检索结果-内蒙古大学图书馆

植物生理学报 2012年第10期48卷 1015-1020页

作者：于金金成诚王雅英张亚楠田惠桥厦门大学生命科学学院厦门361005 厦门医学高等专科学校厦门市中医生物工程重点实验室厦门361008

用体内-体外方法分离了蓝猪耳精细胞。用酶解和解剖方法分离了其成熟卵细胞。分离的精、卵细胞用电融合介导尝试了体外诱导融合。在合适的渗透压(6%甘露醇)和合适的氯化钙(0.04%CaCl2·2H2O)溶液中,用交流电场为30～35V,10～25s使... 详细信息

用体内-体外方法分离了蓝猪耳精细胞。用酶解和解剖方法分离了其成熟卵细胞。分离的精、卵细胞用电融合介导尝试了体外诱导融合。在合适的渗透压(6%甘露醇)和合适的氯化钙(0.04%CaCl2·2H2O)溶液中,用交流电场为30～35V,10～25s使精、卵细胞排队;用直流电场400～600V,45～50μs的脉冲穿孔条件可诱导30%的精、卵细胞融合和70%以上的卵细胞之间的融合。尝试了人工合子的单细胞培养但未获成功。诱导蓝猪耳精、卵细胞融合的条件与玉米和水稻不同。

关键词：蓝猪耳精细胞卵细胞电融合离体受精

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普鲁兰基肿瘤靶向性纳米粒子的制备、稳定性和体外释放

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中国组织工程研究 2012年第34期16卷 6326-6330页

作者：唐红波陈红丽周志敏张彤刘玲蓉张其清首都医科大学附属北京妇产医院药剂科北京市100007 中国医学科学院生物医学工程研究所天津市生物材料重点实验室天津市300192 新乡医学院生命科学技术系河南省遗传室培育基地河南省新乡市453003 厦门大学材料学院生物材料系生物医学工程研究中心福建省生物医学工程重点实验室厦门市生物医学工程技术研究中心福建省厦门市361005

背景:普鲁兰多糖以其独特的优点在纳米递药系统领域受到越来越多的关注,但是,以普鲁兰多糖为材料进行改性制备的肿瘤靶向的纳米药物载体仍有待进一步研究与开发。目的:观察纳米粒子和载药纳米粒子的体外稳定性及所包载药物的释放特征,... 详细信息

背景:普鲁兰多糖以其独特的优点在纳米递药系统领域受到越来越多的关注,但是,以普鲁兰多糖为材料进行改性制备的肿瘤靶向的纳米药物载体仍有待进一步研究与开发。目的:观察纳米粒子和载药纳米粒子的体外稳定性及所包载药物的释放特征,初步评价其作为纳米药物载体的潜力。方法:应用透析法制备乙酰普鲁兰叶酸偶合体纳米粒子,以表阿霉素为模型药物,制备乙酰普鲁兰叶酸偶合体/表阿霉素载药纳米粒子(FPA/EPI),应用储存法考察其稳定性,应用透析袋法观测体外释放特征。结果与结论:乙酰普鲁兰叶酸偶合体纳米粒子和FPA/EPI的粒径分别为(204.2±10.9)nm和(273.4±11.0)nm,在蒸馏水和体积分数10%胎牛血清中表面电位均较低,乙酰普鲁兰叶酸偶合体纳米粒子在水溶液中粒径1年内未见显著改变。载药纳米粒子对所包载的药物表阿霉素进行很好地释放,pH5.0磷酸盐缓冲液中释放速度明显高于pH7.4;乙酰普鲁兰叶酸偶合体纳米粒子和FPA/EPI制备容易,稳定性好,初步说明了两种粒子可望成为新型肿瘤靶向药物递药系统。

关键词：乙酰普鲁兰叶酸受体纳米粒子稳定性体外释放

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金线莲外植体筛选及愈伤组织诱导研究

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亚热带植物科学 2011年第3期40卷 41-43页

作者：王雅英林小华洪璇厦门医学高等专科学校厦门市中药生物工程重点实验室福建厦门361008

以金线莲茎段、叶片、茎片、不定芽为试材,分别在添加6-BA、ZT、NAA、KT 5个不同处理的MS及1/2MS培养基上培养,诱导愈伤组织。结果表明,以茎段、茎片、不定芽为外植体,在MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA0.5 mg/L、MS+NAA 2.0 mg/L+KT 0.1 mg/L和MS... 详细信息

