检索结果-内蒙古大学图书馆

亚热带植物科学 2011年第3期40卷 41-43页

作者：王雅英林小华洪璇厦门医学高等专科学校厦门市中药生物工程重点实验室福建厦门361008

以金线莲茎段、叶片、茎片、不定芽为试材,分别在添加6-BA、ZT、NAA、KT 5个不同处理的MS及1/2MS培养基上培养,诱导愈伤组织。结果表明,以茎段、茎片、不定芽为外植体,在MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA0.5 mg/L、MS+NAA 2.0 mg/L+KT 0.1 mg/L和MS... 详细信息

以金线莲茎段、叶片、茎片、不定芽为试材,分别在添加6-BA、ZT、NAA、KT 5个不同处理的MS及1/2MS培养基上培养,诱导愈伤组织。结果表明,以茎段、茎片、不定芽为外植体,在MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA0.5 mg/L、MS+NAA 2.0 mg/L+KT 0.1 mg/L和MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+ZT 0.2 mg/L培养基中培养,均能成功诱导愈伤组织。不定芽为诱导愈伤组织最佳外植体,最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+KT 0.2 mg/L。

关键词：金线莲茎段叶片茎片不定芽愈伤组织

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碱性成纤维细胞生长因子/双层胶原基复合材料制备及其生物安全性

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中国组织工程研究与临床康复 2011年第47期15卷 8801-8804页

作者：王建华李学敏陶晓军陈晖娟史佳巍刘玲蓉张其清中国医学科学院生物医学工程研究所天津市生物材料重点实验室天津市300192 厦门大学生物医学工程研究中心材料学院生物材料系福建省生物医学工程重点实验室厦门市生物医学工程技术研究中心福建省厦门市361005

背景:胶原特殊的分子结构和生物活性有利于多种细胞黏附、增殖和分化,并可降解为新生组织提供足够空间。目的:制备一种复合负载碱性成纤维细胞生长因子的壳聚糖-肝素纳米粒子双层胶原基复合材料,并评价其生物安全性。方法:制备交联风干... 详细信息

背景:胶原特殊的分子结构和生物活性有利于多种细胞黏附、增殖和分化,并可降解为新生组织提供足够空间。目的:制备一种复合负载碱性成纤维细胞生长因子的壳聚糖-肝素纳米粒子双层胶原基复合材料,并评价其生物安全性。方法:制备交联风干胶原膜和交联冻干胶原膜。将壳聚糖-肝素纳米粒滴于交联冻干胶原膜上,再将湿态交联风干胶原膜置于复合纳米粒子的交联冻干胶原膜上风干,即碱性成纤维细胞生长因子/双层胶原基复合材料。采用急性全身毒性试验、溶血试验、热原试验和细胞毒性试验评价其生物安全性。结果与结论:碱性成纤维细胞生长因子/双层胶原基复合材料为双层结构,一侧表面致密,另一侧疏松多孔。在其中间负载碱性成纤维细胞生长因子的壳聚糖-肝素纳米粒子呈不规则球形分布于胶原膜内侧面;急性全身毒性试验、热原试验、溶血试验均为阴性,细胞毒性为0级。说明碱性成纤维细胞生长因子/双层胶原基复合材料具有良好的生物安全性,对机体无毒,符合ISO10993-1评价标准。

关键词：碱性成纤维细胞生长因子胶原壳聚糖肝素纳米粒子生物安全性

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金纳米棒自组装的研究进展

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中国科学：化学 2011年第6期41卷 956-963页

作者：周樨王艳钟鹭斌石延峰张其清厦门大学生物医学工程研究中心厦门大学材料学院生物材料系福建省生物医学工程重点实验室厦门市生物医学工程技术研究中心厦门361005 中国医学科学院中国协和医科大学生物医学工程研究所天津市生物医学材料重点实验室天津300192

金纳米棒具有独特的光电性能,其自组装形成的功能组装体能够展现出更加优异的整体协同性能,在纳米材料科学和生物医学领域中有广泛而重要的应用前景.本文从诱导自组装各种驱动作用力的角度,综述了金纳米棒自组装的最新研究进展,具体内... 详细信息

金纳米棒具有独特的光电性能,其自组装形成的功能组装体能够展现出更加优异的整体协同性能,在纳米材料科学和生物医学领域中有广泛而重要的应用前景.本文从诱导自组装各种驱动作用力的角度,综述了金纳米棒自组装的最新研究进展,具体内容包括:表面张力引发的自组装、化学作用驱动如静电作用或氢键作用等引发的自组装以及生物分子识别作用引发的自组装.

