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文献类型

203 篇 期刊文献
43 篇 会议

馆藏范围

246 篇 电子文献
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202 篇 医学
- 188 篇 临床医学
- 32 篇 医学技术（可授医学...
- 11 篇 基础医学(可授医学...
- 2 篇 公共卫生与预防医...
- 1 篇 中西医结合
- 1 篇 药学(可授医学、理...
- 1 篇 中药学(可授医学、...
3 篇 理学
- 3 篇 生物学
2 篇 教育学
- 2 篇 教育学
1 篇 工学
- 1 篇 生物医学工程（可授...

主题

46 篇 造血干细胞移植
21 篇 预后
18 篇 白血病
14 篇 异基因造血干细胞...
13 篇 骨髓增生异常综合...
13 篇 治疗
12 篇 急性
10 篇 多发性骨髓瘤
10 篇 急性髓系白血病
9 篇 地西他滨
9 篇 诊断
9 篇 血小板
8 篇 髓样
8 篇 血栓性血小板减少...
8 篇 基因突变
8 篇 复发
8 篇 血管性血友病因子
8 篇 白血病,髓样,急性
7 篇 治疗结果
7 篇 急性淋巴细胞白血...

机构

233 篇 苏州大学附属第一...
24 篇 卫生部血栓与止血...
21 篇 苏州大学
14 篇 江苏省血液研究所
10 篇 血液学协同创新中...
5 篇 苏州大学附属儿童...
5 篇 苏州弘慈血液病医...
5 篇 安徽医科大学第一...
4 篇 华中科技大学同济...
4 篇 北京大学人民医院
3 篇 福建医科大学附属...
3 篇 四川省人民医院
3 篇 吉林大学第一医院
3 篇 南昌大学第一附属...
3 篇 郑州大学第一附属...
3 篇 山东大学齐鲁医院
3 篇 昆明医科大学第二...
3 篇 中国医科大学附属...
3 篇 哈尔滨医科大学附...
2 篇 徐州医科大学附属...

作者

149 篇 吴德沛
65 篇 仇惠英
63 篇 孙爱宁
60 篇 陈苏宁
47 篇 唐晓文
44 篇 韩悦
36 篇 阮长耿
30 篇 马骁
30 篇 傅琤琤
27 篇 金正明
25 篇 王兆钺
24 篇 苗瞄
18 篇 徐杨
18 篇 薛胜利
17 篇 吴小津
16 篇 陈佳
15 篇 殷杰
14 篇 何雪峰
14 篇 余自强
13 篇 苏健

语言

246 篇 中文

检索条件"机构=卫生部血栓与止血重点实验室、血液学协同创新中心"

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伊马替尼治疗3个月处于警告状态慢性髓细胞白血病慢性期(CML-CP)患者的后续治疗及预后

伊马替尼治疗3个月处于警告状态慢性髓细胞白血病慢性期(CML-CP)...

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第十五届全国实验血液学学术会议

作者：岳延华何雪峰陈苏宁苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心

目的比较伊马替尼治疗3个月处于警告状态(BCR-ABL1IS ＞10％)的CML-CP患者换用尼洛替尼与继续伊马替尼的疗效.方法 2009.9-2014.8我院117例一线伊马替尼治疗3个月后BCR-ABL1IS＞ 10％CML-CP患者,其中71例处于失败状态：25 (IM-F)例继... 详细信息

