检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实验血液学杂志 2015年第3期23卷 848-851页

作者：赵路吴坤宁金玲王婷沈莹胡雅彬邵联波李园园王宜强沈若武青岛大学医学院解剖学教研室山东青岛266071 苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室江苏苏州215007

目的:探究胞外基质重建相关基因在氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)诱导的造血损伤重建中的表达及其意义。方法:采用C57BL/6小鼠腹腔注射5-FU(200 mg/kg)建立造血损伤模型。注射后3、6、9、15、21、27 d常规检测外周血象;在相同时间点用TR... 详细信息

目的:探究胞外基质重建相关基因在氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)诱导的造血损伤重建中的表达及其意义。方法:采用C57BL/6小鼠腹腔注射5-FU(200 mg/kg)建立造血损伤模型。注射后3、6、9、15、21、27 d常规检测外周血象;在相同时间点用TRIzol法提取骨髓总RNA,反转录后以实时荧光定量PCR(RT-q PCR)检测胞外基质重建相关基因的mRNA水平,包括细胞外基质(ECM-1)、明胶酶(MMP-2)、基质降解素(MMP-3)、胶原酶(MMP-13)、组织金属酶抑制剂(TIMP-1)基因。结果:小鼠经5-FU注射后外周血出现典型的造血损伤与修复过程,且红细胞、白细胞、血小板损伤修复的动态不同;RT-q PCR显示在5-FU损伤期骨髓胞外基质重建相关基因的表达均显著上调,MMP-2在注射5-FU后第3天时表达最高,MMP-3、MMP-13、TIMP-1、ECM-1在第6天表达最高;MMP-3在骨髓中表达较低,但损伤后上升幅度最大。结论:在5-FU建立的骨髓造血损伤模型中,胞外基质重建相关基因可能参与造血损伤和随后骨髓基质的重构过程,且不同基因发挥的时段和作用对象不同,但彼此协同为造血损坏后重建奠定基础。

关键词： 5-氟尿嘧啶造血损伤细胞外基质 MMP TIMP-1

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铁螯合剂治疗对异基因造血干细胞移植影响的初步研究

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中华内科杂志 2015年第11期54卷 965-966页

作者：马金凤李彩霞陈晓晨刘红马超顾彩红王童邹裘叶璐吴德沛马金凤苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室 215006 济宁市第一人民医院血液科

再生障碍性贫血（AA）、骨髓增生异常综合征（MDS）患者因依赖输血及疾病本身无效造血可导致铁过载.异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）作为治疗各种良恶性血液病的重要手段,其疗效受到造血干细胞植入、感染和移植物抗宿主病（GVHD）等... 详细信息

再生障碍性贫血（AA）、骨髓增生异常综合征（MDS）患者因依赖输血及疾病本身无效造血可导致铁过载.异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）作为治疗各种良恶性血液病的重要手段,其疗效受到造血干细胞植入、感染和移植物抗宿主病（GVHD）等影响.研究显示,铁过载与allo-HSCT后发生肝静脉闭塞（VOD）、感染及GVHD等风险增加有关,影响移植成功率[1-2].本研究回顾性分析了接受allo-HSCT伴铁过载的50例患者的临床资料,探讨铁螯合剂治疗的疗效、安全性及其对造血干细胞植入、感染、GVHD的影响.

关键词：异基因造血干细胞移植铁螯合剂治疗 allo-HSCT 造血干细胞植入骨髓增生异常综合征再生障碍性贫血移植物抗宿主病

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DNMT3A、FLT3-ITD合并NPM1基因突变正常核型急性髓系白血病患者的临床特征及预后分析

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白血病．淋巴瘤 2015年第9期24卷 517-521页

作者：孙妍珺徐杨杨贞田竑田孝鹏沈宏杰仇惠英陈苏宁吴德沛苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心 215006

目的分析DNMT3A、FLT3-ITD合并NPMl基因突变的正常核型急性髓系白血病（AML）患者的临床特征，探讨该类患者的预后。方法回顾性分析2005年12月至2014年6月就诊的109例正常核型AML患者的临床特征及预后。其中DNMT3A／FLT3-ITD／NPM1＋AM... 详细信息