关键词：金纳米棒自组装生物医学领域

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Fe_3O_4@Au核壳纳米颗粒的制备及其形成机制探讨

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东南大学学报（医学版） 2011年第1期30卷 6-10页

作者：石延峰周樨钟鹭斌徐文龙王艳张其清厦门大学材料学院生物医学工程研究中心生物材料系福建省生物医学工程重点实验室厦门市生物医学工程技术研究中心福建厦门361005 中国医学科学院中国协和医科大学生物医学工程研究所天津市生物医学材料重点实验室天津300192

目的：合成核壳结构的Fe3O4@Au多功能纳米材料,并对其形成机制进行探究。方法：通过＂layer-by-layer法＂和＂种子生长法＂,合成了直径50-100 nm的铁核金壳的复合纳米颗粒,利用SEM、HRTEM、FTIR、XRD、SQUID等一系列手段测试表征其微观... 详细信息

目的：合成核壳结构的Fe3O4@Au多功能纳米材料,并对其形成机制进行探究。方法：通过＂layer-by-layer法＂和＂种子生长法＂,合成了直径50-100 nm的铁核金壳的复合纳米颗粒,利用SEM、HRTEM、FTIR、XRD、SQUID等一系列手段测试表征其微观结构特征和磁学特性。最后利用数学模型进行计算,探讨这种纳米复合结构的形成机制。结果：合成得到了Fe3O4@Au颗粒,其机理可能是对pH敏感的聚合物保护剂（PEI,聚乙烯亚胺）,由于其伸缩或者舒展的空间结构,导致Fe3O4-Au seed纳米颗粒聚集,并将金还原及生长于表面,最终形成Fe3O4@Au。结论：合成了核壳结构的Fe3O4@Au颗粒,这种具有核壳结构的多功能材料不仅可以应用于将来的磁性分离,而且还可以应用于生物分子的检测。

关键词：纳米核壳结构金四氧化三铁

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多壁碳纳米管活化A549细胞核转录子-κB的机制

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高等学校化学学报 2010年第3期31卷 497-501页

作者：叶社房温雯王义芳林翠林吴艺晖张其清厦门大学材料学院生物医学工程研究中心生物材料系福建省生物医学工程重点实验室厦门市生物医学工程技术研究中心厦门361005 中国医学科学院生物医学工程研究所天津市生物医学材料重点实验室天津300192

探讨多壁碳纳米管对人肺上皮细胞A549核转录因子-κB(NF-κB)活性的影响及其活化机制.不同浓度的多壁碳纳米管作用于A549细胞后,用活性氧(ROS)敏感探针2′,7′-二氯荧光素二乙酸酯结合流式细胞仪检测细胞内氧化应激状态;用凝胶电泳迁移... 详细信息

探讨多壁碳纳米管对人肺上皮细胞A549核转录因子-κB(NF-κB)活性的影响及其活化机制.不同浓度的多壁碳纳米管作用于A549细胞后,用活性氧(ROS)敏感探针2′,7′-二氯荧光素二乙酸酯结合流式细胞仪检测细胞内氧化应激状态;用凝胶电泳迁移率改变这一分析技术检测A549细胞NF-κB DNA结合活性;用蛋白印迹检测A549细胞NF-κB p65蛋白和IκBα蛋白表达;用免疫荧光结合共聚焦显微镜观察A549细胞NF-κB p65蛋白的核转位情况.结果表明,多壁碳纳米管诱导A549细胞内ROS过量产生和NF-κB DNA结合活性;同时伴有p65蛋白核移位和IκBα蛋白胞浆降解.抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸(NAC)可抑制多壁碳纳米管诱导的A549细胞内ROS产生、NF-κB DNA结合活性、p65蛋白核移位以及IκBα蛋白降解.结果表明,多壁碳纳米管可以通过诱导A549细胞氧化应激机制从而活化核转录因子NF-κB活性.