目的比较伊马替尼治疗3个月处于警告状态(BCR-ABL1IS ＞10％)的CML-CP患者换用尼洛替尼与继续伊马替尼的疗效.方法 2009.9-2014.8我院117例一线伊马替尼治疗3个月后BCR-ABL1IS＞ 10％CML-CP患者,其中71例处于失败状态：25 (IM-F)例继续伊马替尼治疗,46例(Nilot-F)换用尼洛替尼;另46例处于警告状态：26(IM-W)例继续服用伊马替尼,20(Nilot-W)例换用尼洛替尼.结果 1、46例警告状态患者,Nilot-W与IM-W组治疗6个月时BCR-ABL1IS＜1％达标比例为85％vs19.23％,P＜0.05;117例患者4年累积MMR和MR4.0,IM-W组与Nilot-W组、Nilot-W组与Nilot-F组比较均有统计学差异(P均＜0.05).2、117例CML-CP患者,IM-W组与Nilot-W组、Nilot-W组与Nilot-F组4年PFS均有统计学差异(P均＞0.05);IM-W组与Nilot-W组、Nilot-W组与Nilot-F组4年的EFS均有统计学差异(P均＞0.05).结论伊马替尼治疗3个月处于警告状态的CML-CP,换用尼洛替尼能获得更好的分子学缓解.

关键词：慢性髓细胞白血病慢性期伊马替尼尼洛替尼分子学反应

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造血干细胞移植预处理对血浆ADAMTS-13活性与vWF抗原的影响及其临床意义

造血干细胞移植预处理对血浆ADAMTS-13活性与vWF抗原的影响及其临...

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第十五届全国实验血液学学术会议

作者：王杰韩悦胡璐萍吴德沛阮长耿苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心

目的检测造血干细胞移植(HSCT)患者预处理前后ADAMTS-13活性及vWF抗原含量,探讨预处理过程对其影响.方法 113例行HSCT预处理前后外周血,20例正常对照,采用FRETS-vWF73荧光试验检测血浆ADAMTS-13活性,ELISA法检测vWF抗原量.结果 (1)移... 详细信息

目的检测造血干细胞移植(HSCT)患者预处理前后ADAMTS-13活性及vWF抗原含量,探讨预处理过程对其影响.方法 113例行HSCT预处理前后外周血,20例正常对照,采用FRETS-vWF73荧光试验检测血浆ADAMTS-13活性,ELISA法检测vWF抗原量.结果 (1)移植后发生血栓并发症8例,49例患者出现aGVHD;(2)113例HSCT预处理前后ADAMTS-13活性均较正常组低,而VWF抗原含量均高于对照组(P＜0.05).预处理后ADAMTS-13活性减低者占59.3％;相应的VWF抗原含量也出现增高(P＜0.01).(3)8例血栓并发症患者ADAMTS-13活性预处理后均降低,与非血栓组有明显差异(P＜0.01).

关键词：造血干细胞移植预处理 ADAMTS-13 vWF抗原

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尼洛替尼对伊马替尼疗效不满意的慢性髓系白血病的疗效研究

尼洛替尼对伊马替尼疗效不满意的慢性髓系白血病的疗效研究

引用

第十五届全国实验血液学学术会议

作者：桂晓敏仇惠英潘金兰陈苏宁苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心

目的评估尼洛替尼(Nilot)对伊马替尼(IM)疗效不满意的慢性髓细胞白血病慢性期(CML-CP)患者的分子生物学疗效.方法近10年收治的一线IM疗效不满意更换Nilot的CML-CP患者89例,中位Nilot治疗时间为12.5个月(2.5-48.5个月).结果 ①在警告... 详细信息

目的评估尼洛替尼(Nilot)对伊马替尼(IM)疗效不满意的慢性髓细胞白血病慢性期(CML-CP)患者的分子生物学疗效.方法近10年收治的一线IM疗效不满意更换Nilot的CML-CP患者89例,中位Nilot治疗时间为12.5个月(2.5-48.5个月).结果 ①在警告期换药比在失败期换药患者有更高的3年累计MMR (P＜0.05)和MR4.0率(P＞0.05).完全细胞遗传学缓解(CCyR)换药者比未获得者有更高3年累计MMR及MR4.0率(P均＜0.01).IM治疗3个月BCR-ABL水平IS ≤ 10％与＞10％组的3年累计MMR为73.9％和39.4％(P＜0.01),3年MR4.0率为34.8％和24.2％ (P=0.1459).

