检索结果-内蒙古大学图书馆

辽宁中医药大学学报 2022年第6期24卷 44-47,F0003页

作者：徐晶晶马启文周振理练丁月向云亚厦门医学院福建厦门361023 厦门市中药生物工程重点实验室福建厦门361023

目的研究水蓑衣水提物的急性毒性,为水蓑衣临床安全应用提供实验依据。方法最大给药量(120 g/kg)下小鼠灌胃水蓑衣水提物,观察其毒性反应及死亡情况,进行全血术前10项及电解质9项检测和病理组织形态学观察。最大耐受量实验分别设置正常... 详细信息

目的研究水蓑衣水提物的急性毒性,为水蓑衣临床安全应用提供实验依据。方法最大给药量(120 g/kg)下小鼠灌胃水蓑衣水提物,观察其毒性反应及死亡情况,进行全血术前10项及电解质9项检测和病理组织形态学观察。最大耐受量实验分别设置正常对照组和2个水蓑衣水提物组(剂量分别为80、70 g/kg),给药后连续观察14 d并记录小鼠体质量,于第14天测定脏器指数,检测乳酸脱氢酶(lactic dehydrogenase,LDH)及肌酸激酶(creatine kinase,CK)的活性。结果最大给药量实验中,小鼠活动均明显减少,进而出现呼吸微弱,心跳过弱,后肢瘫软无力的表现,约80%的小鼠死亡。全血中LDH、CK和钾离子含量异常升高,均大于仪器检测上限;组织切片观察到仅肝脏发生脂肪性病变,其余脏器无明显病理损伤。最大耐受量实验中,水蓑衣水提物对小鼠的最大耐受量为生药70 g/kg,给药后毒性反应较小,表现为小鼠活动明显减少,但6 h后活动均恢复正常,给药后第2~14天,与正常对照组相比,各剂量组小鼠的体质量、脏器指数、血清LDH及CK活性差异均无统计学意义(P>0.05)。结论最大给药量下水蓑衣水提物对小鼠具有显著的急性毒性,中毒原因可能是因为水蓑衣中含有大量的钾盐,导致小鼠发生高钾血症甚至死亡,毒性靶器官可能涉及心脏及骨骼肌。水蓑衣水提物小鼠灌胃给药最大耐受量为生药70 g/kg,为人临床用量的140倍。且在最大耐受量下水蓑衣水提物的毒性反应较小且恢复较快,因此可认为水蓑衣的毒性很小,水蓑衣水煎液在临床常规剂量下服用是相对安全的。

关键词：水蓑衣水提物急性毒性最大给药量最大耐受量

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丁香挥发油对小鼠皮肤影响的初步研究

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中国民族民间医药 2023年第17期32卷 23-27页

作者：蔡燕萍赵思烨颜伟泓林欣欣苟文韬叶明星吴艺锦张伟云厦门医学院药学系/厦门市中药生物工程重点实验室福建厦门361023 广州中医药大学中药学院广东广州510006

目的:为了培养学生的科学素养能力,引导学生将科研课题“丁香挥发油对小鼠正常皮肤及破损皮肤的影响”设计成本科生初步研究性实验。通过考察丁香挥发油的皮肤刺激性,评价该挥发油的安全性。方法:参照《化妆品安全技术规范》(2015版),... 详细信息

目的:为了培养学生的科学素养能力,引导学生将科研课题“丁香挥发油对小鼠正常皮肤及破损皮肤的影响”设计成本科生初步研究性实验。通过考察丁香挥发油的皮肤刺激性,评价该挥发油的安全性。方法:参照《化妆品安全技术规范》(2015版),采用急性皮肤刺激性实验和多次给药皮肤刺激实验。结果:急性皮肤刺激性实验中,实验组小鼠正常皮肤和破损皮肤的皮肤反应平均积分值都为0;多次给药皮肤刺激实验中,实验组小鼠正常皮肤和破损皮肤的每天每只动物皮肤反应平均积分分别为0和0.31,以上各组积分均小于0.5,初步表明该挥发油为无刺激性。结论:广西产地的丁香挥发油对小鼠的正常皮肤和破损皮肤刺激性小,具有一定的安全性,展示了丁香一定的应用价值。该实验包含提取制备技术和急性皮肤刺激性实验的原理、操作,对本科生的客观实际分析能力和解决问题能力起到正向反馈的作用,以便为学生今后进行科学研究打下初步的基础。