以金线莲茎段、叶片、茎片、不定芽为试材,分别在添加6-BA、ZT、NAA、KT 5个不同处理的MS及1/2MS培养基上培养,诱导愈伤组织。结果表明,以茎段、茎片、不定芽为外植体,在MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA0.5 mg/L、MS+NAA 2.0 mg/L+KT 0.1 mg/L和MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+ZT 0.2 mg/L培养基中培养,均能成功诱导愈伤组织。不定芽为诱导愈伤组织最佳外植体,最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+KT 0.2 mg/L。

关键词：金线莲茎段叶片茎片不定芽愈伤组织

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胆甾醇疏水改性的羧乙基普鲁兰多糖合成及自组装性质

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中国组织工程研究与临床康复 2011年第51期15卷 9633-9636页

作者：陶晓军唐红波凌凯王艳张其清北京协和医学院中国医学科学院生物医学工程研究所天津市生物医学材料重点实验室300192 厦门大学生物医学工程研究中心厦门大学医学院厦门市生物医学工程技术研究中心福建省厦门市361005

背景:将羧基引入疏水改性的多糖,使其自组装的纳米粒子带上表面电荷,有利于提高其稳定性,更好的发挥作为药物载体的优良性质。目的:观察合成胆甾醇疏水改性的羧乙基普鲁兰多糖在水溶液中的自组装行为及其纳米粒子的性质。方法:利用丙烯... 详细信息

背景:将羧基引入疏水改性的多糖,使其自组装的纳米粒子带上表面电荷,有利于提高其稳定性,更好的发挥作为药物载体的优良性质。目的:观察合成胆甾醇疏水改性的羧乙基普鲁兰多糖在水溶液中的自组装行为及其纳米粒子的性质。方法:利用丙烯酸与普鲁兰多糖反应生成羧乙基普鲁兰多糖(CEP),然后按前期方法合成胆甾醇琥珀酰基N-羟基琥珀酰亚胺(CSN),最后CSN和CEP在催化剂下生成目标物。应用核磁共振仪对产物进行表征。结果与结论:通过1H-NMR分析,表明成功合成了胆甾醇疏水改性的羧乙基普鲁兰多糖,该材料在水溶液中能自组装为具有乳光的球型纳米粒子。CHS-CEP纳米粒子平均粒径为148.6nm,平均Zeta电位约为-19.9mV,在水溶液中分散度好,分布均匀,具有长期稳定性,可作为良好的药物载体。

关键词：透射电镜动态光散射分析仪药物载体羧乙基普鲁兰多糖胆甾醇纳米粒子

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胆甾醇基-普鲁兰多糖疏水改性材料的制备及其自组装性质的研究

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中国新药杂志 2009年第1期18卷 73-77+83页

作者：杨文智李学敏陈红丽陈名懋刘玲蓉张其清中国医学科学院北京协和医学院生物医学工程研究所天津市生物医学材料重点实验室厦门大学生物医学工程研究中心厦门大学医学院厦门市生物医学工程技术研究中心

目的:经琥珀酸间隔臂将胆甾醇连接到普鲁兰分子链上,对普鲁兰多糖进行疏水改性,获得不同取代度的胆甾醇基-普鲁兰(cholesterol-modified pullulan,CHSP)改性材料,并研究CHSP材料在水中的自组装性质。方法:利用1-乙基-(3-二甲基氨基丙基... 详细信息

目的:经琥珀酸间隔臂将胆甾醇连接到普鲁兰分子链上,对普鲁兰多糖进行疏水改性,获得不同取代度的胆甾醇基-普鲁兰(cholesterol-modified pullulan,CHSP)改性材料,并研究CHSP材料在水中的自组装性质。方法:利用1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐(EDC)和4-二甲氨基吡啶(DMAP)催化琥珀酰胆甾醇(cholesterol succinate,CHS)与普鲁兰多糖反应,将琥珀酰胆甾醇接枝在普鲁兰分子链的羟基上,得到疏水改性的普鲁兰多糖衍生物。应用傅立叶红外光谱仪(Fourier transform infrared spectroscopy,FT-IR),核磁共振仪(proton nuclear magnetic resonance,1H-NMR)对产物进行表征。利用透析法制备自组装纳米球。通过透射电镜(transmission electron microscopy,TEM),动态激光粒度分析仪(dynamic laser lightscattering,DLS)表征了纳米粒的形态和粒径。以芘为荧光探针,通过荧光检测分析,测定CHSP的临界胶束浓度(critical micellar concentration,CMC)。结果:通过FT-IR,1H-NMR确证,合成了胆甾醇接枝普鲁兰多糖材料。制备材料在水溶液中能够自组装成纳米粒。结论:利用EDC和DMAP催化能够有效合成胆甾醇基-普鲁兰多糖改性材料,此制备方法简单且易于操作。改性材料在水中有效自组装成纳米粒,制备球形CHSP纳米粒有望成为疏水性药物载体。