关键词：慢性髓系白血病慢性期尼洛替尼伊马替尼 BCR-ABL

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同时伴有DNMT3A、FLT3-TD以及NPM1突变的原发急性髓细胞白血病的临床特征

同时伴有DNMT3A、FLT3-TD以及NPM1突变的原发急性髓细胞白血病的...

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第十五届全国实验血液学学术会议

作者：何雪峰陈苏宁吴德沛苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心

目的分析同时发生DNMT3A、FLT3-ITD以及NPM1突变的AML临床特征.方法纳入91例患者,其中23例为同时伴有前述三种突变的AML (tri-mut AML),12例为同时伴有DNMT3A和NPM1突变的AML (bi-mut AML),56例为均不具有以上任一种突变的细胞遗传学... 详细信息

目的分析同时发生DNMT3A、FLT3-ITD以及NPM1突变的AML临床特征.方法纳入91例患者,其中23例为同时伴有前述三种突变的AML (tri-mut AML),12例为同时伴有DNMT3A和NPM1突变的AML (bi-mut AML),56例为均不具有以上任一种突变的细胞遗传学正常的AML(mut-neg AML)患者.结果三组中位年龄分别为40.5、41、49岁;和mut-neg AML相比,bi-mut AML年龄和性别分布均有统计学差异(p＜0.05);而tri-mut AML血红蛋白、血小板计数及骨髓原始细胞比例有统计学差异(p均＜0.05).tri-mut AML和bi-mut AML相较mut-neg AML,M1和M5的比例有显著差异.tri-mut AML与bi-mut AML相比,年龄分布有差异(p＜0.05),余性别构成、血红蛋白水平、等均无显著差异.与mut-neg AML相比,tri-mut AML具有更短的无进展生存(p=0.0318);而与bi-mut AML相比,tri-mut AML同样无进展生存缩短(p=0.0053,HR=9.386,95％CI 1.747-15.62).结论同时伴有DNMT3A、FLT3-ITD以及NPM1突变的原发急性髓细胞白血病为一独特类型的AML,对此类白血病的发病机制需要进行进一步的深入研究.

关键词：急性髓细胞白血病 DNMT3A FLT3-ITD NPM1 突变

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KIR2DS4基因mRNA水平的表达及其与同胞全相合allo-HSCT预后的关系

KIR2DS4基因mRNA水平的表达及其与同胞全相合allo-HSCT预后的关系

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第十五届全国实验血液学学术会议

作者：姚遥吴小津李晓莉徐良静刘彬徐杨马骁韩悦唐晓文仇惠英何军吴德沛苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心

目的研究KIR2DS4基因mRNA水平表达对同胞全相合HSCT的影响.方法以2005年10月～2014年4月行同胞全相合allo-HSCT 60例患者作为研究对象，其供者的KIR分型为AA单体型，用实时荧光定量PCR方法检测患者移植后外周血KIR2DS4基因在不同时间... 详细信息

目的研究KIR2DS4基因mRNA水平表达对同胞全相合HSCT的影响.方法以2005年10月～2014年4月行同胞全相合allo-HSCT 60例患者作为研究对象，其供者的KIR分型为AA单体型，用实时荧光定量PCR方法检测患者移植后外周血KIR2DS4基因在不同时间点mRNA水平的表达.结果免疫耐受组患者在移植后造血重建及1M时KIR2DS4基因表达水平接近，均低于正常对照，差异有统计学意义(P＜0.05);移植后3M时患者体内KIR2DS4基因表达水平高于造血重建及1M时的表达，差异有统计学意义(P＜0.05)，接近正常对照.