关键词：丁香挥发油皮肤刺激性小鼠安全性

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电化学催化三组份合成4-硒醚化吡唑化合物

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有机化学 2021年第7期41卷 2929-2931页

作者：韩宇轩崔秀灵华侨大学生物医学学院分子药物教育部工程研究中心福建省分子医学重点实验室厦门市海洋与基因药物重点实验室福建省高校精准医学与分子诊断重点实验室福建厦门361021

有机电化学合成是目前公认的一种绿色可持续性合成策略.与传统化学合成相比,有机电化学合成利用无痕的电子驱动化学反应,避免了化学氧化还原试剂的使用,从反应的源头上避免了化学污染的产生.有机电化学反应还可以通过选择合适的电极和... 详细信息

有机电化学合成是目前公认的一种绿色可持续性合成策略.与传统化学合成相比,有机电化学合成利用无痕的电子驱动化学反应,避免了化学氧化还原试剂的使用,从反应的源头上避免了化学污染的产生.有机电化学反应还可以通过选择合适的电极和电解质来调控反应的选择性,实现传统方法难以实现的一些反应.基于有机电化学合成的绿色可持续、高效率、高选择性的优点,近年来电化学合成的发展突飞猛进,大量新的有机电合成反应相继被报道[1].

关键词：有机电合成有机电化学电化学催化电化学合成合成策略化学污染化学氧化硒醚

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钯催化不对称合成轴手性2-芳基喹唑啉酮

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有机化学 2021年第5期41卷 2138-2140页

作者：张红崔秀灵华侨大学生物医学学院分子药物教育部工程研究中心福建省分子医学重点实验室厦门市海洋与基因药物重点实验室福建省高校精准医学与分子诊断重点实验室福建厦门361021

异腈是一种相对稳定的特殊结构,既具有卡宾的化学性质,又可以作为自由基受体参与有机合成反应.其参与的常见反应类型包括Ugi反应和Passerini反应等[1].另外,异腈作为CO的等电子体,能够以C1合成子应用于金属催化亚胺化/羰基化反应[2].近... 详细信息

异腈是一种相对稳定的特殊结构,既具有卡宾的化学性质,又可以作为自由基受体参与有机合成反应.其参与的常见反应类型包括Ugi反应和Passerini反应等[1].另外,异腈作为CO的等电子体,能够以C1合成子应用于金属催化亚胺化/羰基化反应[2].近年来,过渡金属催化异腈参与的不对称反应研究引起化学家的广泛关注,然而由于异腈与过渡金属具有较强的配位能力[3],在反应过程中,异腈和手性配体存在的竞争性配位现象,会导致不对称转化效率不高[4].为解决上述问题,中国科学院广州生物医药与健康研究院罗爽和朱强课题组利用官能化异腈的策略,在反应过程中使异腈的插入过程先于手性元素的形成,以减弱异腈和配体与催化金属中心的竞争性配位,从而提高反应的对映选择性.基于此,该课题组通过Pd催化异腈的迁移插入串联分子内不对称C—H/N—H官能化,实现了官能化异腈参与的高收率和高ee值的不对称环亚胺化反应.

关键词：不对称反应羰基化反应等电子体配位能力合成子过渡金属催化卡宾喹唑啉酮

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洛索洛芬钠合成路线图解

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中国药物化学杂志 2022年第5期32卷 413-416页

作者：古丽丽林龙王梦琪陈川陈欢生厦门医学院药学系福建厦门361023 厦门医学院厦门市中药生物工程重点实验室福建厦门361023

洛索洛芬钠(loxoprofen sodium, 1)为新型的非水杨酸类非甾体抗炎药(NSAIDs),化学名称为2-[4-(2-氧代环戊烷-1-基甲基)苯基]丙酸钠二水合物,由日本三共株式会社首先研制,在20世纪80年代后期上市,我国于1999年引进生产,由中国医药工业公... 详细信息

洛索洛芬钠(loxoprofen sodium, 1)为新型的非水杨酸类非甾体抗炎药(NSAIDs),化学名称为2-[4-(2-氧代环戊烷-1-基甲基)苯基]丙酸钠二水合物,由日本三共株式会社首先研制,在20世纪80年代后期上市,我国于1999年引进生产,由中国医药工业公司经销。洛索洛芬钠作用位点为环氧酶(COX酶),能掩盖COX酶的中心活性,抑制前列腺素(PG)代谢,起到解热、镇痛、抗炎的功效。