目的分析DNMT3A、FLT3-ITD合并NPMl基因突变的正常核型急性髓系白血病（AML）患者的临床特征，探讨该类患者的预后。方法回顾性分析2005年12月至2014年6月就诊的109例正常核型AML患者的临床特征及预后。其中DNMT3A／FLT3-ITD／NPM1＋AML患者共25例，单独FLT3-ITD＋AML患者共32例，单独NPMl＋AML患者24例，单独DNMT3A＋AML患者28例。结果25例DNMT3A／FLT3-ITD／NPM1＋AML患者平均年龄46岁，伴有高白细胞（81．7×10^9／L）及较高的骨髓原始细胞（66．3％）。其中，17例选择大剂量化疗，8例行异基因造血干细胞移植，与DNMT3A＋、***＋、NPM1＋AML组比较，差异均无统计学意义。25例DNMT3A／***／NPMl＋患者的3年总生存率为17．65％，3年无病生存率为13．88％，与DNMT3A＋、***＋,NPM1＋AML组差异均有统计学意义（P值分别为0．0499、0．0361、0．0134），3年无病生存率差异无统计学意义（均P〉0．05）。结论DNMT3A、FLT3-ITD合并NPM1基因突变的正常AML患者往往合并高的外周血白细胞及骨髓原始细胞，预后较差。

关键词： DNMT3A突变 FLT3-ITD基因突变 NPM1基因突变白血病髓样急性临床特征

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成人急性淋巴细胞白血病远期预后影响因素分析

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山东医药 2015年第40期55卷 17-20页

作者：刘红李彩霞孙爱宁丁子轩徐明珠王蓉娴吴德沛苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心江苏苏州215006

目的分析成人急性淋巴细胞白血病(ALL)的远期预后及其影响因素。方法选择初诊成人ALL患者147例,根据初诊时WBC数、染色体核型及对诱导治疗反应等因素分为标危组53例、高危组94例(包括Ph+ALL36例、Ph-ALL 58例),对两组临床疗效及生存情... 详细信息

目的分析成人急性淋巴细胞白血病(ALL)的远期预后及其影响因素。方法选择初诊成人ALL患者147例,根据初诊时WBC数、染色体核型及对诱导治疗反应等因素分为标危组53例、高危组94例(包括Ph+ALL36例、Ph-ALL 58例),对两组临床疗效及生存情况进行分析。对55例保存骨髓标本患者行p53、NOTCH1、IKZF1-IK6基因热点突变位点检测,分析突变发生率。单因素分析成人ALL患者的预后影响因素。结果治疗1个疗程,所有患者诱导缓解率为91.8%,3年无事件生存(EFS)率和总生存(OS)率分别为(37.4±4.1)%和(46.1±4.2)%;5年EFS率和OS率分别为(29.9±4.1)%和(39.9±4.3)%。标危组3、5年OS率高于高危组Ph+ALL者及Ph-ALL者(P均<0.05)。p53、NOTCH1、IKZF1-IK6基因突变发生率分别为1.82%、3.63%、32.73%。单因素分析显示,发病年龄、初诊时WBC数、Ph染色体情况为成人ALL患者的预后影响因素(P均<0.05);IKZF1-IK6异构体突变阳性者生存率略低于其阴性者(P>0.05)。结论成人ALL患者远期预后较差,尤其是高危ALL患者。发病年龄、初诊时WBC数、存在Ph染色体为成人ALL的预后影响因素,IKZF1-IK6异构体突变也可能是成人ALL患者的预后影响因素。

关键词：白血病,淋巴细胞,急性治疗效果基因突变预后

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非典型性溶血尿毒综合征发病机制与治疗的进展

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临床血液学杂志 2015年第5期28卷 812-815页

作者：王兆钺苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室

非典型性溶血尿毒综合征(atypical hemolytic uremic syndrome,aHUS)是血栓性微血管病(thrombotic microangiopathy,TMA)中的一种疾病,临床上比较少见,在北美人群的发病率约为2/(百万人·年)〔1〕。长期以来aHUS未被人们了解与重视... 详细信息

