检索结果-内蒙古大学图书馆

癌症 2002年第10期21卷 1051-1056页

作者：吕晶宋今丹卫生部细胞生物学重点实验室中国医科大学分子生物学研究所辽宁沈阳110001

背景与目的:维甲酸类化合物对多种恶性肿瘤具有诱导分化、抑制增殖、诱导凋亡等作用。本文旨在研究一种新合成的维甲酸Ro40-8757对4种体外培养的人肿瘤细胞系生长增殖、形态结构及细胞周期的影响,并探讨其机制。方法:用MTT法测定Ro40-8... 详细信息

背景与目的:维甲酸类化合物对多种恶性肿瘤具有诱导分化、抑制增殖、诱导凋亡等作用。本文旨在研究一种新合成的维甲酸Ro40-8757对4种体外培养的人肿瘤细胞系生长增殖、形态结构及细胞周期的影响,并探讨其机制。方法:用MTT法测定Ro40-8757对4种人肿瘤细胞系(人结肠癌细胞系CCL-187和CCL-229、人胰腺癌细胞系JF-305和AsPC-1)的增殖抑制作用;用光镜和电镜观察其对敏感细胞系CCL-187细胞形态的影响;用流式细胞术研究其对细胞周期的影响;最后,用Westernblot法检测在给药前后CCL-187细胞周期蛋白p16、p21和p27的变化情况,以探讨其可能的机制。结果:Ro40-8757对4种细胞系均有显著的生长抑制作用,并具有时间、浓度依赖性;显微镜观察未见细胞有明显的细胞毒性、凋亡和分化特征性改变;药物作用后4种肿瘤细胞系细胞周期阻滞于G0/G1期;Ro40-8757作用12h后CCL-187细胞系p21和p27同时升高,24、48h逐渐下降,72h又再次升高144h升至最高;p16在加药前后始终阴性表达。结论:Ro40-8757对人结肠癌细胞系CCL-187和CCL-229、人胰腺癌细胞系JF-305和AsPC-1有明显的增殖抑制作用,并呈时间、浓度依赖性;这种抑制作用是通过将细胞周期阻滞于G0/G1期发挥作用的,细胞周期蛋白p21和p27在其中起作用引起细胞周期阻滞。

关键词：维甲酸 Ro40-8757 肿瘤增殖抑制细胞周期 MTT法结肠癌胰腺癌

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肿瘤相关抗原LEA与CEA在大肠癌表达的对比研究

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中国肿瘤临床 1999年第7期26卷 511-513页

作者：莫志成宋今丹中国医科大学医学分子生物学研究所卫生部细胞生物学重点实验室沈阳市110001

目的：探讨ＬＥＡ对大肠癌的诊断价值。方法：用免疫组织化学方法（Ｓ－Ｐ法）检测１１７例大肠癌组织和９９例大肠非癌病变组织ＬＥＡ（ＬａｒｇｅＥｘｔｅｒｎａｌＡｎｔｉｇｅｎ）与ＣＥＡ的表达状况。结果：ＬＥＡ在组织学... 详细信息

目的：探讨ＬＥＡ对大肠癌的诊断价值。方法：用免疫组织化学方法（Ｓ－Ｐ法）检测１１７例大肠癌组织和９９例大肠非癌病变组织ＬＥＡ（ＬａｒｇｅＥｘｔｅｒｎａｌＡｎｔｉｇｅｎ）与ＣＥＡ的表达状况。结果：ＬＥＡ在组织学上诊断大肠癌的灵敏度为８６．３％，特异度为５３．５％，与ＣＥＡ相比，灵敏度与ＣＥＡ相似（Ｐ＞０．０５），特异度要强于ＣＥＡ（Ｐ＜０．０５）。两种抗原联合应用并不比ＬＥＡ单独应用的诊断价值高。ＬＥＡ与ＣＥＡ在大肠癌和大肠腺瘤中的表达明显正相关（Ｐ＜０．０５），而在非腺瘤息肉和正常粘膜中，两者不相关（Ｐ＞０．０５）。结论：ＬＥＡ在大肠癌的诊断上有一定的实用价值。

关键词：肿瘤相关抗原大肠癌诊断

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大肠癌相关抗原LEA在大肠癌诊断中的意义

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中国免疫学杂志 2002年第8期18卷 539-542页