关键词：洛索洛芬钠环氧酶医药工业丙酸钠合成路线图解环戊烷水杨酸类作用位点

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微泡菌ALW1重组β-半乳糖苷酶的异源表达和酶学性质

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现代食品科技 2022年第9期38卷 111-118页

作者：唐桂均李鹤宾朱艳冰姜泽东倪辉李清彪陈艳红集美大学海洋食品与生物工程学院福建厦门361021 厦门医学院药学系福建厦门361023 福建省食品微生物与酶工程重点实验室厦门市食品生物工程技术研究中心福建厦门361021

β-半乳糖苷酶催化乳糖水解为葡萄糖和半乳糖,是乳制品加工中重要的酶。该研究将微泡菌ALW1菌株的β-半乳糖苷酶在大肠杆菌BL21(DE3)中进行异源表达和纯化,研究其酶学性质。结果表明,微泡菌ALW1的β-半乳糖苷酶属于GH1家族,利用Ni-NTA A... 详细信息

β-半乳糖苷酶催化乳糖水解为葡萄糖和半乳糖,是乳制品加工中重要的酶。该研究将微泡菌ALW1菌株的β-半乳糖苷酶在大肠杆菌BL21(DE3)中进行异源表达和纯化,研究其酶学性质。结果表明,微泡菌ALW1的β-半乳糖苷酶属于GH1家族,利用Ni-NTA Agarose亲和层析获得的重组β-半乳糖苷酶分子量约为64 ku。重组酶的最适反应温度为30℃,最适pH为4.5。温度低于25℃、pH 4.0~5.0条件下,β-半乳糖苷酶具有良好稳定性。重组β-半乳糖苷酶对DTT、吐温20和吐温80具有良好的耐受性;离子型去垢剂SDS和CTAB存在时,β-半乳糖苷酶几乎丧失活性。重组β-半乳糖苷酶的K_(m)和V_(max)分别为10.98 mmol/L和7.48 U/mg。结构模拟显示,微泡菌β-半乳糖苷酶的催化酸/碱残基和亲核残基分别为Glu186和Glu370。该研究为来自微泡菌ALW1的β-半乳糖苷酶在食品领域的应用奠定理论基础。

关键词：微泡菌 β-半乳糖苷酶酶学性质分子对接

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河南平顶山产辛夷超临界萃取物的GC-MS分析

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亚太传统医药 2023年第4期19卷 32-36页

作者：邢婉琪张鸿燕苟文韬李赞锦谢圳江洪铃冰张伟云厦门医学院药学系/厦门市中药生物工程重点实验室福建厦门361023 福建医科大学药学院福建福州350122

目的:探索河南平顶山产辛夷(Magnoliae Flos)超临界萃取物的化学成分。方法:采用超临界流体萃取法(SFE)获得辛夷提取物;使用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS),通过NIST MS谱库进行检索,初步分析可能含有的化学成分,利用峰面积归一法计算其相... 详细信息

目的:探索河南平顶山产辛夷(Magnoliae Flos)超临界萃取物的化学成分。方法:采用超临界流体萃取法(SFE)获得辛夷提取物;使用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS),通过NIST MS谱库进行检索,初步分析可能含有的化学成分,利用峰面积归一法计算其相对百分含量。结果:超临界流体萃取法得到的辛夷提取物经GC-MS分析检测出34种化合物,其中有21种化合物相对含量>1%,相对含量最高的是金合欢醇(C15H26O),为23.41%。结论:经过GC-MS分析,初步确定了河南平顶山辛夷超临界萃取物化学成分的种类和相对百分含量,为今后河南平顶山产辛夷的开发利用提供了依据。

关键词：辛夷化学成分 GC-MS 超临界流体萃取法

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泽泻醇B对脂肪细胞分化的影响实验研究

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亚太传统医药 2023年第9期19卷 35-39页

作者：林欣欣张鸿燕吴伟铭曾境昱曾敏洁蔡增宏吴艺锦秦家乐张伟云厦门医学院药学系/厦门市中药生物工程重点实验室福建厦门361023 福建医科大学药学院福建福州350122

