检索结果-内蒙古大学图书馆

辽宁中医药大学学报 2023年第6期25卷 15-18,F0003页

作者：徐晶晶饶沁玲马启文王青向云亚厦门医学院福建厦门361023 厦门市中药生物工程重点实验室福建厦门361023 厦门医学院呼吸疾病研究所福建厦门361023

目的研究水蓑衣水提物的亚急性毒性,以期为水蓑衣临床使用的安全性评价提供实验依据。方法将40只雌雄各半的SPF级小鼠随机分为正常对照组,水蓑衣水提物低、中、高剂量组(10、20、40 g/kg),共4组,每组10只。每天灌胃给药1次,隔天称量... 详细信息

目的研究水蓑衣水提物的亚急性毒性,以期为水蓑衣临床使用的安全性评价提供实验依据。方法将40只雌雄各半的SPF级小鼠随机分为正常对照组,水蓑衣水提物低、中、高剂量组(10、20、40 g/kg),共4组,每组10只。每天灌胃给药1次,隔天称量各组体质量1次,连续21 d给药后,眼眶静脉取血。处死小鼠,取心脏、脾脏、肝脏、肺脏、肾脏、胸腺,测定脏器系数,并进行组织病理学形态观察。检测血清中谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)、肌酸激酶(creatine kinase,CK)的活力,尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)及肌酐(creatinine,Cr)的含量。结果在给药期间,各组小鼠活动状态良好,无明显毒性反应。各组小鼠21 d内的体质量无显著差异,变化趋势基本一致。与正常对照组相比,水蓑衣水提物高剂量组小鼠心脏指数降低(P<0.05);中剂量组小鼠血清中BUN含量降低(P<0.05);各剂量组小鼠的脾脏、肝脏、肺脏、肾脏、胸腺指数以及血清中ALT、AST、LDH、CK活力、Cr含量与正常对照组相比均没有显著性差异。组织切片均未发现明显病理改变。结论连续21 d灌胃给予小鼠水蓑衣水提物低、中、高剂量(10、20、40 g/kg),与正常对照组相比,其一般状态、体质量、各项血液生化指标及组织病理学形态均未有明显异常。水蓑衣水提物高剂量(40 g/kg,为人临床用量的80倍)对小鼠心脏指数可能有一定的影响。综上所述,可认为水蓑衣在临床常用量下的亚急性毒性较小,临床使用具有较好的安全性。

关键词：水蓑衣水提物亚急性毒性安全性评价

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PPARα在阿尔茨海默中的研究进展

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科技视界 2024年第5期14卷 14-17页

作者：姜厚娟刘雨茜武闯山东省临沭县妇幼保健院山东临沂276700 厦门医学院厦门市中药生物工程重点实验室福建厦门361023

老年性痴呆是一种进展性失能的疾病,对于这种疾病,目前尚无有效缓解的治疗方法。过氧化物酶体的增殖体激活受体α(PPARα)在中枢作用显著。在阿尔茨海默病(AD)的发病机理学说中,线粒体障碍学说占据一定地位,线粒体紊乱在衰老和神经退行... 详细信息

老年性痴呆是一种进展性失能的疾病,对于这种疾病,目前尚无有效缓解的治疗方法。过氧化物酶体的增殖体激活受体α(PPARα)在中枢作用显著。在阿尔茨海默病(AD)的发病机理学说中,线粒体障碍学说占据一定地位,线粒体紊乱在衰老和神经退行性疾病中都起着至关重要的作用,PPAR激动剂可以增加线粒体的功能,增强线粒体的钙缓冲能力。基于PPARα激动剂在AD领域的治疗的重要作用,对部分研究进展进行综述。

关键词： PPARa 阿尔茨海默炎症退行性疾病

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铁观音茶膏制备工艺及其抗氧化研究

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食品科技 2021年第7期46卷 112-115页

作者：陈佳星赵姚姚余丽娟祝珊珊毕丽伟厦门医学院药学院福建厦门361023 厦门市中药生物工程重点实验室福建厦门361023

目的:以安溪铁观音为原料,探讨铁观音茶膏的制备工艺及其抗氧化活性。方法:将传统制茶膏方法与现代提取、浓缩技术相比较,以茶膏得率、特征物质含量和感官品质为指标,筛选铁观音茶膏制备工艺,并以1,1-二苯基-2-苦肼基(DPPH)清除能力评... 详细信息

