述。结果小体积肝移植术后过高的门静脉压力导致移植物机械性损伤,并通过改变肝窦微循环状态及激活各类细胞因子使移植物损伤进一步加重。通过手术或药物的方法降低门静脉压力可对移植物起一定的保护作用。结论了解小体积肝移植术后移植物损伤机理对于临床提高活体肝移植的效果具有积极的意义。

关键词：小体积肝移植门静脉高压肝窦微循环内皮素-1

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正确认识小体积肝移植

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中国普外基础与临床杂志 2010年第5期17卷 413-414页

作者：梁廷波浙江大学医学院附属第一医院肝胆胰外科卫生部多器官联合移植重点研究实验室杭州310003

部分肝移植技术(如减体积、劈离式肝移植及活体肝移植)自20世纪80年代率先在儿童受体中成功开展后,目前已广泛应用于成人受体,从而在一定程度上缓解了成人供肝短缺的问题。但由此引发的一系列问题也逐渐引起人们的重视,特别是在成人活... 详细信息

部分肝移植技术(如减体积、劈离式肝移植及活体肝移植)自20世纪80年代率先在儿童受体中成功开展后,目前已广泛应用于成人受体,从而在一定程度上缓解了成人供肝短缺的问题。但由此引发的一系列问题也逐渐引起人们的重视,特别是在成人活体肝移植中,由于供体取自正常人,[第一段]

关键词：肝脏移植小体积机理

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实验动物使用安全和实验动物研究的规划管理

实验动物使用安全和实验动物研究的规划管理

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第九届中国实验动物科学年会（2010新疆）

作者：鱼达姜骊浙江大学医学院附属第一医院卫生部多器官联合移植研究重点实验室浙江省器官移植重点研究实验室

实验动物科学实验的安全性需要实验动物的法规,设施建设,合理的管理规章制度等。其中,实验动物安全性是多方面的,其理念很重要。动物实验课题组人员不要忽视对动物的情感、了解和熟悉,应当直接掌握实验动物的安全性。对于正规研究课题... 详细信息

实验动物科学实验的安全性需要实验动物的法规,设施建设,合理的管理规章制度等。其中,实验动物安全性是多方面的,其理念很重要。动物实验课题组人员不要忽视对动物的情感、了解和熟悉,应当直接掌握实验动物的安全性。对于正规研究课题必须规划考虑有可以独立控制安全的洁净环境。

关键词：实验动物动物实验设施动物安全动物管理

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氧连N-乙酰葡糖胺水解酶(OGA)低表达促进肝癌肝移植后肝癌复发

氧连N-乙酰葡糖胺水解酶(OGA)低表达促进肝癌肝移植后肝癌复发

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第二十二届浙江省肿瘤防治学术年会

作者：祝茜茜周琳郑树森 310003 杭州浙江大学医学院附属第一医院卫生部多器官联合移植研究重点实验室

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肝癌的诊治进展

肝癌的诊治进展

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第二十二届浙江省肿瘤防治学术年会

作者：郑树森浙江大学医学院附属第一医院肝胆胰外科卫生部多器官联合移植研究重点实验室

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联合检测HDAC1及HDAC3基因单核苷酸多态性对肝癌肝移植术后肿瘤复发的预测价值

联合检测HDAC1及HDAC3基因单核苷酸多态性对肝癌肝移植术后肿瘤复...

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第二十二届浙江省肿瘤防治学术年会

作者：杨喆周琳吴李鸣谢海洋张峰郑树森浙江大学医学院附属第一医院肝胆胰外科卫生部多器官联合移植研究重点实验室

背景：Ⅰ类组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase,HDAC)在胃癌和结肠癌等实体肿瘤中是一个不良的预后预测因子,单核苷酸多态性是影响基因表达和功能的重要机制.目前尚无研究报道Ⅰ类组蛋白去乙酰化酶的基因单核苷酸多态性(single nucle...

背景：Ⅰ类组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase,HDAC)在胃癌和结肠癌等实体肿瘤中是一个不良的预后预测因子,单核苷酸多态性是影响基因表达和功能的重要机制.目前尚无研究报道Ⅰ类组蛋白去乙酰化酶的基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)在肝癌中的分布和作用.方法：本研究选取了97例肝癌肝移植患者的肿瘤组织标本及99例健康人的外周血作为研究对象,应用Applied Biosystems SNaP-Shot和TaqMan技术检测了人群中Ⅰ类组蛋白去乙酰化酶(HDAC1,HDAC2,HDAC3)基因9个位点(rs2530223,rs1741981, rs2547547, rs13204445, rs6568819, rs10499080, rs11741808,rs2475631,rs11391)的单核苷酸多态性.结果：肝癌病人及健康人群中Ⅰ类HDAC 9个SNP位点的基因型分布没有存在显著性差异.HDAC1 rs1741981SNP位点携带T等位基因的肝癌病人较携带CC基因型的病人在肝移植术后显示了较好的无复发生存率,同样的趋势也存在于HDAC3 SNP rs2547547位点的SNP.在联合检测HDAC1 rs1741981和HDAC3 rs2547547位点的SNP后,Kaplan-Meier分析显示同时在HDAC1 rs1741981位点携带T等位基因和HDAC3 rs2547547位点携带TT基因型的肝癌病人在肝移植术后显示了最好的无复发生存率,其肝移植术后肿瘤复发的风险较携带HDAC1SNP rs1741981CC基因型和HDAC3 SNP rs2547547 CT基因型的病人低2.2倍(HR：2.235,P=0.003).结论：联合检测分析HDAC1 rs1741981和HDAC3 rs2547547位点的单核苷酸多态性是预测肝癌肝移植术后肿瘤复发的一个潜在基因标志