关键词：普鲁兰琥珀酰胆甾醇自聚集纳米粒

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膜乳化法制备单分散性载羟基喜树碱缓释微球

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国际生物医学工程杂志 2009年第1期32卷 1-4页

作者：张其清侯振清王衍戈韩晶林程宏厦门大学生物医学工程研究中心/生物材料系/厦门市生物医学工程技术研究中心幅建省生物医学工程重点实验室厦门大学材料学院 361005 中国医学科学院北京协和医学院生物医学工程研究所天津300192

目的研究利用微孔膜乳化法制备载抗癌药10-羟基喜树碱（IqCPT）缓释微球的可行性。方法以HCPT为模型药物，聚乳酸（PEA）为载体，以膜乳化法制备载药微球，并研究制剂的表面形态、载药率、包封率和缓释效果等性质。结果膜乳化法制备... 详细信息

目的研究利用微孔膜乳化法制备载抗癌药10-羟基喜树碱（IqCPT）缓释微球的可行性。方法以HCPT为模型药物，聚乳酸（PEA）为载体，以膜乳化法制备载药微球，并研究制剂的表面形态、载药率、包封率和缓释效果等性质。结果膜乳化法制备的载HCPT聚乳酸微球，粒径可控制在1-10μm之间。表面圆整，稳定性、单分散性良好，载药率和包封率最高分别可达32．7％和81．7％，24h体外累积释放量为17．3％。结论膜乳化法制备的载HCPT微球制剂均匀分散，具有明显缓释效果，是制备缓释微球制剂的较好方法。

关键词： 10-羟基喜树碱膜乳化法聚乳酸微球载药系统

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新型两亲性小分子——N-胆固醇基琥珀酰基氨基葡萄糖的合成及其自组装行为的初步研究

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国际生物医学工程杂志 2009年第3期32卷 142-145页

作者：江倩王银松刘玲蓉张其清中国医学科学院北京协和医学院生物医学工程研究所天津300192 天津市生物医学材料重点实验室厦门大学材料学院生物医学工程研究中心 361005 厦门市生物医学工程技术研究中心福建省生物医学工程重点实验室天津医科大学药学院 300070

目的合成新型的两亲性小分子，并通过新的自组装方法制备其纳米材料。方法用胆固醇对氨基葡萄糖进行疏水改性，使其具有两亲性；用核磁和红外表征目标产物N-胆固醇基琥珀酰基氨基葡萄糖（CSG）的化学结构，结合纳米共沉淀法和超声分散... 详细信息

目的合成新型的两亲性小分子，并通过新的自组装方法制备其纳米材料。方法用胆固醇对氨基葡萄糖进行疏水改性，使其具有两亲性；用核磁和红外表征目标产物N-胆固醇基琥珀酰基氨基葡萄糖（CSG）的化学结构，结合纳米共沉淀法和超声分散法制备其自组装体，并用扫描电镜、圆二色谱考察其自组装体的性质。结果CSG通过这种新的方法形成具有高轴向比的纳米纤维状自组装体，分子在自组装过程中采取手性排列的方式。结论通过设计分子的化学结构、控制自组装的方法和条件，可以得到先进的纳米材料。

关键词：两亲性小分子自组装纳米材料

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食管癌组织中CuZn-SOD活性和表达的研究

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现代预防医学 2009年第14期36卷 2716-2718页

作者：杨丙晔姜杰杜好信耿国军蒋臻姚成才张其清金利华厦门大学材料学院生物医学工程研究中心福建中医学院附属厦门市中医院胸外科中国医学科学院中国协和医科大学生物医学工程研究所天津市生物医学材料重点实验室

[目的]通过对食管癌组织和癌旁组织中CuZn-SOD活性和表达检测,探讨CuZn-SOD活性和表达在食管癌发生、发展中的作用。[方法]CuZn-SOD活性和表达的检测分别采用DTNB直接法和Western Bloting方法。[结果]总SOD和CuZn-SOD的活性在食管癌组... 详细信息

[目的]通过对食管癌组织和癌旁组织中CuZn-SOD活性和表达检测,探讨CuZn-SOD活性和表达在食管癌发生、发展中的作用。[方法]CuZn-SOD活性和表达的检测分别采用DTNB直接法和Western Bloting方法。[结果]总SOD和CuZn-SOD的活性在食管癌组织和相应癌旁组织中的差异尚不能认为有统计学意义。30%食管癌组织中CuZn-SOD的表达明显高于癌旁组织。[结论]不同病例中表达水平结果不一致,CuZn-SOD的表达水平与肿瘤的发生或发展存在一定的联系。