作者：冯慧宋今丹中国医科大学细胞生物学卫生部重点实验室医学分子生物学研究所

目的:探讨LEA在大肠癌中的表达及意义。方法:采用免疫组织化学S-P法检测140例大肠癌组织和100例大肠非癌组织LEA与CEA的表达。结果:LEA表达与肿瘤分化程度有相关性,对高分化腺癌表现出更高的选择性（P0.05）,LEA在腺瘤中表达的阳性率,... 详细信息

目的:探讨LEA在大肠癌中的表达及意义。方法:采用免疫组织化学S-P法检测140例大肠癌组织和100例大肠非癌组织LEA与CEA的表达。结果:LEA表达与肿瘤分化程度有相关性,对高分化腺癌表现出更高的选择性（P<0.01）,CEA单抗对高、中、低分化腺癌选择性相似（P>0.05）,LEA在腺瘤中表达的阳性率,明显高于癌旁粘膜和正常粘膜;LEA在正常粘膜标记的阳性率明显低于CEA（P<0.05）。结论:LEA的表达与大肠癌组织的分化程度有关,LEA可作为大肠癌早期诊断的辅助指标。

关键词：大肠癌相关抗原 LEA 诊断

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葡萄糖调节蛋白94在人胚胎发育中的表达

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解剖学报 1999年第3期30卷 245-247,I011页

作者：吴一迪宋今丹中国医科大学医学分子生物学研究所卫生部细胞生物学重点实验室

目的为探讨葡萄糖调节蛋白９４（ＧＲＰ９４）在胚胎发育中的作用，研究了１０～３１周人胎组织ＧＲＰ９４的定位及表达。方法用ＳＰ免疫组织化学方法。结果结肠粘膜上皮、肾小管上皮及肝细胞的胞质内，在１０周已有ＧＲＰ９４的表达，... 详细信息

目的为探讨葡萄糖调节蛋白９４（ＧＲＰ９４）在胚胎发育中的作用，研究了１０～３１周人胎组织ＧＲＰ９４的定位及表达。方法用ＳＰ免疫组织化学方法。结果结肠粘膜上皮、肾小管上皮及肝细胞的胞质内，在１０周已有ＧＲＰ９４的表达，１８～２０周时表达增多，一直维持较高水平。胃粘膜上皮及心肌细胞也有较强的表达。肺、骨骼肌、脊髓及胸腺未见表达。结论ＧＲＰ９４存在着基础表达，可能在某些器官的发育过程中起作用。

关键词：葡萄糖调节蛋白热休克蛋白胚胎发育 GRP94

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培养细胞整装内质网三维结构的多态性

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解剖学报 1996年第3期27卷 269-272页

作者：黄集前宋今丹中国医科大学医学分子生物学研究所卫生部细胞生物学重点实验室

用高锰酸钾－锇酸固定法制备了５种培养细胞整装内质网标本，并在扫描电镜下对其三维结构进行了观察。观察结果表明内质网是由膜性小管构成的贯穿整个细胞质的管囊网络样膜性区室，并以多种形态深入到细胞伪足及突起中；细胞质中内质网... 详细信息

用高锰酸钾－锇酸固定法制备了５种培养细胞整装内质网标本，并在扫描电镜下对其三维结构进行了观察。观察结果表明内质网是由膜性小管构成的贯穿整个细胞质的管囊网络样膜性区室，并以多种形态深入到细胞伪足及突起中；细胞质中内质网则表现为簇状网络（见于ＧＣＭ３Ｔ３细胞）、多态性多孔扁囊样网络、筛网状网络、条索状网络、大孔条索网状和细孔扁囊样分区网络、不规则管网状和多孔管囊分区网络（见于ＣＶ－１细胞）、细管网络（见于ＣＣＬ１８７和ＣＣＬ２２９细胞）、球囊网络（见于ＣＣＬ１８７和Ａ４３１细胞）和不规则管网状网络（见于Ａ４３１细胞）等。内质网的这种多态性提示它是一种高度可变的结构，其可变性可能与细胞特性、分化程度、细胞功能状态及细胞骨架系统的分布变化等因素有关。

关键词：培养细胞整装内质网三维结构多态性

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新疆紫草素诱导人大肠癌细胞的凋亡

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癌症 2001年第12期20卷 1355-1358页

作者：蒋英丽宋今丹卫生部细胞生物学重点实验室中国医科大学医学分子生物学研究所辽宁沈阳110001

目的:探讨新疆紫草素对人大肠癌细胞株CCL229的诱导凋亡作用。方法:应用MTT比色法检测新疆紫草素对人大肠癌细胞株CCL229的增殖抑制作用,用DNA琼脂糖凝胶电泳、流式细胞术(FCM)及TdT介导的原位末端标记法(TUNEL法)检测新疆紫草素对CCL22... 详细信息