关键词： KIR2DS4基因 mRNA 造血干细胞移植同胞全相合

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EVI1和BRE基因在MLL重排急性白血病中的表达和临床意义

EVI1和BRE基因在MLL重排急性白血病中的表达和临床意义

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第十五届全国实验血液学学术会议

作者：张静人仇惠英潘金兰陈苏宁苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心

目的探讨EVI1和BRE基因在MLL重排急性白血病(AL)各亚型患者中的表达及其与病情进展的关系和临床意义.方法探讨EVI1和BRE基因在MLL重排急性白血病(AL)各亚型患者中的表达及其与病情进展的关系和临床意义.结果 1.47例患者EVI1基因总阳性... 详细信息

目的探讨EVI1和BRE基因在MLL重排急性白血病(AL)各亚型患者中的表达及其与病情进展的关系和临床意义.方法探讨EVI1和BRE基因在MLL重排急性白血病(AL)各亚型患者中的表达及其与病情进展的关系和临床意义.结果 1.47例患者EVI1基因总阳性率37.5％,在ALL中表达率较低,仅一例表达阳性(1/8);以对手基因基因类别分组,MLL-AF6患者阳性率58.8％;MLL-AF9阳性率45.5％;ELL组及其他类型组中阳性率均较低;AF4组表达水平低.AF6、AF9两组患者的EVI1表达水平与正常组之间有差异(P＜0.05).2.47例患者中BRE基因总阳性率48.9％;8例ALL患者中有4例阳性,属首次发现;AF6组阳性率23.5％;AF9组阳性率90.9％.AF9组BRE表达明显高于AF6组(P＜0.05).3.生存分析显示,EVI1基因高表达组总体生存较差(P＜0.05),在单独AF9组中得到相同结果.

关键词： EVI1 BRE MLL重排急性白血病

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三例伴dic(9;20)异常急性淋巴细胞白血病的临床和实验研究

三例伴dic(9;20)异常急性淋巴细胞白血病的临床和实验研究

引用

第十五届全国实验血液学学术会议

作者：潘金兰寇林冰仇惠英陈苏宁张俊白淑潇吴春晓苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心

目的探讨伴有dic(9;20)异常急性淋巴细胞白血病的临床和实验室特点.方法患者骨髓进行核型分析、FISH、免疫表型检测;2例患者抽提DNA进行芯片比较基因组杂交(a-CGH)检测,分析其缺失片段和基因.结果 3例患者均为单体20(-20),疑为dic(9;... 详细信息

目的探讨伴有dic(9;20)异常急性淋巴细胞白血病的临床和实验室特点.方法患者骨髓进行核型分析、FISH、免疫表型检测;2例患者抽提DNA进行芯片比较基因组杂交(a-CGH)检测,分析其缺失片段和基因.结果 3例患者均为单体20(-20),疑为dic(9;20)异常,经FISH检测证实双着丝粒易位.例1为dic(9;20)同时伴有t(9;22),+Ph,13q-等复杂异常核型,例2和例3为单纯dic(9;20)异常.例3经FISH证实CDKN2A基因缺失.例1和例2的aCGH结果证实了9号染色体短臂和20号染色体长臂的缺失,并发现缺失区域中包括CDKN2A基因.三例患者免疫表型结果均为B淋系表达.结论 dic(9;20)为少见再现性较为隐匿性的染色体异常,核型分析常表现为单体20(-20),故如核型分析出现该异常,要警惕dic(9;20)发生,有条件最好用FISH加以证实.例1和例3为成人,例2为儿童,发病时白细胞均较高,与文献报道相符.3例均有CDKN2A基因缺失.例1和例3完全缓解期为3个月,总生存期为18和11个月,例2自诱导化疗第一次缓解后仍在缓解中,随访时间为20月.尽管病例数少,但3例患者似乎出现不同预后,推测dic(9;20)和CDKN2A基因缺失于成人ALL而言也许是预后不良的指标,而对儿童ALL则似乎预后相对较好.

关键词：急性淋巴细胞白血病 dic(9 20) 成人儿童

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地西他滨联合细胞因子活化的DLI治疗急性白血病移植后复发小鼠及其作用机制的探究

地西他滨联合细胞因子活化的DLI治疗急性白血病移植后复发小鼠及...