目的:以安溪铁观音为原料,探讨铁观音茶膏的制备工艺及其抗氧化活性。方法:将传统制茶膏方法与现代提取、浓缩技术相比较,以茶膏得率、特征物质含量和感官品质为指标,筛选铁观音茶膏制备工艺,并以1,1-二苯基-2-苦肼基(DPPH)清除能力评价其抗氧化活性。结果:铁观音茶膏以超声微波协同萃取和冷冻干燥技术相结合的制备工艺为最佳。结论:该研究将为铁观音系列产品开发提供新途径,为铁观音茶深加工提供一定的理论依据。

关键词：铁观音茶膏超声微波协同萃取制备工艺抗氧化

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水蓑衣水提物急性毒性实验研究

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辽宁中医药大学学报 2022年第6期24卷 44-47,F0003页

作者：徐晶晶马启文周振理练丁月向云亚厦门医学院福建厦门361023 厦门市中药生物工程重点实验室福建厦门361023

目的研究水蓑衣水提物的急性毒性,为水蓑衣临床安全应用提供实验依据。方法最大给药量(120 g/kg)下小鼠灌胃水蓑衣水提物,观察其毒性反应及死亡情况,进行全血术前10项及电解质9项检测和病理组织形态学观察。最大耐受量实验分别设置正常... 详细信息

目的研究水蓑衣水提物的急性毒性,为水蓑衣临床安全应用提供实验依据。方法最大给药量(120 g/kg)下小鼠灌胃水蓑衣水提物,观察其毒性反应及死亡情况,进行全血术前10项及电解质9项检测和病理组织形态学观察。最大耐受量实验分别设置正常对照组和2个水蓑衣水提物组(剂量分别为80、70 g/kg),给药后连续观察14 d并记录小鼠体质量,于第14天测定脏器指数,检测乳酸脱氢酶(lactic dehydrogenase,LDH)及肌酸激酶(creatine kinase,CK)的活性。结果最大给药量实验中,小鼠活动均明显减少,进而出现呼吸微弱,心跳过弱,后肢瘫软无力的表现,约80%的小鼠死亡。全血中LDH、CK和钾离子含量异常升高,均大于仪器检测上限;组织切片观察到仅肝脏发生脂肪性病变,其余脏器无明显病理损伤。最大耐受量实验中,水蓑衣水提物对小鼠的最大耐受量为生药70 g/kg,给药后毒性反应较小,表现为小鼠活动明显减少,但6 h后活动均恢复正常,给药后第2~14天,与正常对照组相比,各剂量组小鼠的体质量、脏器指数、血清LDH及CK活性差异均无统计学意义(P>0.05)。结论最大给药量下水蓑衣水提物对小鼠具有显著的急性毒性,中毒原因可能是因为水蓑衣中含有大量的钾盐,导致小鼠发生高钾血症甚至死亡,毒性靶器官可能涉及心脏及骨骼肌。水蓑衣水提物小鼠灌胃给药最大耐受量为生药70 g/kg,为人临床用量的140倍。且在最大耐受量下水蓑衣水提物的毒性反应较小且恢复较快,因此可认为水蓑衣的毒性很小,水蓑衣水煎液在临床常规剂量下服用是相对安全的。

关键词：水蓑衣水提物急性毒性最大给药量最大耐受量

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福建泉州石香薷萃取物的GC-MS分析

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中国民族民间医药 2023年第18期32卷 33-39页

作者：杨晓烨李赞锦张鸿燕赖晨楠苟文韬洪铃冰叶明星郭琳娟张伟云厦门医学院药学系/厦门市中药生物工程重点实验室福建厦门361023 福建医科大学药学院福建福州350122

目的:研究分析福建泉州产石香薷(Mosla chinensis Maxim.)超临界萃取物的化学成分。方法:采用超临界流体萃取法(supercritical fluid extraction,SFE)得到石香薷萃取物;使用薄层色谱法(thin-layer chromatography,TLC)进行成分预试和气相色谱-质谱联用仪(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)进行成分分析。结果:石香薷萃取物经TLC推测,可能含有酸性、醛类、酮类和油脂类化合物,通过GC-MS分析,提示可能含有112个化合物,其中相对含量最高的是百里香酚(C_(10)H_(14)O),为66.23%。结论:经过TLC和GC-MS分析,初步确定了福建泉州产石香薷超临界萃取物化学成分的种类和相对含量,为研究石香薷化学成分的药理作用打下坚实的基础,也为福建泉州产石香薷的开发利用提供文献参考。