关键词：

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人ANT1基因在肝癌中表达及对化疗敏感性的研究

人ANT1基因在肝癌中表达及对化疗敏感性的研究

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第二十二届浙江省肿瘤防治学术年会

作者：赖明春周琳郑树森 310003 杭州浙江大学医学院附属第一医院卫生部多器官联合重点实验室

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肝癌肝移植进展

肝癌肝移植进展

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第三届全国消化道肿瘤外科治疗高级论坛

作者：郑树森浙江大学医学院附属第一医院肝胆胰外科卫生部多器官联合移植研究重点实验室杭州，310003

肝细胞性肝癌(以下简称肝癌)虽然可以作为肝移植的适应证之一，但是各个中心对选择肝癌肝移植的标准并不统一。美国UCLA移植中心资料显示，恶性肿瘤病人接受肝移植的5年生存率为43％，低于整体移植人群75％的生存率。Milan标准和UCSF标... 详细信息

肝细胞性肝癌(以下简称肝癌)虽然可以作为肝移植的适应证之一，但是各个中心对选择肝癌肝移植的标准并不统一。美国UCLA移植中心资料显示，恶性肿瘤病人接受肝移植的5年生存率为43％，低于整体移植人群75％的生存率。Milan标准和UCSF标准主要依赖于影像学检查资料，通常会低估肿瘤的分级，并且由于影像学检查技术的局限，往往不能检测微小转移灶的存在。在HCC患者中，肿瘤生物学特性较影像学诊断在预测移植后的临床结果方面更准确。事实上，我国的许多肝癌肝移植患者均超越了Milan标准或UCSF标准。整理和总结该肝移植人群资料及诊治经验，通过大规模的临床回顾性研究或前瞻性研究，探索和制订符合我国国情的肝癌肝移植筛选标准，以期获得最佳的疗效和最优化的医疗资源利用，无疑具有重大意义。

关键词：肝癌肝移植肿瘤生物学

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他克莫司对移植免疫反应中核因子κB活性和淋巴细胞趋化因子表达的影响

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中华移植杂志（电子版） 2010年第1期4卷 30-33页

作者：万云乐吴丽花赵志成贾长库谢海洋郑树森中山大学附属第二医院肝胆胰外科广州510120 浙江大学医学院附属第一医院肝胆胰外科卫生部多器官联合移植研究重点实验室

目的研究他克莫司(FK506)对移植免疫反应中细胞核因子κB(NF-κB)活性和淋巴细胞趋化因子(Lptn)表达的影响。方法应用小鼠同种心脏移植急性排斥反应模型,分为BALB/c-BALB/c同基因对照组、C57BL/6-BALB/c异基因对照组、C57BL/6-BALB/c移... 详细信息

目的研究他克莫司(FK506)对移植免疫反应中细胞核因子κB(NF-κB)活性和淋巴细胞趋化因子(Lptn)表达的影响。方法应用小鼠同种心脏移植急性排斥反应模型,分为BALB/c-BALB/c同基因对照组、C57BL/6-BALB/c异基因对照组、C57BL/6-BALB/c移植+FK506处理组。RT-PCR检测移植心组织内Lptn mRNA的表达,凝胶电泳迁移率和ELISA分别检测心脏移植小鼠脾细胞NF-κB的活性和活化T细胞核因子(NFAT)c1活性。结果同基因移植组各时间点移植心内无Lptn mRNA表达;异基因移植组和FK506处理组移植后第1天和第3天均无Lptn mRNA表达,而第5天和第7天均可检测到Lptn mRNA阳性表达,但FK506组Lptn mRNA表达受抑制。治疗剂量的FK506可以明显抑制脾细胞NF-κB和NFATc1的活性,但FK506处理组心脏移植后第5、7天脾细胞NF-κB的活性仍明显高于同基因移植组。NF-κB活性与Lptn基因转录水平呈正相关关系(r=0.775,P=0.000)。结论 FK506除了通过抑制NFATc1活性途径调控部分Lptn mRNA的表达,还可通过抑制NF-κB途径参与Lptn mRNA表达的调控。

关键词：小鼠心脏移植移植物排斥他克莫司核因子κB 淋巴细胞趋化因子

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