目的:观察泽泻醇B对3T3-L1前脂肪细胞(小鼠胚胎成纤维细胞)成脂分化的影响,并探讨其可能的作用机制。方法:以含有10%热灭活胎牛血清和5%青霉素-链霉素溶液的DMEM培养基处理3T3-L1前脂肪细胞,将其作为对照组;采用CCK-8试剂(Cell Counting... 详细信息

目的:观察泽泻醇B对3T3-L1前脂肪细胞(小鼠胚胎成纤维细胞)成脂分化的影响,并探讨其可能的作用机制。方法:以含有10%热灭活胎牛血清和5%青霉素-链霉素溶液的DMEM培养基处理3T3-L1前脂肪细胞,将其作为对照组;采用CCK-8试剂(Cell Counting Kit-8)于450 nm波长处,经酶标仪检测1μmol/L、5μmol/L和10μmol/L的泽泻醇B对3T3-L1前脂肪细胞增殖的影响。通过诱导3T3-L1前脂肪细胞分化为脂肪细胞,利用油红O染色法观察细胞内生成的脂滴,并对分化细胞进行脂含量测定。以胰岛素、3-异丁基-1-甲基黄嘌呤(3-isobutyl-1-methylxanthine,IBMX)和地塞米松(Dexamethasone,DXMS)处理的细胞作为对照组,经1μmol/L、5μmol/L和10μmol/L罗格列酮处理的细胞作为阳性对照组,观察1μmol/L、5μmol/L和10μmol/L泽泻醇B对脂肪细胞内脂滴的影响,并于510 nm波长下,测定不同浓度泽泻醇B对脂肪细胞中脂含量的影响。结果:1μmol/L、5μmol/L和10μmol/L的泽泻醇B对3T3-L1前脂肪细胞的增殖无明显影响,但会抑制脂肪细胞内脂滴的形成,且呈浓度依赖性地抑制细胞内的脂质积累。结论:1μmol/L、5μmol/L和10μmol/L泽泻醇B对3T3-L1前脂肪细胞分化起抑制作用,可能为泽泻降血脂的活性成分之一。

关键词：泽泻醇B 脂肪细胞油红O染色 3T3-L1前脂肪细胞脂质含量实验研究

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泽泻醇A对体外葡萄糖吸收的影响

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中国民族民间医药 2023年第20期32卷 20-23页

作者：林燕玲洪铃冰丘志龙王晨炜蔡增宏杨晓烨曾敏洁张伟云厦门医学院药学系/厦门市中药生物工程重点实验室福建厦门361023 福建医科大学药学院福建福州350122

目的:探讨泽泻醇A对人肝癌细胞(HepG2细胞)葡萄糖吸收活性的影响。方法:使用CCK-8法(Cell Counting Kit-8)测定HepG2细胞活力,利用2-NBDG(2-Deoxy-2-[(7-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-4-yl)amino]-D-glucose)法测定细胞对葡萄糖的吸收能力,采用不同培养基培养HepG2细胞,通过流式细胞仪检测细胞荧光强度,从而考察不同浓度的泽泻醇A对HepG2细胞葡萄糖吸收的影响。结果:CCK-8实验结果表明,在1~10μmol/L范围内,泽泻醇A对HepG2细胞活力无明显影响。糖吸收实验结果表明泽泻醇A在不同程度上具有促进HepG2细胞对葡萄糖吸收的能力。结论:泽泻醇A可在一定程度上促进HepG2细胞对葡萄糖的吸收,提示泽泻醇A可能为泽泻降血糖的活性成分之一。

关键词：泽泻醇A HepG2细胞 CCK-8 2-NBDG 葡萄糖吸收

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无光催化剂条件下紫外光引发芳基醛或芳基酮与炔烃环化反应构筑茚酮化合物

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有机化学 2021年第12期41卷 4808-4814页

作者：肖玉娟杨阳张凡冯亚栋崔秀灵厦门华厦学院环境与公共健康学院检测技术和智能仪器研究所厦门361024 华侨大学生物医学学院分子药物教育部工程研究中心福建省分子医学重点实验室福建省高校精准医学与分子诊断重点实验室厦门市海洋与基因药物重点实验室厦门361021

报道了一种紫外光引发的芳基醛或芳基酮与炔烃的环化反应来构筑茚酮化合物.该反应具有效率较高、原子经济性高、原料简单易得、环境友好、底物适应性较强等优势,在紫外光照射,氧气为氧化剂,无光催化剂的条件下可以顺利进行.

关键词：紫外光环化反应无光催化剂茚酮

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