检索结果-内蒙古大学图书馆

中国血液流变学杂志 2018年第4期28卷 380-383,459页

作者：蒋煜新张灵陈子兴岑建农陈苏宁祁小飞邱桥成王元元苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心江苏苏州215006

目的研究骨髓增生异常综合征(MDS)患者中常见的基因突变,并探讨其对MDS患者造血干细胞移植后总生存期(OS)的影响。方法选择2013年10月—2018年8月在苏州大学附属第一医院诊断MDS并进行移植的68例患者,采用二代基因测序检测MDS患者在移... 详细信息

目的研究骨髓增生异常综合征(MDS)患者中常见的基因突变,并探讨其对MDS患者造血干细胞移植后总生存期(OS)的影响。方法选择2013年10月—2018年8月在苏州大学附属第一医院诊断MDS并进行移植的68例患者,采用二代基因测序检测MDS患者在移植前的骨髓样本的基因突变情况,用统计学方法分析不同基因突变与移植后OS的关系。结果NRAS、TP53、GATA2三个基因突变均与造血干细胞移植后OS相关,这些基因突变患者的OS均比该基因野生型患者短,且差异有统计学意义(P<0.05).结论NRAS、TP53、GATA2基因突变可能是MDS患者移植后独立的预后因素,这些基因突变可作为评估移植患者预后的重要指标。

关键词：骨髓增生异常综合征基因突变总生存期

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

原发心脏弥漫大B细胞淋巴瘤1例并文献复习

引用

中国血液流变学杂志 2016年第3期26卷 303-305页

作者：吴小霞孙爱宁金正明吴德沛苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心江苏苏州215006

目的探讨原发心脏弥漫大B细胞淋巴瘤的临床特征、诊疗及预后。方法报道1例原发心脏弥漫大B细胞淋巴瘤的诊疗结果，结合文献复习，探讨该疾病的临床表现、诊疗及预后。结果患者，女，27岁，病初表现为反复心悸、呼吸困难，行心脏肿瘤切... 详细信息

目的探讨原发心脏弥漫大B细胞淋巴瘤的临床特征、诊疗及预后。方法报道1例原发心脏弥漫大B细胞淋巴瘤的诊疗结果，结合文献复习，探讨该疾病的临床表现、诊疗及预后。结果患者，女，27岁，病初表现为反复心悸、呼吸困难，行心脏肿瘤切除术，术后病理示弥漫大B细胞性淋巴瘤，予R-CHOP方案化疗6次，随访至2016年9月患者病情处于稳定状态。结论原发性心脏弥漫大B细胞淋巴瘤较少见，临床表现无明显特异性，诊断主要依靠病理及免疫组化，治疗仍以化疗为主，但总体预后较差。

关键词：淋巴瘤心脏弥漫性原发性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

内科学见习课采用CBL联合PBL法初探

引用

中国高等医学教育 2014年第6期 93-93,115页

作者：张旭辉张日江苏省血液研究所苏州大学附属第一医院卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心江苏苏州215006

PBL与CBL是目前世界各高等院校广泛应用的教学模式。文章在分析传统内科学见习课局限性及CBL与PBL教学特点基础上,探讨将CBL联合PBL教学法引入临床内科学见习的教学,以提高医学生内科学分析解决问题的能力,创新精神和团队协作精神。

关键词： PBL CBL 见习内科学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

《低剂量阿糖胞苷、阿克拉霉素联合粒细胞集落刺激因子组成的CAG预激方案与CVAD方案在复发/难治性Ph染色体阴性的急性淋巴细胞白血病挽救性再诱导治疗中疗效的比较》解读

引用

临床血液学杂志 2016年第2期29卷 177-180页

作者：薛胜利吴德沛苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心江苏苏州215006

本文最初发表于2015年《Leukemia Research》杂志第39卷,题录为:Liu L,Jiao W,Zhang Y,et *** of low-dose cytarabine and aclarubicin in combination with granulocyte colony-stimulating factor(CAG regimen)compared to Hyper-CVAD regimen as salvage chemotherapy in relapsed/refractory Philadelphia chromosome-negative acute lymphoblastic leukemia[J].Leuk Res,2015,39:323-328。文章表明CAG预激方案对复发/难治性ALL的再诱导缓解效能与Hyper-CVAD方案相仿,且毒副作用少,安全性高;此外,与B淋系复发/难治性ALL相比,CAG预激方案对T淋系复发/难治性ALL的疗效更为突出。该结果为CAG预激方案应用于复发/难治性ALL的再诱导缓解治疗提供了临床实践依据。经通信作者的许可,再次通过佳文解读的方式阐明这一治疗方案,供各位赏析。

关键词：白血病,淋巴细胞,急性 CAG预激方案 CVAD方案

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

利妥昔单抗预防血小板输注相关过敏性休克1例

引用

中国输血杂志 2018年第11期31卷 1311-1312页

作者：田孟丽吴小霞仇惠英王雪明杨飞苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心江苏苏州215006