目的:探讨新疆紫草素对人大肠癌细胞株CCL229的诱导凋亡作用。方法:应用MTT比色法检测新疆紫草素对人大肠癌细胞株CCL229的增殖抑制作用,用DNA琼脂糖凝胶电泳、流式细胞术(FCM)及TdT介导的原位末端标记法(TUNEL法)检测新疆紫草素对CCL229细胞的诱导凋亡效应。结果:1.新疆紫草素(0.1、1.0、10.0μg/ml)能够抑制CCL229细胞增殖,并且呈浓度相关性。2.新疆紫草素(1μg/ml)作用于CCL229细胞不同时间(24、48、72h)后,DNA琼脂糖凝胶电泳呈现细胞凋亡的典型梯形条带图谱,FCM出现明显的亚二倍体峰,TUNEL染色可见细胞凋亡的特征性棕黄色颗粒。结论:新疆紫草素能够有效地诱导大肠癌细胞CCL229凋亡。

关键词：紫草素大肠肿瘤细胞凋亡新疆紫草根

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中国人群中STK15基因内两种非同义SNP的连锁不平衡和单体型分析

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遗传学报 2005年第4期32卷 331-336页

作者：陈立敖雪任群王振宁鲁翀徐岩姜莉罗阳徐惠绵张学中国医科大学医学基因组学研究室卫生部细胞生物学重点实验室沈阳110001 中国医科大学医学基因组学研究室卫生部细胞生物学重点实验室沈阳110001 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系医学分子生物学国家重点实验室北京100005

STK15基因编码一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶,哺乳动物细胞中其过量表达将导致中心体扩增、染色体不稳定和细胞癌变.STK15基因外显子3中有3种非同义单核苷酸多态(SNP),即:91A→T(I31F)、169G→A(V57I) 和311C→T(S104L).新近研究发现,91A→... 详细信息

STK15基因编码一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶,哺乳动物细胞中其过量表达将导致中心体扩增、染色体不稳定和细胞癌变.STK15基因外显子3中有3种非同义单核苷酸多态(SNP),即:91A→T(I31F)、169G→A(V57I) 和311C→T(S104L).新近研究发现,91A→T与人类肿瘤遗传易感性相关.应用PCR-RFLP技术确定了91A→T(I31F)和 169G→A(V57I)两种SNP在中国人群中的基因型和单体型.采用巢式PCR方法扩增了193例正常个体的DNA样品,通过错配正向巢式内引物引入EcoRⅠ酶切位点.巢式PCR扩增产物用限制性内切酶EcoRⅠ和AccⅡ双酶切消化,其中EcoRⅠ能酶切91A,AccⅡ能切开169G,用聚丙烯酰胺凝胶电泳银染法鉴定双酶切结果,发现了4种可能的单体型中的3种,其单体型频率分别为:p(91A-169G)=68.65%,p(91T-169A)= 10.88%,p(91T-169G)=20.47%,p(91A-169A)=0%;它们组成的6种基因型及频率分别为: 91A-169G/91A-169G (46.11%),91A-169G/91T-169A(14.51%),91A-169G/91T-169G(30.57%),91T-169G/91T-169G(3.11%),91T-169G/91T-169A (4.15%),91T-169A/91T-169A(1.55%).等位基因及单体型数据分析结果表明,91A→T(I31F)和 169G→A(V57I)之间存在连锁不平衡.

关键词： STK15基因单核苷酸多态单体型连锁不平衡

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TSA杀伤培养的人大肠癌细胞DLDl及机理的研究

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细胞生物学杂志 2002年第3期24卷 187-189页

作者：庞希宁宋今丹柴原茂树中国医科大学细胞生物学卫生部重点实验室发育生物学研究室沈阳110001 日本东北大学医学部分子生物学分野

我们用曲古抑菌素A(TSA)作用于人大肠癌细胞DLDl,研究小眼相关转录因子(MITF)表达及其酰基化与癌细胞凋亡关系.Northem杂交实验结果表明:TSA作用组MITF表达明显增加,而对照组无明显MITF表达.电镜观察可见TSA引起DLDl超微结构的损伤及凋... 详细信息

我们用曲古抑菌素A(TSA)作用于人大肠癌细胞DLDl,研究小眼相关转录因子(MITF)表达及其酰基化与癌细胞凋亡关系.Northem杂交实验结果表明:TSA作用组MITF表达明显增加,而对照组无明显MITF表达.电镜观察可见TSA引起DLDl超微结构的损伤及凋亡改变.提示TSA可能成为有效的杀伤癌细胞的药物.细胞因子作用组也可见MITF表达增加和细胞超微结构的改变.说明是否TSA引起MITF表达等可能与细胞因子作用通路相关.