关键词：食管癌组织 SOD CuZn-SOD 活性表达

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胆甾醇琥珀酰基壳聚糖锚定脂质体用作表阿霉素载体的体外实验

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中国组织工程研究与临床康复 2008年第19期12卷 3663-3666页

作者：涂韶丽王银松刘玲蓉杨心督杨文智陈红丽张其清北京协和医学院&中国医学科学院生物医学工程研究所天津市生物医学材料重点实验室天津市300192 天津医科大学药学院天津市300070 厦门大学生物医学工程研究中心厦门大学医学院厦门市生物医学工程技术研究中心福建省厦门市361005

背景:多糖"锚定"脂质体在抗肿瘤药物、蛋白以及基因的传输领域有着极其重要的理论及应用价值,国外已有较多机构在进行相关的研究。目的:通过"锚定"的方式制备胆甾醇琥珀酰基壳聚糖锚定脂质体,并以表阿霉素作为模型... 详细信息

背景:多糖"锚定"脂质体在抗肿瘤药物、蛋白以及基因的传输领域有着极其重要的理论及应用价值,国外已有较多机构在进行相关的研究。目的:通过"锚定"的方式制备胆甾醇琥珀酰基壳聚糖锚定脂质体,并以表阿霉素作为模型药物,考察其对包载药物体外释放性质的影响。设计、时间及地点:体外实验,于2006-09/2008-05在天津市生物医学材料重点实验室完成。材料:以壳聚糖为原料,合成胆甾醇琥珀酰基壳聚糖,并采用胶体滴定法测定其胆甾醇基取代度。方法:采用pH梯度法制备表阿霉素脂质体,然后通过共孵育的方法合成了取代度为2.80%,5.58%和8.00%的载药胆甾醇琥珀酰基壳聚糖锚定脂质体。主要观察指标:荧光分光光度计检测药物浓度;透射电镜观察脂质体形态;亚微米粒度及电位分析仪检测脂质体的粒径大小、分布和电位;动态透析法考察包载药物表阿霉素在胆甾醇琥珀酰基壳聚糖锚定脂质体中的体外释放特征。结果:胆甾醇琥珀酰基壳聚糖锚定脂质体为规则球状形态,呈现典型的核壳结构,粒径为245.4~279.7nm,zeta电位为+21.09^+25.48mV;和载药脂质体及壳聚糖包衣脂质体相比,CHCS锚定脂质体能明显延缓表阿霉素的体外释放,在胆甾醇基取代度2.80%~5.85%范围内,表阿霉素的释放速度随着取代度的增加呈降低的趋势。结论:胆甾醇琥珀酰基壳聚糖锚定脂质体有着比普通脂质体及壳聚糖包衣脂质体更高的稳定性,能显著延缓包载药物的释放速度。

关键词：胆甾醇琥珀酰基壳聚糖锚定脂质体表阿霉素药物载体生物材料

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关节腔注射用甲氨蝶呤缓释微球的制备及体内外释药研究

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中国新药杂志 2007年第15期16卷 1187-1191页

作者：莫丽都尔陈汉李学敏陈红丽史艳萍张其清中国医学科学院中国协和医科大学生物医学工程研究所天津市生物医学材料重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学生物医学工程研究所天津市生物医学材料重点实验室天津300192 厦门361005 厦门大学生物医学工程研究中心厦门大学医学院厦门市生物医学工程技术研究中心

目的:制备一种可用于关节腔注射的甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物(PL-GA)缓释微球,并研究其体内外释药规律。方法:应用O/W溶剂挥发法制备MTX-PLGA微球,对其表面形态、粒径分布进行表征并测定其包封率、载药量和体... 详细信息

目的:制备一种可用于关节腔注射的甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物(PL-GA)缓释微球,并研究其体内外释药规律。方法:应用O/W溶剂挥发法制备MTX-PLGA微球,对其表面形态、粒径分布进行表征并测定其包封率、载药量和体内外释药谱;采用HPLC法分析药物含量;体内释放采用大鼠皮下气囊模型。结果:微球表面光滑圆整,平均粒径为(38.47±1.32)μm,包封率和载药量分别为(62.71±0.84)%和(3.23±0.13)%。体外释放t50为20 d,体外释放速率常数Kr=0.038μ***-1.d-1。体内试验显示,在气囊中的释放速率常数KR=0.12μ***-1.d-1。结论:采用本法制备的MTX-PLGA微球具有明显的缓释作用,有望成为一种有效的治疗类风湿关节炎的制剂。

关键词：关节腔注射甲氨蝶呤聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物微球体内外释放

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