目的分析利妥昔单抗预防血小板输注相关过敏性休克的机理,对临床输血有一定的指导意义。方法追踪1例输注血小板出现过敏性休克的急性髓系白血病患者使用利妥昔单抗后输血反应的变化,并查阅相关文献。结果给该患者预防性使用利妥昔单抗... 详细信息

目的分析利妥昔单抗预防血小板输注相关过敏性休克的机理,对临床输血有一定的指导意义。方法追踪1例输注血小板出现过敏性休克的急性髓系白血病患者使用利妥昔单抗后输血反应的变化,并查阅相关文献。结果给该患者预防性使用利妥昔单抗后再次输注血小板未出现过敏反应。结论利妥昔单抗能预防输注血小板引起的过敏性休克反应。

关键词：美罗华/利妥昔单抗(RTX) 血小板输注过敏性休克

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

CBL教学法在血液科住院医师规范化培训中的临床应用研究

引用

中国高等医学教育 2018年第9期 83-84页

作者：张剑蒋淑慧胡丽美苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心江苏苏州215006

目的:研究CBL教学法在血液科住院医师规范化培训中的运用效果。方法:将2014年9月-2017年7月在我院血液科规培的学生随机分为两组,一组采用传统教学(LBL),另一组采用CBL教学,比较学生出科考试成绩并调查其对教学效果的评价。结果:CBL教... 详细信息

目的:研究CBL教学法在血液科住院医师规范化培训中的运用效果。方法:将2014年9月-2017年7月在我院血液科规培的学生随机分为两组,一组采用传统教学(LBL),另一组采用CBL教学,比较学生出科考试成绩并调查其对教学效果的评价。结果:CBL教学组学生出科考成绩、对教学效果的评价均高于传统教学组。结论:CBL教学法有利于提高血液科住院医师规范化培训的效果。

关键词： CBL教学血液科住院医师规范化培训

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

培门冬酶联合化疗合并急性胰腺炎的临床研究

引用

中国血液流变学杂志 2017年第4期27卷 378-381页

作者：姚遥戴海萍韩悦傅琤琤唐晓文吴德沛苏州大学附属第一医院血液科、江苏省血液研究所、卫生部血栓与止血重点实验室、血液学协同创新中心江苏苏州215006

目的探讨培门冬酶联合化疗治疗恶性血液病患者过程中诱发急性胰腺炎的特点.方法选择2012年11月—2017年8月行培门冬酶联合化疗后出现急性胰腺炎的12例患者为研究对象,对患者的临床表现、影像学检查及实验室指标进行检测.结果 12例患... 详细信息

目的探讨培门冬酶联合化疗治疗恶性血液病患者过程中诱发急性胰腺炎的特点.方法选择2012年11月—2017年8月行培门冬酶联合化疗后出现急性胰腺炎的12例患者为研究对象,对患者的临床表现、影像学检查及实验室指标进行检测.结果 12例患者急性胰腺炎均以腹痛起病,CT检出9例（9/11）,高于B超（3/6）,所有患者的淀粉酶及脂肪酶均升高,均发生低白蛋白和低纤维蛋白原血症,黄疸和低血钙11例,肝功能损伤9例、γ-谷氨酰转移酶升高7例、肾功能异常4例、高血糖8例、高甘油三酯血症6例、低钾7例、低磷9例、PT延长9例、APTT延长10例.除血肌酐、血糖、甘油三酯外,其余指标发病前后对比,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论培门冬酶联合化疗过程中,急性胰腺炎的程度较轻,治疗效果较好,应结合影像学检查及实验室指标动态监测.

关键词：培门冬酶恶性血液病急性胰腺炎

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

附加染色体异常对慢性髓性白血病慢性期患者酪氨酸激酶抑制剂疗效的影响

附加染色体异常对慢性髓性白血病慢性期患者酪氨酸激酶抑制剂疗效...

引用

第十五届全国实验血液学学术会议

作者：岳延华何雪峰陈苏宁苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心

目的探讨伴有经典型t(9;22)、变异型、附加染色体等核型异常的慢性髓性白血病慢性期(CML-CP)患者酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)治疗的效果及预后.方法 2009年5月至2014年10月589例CML-CP患者于我院接受TKIs治疗,其中72例初诊核型表现为附加...