关键词：曲古抑菌素A 小眼相关转录因子大肠癌细胞凋亡

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反义核酸对人大肠癌CCL229细胞侵袭力的抑制作用

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实验生物学报 2000年第1期33卷 21-26页

作者：金英姬宋今丹中国医科大学医学分子生物研究所卫生部细胞生物学重点实验室沈阳110001

为观察反义寡核苷酸(asODN)对培养的高侵袭性人大肠癌CCL229细胞侵袭性的抑制作用,针对尿激酶型纤溶酶原激活物受体(re-ceptor of uPAR)mRNA的翻译起始区,合成了一段反义寡核苷酸(asODN),用脂质体将其导入培养的CCL229细胞中,通过逆转录... 详细信息

为观察反义寡核苷酸(asODN)对培养的高侵袭性人大肠癌CCL229细胞侵袭性的抑制作用,针对尿激酶型纤溶酶原激活物受体(re-ceptor of uPAR)mRNA的翻译起始区,合成了一段反义寡核苷酸(asODN),用脂质体将其导入培养的CCL229细胞中,通过逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、流式细胞术、羊膜侵袭试验测定uPAR mRNA水平、细胞表面uPAR抗原表达及细胞侵袭力的变化,并在扫描电镜下观察细胞的形态改变。结果为:(1)RT-PCR检测asODNs组uPAR/β-actin比值为0.44±0.02,与对照组(0.81±0.01)相比,显著降低(P<0.05);(2)流式细胞术检测asODNs组癌细胞表面与uPA结合的受体和总受体的平均荧光指数分别为0.20±0.07、0.59±0.09,与对照组(分别为0.72±0.12、2.21±0.36)比较,明显下降(P<0.01,P<0.05);(3)体外侵袭试验结果,asODN组在48h和72h后穿过羊膜的细胞数分别为12±2、20±3,与对照组(分别为25±4、44±5)相比,明显减少;(4)扫描电镜观察表明细胞经asODNs作用后,表面伪足和针状突起明显减少。以上各指标在随机序列寡核苷酸(rODN)组和对照组相比,无明显变化。CCL229细胞表面uPAR的表达与癌细胞的侵袭力密切相关,asODNs能有效抑制CCL229细胞uPAR基因的表达,从而抑制相关的蛋白质合成,降低其侵袭性,实验结果在癌症的基因治疗上将具有一定意义。

关键词：反义核酸 CCL229细胞肿瘤侵袭抑制作用 UPAR

来源：评论

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化学转化中整装内质网分布与细胞表型相关性研究

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中华物理医学杂志 1996年第3期18卷 163-165页

作者：朱亚勤宋今丹中国医科大学医学分子生物学研究所卫生部细胞生物重点实验室沈阳110001

首次尝试在培养细胞的化学转化实验中应用整装细胞内质网技术以观察细胞超微结构及分布变化与细胞表型的关系,实验结果证实整装细胞内质网方法可清晰显示转化中细胞的超微结构,分布及相邻细胞器的全貌,并观察到处理组内质网分布变化同... 详细信息

首次尝试在培养细胞的化学转化实验中应用整装细胞内质网技术以观察细胞超微结构及分布变化与细胞表型的关系,实验结果证实整装细胞内质网方法可清晰显示转化中细胞的超微结构,分布及相邻细胞器的全貌,并观察到处理组内质网分布变化同期伴有细胞表型改变,表现为高饱和生长密度,接触抑制缺失,细胞多型性等,这种一致性证明内质网与细胞癌变密切相关,整装内质网技术是一项较好而实用的检测早期转化细胞超微结构改变的细胞学方法,该实验为今后探讨转化中细胞超微结构整体变化提供了新的研究手段及模型系统,并从整体的角度丰富了转化细胞超微结构的科学资料。

关键词：整装培养细胞内质网化学转化肿瘤诊断

来源：评论

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