非典型性溶血尿毒综合征(atypical hemolytic uremic syndrome,aHUS)是血栓性微血管病(thrombotic microangiopathy,TMA)中的一种疾病,临床上比较少见,在北美人群的发病率约为2/(百万人·年)〔1〕。长期以来aHUS未被人们了解与重视,将之归属为HUS,称为家族性HUS。HUS与aHUS的临床特征都表现为"三联征"

关键词：非典型性溶血尿毒综合征补体旁路途径诊断治疗 eculizumab

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辛伐他汀上调肾小管上皮细胞ADAMTS13 mRNA表达

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江苏医药 2015年第1期41卷 14-17页

作者：沈蕾沙文刚周玲徐德宇阮长耿苏州大学附属第一医院肾脏病科江苏省215006 苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室

目的观察不同细胞因子对近端肾小管上皮细胞株(HK-2)血管性血友病因子裂解酶(ADAMTS13)的影响及辛伐他汀干预结果。方法炎症因子按浓度分组:TNF-α0、0.1、1、10ng/ml分为A0-A3组;IL-6 0、1、10、100ng/ml分为B0-B3组;IL-4 0、1、5、10n... 详细信息

目的观察不同细胞因子对近端肾小管上皮细胞株(HK-2)血管性血友病因子裂解酶(ADAMTS13)的影响及辛伐他汀干预结果。方法炎症因子按浓度分组:TNF-α0、0.1、1、10ng/ml分为A0-A3组;IL-6 0、1、10、100ng/ml分为B0-B3组;IL-4 0、1、5、10ng/ml分为C0-C3组。辛伐他汀0、0.1、1、10μmol/L分为D0-D3组。两者共培养分成不同浓度辛伐他汀+TNF-α10ng/ml(E0-E3)组,不同浓度辛伐他汀+IL-6 100ng/ml(F0-F3)组和不同浓度辛伐他汀+IL-4 10ng/ml(G0-G3)组。孵育HK-2 24h,用实时定量PCR法和Western blot法检测ADAMTS13的mRNA及蛋白表达水平,结果与各组的0组相比较。结果 A组和B组ADAMTS13mRNA表达水平呈剂量依赖性下降(P<0.05或P<0.01)。与D0组比较,ADAMTS13 mRNA表达水平在D1组下降(P<0.05),在D3组上升(P<0.01)。E、F组ADAMTS13mRNA表达呈辛伐他汀浓度依赖性增加(P<0.05或P<0.01)。结论不同的炎症因子对HK-2上ADAMTS13的表达、合成、分泌起到不同的作用,提示与肾脏局部微循环障碍有关。而辛伐他汀能在存在炎症因子的条件下提高肾小管上皮细胞ADAMTS13的表达。

关键词：辛伐他汀肾小管上皮细胞血管性血友病因子裂解酶

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抗GPIbα抗体导致血小板在肝巨噬细胞的清除及其在ITP发病机制中的作用

抗GPIbα抗体导致血小板在肝巨噬细胞的清除及其在ITP发病机制中...

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第十五届中国中西医结合学会微循环专业委员会暨第二届中国微循环学会痰瘀专业委员会学术会议

作者：闫荣马娜陈梦醒赵丽丽曹丽娟张轶文张杰余自强王兆钺夏利军阮长耿戴克胜苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室

目的:免疫性血小板减少症(1TP)是由于血小板特异性自身抗体致敏的血小板被单核巨噬细胞系统过度破坏,自身抗体抑制巨核细胞产生血小板、细胞毒T细胞直接溶解血小板和抗原特异性T细胞免疫失耐受等引起血小板减少(<100×10^9/L),... 详细信息

目的:免疫性血小板减少症(1TP)是由于血小板特异性自身抗体致敏的血小板被单核巨噬细胞系统过度破坏,自身抗体抑制巨核细胞产生血小板、细胞毒T细胞直接溶解血小板和抗原特异性T细胞免疫失耐受等引起血小板减少(<100×10^9/L),是常见的获得性出血性疾病。许多ITP病人,特别是体内含有抗血小板膜糖蛋白GPIb-Ⅸ-V自身抗体的病人,ITP的常规治疗如脾切除对这部分病人通常没有效果的。本文的目的主要为初步探讨这部分ITP病人的发病机制,并希望能提供一个新的治疗靶点。