目的探讨伴有经典型t(9;22)、变异型、附加染色体等核型异常的慢性髓性白血病慢性期(CML-CP)患者酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)治疗的效果及预后.方法 2009年5月至2014年10月589例CML-CP患者于我院接受TKIs治疗,其中72例初诊核型表现为附加染色体异常(32例)和变异型易位(40例).结果 589例采用TKIs治疗的CML-CP患者,伴有附加染色体异常组3个月和6个月BCR-ABL1 IS达标的比例低于单纯t(9;22)组(50％ vs.73.94％,P＜0.05;50％ vs.72.05％,P＜0.05);变异型易位组6个月BCR-ABL1 IS达标的比例低于单纯t(9;22)组(53.3％ vs.72.05％,P＜0.05),各组间12个月时BCRABL1 IS达标的比例无显著性差异.各组间4年的PFS和OS无明显差异,累积CCyR (P＜0.05)和EFS(P＜o.01)差异有统计学意义.伴有附加染色体异常组4年的累积MMR率、累积CCyR率和EFS率均最低.两两比较仅伴有附加染色体异常组与单纯t(9;22)组在累积CCyR和EFS水平上差异有统计学意义(P均＜0.05).结论附加染色体异常影响CML-CP患者TKIs治疗的效果.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

WT1基因在骨髓增生异常综合征患者中的表达及临床意义

WT1基因在骨髓增生异常综合征患者中的表达及临床意义

引用

第十五届全国实验血液学学术会议

作者：张彤彤孙爱宁苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心

目的探讨WT1基因在MDS各亚型患者中的表达及其与病情进展的关系和临床意义.方法 1.通过Q-RT-PCR技术检测113例初诊MDS患者骨髓标本中WT1基因的表达,以WT1基因表达水平300copies/10000 abl copies作为临界值.2.分析WT1基因的表达与FAB、...

目的探讨WT1基因在MDS各亚型患者中的表达及其与病情进展的关系和临床意义.方法 1.通过Q-RT-PCR技术检测113例初诊MDS患者骨髓标本中WT1基因的表达,以WT1基因表达水平300copies/10000 abl copies作为临界值.2.分析WT1基因的表达与FAB、WHO分型及IPSS、IPSS-R危险分层的相关性;WT1基因对MDS患者OS及EFS的预后影响.结果 ***1基因在MDS各亚型患者中有不同程度表达,表达阳性率为44.2％.表达水平与FAB及WHO分型相关,且随疾病进展其表达量呈递增趋势.***1基因的表达与IPSS分层高度相关,随危险分层的逐级递增,WT1基因高表达患者所占比例增加,其差异同样具有统计学意义(P＜0.05).***1基因高表达患者预后较低表达组差.单因素分析中两组OS、EFS均具有显著差异,P值分别为0.038、0.003;多因素分析显示,高表达的WT1基因及IPSS-R分层对EFS具有独立预后意义(P=0.031、P＜0.001).4.在原始细胞＜5％的66例MDS患者中,WT1基因高表达组与低表达组两者OS有相关趋势,EFS差异明显(P=0.016).结论 WT1基因在MDS各亚型患者中有不同程度表达,其表达水平与疾病进展呈正相关,可作为临床上对MDS病情的高危评估、预测病情变化及判断预后的重要指标之一.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

同时伴有DNMT3A、FLT3-TD以及NPM1突变的原发急性髓细胞白血病的临床特征

同时伴有DNMT3A、FLT3-TD以及NPM1突变的原发急性髓细胞白血病的...

引用

第十五届全国实验血液学学术会议

作者：何雪峰陈苏宁吴德沛苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室血液学协同创新中心

目的分析同时发生DNMT3A、FLT3-ITD以及NPM1突变的AML临床特征.方法纳入91例患者,其中23例为同时伴有前述三种突变的AML (tri-mut AML),12例为同时伴有DNMT3A和NPM1突变的AML (bi-mut AML),56例为均不具有以上任一种突变的细胞遗传学...

目的分析同时发生DNMT3A、FLT3-ITD以及NPM1突变的AML临床特征.方法纳入91例患者,其中23例为同时伴有前述三种突变的AML (tri-mut AML),12例为同时伴有DNMT3A和NPM1突变的AML (bi-mut AML),56例为均不具有以上任一种突变的细胞遗传学正常的AML(mut-neg AML)患者.结果三组中位年龄分别为40.5、41、49岁;和mut-neg AML相比,bi-mut AML年龄和性别分布均有统计学差异(p＜0.05);而tri-mut AML血红蛋白、血小板计数及骨髓原始细胞比例有统计学差异(p均＜0.05).tri-mut AML和bi-mut AML相较mut-neg AML,M1和M5的比例有显著差异.tri-mut AML与bi-mut AML相比,年龄分布有差异(p＜0.05),余性别构成、血红蛋白水平、等均无显著差异.与mut-neg AML相比,tri-mut AML具有更短的无进展生存(p=0.0318);而与bi-mut AML相比,tri-mut AML同样无进展生存缩短(p=0.0053,HR=9.386,95％CI 1.747-15.62).结论同时伴有DNMT3A、FLT3-ITD以及NPM1突变的原发急性髓细胞白血病为一独特类型的AML,对此类白血病的发病机制需要进行进一步的深入研究.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：