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第十五届全国实验血液学学术会议

作者：焉兆玥唐晓文崔巍陈广华吴德沛苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心

目的探讨地西他滨联合细胞因子活化的DLI治疗急性白血病移植后复发小鼠的作用及其相关机制.方法 BALB/c小鼠建立半相合异基因移植后复发模型.常规DLI组(tDLI)：TBI后输注供鼠来源的BMCs5×106个/只+SCs 1.5×107个/只,复发后... 详细信息

目的探讨地西他滨联合细胞因子活化的DLI治疗急性白血病移植后复发小鼠的作用及其相关机制.方法 BALB/c小鼠建立半相合异基因移植后复发模型.常规DLI组(tDLI)：TBI后输注供鼠来源的BMCs5×106个/只+SCs 1.5×107个/只,复发后不做任何治疗;细胞因子活化的DLI组(aDLI)：在tDLI基础上,3天后开始予重组IFN-α 2万U/d皮下注射;地西他滨联合细胞因子活化的DLI模型(DAC+aDLI)：在tDLI基础上,3天后开始予地西他滨1mg/kg/只皮下注射×3天,重组IFN-α 2万U/d皮下注射.

关键词：急性白血病移植复发地西他滨细胞因子 DLI

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对cGVHD具有生物标记意义的B细胞相关基因筛选

对cGVHD具有生物标记意义的B细胞相关基因筛选

引用

第十五届全国实验血液学学术会议

作者：刘立民李晓莉曲琦姚遥朱明清戴兰沈文红徐杨吴小津陈广华吴德沛苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心

目的筛选对cGVHD具有生物标记意义的B细胞相关基因.方法利用基因芯片方法分别对轻-中度cGVHD患者、重度cGVHD患者、无cGVHD患者、免疫耐受者及健康志愿者外周血单个核细胞的基因表达谱进行检测，进行组间比较，筛选出与B细胞相关的差... 详细信息

目的筛选对cGVHD具有生物标记意义的B细胞相关基因.方法利用基因芯片方法分别对轻-中度cGVHD患者、重度cGVHD患者、无cGVHD患者、免疫耐受者及健康志愿者外周血单个核细胞的基因表达谱进行检测，进行组间比较，筛选出与B细胞相关的差异表达基因.应用荧光定量PCR对筛选出的差异表达基因进行验证.结果基因芯片结果显示cGVHD患者与无cGVHD患者相比共有284条表达差异基因，其中与B细胞相关的有5条，分别为CDKN2A、SOX4、ZBTB32、CD70、IL21R.

关键词： cGVHD B细胞基因筛选

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异基因造血干细胞移植治疗伴DNMT3A基因突变正常核型急性髓细胞白血病患者的临床研究

异基因造血干细胞移植治疗伴DNMT3A基因突变正常核型急性髓细胞白...

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第十五届全国实验血液学学术会议

作者：孙妍珺徐杨杨贞田竑仇惠英孙爱宁陈苏宁吴德沛苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心

目的分析伴DNMT3A突变正常核型急性髓细胞白血病(CN-AML)患者的临床特征.方法回顾性分析中心308例CN-AML患者的临床特征及预后.其中214例患者行异基因造血干细胞移植(allo-HSCT),94例患者接受中高剂量阿糖胞苷巩固化疗.结果中位年龄4... 详细信息

目的分析伴DNMT3A突变正常核型急性髓细胞白血病(CN-AML)患者的临床特征.方法回顾性分析中心308例CN-AML患者的临床特征及预后.其中214例患者行异基因造血干细胞移植(allo-HSCT),94例患者接受中高剂量阿糖胞苷巩固化疗.结果中位年龄40 (16-68)岁,男性144例.中位骨髓原幼细胞56.12％,中位初治白细胞计数25.22 (0.5-355.9) *109/L.63例患者检测出DNMT3A 23号外显子突变,R882H是最常见的突变位点(n=36).DNMT3Amut组患者的中位年龄大于DNMT3Amut(p＜0.001),但两组间性别、白细胞计数、外周血及骨髓原幼细胞百分比的比较未见统计学差异.中位随访时间为30 (6-98)月.

关键词：异基因造血干细胞移植 DNMT3A 突变急性髓细胞白血病正常核型

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