关键词：肝巨噬细胞 ITP 发病机制

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血小板膜糖蛋白GPⅠbα在肺癌转移中的关键作用研究

血小板膜糖蛋白GPⅠbα在肺癌转移中的关键作用研究

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第十五届中国中西医结合学会微循环专业委员会暨第二届中国微循环学会痰瘀专业委员会学术会议

作者：张建生赵卿李明闫荣陈梦醒赵丽丽胡仁萍黄建安戴克胜苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室

目的：研究血小板膜糖蛋白GP Ⅰbα、GP Ⅱ b/Ⅲa及P-选择素在肺癌患者外周血血小板表面的表达情况及其在肺癌转移中的关键作用，探讨其在肺癌相关出凝血异常中的机制。方法：运用流式细胞术检测血小板膜糖蛋白GPⅠbα、GP Ⅱ BⅢA及P-...

目的：研究血小板膜糖蛋白GP Ⅰbα、GP Ⅱ b/Ⅲa及P-选择素在肺癌患者外周血血小板表面的表达情况及其在肺癌转移中的关键作用，探讨其在肺癌相关出凝血异常中的机制。方法：运用流式细胞术检测血小板膜糖蛋白GPⅠbα、GP Ⅱ BⅢA及P-选择素的表达，同时采用western blot法检测肺癌患者外周血上清中GC片段(GPⅠbα的酶切片段)的表达及用肺癌患者外周血上清孵育正常人血小板后GPⅠbα的表达。建立肺癌动物模型，研究GPⅠbα在血小板表面的表达情况对肿瘤转移的影响。

关键词：

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血液转化医学——血栓与止血研究进展

血液转化医学——血栓与止血研究进展

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2015年浙江省血液病学学术年会

作者：阮长耿苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室

＜正＞～～

关键词：静脉血栓栓塞症受体抑制剂深静脉血栓形成环氧酶抑制剂 ITP 肺栓塞易栓症肾病综合征住院患者肿瘤化疗动物实验抗血小板药物 DVT

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一例同时伴t(9;22)(q34;q11)和t(5;17)(q32;q21)的CML的临床和实验研究

一例同时伴t(9;22)(q34;q11)和t(5;17)(q32;q21)的CML的临床和实...

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第十五届全国实验血液学学术会议

作者：寇林冰潘金兰仇惠英陈苏宁孙爱宁吴德沛岑建农姚利苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室

目的报道一例罕见的同时伴有t(9;22)(q34;q11)和t(15;17)(q24;q21)变异型易位t(5;17)(q32;q21)异常核型的CML慢性期病例,并探讨其与典型t(9;22)(q34;q11)CML不同的临床特点.方法抽取患者骨髓细胞,经直接法和/或24hs短期培养法制备染... 详细信息

目的报道一例罕见的同时伴有t(9;22)(q34;q11)和t(15;17)(q24;q21)变异型易位t(5;17)(q32;q21)异常核型的CML慢性期病例,并探讨其与典型t(9;22)(q34;q11)CML不同的临床特点.方法抽取患者骨髓细胞,经直接法和/或24hs短期培养法制备染色体悬液,R显带进行核型分析,并进行荧光原位杂交(FISH)检测BCR/ABL融合基因;另行免疫分型、多重PCR及ABL激酶区突变检测.结果该患者血常规示WBC62.29×109/L,HB93g/L,PLT71×109/L;外周血涂片示中性粒细胞50％,嗜酸性粒细胞2％,嗜碱性粒细胞4％,淋巴细胞2％,单核细胞1％,原幼细胞1％,早幼粒细胞5％,中幼粒细胞25％,晚幼粒细胞10％;骨髓形态原始粒细胞1.5％,早幼粒细胞2％,示粒系比例增高伴成熟障碍.

关键词：白血病髓系慢性 t(9 22) t(5 17) imatinib

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