关键词：多壁碳纳米管氧化应激核转录因子-κB

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翡翠贻贝足蛋白作为生物黏合剂的提取及应用

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生物医学工程学杂志 2010年第6期27卷 1266-1273页

作者：蒋臻刘加鹏金利华张其清厦门大学材料学院生物材料系厦门大学生物医学工程研究中心福建省生物医学工程重点实验室厦门市生物医学工程技术研究中心厦门361005 中国医学科学院中国协和医科大学生物医学工程研究所天津市生物医学材料重点实验室天津300192

贻贝黏附蛋白作为一种潜在的环保性生物黏合剂,在医学以及水下应用等方面具有潜在价值。为了研究翡翠贻贝足部黏附蛋白(Pvfp)作为生物黏合剂的黏附特性,利用酸提取法提取Pvfp,并对其进行不同材料表面包被能力分析,以石英晶体微天平(QCM... 详细信息

贻贝黏附蛋白作为一种潜在的环保性生物黏合剂,在医学以及水下应用等方面具有潜在价值。为了研究翡翠贻贝足部黏附蛋白(Pvfp)作为生物黏合剂的黏附特性,利用酸提取法提取Pvfp,并对其进行不同材料表面包被能力分析,以石英晶体微天平(QCM)检测蛋白在金表面的黏附量,分析该蛋白对细胞及组织的黏附能力以及细胞毒性。对不同材料表面包被能力以及QCM分析结果显示,Pvfp具有与Cell-TakTM相似甚至更佳的吸附能力;细胞黏附结果显示,Pvfp具有比Cell-TakTM和PLL(poly-L-lysine)更强的细胞黏附能力;对Hela细胞和293T细胞的毒性分析结果显示,Pvfp没有细胞毒性;组织黏附结果显示,Pvfp可以黏接断裂的小鼠股骨;黏接聚氯乙烯材料和黏接猪的断裂股骨实验结果表明,Pvfp具有比医用生物蛋白胶更强的抗张强度。提示,Pvfp蛋白可能作为有效的细胞和组织黏合剂而广泛应用于生物技术领域,并在临床应用生物黏合剂中具有潜在应用价值。

关键词：翡翠贻贝生物黏合剂生物材料足蛋白

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厚壳贻贝粘附蛋白十肽重复序列的表达及功能分析

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中国生物化学与分子生物学报 2010年第3期26卷 275-282页

作者：蒋臻刘加鹏杨丙晔金利华张其清厦门大学材料学院生物材料系厦门大学生物医学工程研究中心福建省生物医学工程重点实验室厦门市生物医学工程技术研究中心福建厦门361005 中国医学科学院中国协和医科大学生物医学工程研究所天津市生物医学材料重点实验室天津300192

利用PCR扩增Mcfp-1(*** foot protein-1)基因的12个十肽重复序列粘附功能片段(Mcfp-11～12)并连接到pGEX-4T1表达载体中,在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达.纯化的多肽产物经凝血酶处理切除GST标签,获得Mcfp-11～12功能肽段,最后用酪氨酸... 详细信息

利用PCR扩增Mcfp-1(*** foot protein-1)基因的12个十肽重复序列粘附功能片段(Mcfp-11～12)并连接到pGEX-4T1表达载体中,在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达.纯化的多肽产物经凝血酶处理切除GST标签,获得Mcfp-11～12功能肽段,最后用酪氨酸酶对该产物进行修饰.通过材料表面包被、石英晶体微天平(QCM,quartz crystalmicro balance)分析、细胞粘附和细胞毒性等实验,研究了该表达产物作为生物粘合剂的粘附特性.结果显示,重组表达产物Mcfp-11～12在多种材料表面的包被能力与Cell-TakTM(天然提取的贻贝粘附蛋白混合物)相当,甚至更佳;对细胞的粘附能力与Cell-TakTM相当;用HeLa细胞和293T细胞进行的MTT实验未发现细胞毒性.上述结果表明,Mcfp-11～12作为生物医用粘合剂具有潜在应用价值;同时,基因重组技术可以为制备新型海洋贻贝粘附蛋白防水生物粘合剂提供有效的手段.本研究为临床使用更优质的生物医用粘合剂提供了理论依据.