关键词：石香薷超临界流体萃取法 TLC GC-MS 化学成分

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丁香挥发油对小鼠皮肤影响的初步研究

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中国民族民间医药 2023年第17期32卷 23-27页

作者：蔡燕萍赵思烨颜伟泓林欣欣苟文韬叶明星吴艺锦张伟云厦门医学院药学系/厦门市中药生物工程重点实验室福建厦门361023 广州中医药大学中药学院广东广州510006

目的:为了培养学生的科学素养能力,引导学生将科研课题“丁香挥发油对小鼠正常皮肤及破损皮肤的影响”设计成本科生初步研究性实验。通过考察丁香挥发油的皮肤刺激性,评价该挥发油的安全性。方法:参照《化妆品安全技术规范》(2015版),... 详细信息

目的:为了培养学生的科学素养能力,引导学生将科研课题“丁香挥发油对小鼠正常皮肤及破损皮肤的影响”设计成本科生初步研究性实验。通过考察丁香挥发油的皮肤刺激性,评价该挥发油的安全性。方法:参照《化妆品安全技术规范》(2015版),采用急性皮肤刺激性实验和多次给药皮肤刺激实验。结果:急性皮肤刺激性实验中,实验组小鼠正常皮肤和破损皮肤的皮肤反应平均积分值都为0;多次给药皮肤刺激实验中,实验组小鼠正常皮肤和破损皮肤的每天每只动物皮肤反应平均积分分别为0和0.31,以上各组积分均小于0.5,初步表明该挥发油为无刺激性。结论:广西产地的丁香挥发油对小鼠的正常皮肤和破损皮肤刺激性小,具有一定的安全性,展示了丁香一定的应用价值。该实验包含提取制备技术和急性皮肤刺激性实验的原理、操作,对本科生的客观实际分析能力和解决问题能力起到正向反馈的作用,以便为学生今后进行科学研究打下初步的基础。

关键词：丁香挥发油皮肤刺激性小鼠安全性

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河南平顶山产辛夷超临界萃取物的GC-MS分析

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亚太传统医药 2023年第4期19卷 32-36页

作者：邢婉琪张鸿燕苟文韬李赞锦谢圳江洪铃冰张伟云厦门医学院药学系/厦门市中药生物工程重点实验室福建厦门361023 福建医科大学药学院福建福州350122

目的:探索河南平顶山产辛夷(Magnoliae Flos)超临界萃取物的化学成分。方法:采用超临界流体萃取法(SFE)获得辛夷提取物;使用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS),通过NIST MS谱库进行检索,初步分析可能含有的化学成分,利用峰面积归一法计算其相... 详细信息

目的:探索河南平顶山产辛夷(Magnoliae Flos)超临界萃取物的化学成分。方法:采用超临界流体萃取法(SFE)获得辛夷提取物;使用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS),通过NIST MS谱库进行检索,初步分析可能含有的化学成分,利用峰面积归一法计算其相对百分含量。结果:超临界流体萃取法得到的辛夷提取物经GC-MS分析检测出34种化合物,其中有21种化合物相对含量>1%,相对含量最高的是金合欢醇(C15H26O),为23.41%。结论:经过GC-MS分析,初步确定了河南平顶山辛夷超临界萃取物化学成分的种类和相对百分含量,为今后河南平顶山产辛夷的开发利用提供了依据。

关键词：辛夷化学成分 GC-MS 超临界流体萃取法

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泽泻醇A对体外葡萄糖吸收的影响

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中国民族民间医药 2023年第20期32卷 20-23页

作者：林燕玲洪铃冰丘志龙王晨炜蔡增宏杨晓烨曾敏洁张伟云厦门医学院药学系/厦门市中药生物工程重点实验室福建厦门361023 福建医科大学药学院福建福州350122

目的:探讨泽泻醇A对人肝癌细胞(HepG2细胞)葡萄糖吸收活性的影响。方法:使用CCK-8法(Cell Counting Kit-8)测定HepG2细胞活力,利用2-NBDG(2-Deoxy-2-[(7-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-4-yl)amino]-D-glucose)法测定细胞对葡萄糖的吸收能力,采用不同培养基培养HepG2细胞,通过流式细胞仪检测细胞荧光强度,从而考察不同浓度的泽泻醇A对HepG2细胞葡萄糖吸收的影响。结果:CCK-8实验结果表明,在1~10μmol/L范围内,泽泻醇A对HepG2细胞活力无明显影响。糖吸收实验结果表明泽泻醇A在不同程度上具有促进HepG2细胞对葡萄糖吸收的能力。结论:泽泻醇A可在一定程度上促进HepG2细胞对葡萄糖的吸收,提示泽泻醇A可能为泽泻降血糖的活性成分之一。