关键词：贻贝粘附蛋白基因重组重组多肽粘合剂生物材料

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胆固醇改性普鲁兰纳米粒子的制备及其载药性质

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中国组织工程研究与临床康复 2010年第38期14卷 7119-7123页

作者：白永刚张明明李磊张彤刘玲蓉张其清中国医学科学院生物医学工程研究所天津市生物材料重点实验室天津市300192 厦门大学生物医学工程研究中心福建省厦门市361005

背景:多糖引入疏水基团后,在水中能自组装成胶束,可作为疏水小分子药物及生物活性大分子(多肽、蛋白和基因)的载体,在医药和生物技术领域有着潜在的应用价值。目的:系统考察胆固醇基取代度和普鲁兰多糖相对分子质量对改性普鲁兰纳米粒... 详细信息

背景:多糖引入疏水基团后,在水中能自组装成胶束,可作为疏水小分子药物及生物活性大分子(多肽、蛋白和基因)的载体,在医药和生物技术领域有着潜在的应用价值。目的:系统考察胆固醇基取代度和普鲁兰多糖相对分子质量对改性普鲁兰纳米粒子性状的影响。方法:将胆固醇修饰到不同相对分子质量的普鲁兰多糖长链上,合成了一系列取代度不同的胆固醇基-普鲁兰改性多糖,使其在水中自组装成纳米粒子,考察胆固醇取代度及多糖相对分子质量对纳米粒子形态的影响,以阿霉素为模型药物,研究了其在胆固醇基-普鲁兰改性多糖纳米粒子中的包封及体外释放行为。结果与结论:随着相对分子质量和取代度的增加,粒子稳定性增强,临界胶束质量浓度降低。胆固醇基取代度越低、多糖相对分子质量越大,载药量和包封率越高;当取代度和相对分子质量相同时,随着投料比的增加,载药量增加而包封率降低。体外释放结果表明,相对分子质量越大,粒子越稳定,载药量越高,药物释放越慢。

关键词：胆固醇胶束疏水改性普鲁兰药物载体体外释放

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猪增生性肠炎的研究现状

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福建畜牧兽医 2010年第3期32卷 22-25页

作者：陈彤黄仁美龙岩学院生命科学学院福建龙岩364000 预防兽医学与生物技术福建省高等学校重点实验室福建龙岩364000 福建省人畜寄生与病毒性疫病防控工程技术研究中心福建龙岩364000 福建省厦门市集美区动物卫生监督所福建厦门361021

猪增生性肠炎是一种由专性胞内劳森氏菌引起的猪小肠黏膜腺窝上皮细胞腺瘤样增生的接触性传染病。文章对该病的病原学、流行病学、临床症状、病理变化、组织学观察、诊断、综合防治措施等方面的研究进行综述。

关键词：猪增生性肠炎胞内劳森氏菌小肠

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金纳米粒子与单链DNA的相互作用

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高等学校化学学报 2009年第1期30卷 95-99页

作者：孙莉萍张建锋李辉王秀燕张召武王霜张其清厦门大学材料学院生物医学工程研究中心厦门市生物医学工程技术研究中心福建省生物医学工程重点实验室厦门361005 中国医学科学院中国协和医科大学生物医学工程研究所天津市生物医学材料重点实验室天津300192

研究了金纳米粒子与单链DNA在不同pH值时的相互作用以及金纳米粒子与不同碱基序列单链DNA的相互作用.结果表明,在pH为12.6的强碱性条件下,单链DNA能使金纳米粒子稳定分散在溶液中;在pH为1.4的强酸性条件下,单链DNA能保护金纳米粒子不发... 详细信息

研究了金纳米粒子与单链DNA在不同pH值时的相互作用以及金纳米粒子与不同碱基序列单链DNA的相互作用.结果表明,在pH为12.6的强碱性条件下,单链DNA能使金纳米粒子稳定分散在溶液中;在pH为1.4的强酸性条件下,单链DNA能保护金纳米粒子不发生融合,而只发生团聚,且团聚现象具有可逆性.不同寡核苷酸对金纳米粒子的亲和力按poly dA>poly dC>poly dT的顺序依次减弱.单链DNA对纳米金的保护作用强度与单链DNA的长度成正比.

关键词：金纳米粒子单链DNA 相互作用 ssDNA

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