关键词：泽泻醇A HepG2细胞 CCK-8 2-NBDG 葡萄糖吸收

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泽泻醇B对脂肪细胞分化的影响实验研究

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亚太传统医药 2023年第9期19卷 35-39页

作者：林欣欣张鸿燕吴伟铭曾境昱曾敏洁蔡增宏吴艺锦秦家乐张伟云厦门医学院药学系/厦门市中药生物工程重点实验室福建厦门361023 福建医科大学药学院福建福州350122

目的:观察泽泻醇B对3T3-L1前脂肪细胞(小鼠胚胎成纤维细胞)成脂分化的影响,并探讨其可能的作用机制。方法:以含有10%热灭活胎牛血清和5%青霉素-链霉素溶液的DMEM培养基处理3T3-L1前脂肪细胞,将其作为对照组;采用CCK-8试剂(Cell Counting... 详细信息

目的:观察泽泻醇B对3T3-L1前脂肪细胞(小鼠胚胎成纤维细胞)成脂分化的影响,并探讨其可能的作用机制。方法:以含有10%热灭活胎牛血清和5%青霉素-链霉素溶液的DMEM培养基处理3T3-L1前脂肪细胞,将其作为对照组;采用CCK-8试剂(Cell Counting Kit-8)于450 nm波长处,经酶标仪检测1μmol/L、5μmol/L和10μmol/L的泽泻醇B对3T3-L1前脂肪细胞增殖的影响。通过诱导3T3-L1前脂肪细胞分化为脂肪细胞,利用油红O染色法观察细胞内生成的脂滴,并对分化细胞进行脂含量测定。以胰岛素、3-异丁基-1-甲基黄嘌呤(3-isobutyl-1-methylxanthine,IBMX)和地塞米松(Dexamethasone,DXMS)处理的细胞作为对照组,经1μmol/L、5μmol/L和10μmol/L罗格列酮处理的细胞作为阳性对照组,观察1μmol/L、5μmol/L和10μmol/L泽泻醇B对脂肪细胞内脂滴的影响,并于510 nm波长下,测定不同浓度泽泻醇B对脂肪细胞中脂含量的影响。结果:1μmol/L、5μmol/L和10μmol/L的泽泻醇B对3T3-L1前脂肪细胞的增殖无明显影响,但会抑制脂肪细胞内脂滴的形成,且呈浓度依赖性地抑制细胞内的脂质积累。结论:1μmol/L、5μmol/L和10μmol/L泽泻醇B对3T3-L1前脂肪细胞分化起抑制作用,可能为泽泻降血脂的活性成分之一。

关键词：泽泻醇B 脂肪细胞油红O染色 3T3-L1前脂肪细胞脂质含量实验研究

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洛索洛芬钠合成路线图解

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中国药物化学杂志 2022年第5期32卷 413-416页

作者：古丽丽林龙王梦琪陈川陈欢生厦门医学院药学系福建厦门361023 厦门医学院厦门市中药生物工程重点实验室福建厦门361023

洛索洛芬钠(loxoprofen sodium, 1)为新型的非水杨酸类非甾体抗炎药(NSAIDs),化学名称为2-[4-(2-氧代环戊烷-1-基甲基)苯基]丙酸钠二水合物,由日本三共株式会社首先研制,在20世纪80年代后期上市,我国于1999年引进生产,由中国医药工业公... 详细信息

洛索洛芬钠(loxoprofen sodium, 1)为新型的非水杨酸类非甾体抗炎药(NSAIDs),化学名称为2-[4-(2-氧代环戊烷-1-基甲基)苯基]丙酸钠二水合物,由日本三共株式会社首先研制,在20世纪80年代后期上市,我国于1999年引进生产,由中国医药工业公司经销。洛索洛芬钠作用位点为环氧酶(COX酶),能掩盖COX酶的中心活性,抑制前列腺素(PG)代谢,起到解热、镇痛、抗炎的功效。

关键词：洛索洛芬钠环氧酶医药工业丙酸钠合成路线图解环戊烷水杨酸类作用位点

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